更新(xin)時間(jian):2025-12-05
沙(sha)門(men)氏(shi)菌(jun)核(he)酸檢(jian)測試劑(ji)盒(he)(熒(ying)光PCR法(fa))公(gong)司相關(guan)產(chan)品(pin)中國(guo)倉(cang)鼠(shu)卵(luan)巢(chao)細胞(bao)K1(亞(ya)系(xi)克隆(long));CHO-K1堿式(shi)BRBismuth(III) subcarbonate basicFGFR2 Others Human FGFR2 細胞(bao)裂(lie)解(jie)液 (陽性對照) 水楊酸(suan)鉍鉍含(han)量(liang):>56%,BRBismuth(III) subsalicylateMN-h, 小(xiao)鼠(shu)海馬神經(jing)元標準溶液(ye)(100µg/mL,,基(ji)體:1
訂(ding)購(gou)信息:
產(chan)品(pin)名(ming)稱:沙門(men)氏(shi)菌(jun)核(he)酸檢(jian)測試劑(ji)盒(he)(熒(ying)光PCR法)
規格(ge):50T
編號(hao):BH-P97255
分(fen)類(lei):熒(ying)光PCR法
儲存條(tiao)件:-20℃避光(guang)保存,避免(mian)反(fan)復(fu)凍(dong)融。
運輸:低(di)溫、避光,快(kuai)遞(di)免費(fei)送貨上(shang)門。
產(chan)品(pin)特(te)點(dian):
◇高特(te)異性:與其他(ta)病毒無(wu)交叉(cha)反(fan)應,無(wu)非(fei)特異(yi)性擴增(zeng);
◇高靈(ling)敏度(du):檢(jian)測靈(ling)敏度(du)可(ke)達10~100拷貝;
◇操作(zuo)簡(jian)便:該(gai)系(xi)列所有試劑(ji)均(jun)采用相同的體系和(he)條(tiao)件,可(ke)同時進(jin)行多(duo)個(ge)檢(jian)測;
◇高通量(liang):多(duo)種(zhong)雙重PCR檢(jian)測以及三(san)重PCR檢(jian)測試劑(ji)盒(he)。

準備(bei)物(wu)品(pin):
清(qing)理液(A) 毫升(sheng)
染色(se)液(t B) 微升(sheng)
稀釋液(C) 毫升(sheng)
溶解(jie)液(tD) 毫升(sheng)
產(chan)品(pin)說(shuo)明書 1份
使(shi)用及效果:
PCR反(fan)應特(te)點(dian)
(1) 特異(yi)性強
PCR反(fan)應的特異性決定因(yin)素(su)為(wei):
①引物(wu)與模板(ban)DNA特異(yi)正確(que)的結合;
②堿基(ji)配(pei)對原則;
③Taq DNA聚合酶(mei)合成反(fan)應的忠實(shi)性;
④靶基(ji)因(yin)的特異性與保守(shou)性。
其中引(yin)物(wu)與模板(ban)的正確(que)結合是關(guan)鍵。引物(wu)與模板(ban)的結合及(ji)引物(wu)鏈(lian)的延伸(shen)是遵循堿基(ji)配(pei)對原則的。聚合酶(mei)合成反(fan)應的忠實(shi)性及Taq DNA聚合酶(mei)耐高溫性,使(shi)反(fan)應中模板(ban)與引物(wu)的結合(復性)可以在較高(gao)的溫度下進行,結合的特異性大大增(zeng)加,被(bei)擴增(zeng)的靶基因(yin)片(pian)段也就能(neng)保持很高(gao)的正確(que)度。再(zai)通過(guo)選(xuan)擇特異(yi)性和保守(shou)性高的靶基因(yin)區(qu),其特(te)異(yi)性程度就更高(gao)。
(2) 靈(ling)敏度(du)高(gao)
