惡性(xing)瘧原蟲（PF）核酸(suan)檢測試(shi)劑(ji)盒(he)

服務流(liu)程(cheng)：
1、根(gen)據客戶(hu)提(ti)供(gong)的基因序列設(she)計特異(yi)性(xing)引(yin)物和熒光(guang)探針（染(ran)料(liao)法只需設(she)計引(yin)物）
2、抽提(ti)DNA、RNA，並對(dui)RNA進行(xing)逆轉錄
3、實時(shi)熒(ying)光(guang)定(ding)量(liang)PCR
4、提(ti)供(gong)完整(zheng)的實(shi)驗結果報告(gao)(檢測數(shu)據、溶解(jie)曲線(xian)、擴(kuo)增(zeng)曲線(xian))
5、返(fan)還(hai)樣品（引(yin)物、RNA和cDNA）

儲存條(tiao)件：
14℃或－20℃樣品收集、處理及(ji)保(bao)存方法
1. 血清(qing)：使用(yong)不含(han)熱(re)原(yuan)和(he)內(nei)毒(du)素(su)的(de)試(shi)管(guan)，操(cao)作(zuo)過(guo)程(cheng)中(zhong)避(bi)免(mian)任(ren)何(he)細胞(bao)刺激，收集血液(ye)後，3000 轉離(li)心10 分鐘(zhong)將(jiang)血清(qing)和紅(hong)細(xi)胞(bao)迅(xun)速(su)小(xiao)心地分離(li)。
2. 血漿(jiang)：EDTA、檸(ning)檬(meng)酸鹽(yan)或肝(gan)素抗(kang)凝。3000 轉離(li)心30 分鐘(zhong)取(qu)上(shang)清(qing)。
3. 細胞(bao)上(shang)清(qing)液：3000 轉離(li)心10 分鐘(zhong)去(qu)除(chu)顆(ke)粒(li)和(he)聚(ju)合物(wu)。
4. 組織(zhi)勻(yun)漿(jiang)：將(jiang)組織(zhi)加入適(shi)量(liang)生理鹽(yan)水搗(dao)碎。3000 轉離(li)心10 分鐘(zhong)取(qu)上(shang)清(qing)。
5. 保(bao)存：如果樣本(ben)收(shou)集後不及(ji)時檢測，請(qing)按壹(yi)次用(yong)量(liang)分裝，凍存於-20℃，避(bi)免(mian)反復凍融(rong)，在室溫(wen)下解(jie)凍(dong)並確(que)保(bao)樣品均(jun)勻地充(chong)分解(jie)凍(dong)。 

