禽(qin)白血病(bing)病毒核酸(suan)檢(jian)測(ce)試(shi)劑(ji)盒（熒光PCR法(fa)）

服務(wu)流程(cheng)：
1、根(gen)據客戶提(ti)供的基因(yin)序(xu)列(lie)設計(ji)特異(yi)性(xing)引(yin)物(wu)和熒光探針(zhen)（染(ran)料法(fa)只(zhi)需設計(ji)引(yin)物(wu)）
2、抽(chou)提(ti)DNA、RNA，並(bing)對(dui)RNA進(jin)行逆(ni)轉錄
3、實(shi)時熒(ying)光定(ding)量(liang)PCR
4、提(ti)供完整的實(shi)驗結(jie)果(guo)報(bao)告(檢(jian)測(ce)數(shu)據、溶(rong)解曲線、擴增(zeng)曲(qu)線(xian))
5、返(fan)還樣(yang)品(pin)（引(yin)物(wu)、RNA和cDNA）

儲存(cun)條件：
14℃或(huo)－20℃樣(yang)品(pin)收(shou)集(ji)、處(chu)理及保(bao)存(cun)方(fang)法(fa)
1. 血清(qing)：使用不含熱(re)原(yuan)和內毒素(su)的(de)試(shi)管(guan)，操(cao)作(zuo)過程中(zhong)避免任(ren)何(he)細(xi)胞刺(ci)激(ji)，收集(ji)血液後，3000 轉離(li)心(xin)10 分(fen)鐘(zhong)將(jiang)血清(qing)和紅細胞迅(xun)速(su)小心(xin)地分離(li)。
2. 血漿(jiang)：EDTA、檸(ning)檬酸(suan)鹽或(huo)肝素(su)抗(kang)凝(ning)。3000 轉離(li)心(xin)30 分(fen)鐘(zhong)取上清。
3. 細(xi)胞上(shang)清(qing)液：3000 轉離(li)心(xin)10 分(fen)鐘(zhong)去除顆(ke)粒和聚合(he)物(wu)。
4. 組(zu)織(zhi)勻漿(jiang)：將(jiang)組織(zhi)加(jia)入(ru)適(shi)量生理鹽水(shui)搗碎。3000 轉離(li)心(xin)10 分(fen)鐘(zhong)取上清。
5. 保(bao)存(cun)：如(ru)果(guo)樣(yang)本(ben)收(shou)集後不及時(shi)檢(jian)測(ce)，請(qing)按(an)壹次用量(liang)分(fen)裝，凍存(cun)於-20℃，避免反(fan)復(fu)凍融，在(zai)室(shi)溫(wen)下(xia)解凍並確(que)保(bao)樣(yang)品(pin)均(jun)勻(yun)地充分(fen)解凍。 

