WU多(duo)瘤(liu)病(bing)毒核酸檢(jian)測(ce)試劑盒（熒(ying)光(guang)PCR法(fa)）

服(fu)務(wu)流(liu)程(cheng)：
1、根(gen)據(ju)客戶提(ti)供的基(ji)因(yin)序列(lie)設計(ji)特異(yi)性(xing)引(yin)物和熒光(guang)探(tan)針(zhen)（染(ran)料法只(zhi)需(xu)設計(ji)引(yin)物(wu)）
2、抽提(ti)DNA、RNA，並(bing)對(dui)RNA進(jin)行(xing)逆轉錄
3、實(shi)時熒(ying)光(guang)定(ding)量(liang)PCR
4、提(ti)供完整(zheng)的實驗結果(guo)報(bao)告(gao)(檢(jian)測(ce)數據(ju)、溶(rong)解(jie)曲線(xian)、擴(kuo)增曲線(xian))
5、返(fan)還樣品（引(yin)物(wu)、RNA和cDNA）

儲(chu)存條件(jian)：
14℃或－20℃樣品收(shou)集(ji)、處(chu)理(li)及(ji)保存方法(fa)
1. 血(xue)清：使用不含熱原和內(nei)毒素的(de)試(shi)管，操(cao)作(zuo)過(guo)程(cheng)中避免任何細胞(bao)刺激，收集(ji)血(xue)液後(hou)，3000 轉(zhuan)離心10 分(fen)鐘將血(xue)清和紅細(xi)胞(bao)迅(xun)速(su)小(xiao)心地(di)分(fen)離。
2. 血(xue)漿：EDTA、檸(ning)檬(meng)酸鹽(yan)或肝素抗凝(ning)。3000 轉(zhuan)離心30 分(fen)鐘取上(shang)清。
3. 細(xi)胞(bao)上(shang)清液：3000 轉(zhuan)離心10 分(fen)鐘去除顆(ke)粒(li)和聚(ju)合物(wu)。
4. 組(zu)織(zhi)勻漿(jiang)：將組(zu)織(zhi)加(jia)入(ru)適(shi)量(liang)生(sheng)理(li)鹽(yan)水(shui)搗(dao)碎(sui)。3000 轉(zhuan)離心10 分(fen)鐘取上(shang)清。
5. 保(bao)存：如果(guo)樣本收(shou)集(ji)後(hou)不及(ji)時檢(jian)測(ce)，請按壹(yi)次(ci)用量(liang)分(fen)裝，凍(dong)存於-20℃，避免反復凍(dong)融，在(zai)室(shi)溫下解凍(dong)並確保(bao)樣品均勻地(di)充(chong)分(fen)解凍(dong)。 

