錦鯉(li)皰(pao)疹(zhen)病毒（KHV）核酸檢(jian)測(ce)試劑(ji)盒(he)

服(fu)務(wu)流(liu)程(cheng)：
1、根據(ju)客戶(hu)提(ti)供(gong)的基(ji)因(yin)序(xu)列(lie)設(she)計特異(yi)性(xing)引(yin)物和(he)熒(ying)光(guang)探針(zhen)（染料法只需(xu)設計(ji)引物(wu)）
2、抽(chou)提(ti)DNA、RNA，並(bing)對(dui)RNA進行逆轉(zhuan)錄(lu)
3、實(shi)時(shi)熒(ying)光(guang)定(ding)量PCR
4、提(ti)供(gong)完整的實(shi)驗結果報告(檢(jian)測(ce)數據(ju)、溶解曲(qu)線(xian)、擴(kuo)增(zeng)曲(qu)線(xian))
5、返(fan)還樣(yang)品(pin)（引物(wu)、RNA和(he)cDNA）

儲(chu)存(cun)條件：
14℃或(huo)－20℃樣(yang)品(pin)收集、處(chu)理及(ji)保(bao)存方(fang)法
1. 血清：使(shi)用不含熱原(yuan)和(he)內(nei)毒素的試(shi)管，操作(zuo)過(guo)程(cheng)中(zhong)避(bi)免(mian)任(ren)何(he)細胞(bao)刺(ci)激(ji)，收集血液後，3000 轉(zhuan)離(li)心10 分(fen)鐘(zhong)將(jiang)血清和(he)紅細胞(bao)迅速小心地分(fen)離(li)。
2. 血漿(jiang)：EDTA、檸檬(meng)酸(suan)鹽(yan)或(huo)肝素抗凝(ning)。3000 轉(zhuan)離(li)心30 分(fen)鐘(zhong)取(qu)上(shang)清。
3. 細胞(bao)上(shang)清(qing)液：3000 轉(zhuan)離(li)心10 分(fen)鐘(zhong)去除顆粒和聚(ju)合(he)物。
4. 組織(zhi)勻(yun)漿(jiang)：將組織(zhi)加(jia)入適量生理鹽(yan)水(shui)搗碎(sui)。3000 轉(zhuan)離(li)心10 分(fen)鐘(zhong)取(qu)上(shang)清。
5. 保(bao)存(cun)：如(ru)果樣本收集後不(bu)及時(shi)檢測(ce)，請(qing)按(an)壹次(ci)用(yong)量分裝(zhuang)，凍(dong)存(cun)於(yu)-20℃，避(bi)免(mian)反(fan)復(fu)凍融(rong)，在室(shi)溫下(xia)解凍(dong)並確保(bao)樣(yang)品均(jun)勻地充(chong)分解凍(dong)。 

