豬肺炎支原(yuan)體(ti)（MHP）核(he)酸檢(jian)測試劑盒

服(fu)務(wu)流程(cheng)：
1、根據(ju)客(ke)戶提供(gong)的基(ji)因序列(lie)設(she)計特(te)異(yi)性(xing)引(yin)物和熒(ying)光(guang)探針（染料(liao)法只需(xu)設計引(yin)物）
2、抽(chou)提DNA、RNA，並(bing)對RNA進(jin)行逆(ni)轉(zhuan)錄(lu)
3、實(shi)時熒(ying)光(guang)定(ding)量(liang)PCR
4、提供(gong)完整(zheng)的實驗(yan)結(jie)果報(bao)告(檢(jian)測數(shu)據(ju)、溶(rong)解曲(qu)線、擴增(zeng)曲(qu)線(xian))
5、返(fan)還樣品(pin)（引(yin)物、RNA和(he)cDNA）

儲(chu)存(cun)條(tiao)件：
14℃或(huo)－20℃樣品(pin)收集、處(chu)理(li)及保(bao)存(cun)方(fang)法
1. 血(xue)清：使(shi)用(yong)不含熱(re)原(yuan)和(he)內(nei)毒(du)素的試管，操作過(guo)程中(zhong)避免(mian)任(ren)何(he)細胞刺激，收集血(xue)液後(hou)，3000 轉(zhuan)離(li)心(xin)10 分(fen)鐘(zhong)將(jiang)血清和(he)紅細胞迅速(su)小(xiao)心(xin)地(di)分(fen)離(li)。
2. 血(xue)漿：EDTA、檸(ning)檬(meng)酸鹽(yan)或(huo)肝(gan)素抗(kang)凝(ning)。3000 轉(zhuan)離(li)心(xin)30 分(fen)鐘(zhong)取(qu)上(shang)清。
3. 細胞上(shang)清液：3000 轉(zhuan)離(li)心(xin)10 分(fen)鐘(zhong)去(qu)除(chu)顆粒(li)和(he)聚(ju)合(he)物(wu)。
4. 組(zu)織勻漿：將(jiang)組織加(jia)入適量生(sheng)理(li)鹽(yan)水搗(dao)碎。3000 轉(zhuan)離(li)心(xin)10 分(fen)鐘(zhong)取(qu)上(shang)清。
5. 保(bao)存(cun)：如(ru)果樣本收集後(hou)不及時檢(jian)測，請按壹次(ci)用量分(fen)裝(zhuang)，凍(dong)存(cun)於(yu)-20℃，避免(mian)反(fan)復(fu)凍(dong)融，在(zai)室溫(wen)下(xia)解凍(dong)並確保(bao)樣品(pin)均(jun)勻地(di)充(chong)分(fen)解凍(dong)。 