組(zu)成及(ji)試劑配(pei)制(zhi):
1、酶(mei)標板(ban)：壹(yi)塊（96孔）
2、 標準(zhun)品（凍(dong)幹品）： 2瓶(ping)，請臨(lin)用前15分(fen)鐘內(nei)配(pei)制(zhi)。每瓶(ping)以(yi)樣品稀(xi)釋液稀(xi)釋至0.5ml，蓋(gai)好後(hou)室(shi)溫靜置大(da)約(yue)10分(fen)鐘，同時反(fan)復顛(dian)倒(dao)/搓(cuo)動以(yi)助溶(rong)解(jie)，其濃(nong)度(du)為(wei)200 U/L，然後(hou)做系(xi)列(lie)倍比稀(xi)釋（註：不要(yao)直接在(zai) 板(ban)中進(jin)行(xing)倍(bei)比稀(xi)釋），分(fen)別配(pei)制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀(xi)釋液直接作(zuo)為(wei)空白孔 0 U/L。如配(pei)制100 U/L標準(zhun)品：取0.3ml （不要(yao)少(shao)於(yu)0.3ml ）200 U/L的(de)上(shang)述標準(zhun)品加(jia)入(ru)含有(you)0.3ml樣品稀(xi)釋液的(de)Eppendorf管中，混勻即可，其余濃(nong)度(du)以(yi)此類(lei)推。
3、 樣品稀(xi)釋液：1×20ml。
4、 檢(jian)測(ce)稀(xi)釋液A：1×10ml。
5、 檢(jian)測(ce)稀(xi)釋液B：1×10ml。
 特點(dian)優(you)勢(shi)：
    1.   產(chan)品僅(jin)用於(yu)科(ke)研(yan)特異(yi)性(xing)：所(suo)有(you)產品使(shi)用的(de)引(yin)物(wu)均經(jing)過(guo)詳(xiang)盡的生(sheng)物(wu)信息學(xue)分(fen)析，經(jing)過(guo)GenBank及(ji)自建龐(pang)大數據(ju)庫(ku)的比對(dui)，確(que)保(bao)所(suo)用的(de)每壹(yi)條引(yin)物(wu)均為(wei)種(zhong)屬(shu)或血清型特異(yi)的(de)基(ji)因序列區段(duan)，可實現(xian)對(dui)細(xi)菌種屬(shu)及(ji)血清型的特異(yi)檢(jian)測(ce)，特異(yi)性(xing)均達到(dao)。
    2.   重現性(xing)：該(gai)系列所有(you)產品均經(jing)過(guo)大(da)量(liang)實驗菌株的驗(yan)證(zheng)，重現性(xing)為(wei)。
    3.   靈(ling)敏性(xing)：該(gai)系(xi)列(lie)產品可實現(xian)對(dui)檢(jian)測(ce)菌的高(gao)靈(ling)敏(min)檢(jian)測(ce)，當樣品中細(xi)菌的濃(nong)度(du)達到(dao)103cfu/ml時(shi)，可實現(xian)對(dui)其的(de)直接檢(jian)測(ce)，無(wu)需(xu)繁瑣(suo)的增菌過程(cheng)。
    4.   實(shi)用性(xing)：檢(jian)測(ce)範圍廣(guang)，涵(han)蓋了對(dui)人(ren)體(ti)危(wei)害較為(wei)嚴(yan)重的17種(zhong)呼吸(xi)道及(ji)腸道致病(bing)菌，可實現(xian)對(dui)臨(lin)床(chuang)樣品及(ji)其他(ta)環境取樣的快(kuai)速檢(jian)測(ce)，整個(ge)檢(jian)測(ce)過程(cheng)為(wei)3-4個(ge)小時(shi)。
    5.   優(you)勢1：序(xu)列資(zi)源(yuan)豐富，除公(gong)布(bu)的序(xu)列(lie)外，公(gong)司還進(jin)行(xing)了(le)大(da)量菌株的序(xu)列(lie)破譯，從理(li)論(lun)上(shang)保證(zheng)所選引物具(ju)有(you)良好(hao)的(de)保守性和特異(yi)性(xing)。
    6.   優(you)勢2：該(gai)系列(lie)試(shi)劑(ji)盒(he)均經(jing)過(guo)大(da)量(liang)的保守性及(ji)特異(yi)性(xing)實(shi)驗驗證，憑(ping)借公(gong)司擁(yong)有(you)的豐富的菌種資源(yuan)，每壹(yi)種(zhong)檢(jian)測(ce)試劑盒均經(jing)過(guo)了(le)20余種標準(zhun)菌株和臨床(chuang)菌株的保(bao)守性驗(yan)證(zheng)及(ji)40余種近(jin)緣(yuan)標準(zhun)菌株和臨床(chuang)菌株的特異(yi)性(xing)驗(yan)證，確保在使(shi)用過(guo)程(cheng)中不會(hui)出現(xian)任何的假陽性(xing)及(ji)假陰(yin)性(xing)報(bao)告(gao)結果(guo)。
上(shang)皮細(xi)胞(bao)培養(yang)基-2EpiCM-2-prf鹽(yan)酸鹽(yan)Doxycycline 美(mei)國進(jin)口(kou)

CDH2 Others Human  N-Cadherin / CD325 / CDH2 細(xi)胞(bao)裂(lie)解(jie)液 (陽性(xing)對(dui)照(zhao)) 磺(huang)基水(shui)楊(yang)酸Doxycycline ssa美(mei)國進(jin)口(kou)

原(yuan)胚腎(shen)轉化(hua)細(xi)胞(bao);293 Ad5海(hai)克酸鹽(yan)Doxycycline Hyclate美(mei)國進(jin)口(kou)

HNE3細(xi)胞(bao)，鼻咽癌(ai)細(xi)胞(bao) 小(xiao)鼠(shu)瘤(liu)細(xi)胞(bao),EL4細(xi)胞(bao) CM-H022前列(lie)腺成纖維(wei)細(xi)胞(bao)*培養(yang)基100mL帕(pa)米(mi)1酸二(er)鈉(na)鹽(yan)Pamidronate, Di Salt美(mei)國進(jin)口(kou)

NCI-N87(胃(wei)癌細(xi)胞(bao)) 5×106cells/瓶(ping)×2Cefuroxime美(mei)國進(jin)口(kou)
MS751(頸(jing)表皮癌(ai)細(xi)胞(bao)) 5×106cells/瓶(ping)×2化(hua)木(mu)蘭(lan)花堿HPLC≥98%，Magnoflorine iodide

BEL-7402(肝(gan)癌細(xi)胞(bao)) 5×106cells/瓶(ping)×2 CM-R123大(da)鼠(shu)角膜(mo)成纖維(wei)細(xi)胞(bao)*培養(yang)基100mL 細(xi)胞(bao);Hela去甲堿鹽(yan)酸鹽(yan)()HPLC≥98%，Higenamine