組成(cheng)及(ji)試(shi)劑(ji)配制(zhi):
1、酶標板(ban)：壹塊(kuai)（96孔）
2、 標準(zhun)品（凍幹品）： 2瓶，請(qing)臨(lin)用前15分鐘(zhong)內(nei)配制(zhi)。每(mei)瓶(ping)以樣品稀釋(shi)液(ye)稀(xi)釋(shi)至(zhi)0.5ml，蓋好後室溫(wen)靜(jing)置(zhi)大約(yue)10分鐘(zhong)，同(tong)時(shi)反復顛倒/搓動(dong)以(yi)助(zhu)溶(rong)解(jie)，其濃(nong)度為200 U/L，然後做(zuo)系(xi)列倍(bei)比(bi)稀釋(shi)（註：不(bu)要直(zhi)接在 板中(zhong)進(jin)行(xing)倍(bei)比(bi)稀釋(shi)），分別(bie)配制(zhi)成(cheng)200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋(shi)液(ye)直(zhi)接(jie)作(zuo)為(wei)空(kong)白孔(kong) 0 U/L。如配制(zhi)100 U/L標準(zhun)品：取0.3ml （不要(yao)少於(yu)0.3ml ）200 U/L的上(shang)述(shu)標準(zhun)品加入含(han)有0.3ml樣品稀釋(shi)液(ye)的(de)Eppendorf管(guan)中(zhong)，混(hun)勻(yun)即可，其余濃(nong)度以此類(lei)推。
3、 樣品稀釋(shi)液(ye)：1×20ml。
4、 檢測稀(xi)釋(shi)液(ye)A：1×10ml。
5、 檢測稀(xi)釋(shi)液(ye)B：1×10ml。
 特點優勢(shi)：
    1.   產(chan)品僅(jin)用於(yu)科(ke)研(yan)特異(yi)性：所(suo)有產(chan)品使用(yong)的引(yin)物均(jun)經(jing)過(guo)詳(xiang)盡(jin)的(de)生物信息學(xue)分析(xi)，經(jing)過(guo)GenBank及(ji)自建龐(pang)大(da)數(shu)據庫的(de)比(bi)對(dui)，確(que)保(bao)所(suo)用(yong)的每壹條(tiao)引(yin)物均(jun)為種屬(shu)或(huo)血清(qing)型(xing)特(te)異(yi)的(de)基因序列區(qu)段(duan)，可(ke)實(shi)現對(dui)細(xi)菌種屬(shu)及(ji)血清(qing)型(xing)的(de)特(te)異(yi)檢測，特(te)異(yi)性均(jun)達(da)到。
    2.   重(zhong)現性：該系(xi)列所(suo)有產(chan)品均(jun)經(jing)過(guo)大(da)量(liang)實(shi)驗菌株(zhu)的驗證(zheng)，重(zhong)現性為(wei)。
    3.   靈敏(min)性(xing)：該系(xi)列產(chan)品可實(shi)現對(dui)檢測菌的高(gao)靈敏(min)檢測，當(dang)樣品中細(xi)菌的濃(nong)度達(da)到103cfu/ml時，可(ke)實(shi)現對(dui)其(qi)的(de)直接檢測，無需繁(fan)瑣的(de)增(zeng)菌過(guo)程(cheng)。
    4.   實用(yong)性(xing)：檢測範(fan)圍廣(guang)，涵(han)蓋了(le)對(dui)人(ren)體危害(hai)較(jiao)為(wei)嚴重(zhong)的(de)17種呼(hu)吸(xi)道(dao)及(ji)腸道(dao)致(zhi)病菌，可實(shi)現對(dui)臨(lin)床樣品及(ji)其他環境取(qu)樣的(de)快(kuai)速(su)檢測，整(zheng)個檢測過(guo)程(cheng)為(wei)3-4個小(xiao)時(shi)。
    5.   優勢(shi)1：序列資(zi)源豐(feng)富(fu)，除(chu)公布的序(xu)列外(wai)，公司還(hai)進(jin)行(xing)了(le)大量(liang)菌株(zhu)的序(xu)列破(po)譯，從(cong)理論上(shang)保(bao)證(zheng)所(suo)選引(yin)物具有良(liang)好的保(bao)守(shou)性(xing)和特異性(xing)。
    6.   優勢(shi)2：該系(xi)列試(shi)劑(ji)盒(he)均(jun)經(jing)過(guo)大(da)量(liang)的(de)保(bao)守(shou)性(xing)及(ji)特異性(xing)實驗驗證(zheng)，憑(ping)借公司擁(yong)有的豐(feng)富(fu)的(de)菌種資(zi)源，每(mei)壹(yi)種檢測試(shi)劑(ji)盒(he)均(jun)經(jing)過(guo)了(le)20余種(zhong)標準(zhun)菌株(zhu)和臨(lin)床菌株(zhu)的保(bao)守(shou)性(xing)驗證(zheng)及(ji)40余種(zhong)近(jin)緣(yuan)標準(zhun)菌株(zhu)和臨(lin)床菌株(zhu)的特(te)異性驗證(zheng)，確(que)保(bao)在使用(yong)過(guo)程(cheng)中(zhong)不會(hui)出現任(ren)何(he)的假陽(yang)性(xing)及(ji)假陰(yin)性報告(gao)結果。
IFNA14 Others Mouse 小(xiao)鼠(shu) IFNA14 / Ierferon alpha-14 細胞(bao)裂(lie)解液(ye) (陽性(xing)對(dui)照) 三(san)(4,7-二苯(ben)基-1,10-菲繞啉酯(zhi))氯化(hua)鈉(na)釕(liao)（1mM 溶液(ye)）Tris(bathophenanthrolinedisulfonate)ruthenium(II)  salt solution1mM，BC

JF305 胰(yi)腺癌(ai)原Trypsinogen >2500U/mg from bovine pancreasBC

DU 145前列腺(xian)癌(ai)細胞(bao) DU 145 human prostate cancer cell F-12+10%FBS色(se)胺(an)(>98%,BR)Tryptamine>98%,BR

CTF1 Protein Human 重(zhong)組 Cardioophin-1 / CTF1 蛋(dan)白(bai)三(san)氧(yang)化(hua)鎢(>99%,BC)Tungsten (VI) oxide>99%,BC

小(xiao)鼠(shu)神(shen)經(jing)皮質(zhi)細胞(bao)(MN-c)(1×106) LncaP, 前列腺(xian)癌(ai)細胞(bao) Human碳化鎢200(>99%,BC)Tungsten carbide-200>99%,BC
SELPLG Others Human  RPSGL-1 細胞(bao)裂(lie)解液(ye) (陽性(xing)對(dui)照) >98%,進分Promethazine

CM-M094小(xiao)鼠(shu)胎(tai)兒表(biao)皮(pi)角質(zhi)形成(cheng)層(ceng)細胞(bao)*培(pei)養(yang)基100mL阿戈(ge)美拉(la)汀（II型(xing)）>99%，II晶(jing)型(xing)Agomelatine