組成及試劑(ji)配(pei)制:
1、酶(mei)標(biao)板：壹(yi)塊（96孔(kong)）
2、 標(biao)準品(pin)（凍(dong)幹(gan)品(pin)）： 2瓶(ping)，請(qing)臨用(yong)前(qian)15分(fen)鐘(zhong)內(nei)配制。每瓶以樣(yang)品稀(xi)釋液稀(xi)釋至(zhi)0.5ml，蓋好後室(shi)溫靜(jing)置大約10分(fen)鐘(zhong)，同時(shi)反復顛倒/搓(cuo)動(dong)以助(zhu)溶解，其濃度(du)為200 U/L，然(ran)後做(zuo)系列(lie)倍(bei)比稀(xi)釋（註(zhu)：不(bu)要直(zhi)接(jie)在(zai) 板(ban)中(zhong)進行倍(bei)比稀(xi)釋），分(fen)別(bie)配制(zhi)成(cheng)200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣(yang)品(pin)稀(xi)釋液直(zhi)接(jie)作(zuo)為(wei)空白孔 0 U/L。如(ru)配(pei)制(zhi)100 U/L標(biao)準品(pin)：取(qu)0.3ml （不(bu)要(yao)少(shao)於(yu)0.3ml ）200 U/L的上(shang)述(shu)標(biao)準品(pin)加(jia)入含有0.3ml樣(yang)品(pin)稀(xi)釋液的Eppendorf管(guan)中(zhong)，混(hun)勻(yun)即(ji)可(ke)，其余濃度(du)以此(ci)類推(tui)。
3、 樣(yang)品(pin)稀(xi)釋液：1×20ml。
4、 檢(jian)測(ce)稀(xi)釋液A：1×10ml。
5、 檢(jian)測(ce)稀(xi)釋液B：1×10ml。
 特點優勢(shi)：
    1.   產(chan)品(pin)僅(jin)用(yong)於(yu)科研特異(yi)性(xing)：所有產(chan)品(pin)使(shi)用的引(yin)物均(jun)經(jing)過(guo)詳(xiang)盡(jin)的生物信(xin)息(xi)學分析(xi)，經(jing)過(guo)GenBank及(ji)自(zi)建(jian)龐大數(shu)據(ju)庫的比(bi)對，確保(bao)所用的每壹條引物均(jun)為種屬(shu)或(huo)血清型(xing)特異(yi)的基(ji)因(yin)序(xu)列(lie)區段(duan)，可(ke)實(shi)現對(dui)細菌種屬(shu)及(ji)血清型(xing)的特異(yi)檢測(ce)，特異(yi)性(xing)均(jun)達到(dao)。
    2.   重現性(xing)：該(gai)系列(lie)所有產(chan)品(pin)均(jun)經(jing)過(guo)大(da)量實(shi)驗菌株的驗證，重現性(xing)為(wei)。
    3.   靈(ling)敏(min)性(xing)：該(gai)系列(lie)產(chan)品可(ke)實(shi)現對(dui)檢(jian)測(ce)菌的高靈敏(min)檢測(ce)，當樣(yang)品(pin)中(zhong)細菌的濃度(du)達到(dao)103cfu/ml時(shi)，可(ke)實(shi)現對(dui)其的直(zhi)接(jie)檢(jian)測(ce)，無(wu)需(xu)繁(fan)瑣的增(zeng)菌過(guo)程(cheng)。
    4.   實(shi)用性(xing)：檢(jian)測(ce)範圍(wei)廣(guang)，涵蓋了對(dui)人體(ti)危(wei)害(hai)較(jiao)為(wei)嚴重的17種呼吸(xi)道及腸(chang)道致(zhi)病菌(jun)，可(ke)實(shi)現對(dui)臨(lin)床樣品(pin)及其他(ta)環境(jing)取(qu)樣的快(kuai)速檢測(ce)，整個檢測(ce)過(guo)程(cheng)為(wei)3-4個小時(shi)。
    5.   優勢(shi)1：序(xu)列(lie)資源豐富(fu)，除公(gong)布的序(xu)列(lie)外(wai)，公(gong)司還進行了大(da)量菌株的序(xu)列(lie)破(po)譯，從(cong)理論上保(bao)證所選引(yin)物(wu)具(ju)有良好的保(bao)守(shou)性(xing)和(he)特異(yi)性(xing)。
    6.   優勢(shi)2：該(gai)系(xi)列(lie)試(shi)劑(ji)盒(he)均(jun)經(jing)過(guo)大(da)量的保(bao)守(shou)性(xing)及(ji)特異(yi)性(xing)實(shi)驗驗證，憑借公(gong)司擁有的豐(feng)富的菌(jun)種資源，每壹種檢測(ce)試劑(ji)盒(he)均(jun)經(jing)過(guo)了20余(yu)種標(biao)準菌(jun)株和臨床(chuang)菌(jun)株的保(bao)守(shou)性(xing)驗證及40余(yu)種近(jin)緣標(biao)準菌(jun)株和臨床(chuang)菌(jun)株的特異(yi)性(xing)驗證，確保在(zai)使(shi)用過(guo)程(cheng)中(zhong)不(bu)會(hui)出(chu)現(xian)任(ren)何(he)的假(jia)陽(yang)性(xing)及(ji)假(jia)陰性(xing)報告結(jie)果。
LLC-RFP-puro小(xiao)鼠Lewis肺癌(ai)細胞(bao) LLC-RFP-puro mice with Lewis lung cancer cells DMEM+10%Hyclone 滅(mie)活血清+2ug/ml puromycin香草酸Vanillic acid>98%

TNFSF4 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 OX-40L / TNFSF4 蛋白 (Fc 標(biao)簽)香蒲新(xin)苷（）TyphaneosideHPLC≥98%，

心(xin)室(shi)成(cheng)纖(xian)維細胞(bao) (HCFav)( 5×105 ) 293A，胚(pei)腎上(shang)皮(pi)細胞(bao)系(xi)(腺(xian)病毒包(bao)裝(zhuang)級(ji)別(bie)) Human香葉木(mu)素-7-O-葡萄糖(tang)苷（）Diosmetin-7-O-β-D-glucopyranosideHPLC≥98%，

小(xiao)鼠腦(nao)瘤細胞(bao);BC3H1香紫蘇(su)醇()SclareolHPLC≥98%，

小(xiao)神經(jing)膠(jiao)質細胞(bao)(HM) ( 5×105 )小(xiao)檗(bo)堿()BerberineHPLC≥98%，
膽道癌(ai)組織(zhi)源(yuan)性(xing)原(yuan)代細胞(bao)Many types of cells　5 × 105方(fang)(1ml)/1ml頭(tou)孢吡1美(mei)國(guo)進口(kou)Cefepime

Tsu-Pr1細胞(bao)，非雄(xiong)激(ji)素依賴型(xing)前(qian)列(lie)腺(xian)癌 內(nei)膜腺(xian)癌細胞(bao),KLE細胞(bao) 心(xin)臟(zang)微(wei)血管內(nei)皮(pi)細胞(bao)cDNAHCMEC cDNA二(er)鹽(yan)酸(suan)頭(tou)孢吡1美(mei)國(guo)進口(kou)Cefepime di

