狂犬(quan)病毒(du)核(he)酸檢(jian)測試(shi)劑(ji)盒（熒光PCR法(fa)）

服(fu)務(wu)流程：
1、根(gen)據(ju)客戶(hu)提(ti)供的(de)基因序(xu)列(lie)設(she)計(ji)特異(yi)性(xing)引(yin)物(wu)和(he)熒光(guang)探針(zhen)（染(ran)料(liao)法(fa)只(zhi)需(xu)設(she)計(ji)引(yin)物）
2、抽提(ti)DNA、RNA，並(bing)對RNA進(jin)行(xing)逆轉(zhuan)錄
3、實時熒(ying)光(guang)定(ding)量PCR
4、提供完(wan)整的(de)實驗結(jie)果(guo)報(bao)告(gao)(檢(jian)測數(shu)據(ju)、溶解(jie)曲(qu)線(xian)、擴增曲線(xian))
5、返還樣品（引物、RNA和(he)cDNA）

儲(chu)存(cun)條件：
14℃或(huo)－20℃樣品(pin)收(shou)集、處理(li)及保(bao)存(cun)方(fang)法(fa)
1. 血清：使用(yong)不(bu)含(han)熱(re)原(yuan)和(he)內毒(du)素的試(shi)管，操作過(guo)程(cheng)中(zhong)避免任何(he)細(xi)胞(bao)刺激，收集(ji)血液(ye)後(hou)，3000 轉(zhuan)離心(xin)10 分(fen)鐘將(jiang)血清和(he)紅細(xi)胞(bao)迅(xun)速(su)小心(xin)地分(fen)離。
2. 血漿(jiang)：EDTA、檸(ning)檬(meng)酸鹽(yan)或(huo)肝素抗凝。3000 轉(zhuan)離心(xin)30 分(fen)鐘取(qu)上(shang)清。
3. 細(xi)胞(bao)上(shang)清液：3000 轉(zhuan)離心(xin)10 分(fen)鐘去(qu)除顆粒和(he)聚(ju)合物(wu)。
4. 組織勻漿(jiang)：將(jiang)組織加(jia)入適(shi)量生理(li)鹽(yan)水(shui)搗碎(sui)。3000 轉(zhuan)離心(xin)10 分(fen)鐘取(qu)上(shang)清。
5. 保存(cun)：如果(guo)樣(yang)本收集後不(bu)及時(shi)檢(jian)測，請(qing)按(an)壹(yi)次用(yong)量分(fen)裝，凍(dong)存(cun)於-20℃，避免反復(fu)凍(dong)融(rong)，在室(shi)溫(wen)下(xia)解(jie)凍(dong)並(bing)確保樣品(pin)均(jun)勻地(di)充(chong)分(fen)解(jie)凍(dong)。 