PCR產(chan)物(wu)的生成量是以指數(shu)方(fang)式(shi)增(zeng)加的,能(neng)將皮克(pg=10-12g)量級的起(qi)始(shi)待測模板(ban)擴增(zeng)到微克(ug=10-6g)水平。能(neng)從100萬個(ge)細胞(bao)中檢(jian)出壹(yi)個(ge)靶(ba)細胞(bao);在(zai)病毒的檢(jian)測中,PCR的靈(ling)敏度(du)可(ke)達3個(ge)RFU(空斑(ban)形成單位);在細菌(jun)學(xue)中zui小檢(jian)出率為(wei)3個(ge)細菌(jun)。
(3) 簡(jian)便、快(kuai)速(su)
PCR反(fan)應用耐高溫的Taq DNA聚合酶(mei),壹次性地將(jiang)反(fan)應液(ye)加好後,即在DNA擴增(zeng)液(ye)和水浴鍋(guo)上進(jin)行變(bian)性-退火(huo)-延伸(shen)反(fan)應,壹(yi)般(ban)在2~4 小時完(wan)成擴增(zeng)反(fan)應。擴(kuo)增(zeng)產(chan)物(wu)壹(yi)般(ban)用電泳(yong)分(fen)析(xi),不壹定(ding)要(yao)用同位(wei)素,無(wu)放射性汙染、易推(tui)廣。
(4) 對標本的純(chun)度(du)要(yao)求(qiu)低(di)
不需(xu)要(yao)分(fen)離病(bing)毒或細菌(jun)及培(pei)養(yang)細胞(bao),DNA 粗(cu)制(zhi)品(pin)及(ji)總RNA均(jun)可作(zuo)為(wei)擴(kuo)增(zeng)模板(ban)。可直(zhi)接用臨(lin)床標(biao)本如(ru)血(xue)液(ye)、體腔(qiang)液、洗嗽(sou)液、毛(mao)發(fa)、細胞(bao)、活(huo)PCR技術(shu)概(gai)論(lun)。
綠色(se)熒(ying)光蛋(dan)白(bai)標記小(xiao)鼠(shu)子(zi)細胞(bao);U14-GFP琥珀酸舒(shu)馬曲(qu)普(pu)坦()Sumatriptan succinate HPLC≥98%,
FGFR3 Others Mouse 小鼠(shu) FGFR3 / CD333 細胞(bao)裂(lie)解(jie)液 (陽性對照) Streptomycin Sulphate>720IU/MG,BR
皮膚(fu)成纖(xian)維樣(yang)細胞(bao);HSF2()Streptomycin Sulphate效價測定
腸(chang)平滑(hua)肌細胞(bao)(HISMC)( 5×105 )硫酸雙氫(qing)Dihydrostreptomycin SulphateEP/USP
CL-0366IAR20(大鼠(shu)肝細胞(bao))5×106cells/瓶(ping)×2Diclofenac >99%,AR
CL-0416Psi2 DAP(小鼠(shu)胚胎成纖(xian)維細胞(bao))5×106cells/瓶(ping)×2硫酸安普(pu)黴(mei)素,硫酸阿(e)布拉黴素>500U/mg,BRApramycin sulfate
VTCN1 Others Human B7-H4 / B7S1 / B7x 細胞(bao)裂(lie)解(jie)液 (陽性對照) 硫酸安普(pu)黴(mei)素()含(han)量(liang)測(ce)定(ding)Apramycin sulfate
表(biao)皮色(se)素細胞(bao)-中色(se)素RNAHEM-m miRNA5 μg鹽酸(suan)阿(e)比朵爾度(du)>99%,BRArbidol HCl
MCF-7(NEW)細胞(bao),癌細胞(bao) 小鼠(shu)雜交瘤(liu)細胞(bao),ST2/o細胞(bao) HET-1A, 食管(guan)上皮細胞(bao)/羥(qiang)氨芐(bian)BR級,可(ke)用於細胞(bao)培(pei)養(yang),度99%以上,三(san)水合物(wu),USP30Amoxicillin
MDA-MB-435(癌高轉移細胞(bao)) 5×106cells/瓶(ping)×2()含(han)量(liang)測(ce)定(ding)Amoxicillin