MFI2 Others Mouse 小(xiao)鼠(shu) MFI2 / CD228 / melanoansferrin 細胞(bao)裂(lie)解液(ye) (陽性(xing)對(dui)照) 派洛寧(ning)Y(Ind Grade)Ind GradePyronin Y

小(xiao)鼠(shu)膀(pang)胱上(shang)皮(pi)細胞(bao)*培(pei)養(yang)基 100mL硫(liu)酸(suan)鹽(yan)來源於(yu)鮭(gui)魚(yu) Grade II,sigma分裝Protamine sulfate from Salmom

4T1小(xiao)鼠(shu)癌(ai)細胞(bao) Mouse breast cancer cell 4T1 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS5-溴-4-氯-3-吲哚基1酸鹽(yan)鈉(na)鹽(yan)(分子(zi)生物學級)分子(zi)生物學級BCIP, di salt
惡性(xing)瘧原蟲（PF）核酸(suan)檢測試(shi)劑(ji)盒(he)雙位(wei)點HC-kit受體細胞(bao)株(zhu);DMF7（）含量(liang)測定(ding)Dipivefrin

PTH1R Others Human  PTH1R / PTHR1 / PTH1 Receptor 細胞(bao)裂(lie)解液(ye) (陽性(xing)對(dui)照) 甲基麥冬(dong)黃酮A（）HPLC≥98%,Methylophiopogonone A

NCI-H1650 非(fei)小(xiao)細(xi)胞(bao)肺(fei)癌(ai)細(xi)胞(bao)（）含(han)量(liang)測定(ding)Penciclovir

SW 1990 [SW-1990, SW1990] , 胰(yi)腺癌(ai)細胞(bao)貝(bei)那(na)普(pu)利拉(la)/苯(ben)那(na)普利拉（）供HPLC法系(xi)統適(shi)用性(xing)試(shi)驗用Benazeprilat

THPO Protein Human 重(zhong)組 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋(dan)白(bai) (His 標簽(qian))硫(liu)化(hua)物美國(guo)進口(kou)Omeprazole Sulfide
實驗註意(yi)事項：
1）RT-PCR可以(yi)檢測組織(zhi)、細(xi)胞(bao)、血液(ye)、細菌等很(hen)多材(cai)料(liao)，不同(tong)的(de)樣本(ben)有不同(tong)要(yao)求，實驗前請(qing)充(chong)分溝通(tong)確認(ren)實(shi)驗方案(an)和樣本(ben)情(qing)況(kuang)；
2）客戶(hu)盡(jin)可(ke)能提(ti)供(gong)實驗的背(bei)景(jing)信息、物(wu)種、基因準確(que)的名(ming)稱(cheng)和(he)ID號；
3）客戶(hu)盡(jin)量(liang)不(bu)要提(ti)供(gong)DNA或RNA樣品。
4）樣本(ben)保(bao)存於液(ye)氮(dan)或(huo)幹冰(bing)，也(ye)可以保(bao)存於Trizol液中(zhong)。
實時(shi)熒(ying)光(guang)定(ding)量(liang)PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指(zhi)在PCR反應體系(xi)中加入熒(ying)光(guang)基團，利(li)用(yong)熒光(guang)信(xin)號積(ji)累(lei)實時監測整(zheng)個PCR進程(cheng)，通(tong)過(guo)標準(zhun)曲線(xian)對(dui)未(wei)知(zhi)模(mo)板(ban)進(jin)行(xing)定(ding)量(liang)分析(xi)的(de)方法。實(shi)時(shi)熒(ying)光(guang)定(ding)量(liang)PCR的化(hua)學(xue)原(yuan)理包括探針類(lei)和(he)非(fei)探針類(lei)兩類，探針類(lei)是利用與靶(ba)細胞(bao)序(xu)列特(te)異(yi)性雜(za)交(jiao)的(de)探針來(lai)指(zhi)示擴增(zeng)產(chan)物的(de)增(zeng)加，非(fei)探針類(lei)是利用熒光(guang)染(ran)料(liao)或者特(te)異(yi)性設(she)計的引(yin)物來指(zhi)示擴增(zeng)的(de)增(zeng)加。運用(yong)該技(ji)術可以(yi)對(dui)DNA、RNA樣品進行(xing)定(ding)量(liang)（包(bao)括定(ding)量(liang)和(he)相對(dui)定(ding)量(liang)）和(he)定性分析(xi)。
主(zhu)要(yao)服務：DNA或RNA的定(ding)量(liang)分析(xi)、基因表(biao)達(da)差異(yi)分析(xi)、基因分型(xing)。
主(zhu)要(yao)技(ji)術：引(yin)物設(she)計、RNA提(ti)取(qu)、cDNA合成(cheng)、qPCR。