組(zu)成(cheng)及試(shi)劑(ji)配(pei)制(zhi):
1、酶標板：壹塊(kuai)（96孔(kong)）
2、 標(biao)準品(pin)（凍(dong)幹品(pin)）： 2瓶(ping)，請(qing)臨用前(qian)15分(fen)鐘(zhong)內配(pei)制(zhi)。每瓶以樣(yang)品(pin)稀釋(shi)液稀釋(shi)至(zhi)0.5ml，蓋(gai)好後室(shi)溫(wen)靜(jing)置(zhi)大(da)約10分(fen)鐘(zhong)，同時(shi)反(fan)復(fu)顛(dian)倒(dao)/搓動以助(zhu)溶解，其濃度為(wei)200 U/L，然(ran)後(hou)做系列(lie)倍(bei)比稀釋(shi)（註(zhu)：不要直接在(zai) 板(ban)中(zhong)進行倍(bei)比稀釋(shi)），分(fen)別(bie)配(pei)制(zhi)成(cheng)200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣(yang)品(pin)稀釋(shi)液直接作(zuo)為空(kong)白孔(kong) 0 U/L。如(ru)配(pei)制(zhi)100 U/L標(biao)準品(pin)：取0.3ml （不要少(shao)於0.3ml ）200 U/L的(de)上(shang)述(shu)標準品(pin)加(jia)入(ru)含(han)有0.3ml樣(yang)品(pin)稀釋(shi)液的Eppendorf管(guan)中(zhong)，混勻即可，其余(yu)濃度以(yi)此(ci)類推。
3、 樣(yang)品(pin)稀釋(shi)液：1×20ml。
4、 檢(jian)測(ce)稀釋(shi)液A：1×10ml。
5、 檢(jian)測(ce)稀釋(shi)液B：1×10ml。
 特(te)點(dian)優勢(shi)：
    1.   產(chan)品(pin)僅(jin)用於科研特異(yi)性(xing)：所有(you)產(chan)品(pin)使用的(de)引(yin)物(wu)均經過詳(xiang)盡的(de)生(sheng)物(wu)信(xin)息學分析，經過GenBank及(ji)自(zi)建(jian)龐(pang)大(da)數(shu)據庫(ku)的(de)比對，確(que)保(bao)所用的(de)每壹條引(yin)物(wu)均為種屬(shu)或(huo)血清(qing)型特(te)異(yi)的基因(yin)序(xu)列(lie)區段(duan)，可實(shi)現對(dui)細菌種屬(shu)及血清(qing)型的(de)特異(yi)檢(jian)測(ce)，特(te)異(yi)性(xing)均達(da)到(dao)。
    2.   重(zhong)現性(xing)：該系列(lie)所(suo)有(you)產(chan)品(pin)均(jun)經過大(da)量實(shi)驗菌(jun)株的(de)驗證，重(zhong)現性(xing)為。
    3.   靈敏(min)性(xing)：該系列(lie)產(chan)品(pin)可(ke)實(shi)現對(dui)檢(jian)測(ce)菌(jun)的(de)高靈敏(min)檢(jian)測(ce)，當樣(yang)品(pin)中(zhong)細(xi)菌(jun)的(de)濃(nong)度達到(dao)103cfu/ml時(shi)，可(ke)實(shi)現對(dui)其的直接檢(jian)測(ce)，無(wu)需繁(fan)瑣的(de)增(zeng)菌過程。
    4.   實(shi)用性(xing)：檢(jian)測(ce)範(fan)圍(wei)廣(guang)，涵蓋了(le)對人體(ti)危(wei)害較(jiao)為(wei)嚴重(zhong)的17種呼吸道(dao)及(ji)腸(chang)道(dao)致病(bing)菌(jun)，可(ke)實(shi)現對(dui)臨床樣(yang)品(pin)及(ji)其(qi)他(ta)環(huan)境取樣(yang)的(de)快速(su)檢(jian)測(ce)，整個(ge)檢(jian)測(ce)過程為(wei)3-4個(ge)小時(shi)。
    5.   優勢(shi)1：序(xu)列(lie)資(zi)源豐富(fu)，除公(gong)布(bu)的(de)序(xu)列(lie)外，公(gong)司(si)還進行了(le)大(da)量菌(jun)株的(de)序(xu)列(lie)破(po)譯(yi)，從(cong)理論上保(bao)證所(suo)選引(yin)物(wu)具有良好的保(bao)守(shou)性(xing)和特異(yi)性(xing)。
    6.   優勢(shi)2：該系列(lie)試(shi)劑(ji)盒均經過大(da)量的(de)保(bao)守(shou)性(xing)及特(te)異(yi)性(xing)實(shi)驗驗(yan)證，憑(ping)借(jie)公(gong)司(si)擁有(you)的豐(feng)富(fu)的菌(jun)種資(zi)源，每壹種檢(jian)測(ce)試(shi)劑(ji)盒均經過了(le)20余(yu)種標(biao)準菌株和臨床菌株的(de)保(bao)守(shou)性(xing)驗證(zheng)及40余(yu)種近(jin)緣標(biao)準菌株和臨床菌株的(de)特異(yi)性(xing)驗證(zheng)，確(que)保(bao)在(zai)使用過程中(zhong)不會出(chu)現任(ren)何(he)的(de)假(jia)陽性(xing)及假(jia)陰(yin)性(xing)報(bao)告結(jie)果(guo)。
胃(wei)腺(xian)癌(ai)細(xi)胞;BGC-823硫代(dai)硫酸(suan)鉀(>98%,BR)Potassium thiosulfate>98%,BR

IL1R1 Others Cynomolgus 食(shi)蟹猴 IL1R1 細(xi)胞裂(lie)解液 (陽(yang)性(xing)對照(zhao)) 草(cao)酸(suan)鈦(tai)鉀二水(shui)(>98%,BC)Potassium titanyl oxalate ,dehydrate>98%,BC

CM-H130視(shi)網膜(mo)微血管(guan)內(nei)皮細胞*培(pei)養基100mL對(dui)苯(ben)二(>98%,BR)p-Phthaldehyde>98%,BR

MKN-28細(xi)胞，胃(wei)癌細(xi)胞 骨(gu)肉瘤細(xi)胞,U-2 OS細(xi)胞 幼(you)蚊(wen)細(xi)胞;C6/36丙基紅(>80%,Ind Grade)Propyl red>80%,Ind Grade

DLD-1(結(jie)腸(chang)腺(xian)癌(ai)細(xi)胞) 5×106cells/瓶(ping)×2吡(bi)唑(zuo)(>98%，BR)Pyrazole>98%，BR
HA Others H7N9 甲(jia)型流(liu)感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 血凝(ning)素(su)HA1 (Hemagglutinin) 細(xi)胞裂(lie)解液 (陽(yang)性(xing)對照(zhao)) N-三(san)苯(ben)甲(jia)基羧酸(suan)洛沙(sha)坦美(mei)國(guo)進口(kou)N-Trityl Losartan Carboxylic Acid

CL-0270CRT(神(shen)經膠(jiao)質瘤細(xi)胞)5×106cells/瓶(ping)×2O-乙酰(xian)洛沙(sha)坦美(mei)國(guo)進口(kou)O-Acetyl Losartan