沙門(men)氏(shi)菌(jun)核(he)酸檢(jian)測試劑(ji)盒(he)(熒(ying)光PCR法)FGFR3 Others Cynomolgus 食蟹猴(hou) FGFR3 細胞(bao)裂(lie)解(jie)液 (陽性對照) 2-甲酰(xian)-3,17β-O-二(甲氧甲基)雌(ci)二醇(chun)美國進(jin)口2-Formyl-3,17β-O-bis(methoxymethyl)estradiol
非(fei)洲(zhou)綠(lv)猴(hou)腎細胞(bao)系(xi)/IgR;VERO/IgR17-雌(ci)二醇(chun)美國進(jin)口17-Epiestriol
大鼠(shu)胰腺(xian)外分(fen)泌腺(xian)細胞(bao);AR42J 大細胞(bao)肺(fei)癌細胞(bao),NCI-H460[H460]細胞(bao) VX2細胞(bao),兔的肝細胞(bao)2-甲氧基-d3-17β-雌(ci)二醇(chun)美國進(jin)口2-Methoxy-d3-17β-estradiol
kasumi-1, 白血(xue)病(bing)細胞(bao)株 Human3-O-甲基(ji)雌(ci)二醇(chun)-d3美國進(jin)口3-O-Methyl Estradiol-d3
FCGR2A Others Human CD32a / FCGR2A 細胞(bao)裂(lie)解(jie)液 (陽性對照) 4-甲氧基-[13C,2H3]-雌(ci)激(ji)素(su)酮美國進(jin)口4-Methoxy-[13C,2H3]-estrone
檢(jian)測步(bu)驟(zhou):
壹、 試劑(ji)的準備
從試劑(ji)盒(he)中取(qu)出熒(ying)光PCR反(fan)應液(ye)(BC-qPCR MIX)、酶混(hun)合物(wu)(Enzymes MIX),冰(bing)上(shang)融化並振(zhen)蕩(dang)混(hun)勻(yun)後,10000rpm離心10s。
設(she)所需(xu)要(yao)的PCR反(fan)應管(guan)管(guan)數(shu)為(wei)N(N=樣本(ben)數(shu)+1管(guan)陰性對照+1管(guan)陽性對照),每個(ge)測(ce)試反(fan)應體系配(pei)制(zhi)如(ru)下表(biao):
試劑(ji) 每個(ge)反(fan)應加入的量 N個(ge)反(fan)應加入的量
熒(ying)光PCR反(fan)應液(ye) 14µL N×14µL
酶混(hun)合物(wu) 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
(1) 計(ji)算(suan)好各(ge)試劑(ji)的使(shi)用量,加入壹(yi)適當體積(ji)潔凈(jing)離心管(guan)中,充(chong)分(fen)混(hun)勻,10000rpm離心10s,向(xiang)設(she)定(ding)的N個(ge)PCR反(fan)應管(guan)中分(fen)別(bie)加入15μL熒(ying)光PCR反(fan)應液(ye),向(xiang)每(mei)管(guan)中加入處(chu)理後樣品(pin)或陰(yin)性對照(NTC)和陽(yang)性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬(shun)時離心10秒。
7.2 qPCR反(fan)應條(tiao)件
將各(ge)反(fan)應管(guan)放入(ru)定(ding)量(liang)PCR儀器的反(fan)應槽內(nei)。
循環條(tiao)件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增(zeng) 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸(shen)時收(shou)集(ji)熒(ying)光信號(hao)。報告(gao)基團(tuan):設(she)置為(wei)FAM。淬滅(mie)基團(tuan):NONE,請勿(wu)選擇(ze)ROX參比熒(ying)光。