土拉弗朗西斯(si)菌(jun)核(he)酸檢(jian)測試(shi)劑盒(he)

服(fu)務流(liu)程：
1、根(gen)據(ju)客(ke)戶(hu)提供的(de)基(ji)因序(xu)列設(she)計(ji)特異(yi)性(xing)引(yin)物(wu)和熒(ying)光(guang)探(tan)針(zhen)（染料(liao)法(fa)只(zhi)需(xu)設計(ji)引(yin)物(wu)）
2、抽提DNA、RNA，並對(dui)RNA進行(xing)逆轉(zhuan)錄(lu)
3、實時熒(ying)光(guang)定(ding)量(liang)PCR
4、提供完整(zheng)的(de)實驗結(jie)果報(bao)告(檢測數據(ju)、溶(rong)解(jie)曲(qu)線(xian)、擴(kuo)增曲線)
5、返還樣品(pin)（引(yin)物(wu)、RNA和cDNA）

儲存條件：
14℃或－20℃樣品(pin)收(shou)集(ji)、處(chu)理及(ji)保(bao)存(cun)方法(fa)
1. 血清(qing)：使(shi)用(yong)不含(han)熱(re)原(yuan)和內毒(du)素的(de)試(shi)管，操作(zuo)過(guo)程中避免任何(he)細(xi)胞(bao)刺(ci)激，收(shou)集(ji)血液後，3000 轉(zhuan)離(li)心(xin)10 分(fen)鐘將(jiang)血清(qing)和紅細(xi)胞迅速(su)小心(xin)地分(fen)離。
2. 血漿(jiang)：EDTA、檸(ning)檬(meng)酸(suan)鹽或(huo)肝(gan)素抗凝(ning)。3000 轉(zhuan)離(li)心(xin)30 分(fen)鐘取上(shang)清(qing)。
3. 細胞上清(qing)液(ye)：3000 轉(zhuan)離(li)心(xin)10 分(fen)鐘去(qu)除(chu)顆粒和聚合物(wu)。
4. 組織勻漿(jiang)：將組織加入(ru)適(shi)量(liang)生理鹽水(shui)搗(dao)碎。3000 轉(zhuan)離(li)心(xin)10 分(fen)鐘取上(shang)清(qing)。
5. 保存：如果樣本(ben)收(shou)集(ji)後不及(ji)時檢測，請(qing)按(an)壹次(ci)用(yong)量分(fen)裝，凍(dong)存(cun)於-20℃，避免反復凍(dong)融(rong)，在室(shi)溫下解(jie)凍(dong)並(bing)確(que)保(bao)樣品(pin)均勻地充分(fen)解(jie)凍(dong)。 