組(zu)成及試劑配制(zhi):
1、酶(mei)標(biao)板(ban)：壹(yi)塊(kuai)（96孔(kong)）
2、 標(biao)準(zhun)品(pin)（凍(dong)幹品(pin)）： 2瓶(ping)，請臨(lin)用前(qian)15分(fen)鐘(zhong)內(nei)配制(zhi)。每瓶(ping)以(yi)樣品(pin)稀(xi)釋(shi)液稀(xi)釋(shi)至0.5ml，蓋(gai)好後(hou)室溫(wen)靜(jing)置大約(yue)10分(fen)鐘(zhong)，同(tong)時反(fan)復(fu)顛(dian)倒/搓(cuo)動以(yi)助(zhu)溶解，其(qi)濃(nong)度(du)為200 U/L，然(ran)後(hou)做系列(lie)倍(bei)比(bi)稀(xi)釋(shi)（註：不要(yao)直(zhi)接在(zai) 板(ban)中(zhong)進(jin)行倍(bei)比(bi)稀(xi)釋(shi)），分(fen)別(bie)配制(zhi)成(cheng)200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品(pin)稀(xi)釋(shi)液直(zhi)接作(zuo)為空白孔(kong) 0 U/L。如(ru)配制(zhi)100 U/L標(biao)準(zhun)品(pin)：取(qu)0.3ml （不要(yao)少於(yu)0.3ml ）200 U/L的上(shang)述標(biao)準(zhun)品(pin)加(jia)入含有(you)0.3ml樣品(pin)稀(xi)釋(shi)液的Eppendorf管中(zhong)，混勻即可，其(qi)余濃(nong)度(du)以(yi)此類(lei)推。
3、 樣品(pin)稀(xi)釋(shi)液：1×20ml。
4、 檢(jian)測稀(xi)釋(shi)液A：1×10ml。
5、 檢(jian)測稀(xi)釋(shi)液B：1×10ml。
 特(te)點優勢：
    1.   產(chan)品(pin)僅用於(yu)科(ke)研特異(yi)性(xing)：所(suo)有產品(pin)使(shi)用(yong)的引(yin)物均經(jing)過(guo)詳盡(jin)的生物(wu)信息學分(fen)析，經(jing)過(guo)GenBank及自(zi)建(jian)龐大(da)數(shu)據(ju)庫(ku)的比(bi)對，確保(bao)所(suo)用(yong)的每壹條(tiao)引(yin)物均為種(zhong)屬(shu)或(huo)血清型(xing)特異(yi)的基(ji)因序列(lie)區(qu)段(duan)，可實現對細菌種(zhong)屬(shu)及血清(qing)型(xing)的特異(yi)檢(jian)測，特異(yi)性(xing)均(jun)達(da)到(dao)。
    2.   重現性：該(gai)系列(lie)所(suo)有(you)產品(pin)均(jun)經(jing)過(guo)大量(liang)實驗(yan)菌株(zhu)的驗證(zheng)，重現性為。
    3.   靈(ling)敏(min)性(xing)：該(gai)系列(lie)產(chan)品(pin)可實現對檢(jian)測菌的高靈敏(min)檢(jian)測，當樣品(pin)中(zhong)細菌的濃(nong)度(du)達(da)到(dao)103cfu/ml時(shi)，可實現對其(qi)的直(zhi)接檢(jian)測，無需(xu)繁瑣的增菌過(guo)程。
    4.   實(shi)用性(xing)：檢(jian)測範圍廣，涵(han)蓋(gai)了(le)對人(ren)體危害較為嚴(yan)重的17種(zhong)呼吸道(dao)及腸(chang)道(dao)致病菌，可實現對臨床樣品(pin)及其(qi)他環(huan)境取樣的快(kuai)速檢(jian)測，整(zheng)個檢(jian)測過(guo)程為(wei)3-4個小(xiao)時(shi)。
    5.   優勢1：序列(lie)資源豐(feng)富，除公布的序列(lie)外(wai)，公司還進(jin)行了(le)大量(liang)菌株(zhu)的序列(lie)破(po)譯，從(cong)理(li)論上(shang)保(bao)證(zheng)所(suo)選引(yin)物具有良(liang)好(hao)的保(bao)守(shou)性(xing)和(he)特(te)異(yi)性(xing)。
    6.   優勢2：該(gai)系列(lie)試(shi)劑盒均經(jing)過(guo)大量(liang)的保(bao)守(shou)性(xing)及特異(yi)性(xing)實(shi)驗驗證，憑借公司擁(yong)有的豐富(fu)的菌種(zhong)資源，每壹種(zhong)檢(jian)測試劑盒均經(jing)過(guo)了(le)20余(yu)種(zhong)標(biao)準(zhun)菌株(zhu)和臨(lin)床菌株(zhu)的保(bao)守(shou)性(xing)驗(yan)證(zheng)及40余(yu)種(zhong)近緣(yuan)標(biao)準(zhun)菌株(zhu)和臨(lin)床菌株(zhu)的特異(yi)性(xing)驗(yan)證，確保(bao)在(zai)使(shi)用(yong)過(guo)程中(zhong)不會出現任(ren)何(he)的假陽(yang)性(xing)及假陰(yin)性報(bao)告結(jie)果。
PROM1 Others Rat 大(da)鼠 CD133 / PROM1 / Prominin 1 細胞裂(lie)解液 (陽(yang)性對(dui)照) 尼(ni)羅紅(>95%,BS)Nile red>95%,BS

家(jia)兔腎細胞;RABK3N-苯(ben)基(ji)脲(>97%,BR)N-Phenylurea>97%,BR

HIC細胞，小腸(chang)癌(ai)細胞系 熒(ying)光(guang)素酶(mei)轉(zhuan)染(ran)成(cheng)骨肉(rou)瘤細胞,U2OS-Luc teT-on細胞 結(jie)直(zhi)腸(chang)腺(xian)癌(ai)細胞;LS 174T [LS174T]軟(ruan)海綿酸(>95.0%,BC)Okadaic acid, free acid>95.0%,BC

HL-60(早(zao)幼(you)粒急(ji)性(xing)白血(xue)病細胞) 5×106cells/瓶(ping)×2軟(ruan)海綿酸鈉(>95.0%,BC)Okadaic acid,  salt>95.0%,BC

BACE1 Others Human  BACE1 / ASP2 細胞裂(lie)解液 (陽(yang)性對(dui)照) 結(jie)晶(jing)碳酸鉀(>98%,BR)Potassium carbonate, hydrate>98%,BR
KG-1細胞，白血(xue)病細胞 小(xiao)鼠子細胞,U14細胞 滑(hua)膜細胞培養基(ji)SM-prf()分(fen)析Tsumacide

NCI-H1688(典(dian)型(xing)小細胞肺癌(ai)細胞) 5×106cells/瓶(ping)×2特(te)丁津()分(fen)析Terbuthylazine