KB-C1.5細(xi)胞，細(xi)胞 T瘤轉基因(yin)細(xi)胞,Jurkat D,E細(xi)胞 喉(hou)癌(ai)上皮細胞;Hep-2洛沙(sha)坦N2-葡萄(tao)糖(tang)苷酸(suan)美(mei)國(guo)進口(kou)Losartan N2-Glucuronide

769-P(腎(shen)細(xi)胞腺(xian)癌(ai)細(xi)胞) 5×106cells/瓶(ping)×2洛沙(sha)坦美(mei)國(guo)進口(kou)Losartan

ACVRL1 Others Rat 大(da)鼠 ALK-1 / ACVRL1 細(xi)胞裂(lie)解液 (陽(yang)性(xing)對照(zhao)) 洛匹(pi)那(na)韋代謝產(chan)物(wu)M-3/M-4美(mei)國(guo)進口(kou)Lopinavir Metabolite M-3/M-4
禽(qin)白血病(bing)病毒核酸(suan)檢(jian)測(ce)試(shi)劑(ji)盒（熒光PCR法(fa)）MIApaca-2細(xi)胞，胰(yi)腺(xian)癌(ai)細(xi)胞 成(cheng)纖(xian)維肉(rou)瘤細(xi)胞,HT1080細(xi)胞 615小鼠(shu)肺(fei)癌瘤株;HP615DCCIN，N-二環(huan)己(ji)基碳(tan)1克(ke)AR，99%

HuH-6(肝(gan)母細胞瘤細(xi)胞) 5×106cells/瓶(ping)×2流(liu)醋(cu)鈰(shi);流(liu)醋(cu)鈰(shi)銨(an) CqRIUM(IV) SULFcTq TqTRcHYDRcTq 1094-4-2

Promocell C-22010 Endothelial Cell Growth Medium, 內(nei)皮細胞生(sheng)長培(pei)養基(即用型) 500ml2,5-二本惡唑(zuo)shēng huà shì jì容(rong)量(liang)：500毫(hao)升(sheng)

骨(gu)骼(ge)肌細(xi)胞裂(lie)解物(wu)HSkMCLAMMONIUMOXALATEMONOHYDRATE草(cao)酸(suan)高(gao)級500G6009-70-7RT

PRKCD Others Mouse 小鼠(shu) PKC delta / PRKCD 桿(gan)狀(zhuang)病毒-昆(kun)蟲(chong)細胞裂(lie)解液 (陽(yang)性(xing)對照(zhao)) (8-羥基)
實(shi)驗註(zhu)意(yi)事(shi)項：
1）RT-PCR可(ke)以(yi)檢(jian)測(ce)組(zu)織(zhi)、細胞、血液、細菌等(deng)很(hen)多(duo)材(cai)料，不同的(de)樣(yang)本(ben)有(you)不同要(yao)求(qiu)，實(shi)驗前(qian)請(qing)充(chong)分(fen)溝通(tong)確(que)認實(shi)驗方(fang)案(an)和樣(yang)本(ben)情(qing)況(kuang)；
2）客戶盡可能提(ti)供實(shi)驗的(de)背(bei)景信(xin)息、物(wu)種、基因(yin)準確(que)的名稱和ID號(hao)；
3）客戶盡量不要提(ti)供DNA或(huo)RNA樣(yang)品(pin)。
4）樣(yang)本(ben)保(bao)存(cun)於液氮或(huo)幹冰，也可以(yi)保(bao)存(cun)於Trizol液中。
實(shi)時熒(ying)光定(ding)量(liang)PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是(shi)指(zhi)在(zai)PCR反(fan)應體(ti)系中(zhong)加(jia)入(ru)熒(ying)光基團(tuan)，利用熒(ying)光信(xin)號(hao)積(ji)累(lei)實(shi)時監(jian)測(ce)整個(ge)PCR進(jin)程(cheng)，通(tong)過標準曲線對(dui)未知(zhi)模板進(jin)行定(ding)量(liang)分析(xi)的方(fang)法(fa)。實(shi)時熒(ying)光定(ding)量(liang)PCR的(de)化(hua)學原(yuan)理(li)包(bao)括探針(zhen)類和非探針(zhen)類兩類，探針(zhen)類是(shi)利(li)用與(yu)靶(ba)細(xi)胞序(xu)列(lie)特(te)異(yi)性(xing)雜(za)交的探針(zhen)來(lai)指(zhi)示(shi)擴(kuo)增產(chan)物(wu)的增加(jia)，非探針(zhen)類是(shi)利(li)用熒(ying)光染(ran)料或(huo)者特異(yi)性(xing)設計(ji)的引(yin)物(wu)來指示擴(kuo)增的增(zeng)加(jia)。運用該技術可(ke)以(yi)對DNA、RNA樣(yang)品(pin)進(jin)行定(ding)量(liang)（包(bao)括定量和相對定量）和定性(xing)分析(xi)。
主(zhu)要服務(wu)：DNA或(huo)RNA的(de)定(ding)量分(fen)析(xi)、基因(yin)表達差(cha)異(yi)分析(xi)、基因(yin)分(fen)型。
主(zhu)要技(ji)術：引(yin)物(wu)設計(ji)、RNA提(ti)取、cDNA合(he)成(cheng)、qPCR。