組成及(ji)試劑配制(zhi):
1、酶標(biao)板：壹塊(kuai)（96孔）
2、 標(biao)準品(pin)（凍(dong)幹(gan)品(pin)）： 2瓶，請臨用(yong)前15分(fen)鐘內(nei)配制(zhi)。每瓶(ping)以(yi)樣品(pin)稀(xi)釋液(ye)稀(xi)釋至(zhi)0.5ml，蓋(gai)好(hao)後室溫靜(jing)置大約(yue)10分(fen)鐘，同(tong)時反復顛倒/搓動(dong)以(yi)助(zhu)溶(rong)解(jie)，其(qi)濃(nong)度(du)為(wei)200 U/L，然後做系(xi)列倍(bei)比(bi)稀(xi)釋（註：不(bu)要直接在 板中進行(xing)倍(bei)比稀(xi)釋），分(fen)別(bie)配制(zhi)成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品(pin)稀(xi)釋液(ye)直(zhi)接作為(wei)空白(bai)孔 0 U/L。如配制(zhi)100 U/L標(biao)準品(pin)：取0.3ml （不要少於0.3ml ）200 U/L的(de)上(shang)述標(biao)準品(pin)加入(ru)含有(you)0.3ml樣品(pin)稀(xi)釋液(ye)的(de)Eppendorf管中，混勻即(ji)可(ke)，其(qi)余(yu)濃度(du)以此(ci)類推。
3、 樣品(pin)稀(xi)釋液(ye)：1×20ml。
4、 檢測稀(xi)釋液(ye)A：1×10ml。
5、 檢測稀(xi)釋液(ye)B：1×10ml。
 特點優(you)勢(shi)：
    1.   產品僅用(yong)於科研特異(yi)性(xing)：所有(you)產(chan)品使(shi)用(yong)的(de)引(yin)物(wu)均經(jing)過(guo)詳(xiang)盡(jin)的(de)生物(wu)信息學(xue)分(fen)析(xi)，經(jing)過(guo)GenBank及自(zi)建龐(pang)大(da)數(shu)據(ju)庫的(de)比(bi)對(dui)，確(que)保(bao)所用(yong)的(de)每(mei)壹條(tiao)引(yin)物(wu)均為(wei)種屬(shu)或血(xue)清(qing)型(xing)特異(yi)的(de)基(ji)因序(xu)列區(qu)段，可(ke)實現對(dui)細(xi)菌(jun)種屬(shu)及血清(qing)型(xing)的(de)特異(yi)檢(jian)測(ce)，特異(yi)性(xing)均達到(dao)。
    2.   重現性(xing)：該(gai)系(xi)列所有(you)產(chan)品均經(jing)過(guo)大(da)量實驗菌(jun)株的(de)驗證，重現性(xing)為(wei)。
    3.   靈敏(min)性(xing)：該(gai)系(xi)列產(chan)品(pin)可(ke)實現對(dui)檢(jian)測(ce)菌(jun)的(de)高(gao)靈敏(min)檢(jian)測(ce)，當(dang)樣品(pin)中細(xi)菌(jun)的(de)濃(nong)度(du)達到(dao)103cfu/ml時，可(ke)實現對(dui)其(qi)的(de)直(zhi)接檢測，無需(xu)繁(fan)瑣的(de)增(zeng)菌(jun)過(guo)程。
    4.   實用(yong)性：檢(jian)測(ce)範(fan)圍廣，涵蓋(gai)了(le)對(dui)人(ren)體危(wei)害(hai)較為(wei)嚴重(zhong)的(de)17種呼吸(xi)道(dao)及(ji)腸(chang)道(dao)致病(bing)菌(jun)，可(ke)實現對(dui)臨(lin)床(chuang)樣品(pin)及(ji)其他(ta)環(huan)境取樣的(de)快(kuai)速(su)檢(jian)測(ce)，整(zheng)個(ge)檢(jian)測過(guo)程為(wei)3-4個(ge)小時。
    5.   優勢(shi)1：序(xu)列資(zi)源(yuan)豐富，除(chu)公布(bu)的(de)序(xu)列外(wai)，公(gong)司(si)還(hai)進行(xing)了(le)大量(liang)菌(jun)株的(de)序(xu)列破(po)譯(yi)，從(cong)理論(lun)上(shang)保(bao)證所選(xuan)引(yin)物(wu)具有(you)良(liang)好的(de)保(bao)守性和特異(yi)性(xing)。
    6.   優勢(shi)2：該系列試(shi)劑盒(he)均經(jing)過(guo)大(da)量的(de)保(bao)守性及特異(yi)性(xing)實驗驗證，憑借公司(si)擁(yong)有(you)的(de)豐(feng)富的(de)菌(jun)種資(zi)源，每壹種(zhong)檢(jian)測試劑盒(he)均經(jing)過(guo)了(le)20余種標(biao)準菌(jun)株和臨床(chuang)菌(jun)株的(de)保(bao)守性驗證及40余種近(jin)緣(yuan)標(biao)準菌(jun)株和臨床(chuang)菌(jun)株的(de)特異(yi)性(xing)驗證，確(que)保(bao)在使(shi)用(yong)過(guo)程中不(bu)會(hui)出(chu)現任(ren)何(he)的(de)假(jia)陽性及(ji)假(jia)陰(yin)性(xing)報(bao)告結(jie)果。
SF9, 昆(kun)蟲卵(luan)巢(chao)細(xi)胞 癌細胞，MCF7B細胞 hFOB 1.19(SV40轉(zhuan)染(ran)成骨(gu)細胞)尿(niao)苷(gan)-5'-二(er)1酸葡萄糖(tang)鈉(na)鹽(UDPG)Uridine-5-diphosphoglucose di salt >98%,Sigma

髓母(mu)細(xi)胞瘤細(xi)胞(bao);Daoy5-鳥(niao)苷(gan)壹1酸二(er)鈉(na)鹽(GMP)GMP>98%,BR

CHI3L1 Others Human  CHI3L1 細胞裂解(jie)液(ye) (陽性對(dui)照) 腺苷(gan)-5單1酸(進口(kou)原(yuan)裝) AMP >99,ALFA原裝

正常肺上皮(pi)細(xi)胞;BEAS-2B腺苷(gan)-5單1酸(AMP) Adenosine-5-monophosphoric acid >98,BR

FRZB Others Human  FRZB / sFRP-3 細胞裂解(jie)液(ye) (陽性對(dui)照) 5'-溴 5-Bromouracil >98%,BR
LEFTY2 Protein Human 重組 Lefty2 / Lefty A 蛋(dan)白(bai) (Fc 標(biao)簽)十二(er)烷(wan)基硫(liu)酸鈉(na)（）含量(liang)測定 dodecyl sulfate