CM-H016呼(hu)吸(xi)道上(shang)皮細(xi)胞(bao)*培養(yang)基100mL避蚊(wen)胺(an)(99%)0.99DEET

IL12B Others Rat 大(da)鼠(shu) IL12B / IL-12B 細(xi)胞(bao)裂(lie)解(jie)液 (陽性(xing)對(dui)照(zhao)) 特丁通()分(fen)析Terbumeton

原(yuan)代心肌(ji)細胞(bao)特制基(ji)礎培養(yang)基Many types of cells　500/250/100ml噻(sai)呋(fu)酰胺(an)(分(fen)析,96%)分(fen)析,96%Thifluzamide
WU多(duo)瘤(liu)病(bing)毒核酸檢(jian)測(ce)試劑盒（熒(ying)光(guang)PCR法(fa)）Promocell C-22120 Endothelial Cell GrowthMedium MV KIT, 內(nei)皮細(xi)胞(bao)生(sheng)長培養(yang)基MV套(tao)裝 500ml羥(qiang)基酸銨(an)鹽(yan)美(mei)國進(jin)口(kou)Simvastatin Hydroxy Acid, Ammonium Salt

成纖維(wei)細(xi)胞(bao)-總RNAHDF-a NAN-氧(yang)基索(suo)拉菲(fei)尼(ni)美(mei)國進(jin)口(kou)Sorafenib N-Oxide

小(xiao)鼠(shu)小腦星形(xing)膠(jiao)質(zhi)細(xi)胞(bao)(MA-c)(5×105)甲基(ji)索(suo)拉菲(fei)尼(ni)-d3美(mei)國進(jin)口(kou)Sorafenib-methyl-d3

中國(guo)倉鼠(shu)肺細胞(bao);CHL硫(liu)康(kang)唑(zuo)美(mei)國進(jin)口(kou)Sulconazole

小(xiao)鼠(shu)肺腺癌低(di)轉移細(xi)胞(bao)(VAP33-GFP融合蛋白穩(wen)定(ding)過(guo)表達);LA1-VAP33-GFP 小(xiao)鼠(shu)虹膜(mo)色(se)素上(shang)皮細(xi)胞(bao)*培養(yang)基 100mL6-羥(qiang)基>98%(GC);進(jin)分(fen)6-Hydroxycoumarin
實(shi)驗註(zhu)意事項：
1）RT-PCR可以(yi)檢(jian)測(ce)組(zu)織(zhi)、細胞(bao)、血(xue)液、細(xi)菌等很多(duo)材(cai)料，不同的樣本有(you)不同要求(qiu)，實(shi)驗前請(qing)充(chong)分(fen)溝通確認實驗(yan)方(fang)案(an)和樣本情(qing)況(kuang)；
2）客戶盡可能(neng)提(ti)供實驗(yan)的(de)背(bei)景(jing)信(xin)息、物種、基因準(zhun)確的(de)名稱(cheng)和ID號(hao)；
3）客戶盡量不要(yao)提(ti)供DNA或RNA樣品。
4）樣本保(bao)存於液氮或幹冰，也可以(yi)保存於Trizol液中。
實(shi)時熒(ying)光(guang)定(ding)量(liang)PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是(shi)指在(zai)PCR反(fan)應體(ti)系(xi)中加(jia)入(ru)熒光(guang)基(ji)團，利(li)用熒(ying)光(guang)信(xin)號積累實時(shi)監測整(zheng)個(ge)PCR進(jin)程(cheng)，通過標準(zhun)曲線(xian)對(dui)未(wei)知模(mo)板進(jin)行(xing)定(ding)量(liang)分(fen)析的(de)方(fang)法。實時(shi)熒(ying)光(guang)定量(liang)PCR的(de)化(hua)學(xue)原理(li)包(bao)括探(tan)針(zhen)類(lei)和非(fei)探針(zhen)類(lei)兩類(lei)，探(tan)針(zhen)類(lei)是(shi)利(li)用與(yu)靶細胞(bao)序(xu)列(lie)特異(yi)性(xing)雜(za)交的探(tan)針(zhen)來(lai)指示(shi)擴(kuo)增產物的增加(jia)，非(fei)探針(zhen)類(lei)是(shi)利(li)用熒(ying)光(guang)染(ran)料或者特異(yi)性(xing)設計(ji)的(de)引(yin)物(wu)來指示(shi)擴(kuo)增的增加(jia)。運(yun)用該(gai)技(ji)術(shu)可以(yi)對(dui)DNA、RNA樣品進(jin)行(xing)定(ding)量(liang)（包括定量和相對(dui)定(ding)量(liang)）和定性(xing)分(fen)析。
主(zhu)要服(fu)務(wu)：DNA或RNA的(de)定量(liang)分(fen)析、基(ji)因(yin)表達差異(yi)分(fen)析、基(ji)因(yin)分(fen)型。
主(zhu)要技(ji)術(shu)：引(yin)物(wu)設計(ji)、RNA提(ti)取、cDNA合成、qPCR。