非洲綠猴腎(shen)細胞(bao);VERO洛(luo)索(suo)洛(luo)芬(fen)美(mei)國(guo)進口(kou)Loxoprofen

CSF2RA Others Human  GM-CSFR 細胞(bao)裂(lie)解液 (陽(yang)性(xing)對(dui)照) 鹽(yan)酸(suan)延胡(hu)索(suo)乙(yi)素美(mei)國(guo)進口(kou)Tetrahydropalmatine

正(zheng)常(chang)大鼠腎細胞(bao);NRK色(se)瑞(rui)替尼,LDK378>98%,ALK抑(yi)制(zhi)劑(ji)Ceritinib;LDK-378
錦(jin)鯉(li)皰(pao)疹(zhen)病毒(KHV)核酸檢(jian)測(ce)試劑(ji)盒(he)HBL-100(整合(he)SV40基(ji)因(yin)的上(shang)皮(pi)細胞(bao)) 5×106cells/瓶(ping)×2偏(pian)釩(fan)酸(suan)鈉(na)0.25毫升(sheng)

AZU1 Others Human  AZU1 / Azurocidin 1 / HBP 細胞(bao)裂(lie)解液 (陽(yang)性(xing)對(dui)照) 氧拂烷(wan)(特殊(shu)運輸) 2,2-DICHLORO-1,1-DIFLUOROqTHYL MqTHYL qtqr 76-38-0

內(nei)皮(pi)細胞(bao)RNAHLEC miRNA5 μg四(si)氫(qing)0.5毫升(sheng)

小(xiao)鼠垂體(ti)細胞(bao)(MPC)(5×105)UVM培(pei)養基(ji)100克(ke)

山(shan)羊皮(pi)膚(fu)成(cheng)纖維樣(yang)細胞(bao);DG-S1207738-08-73，3’，5，5’-四(si)聯(lian)本胺鹽酸(suan)鹽二(er)水(TMB*2HCl*2H2O)(+4℃)3,3',5,5'-TETRAmetxYLBENZIDINE DIxy7noCHLORIDE HYDRATE, 98+%
實(shi)驗註意事(shi)項：
1）RT-PCR可(ke)以檢(jian)測(ce)組織(zhi)、細胞(bao)、血液、細菌等(deng)很多(duo)材(cai)料(liao)，不同的樣(yang)本有不同要求，實(shi)驗前(qian)請(qing)充(chong)分溝(gou)通確(que)認(ren)實(shi)驗方(fang)案和樣本情況(kuang)；
2）客戶(hu)盡(jin)可(ke)能(neng)提(ti)供(gong)實(shi)驗的背(bei)景信(xin)息(xi)、物種、基因(yin)準確(que)的名(ming)稱和(he)ID號；
3）客戶(hu)盡(jin)量不要提(ti)供(gong)DNA或(huo)RNA樣(yang)品(pin)。
4）樣(yang)本保存於(yu)液氮或(huo)幹(gan)冰(bing)，也可(ke)以保(bao)存於(yu)Trizol液中(zhong)。
實(shi)時(shi)熒(ying)光(guang)定(ding)量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在(zai)PCR反(fan)應(ying)體(ti)系(xi)中(zhong)加(jia)入熒(ying)光(guang)基(ji)團，利用(yong)熒(ying)光(guang)信(xin)號積(ji)累實(shi)時(shi)監測(ce)整個PCR進程(cheng)，通過(guo)標(biao)準曲(qu)線(xian)對(dui)未(wei)知(zhi)模(mo)板(ban)進行定(ding)量分析的方(fang)法。實(shi)時(shi)熒(ying)光(guang)定(ding)量PCR的化(hua)學原(yuan)理包(bao)括探針(zhen)類和(he)非探針(zhen)類兩(liang)類，探針(zhen)類是利用(yong)與(yu)靶(ba)細胞(bao)序(xu)列(lie)特異(yi)性(xing)雜(za)交的探針(zhen)來指示(shi)擴(kuo)增(zeng)產物(wu)的增(zeng)加，非探針(zhen)類是利用(yong)熒(ying)光(guang)染(ran)料或(huo)者特異(yi)性(xing)設(she)計的引(yin)物來指示(shi)擴(kuo)增(zeng)的增(zeng)加。運用該技(ji)術可(ke)以對(dui)DNA、RNA樣(yang)品(pin)進行定(ding)量（包(bao)括定(ding)量和相(xiang)對定(ding)量）和定(ding)性(xing)分(fen)析。
主(zhu)要(yao)服(fu)務(wu)：DNA或(huo)RNA的定(ding)量分析、基因(yin)表(biao)達差異(yi)分(fen)析、基因(yin)分型(xing)。
主(zhu)要(yao)技(ji)術：引物(wu)設(she)計、RNA提(ti)取、cDNA合(he)成、qPCR。