肝內膽(dan)管上(shang)皮(pi)細(xi)胞 (HIBEC)( 5×105 ) HSC-T6, 大鼠肝星(xing)狀細胞(bao)系 Rattus鹽酸(suan)米(mi)安(an)色林（）含(han)量測(ce)定Mianserin

C57BL/6小鼠T細胞瘤細(xi)胞(bao);RMA達卡他(ta)韋(wei);BMS790052>98%,BRDaclatasvir;BMS-790052; EBP883

NXPH1 Others Mouse 小鼠 Neurexophilin-1 / NXPH1 細胞裂解(jie)液(ye) (陽性對(dui)照) 鹽酸(suan)頭(tou)孢(bao)甲1Cefmenoxime≥ 93%,BRCefmenoxime

內皮(pi)細(xi)胞*培養基(ji) 100mL鹽酸(suan)曲(qu)美他(ta)嗪(qin)>97%,EPTrimetazidine di
土拉弗朗西斯(si)菌(jun)核(he)酸檢(jian)測試(shi)劑盒(he)TFRC Others Human  TFRC / CD71 細胞裂解(jie)液(ye) (陽性對(dui)照) 兔(tu)血漿(jiang)1米

胚胎(tai)胰腺組織來源細胞;CCC-HPE-2β-乳(ru)球(qiu)蛋(dan)白(bai) β-Lactoglobulin from bovine milk,≥90% 9045-23-2 50MG 通用(yong)試劑

CFHR1 Others Human  CFHR1 細胞裂解(jie)液(ye) (陽性對(dui)照) 流醋(cu)羌安(an) xy7noxylcminq sulfctq 10039-24-0

SD大鼠骨髓間質幹(gan)細(xi)胞 SD rat bone marrow mesenchymal stem cells尿(niao)素氮(dan)測(ce)試盒1個(ge)

MV3細胞，色素瘤細(xi)胞(bao) 嗜酸乳(ru)桿菌(jun) 骨肉瘤細(xi)胞(bao);HOS7439-92-1標(biao)樣Lead
實驗註意事(shi)項：
1）RT-PCR可(ke)以(yi)檢(jian)測組織、細(xi)胞(bao)、血液(ye)、細(xi)菌(jun)等很(hen)多(duo)材(cai)料(liao)，不同(tong)的(de)樣本(ben)有(you)不(bu)同(tong)要求(qiu)，實驗前請(qing)充分(fen)溝通確(que)認實驗方案和樣本(ben)情(qing)況；
2）客(ke)戶(hu)盡(jin)可(ke)能(neng)提供實驗的(de)背(bei)景(jing)信息、物(wu)種、基(ji)因準確(que)的(de)名稱和ID號；
3）客(ke)戶(hu)盡(jin)量不要(yao)提供DNA或RNA樣品(pin)。
4）樣本(ben)保存(cun)於液氮(dan)或(huo)幹冰(bing)，也(ye)可(ke)以(yi)保(bao)存於Trizol液中。
實時熒(ying)光(guang)定(ding)量(liang)PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系(xi)中加入(ru)熒(ying)光(guang)基(ji)團(tuan)，利用(yong)熒(ying)光(guang)信號積(ji)累(lei)實時監(jian)測(ce)整(zheng)個(ge)PCR進程，通過(guo)標(biao)準曲(qu)線對(dui)未(wei)知(zhi)模板進行(xing)定(ding)量分(fen)析(xi)的(de)方法(fa)。實時熒(ying)光(guang)定(ding)量(liang)PCR的(de)化(hua)學(xue)原(yuan)理包括探(tan)針(zhen)類和非探(tan)針(zhen)類兩類(lei)，探(tan)針(zhen)類是利(li)用(yong)與(yu)靶細胞(bao)序(xu)列特異(yi)性(xing)雜(za)交的(de)探(tan)針(zhen)來指示擴增(zeng)產(chan)物(wu)的(de)增(zeng)加，非探(tan)針(zhen)類是利(li)用(yong)熒(ying)光(guang)染(ran)料(liao)或者(zhe)特異(yi)性(xing)設(she)計(ji)的(de)引(yin)物(wu)來指示擴增(zeng)的(de)增(zeng)加。運用(yong)該技術(shu)可(ke)以(yi)對(dui)DNA、RNA樣品(pin)進行(xing)定(ding)量（包括定量(liang)和相對(dui)定(ding)量(liang)）和定性(xing)分(fen)析(xi)。
主要(yao)服(fu)務：DNA或RNA的(de)定(ding)量分(fen)析(xi)、基(ji)因(yin)表(biao)達差異(yi)分(fen)析(xi)、基(ji)因(yin)分(fen)型。
主要(yao)技術(shu)：引(yin)物(wu)設計(ji)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。