BGC823(胃(wei)癌(ai)細胞) 5×106cells/瓶(ping)×2 CM-M014小(xiao)鼠氣(qi)管和(he)支氣(qi)管上(shang)皮細胞*培養基(ji)100mL 急(ji)性早(zao)幼(you)粒白血(xue)病細胞;HL-60酸甲(jia)酯（）分(fen)析,≥99%(GC)Methyl ricinoleate

CM-H014氣(qi)管平滑(hua)肌(ji)細胞*培養基(ji)100mL山(shan)崳酸甲(jia)酯（）分(fen)析Methyl behenate

SCLY Others Human  SCLY / Selenocysteine Lyase 桿狀病毒-昆(kun)蟲細胞裂(lie)解液 (陽(yang)性對(dui)照) 二(er)十四(si)烷(wan)酸甲(jia)酯（）分(fen)析Methyl tetracosanoate
豬(zhu)肺炎支原(yuan)體(ti)(MHP)核(he)酸檢(jian)測試劑盒293T, SV40轉(zhuan)化的胚(pei)腎上(shang)皮細胞系 Human甘氨(an)石膽酸(GLCA)美(mei)國(guo)*Lithocholylglycine

DDR2 Others Mouse 小(xiao)鼠 DDR2 Kinase / CD167b 細胞裂(lie)解液 (陽(yang)性對(dui)照) 匹(pi)卡(ka)米隆>98%,BRPikamilone

成(cheng)纖(xian)維細胞-新(xin)生兒(er)裂(lie)解物(wu)HDF-n L雙(shuang)乙(yi)酸鈉>99% diacetate

IGFBP6 Others Mouse 小(xiao)鼠 IGFBP6 / IBP-6 細胞裂(lie)解液 (陽(yang)性對(dui)照) L-甘-谷(gu)二肽(tai),甘氨(an)酰(xian)-L-壹(yi)水合(he)物>99%,BRGlycyl-L-glutamine monohydrate

C2C12 小(xiao)鼠成(cheng)肌細胞6-羥(qiang)基(ji)多沙(sha)唑嗪美(mei)國(guo)進(jin)口6-Hydroxy Doxazosin
實(shi)驗註意事項：
1）RT-PCR可以(yi)檢(jian)測組織(zhi)、細胞、血液、細菌等(deng)很(hen)多(duo)材料(liao)，不同(tong)的樣本有(you)不同(tong)要求(qiu)，實驗(yan)前請充(chong)分(fen)溝(gou)通(tong)確認(ren)實(shi)驗方(fang)案(an)和(he)樣本情(qing)況(kuang)；
2）客(ke)戶盡(jin)可能(neng)提供(gong)實(shi)驗的背(bei)景(jing)信息、物種(zhong)、基(ji)因準(zhun)確的名(ming)稱(cheng)和ID號；
3）客(ke)戶盡(jin)量不要(yao)提供(gong)DNA或(huo)RNA樣品(pin)。
4）樣本保(bao)存(cun)於(yu)液氮或(huo)幹冰，也(ye)可以(yi)保(bao)存(cun)於(yu)Trizol液中(zhong)。
實(shi)時熒(ying)光(guang)定(ding)量(liang)PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是(shi)指在(zai)PCR反(fan)應(ying)體系(xi)中(zhong)加入熒(ying)光(guang)基(ji)團，利(li)用(yong)熒(ying)光(guang)信號積累實(shi)時監(jian)測整(zheng)個PCR進(jin)程(cheng)，通(tong)過(guo)標(biao)準(zhun)曲(qu)線(xian)對(dui)未(wei)知(zhi)模(mo)板(ban)進(jin)行定(ding)量(liang)分(fen)析的方(fang)法。實(shi)時熒(ying)光(guang)定(ding)量(liang)PCR的化學原(yuan)理(li)包(bao)括(kuo)探(tan)針類和(he)非(fei)探針類兩(liang)類，探(tan)針類是(shi)利(li)用與靶(ba)細胞序列(lie)特(te)異(yi)性(xing)雜交的探針來指(zhi)示(shi)擴(kuo)增(zeng)產物的增加(jia)，非(fei)探(tan)針類是(shi)利(li)用熒(ying)光(guang)染料(liao)或(huo)者特(te)異(yi)性(xing)設(she)計的引(yin)物來指示(shi)擴(kuo)增(zeng)的增加(jia)。運(yun)用(yong)該(gai)技術可以(yi)對(dui)DNA、RNA樣品(pin)進(jin)行定(ding)量(liang)（包(bao)括(kuo)定(ding)量(liang)和(he)相(xiang)對(dui)定(ding)量(liang)）和(he)定(ding)性(xing)分(fen)析。
主要服(fu)務(wu)：DNA或(huo)RNA的定(ding)量(liang)分(fen)析、基(ji)因表達(da)差(cha)異(yi)分(fen)析、基(ji)因分(fen)型(xing)。
主要技術：引(yin)物設計、RNA提取、cDNA合(he)成、qPCR。