組成(cheng)及(ji)試(shi)劑(ji)配制:
1、酶標板：壹(yi)塊（96孔(kong)）
2、 標準(zhun)品(pin)（凍(dong)幹(gan)品(pin)）： 2瓶，請(qing)臨(lin)用(yong)前(qian)15分(fen)鐘內(nei)配制。每瓶(ping)以樣(yang)品(pin)稀釋(shi)液稀釋(shi)至0.5ml，蓋好(hao)後室溫靜(jing)置(zhi)大(da)約10分(fen)鐘，同(tong)時(shi)反(fan)復顛倒(dao)/搓動(dong)以助溶解(jie)，其(qi)濃度(du)為(wei)200 U/L，然後(hou)做(zuo)系(xi)列(lie)倍(bei)比(bi)稀釋(shi)（註：不(bu)要(yao)直(zhi)接(jie)在 板中(zhong)進(jin)行(xing)倍比(bi)稀釋(shi)），分(fen)別(bie)配制成(cheng)200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品(pin)稀釋(shi)液直(zhi)接(jie)作為(wei)空(kong)白孔(kong) 0 U/L。如配制100 U/L標準(zhun)品(pin)：取(qu)0.3ml （不(bu)要(yao)少於0.3ml ）200 U/L的上(shang)述(shu)標準(zhun)品(pin)加(jia)入含(han)有0.3ml樣品(pin)稀釋(shi)液的(de)Eppendorf管中(zhong)，混勻即(ji)可(ke)，其(qi)余(yu)濃度(du)以此類(lei)推(tui)。
3、 樣品(pin)稀釋(shi)液：1×20ml。
4、 檢(jian)測稀釋(shi)液A：1×10ml。
5、 檢(jian)測稀釋(shi)液B：1×10ml。
 特點(dian)優勢：
    1.   產(chan)品(pin)僅(jin)用(yong)於(yu)科研(yan)特異(yi)性(xing)：所(suo)有產(chan)品(pin)使用(yong)的(de)引物均經(jing)過(guo)詳(xiang)盡(jin)的生物(wu)信(xin)息學分(fen)析，經過(guo)GenBank及自(zi)建龐大(da)數(shu)據(ju)庫的(de)比(bi)對，確保所(suo)用(yong)的(de)每壹(yi)條引物均為(wei)種(zhong)屬或(huo)血清型特異(yi)的基因序(xu)列(lie)區(qu)段，可(ke)實現對(dui)細(xi)菌種屬(shu)及(ji)血清型的特(te)異(yi)檢(jian)測，特(te)異(yi)性(xing)均(jun)達(da)到。
    2.   重(zhong)現性(xing)：該(gai)系(xi)列(lie)所(suo)有產(chan)品(pin)均(jun)經過(guo)大(da)量實驗菌株(zhu)的(de)驗(yan)證，重(zhong)現性(xing)為(wei)。
    3.   靈敏(min)性(xing)：該(gai)系(xi)列(lie)產(chan)品(pin)可(ke)實現對(dui)檢(jian)測菌的高(gao)靈敏(min)檢(jian)測，當樣(yang)品(pin)中(zhong)細(xi)菌的濃度(du)達(da)到103cfu/ml時，可(ke)實現對(dui)其(qi)的(de)直(zhi)接(jie)檢(jian)測，無(wu)需(xu)繁瑣的(de)增菌過(guo)程(cheng)。
    4.   實用(yong)性(xing)：檢(jian)測範(fan)圍(wei)廣(guang)，涵蓋了對人(ren)體危害(hai)較為(wei)嚴重(zhong)的(de)17種呼(hu)吸(xi)道(dao)及腸(chang)道(dao)致病菌，可(ke)實現對(dui)臨(lin)床(chuang)樣(yang)品及其他環境取(qu)樣(yang)的(de)快(kuai)速(su)檢(jian)測，整(zheng)個(ge)檢(jian)測過(guo)程(cheng)為(wei)3-4個(ge)小(xiao)時(shi)。
    5.   優勢1：序(xu)列(lie)資源(yuan)豐富(fu)，除公布的序(xu)列(lie)外(wai)，公司(si)還進(jin)行(xing)了大(da)量菌株(zhu)的(de)序(xu)列(lie)破譯，從理(li)論上(shang)保證所(suo)選(xuan)引(yin)物(wu)具(ju)有良好(hao)的保守性(xing)和(he)特異(yi)性(xing)。
    6.   優勢2：該(gai)系(xi)列(lie)試(shi)劑(ji)盒均經過(guo)大(da)量的保守(shou)性(xing)及(ji)特(te)異(yi)性(xing)實驗驗(yan)證，憑借公司(si)擁(yong)有的(de)豐(feng)富的(de)菌種資源(yuan)，每壹(yi)種檢(jian)測試(shi)劑(ji)盒均經過(guo)了20余(yu)種(zhong)標準(zhun)菌株(zhu)和(he)臨床(chuang)菌株(zhu)的(de)保(bao)守(shou)性(xing)驗(yan)證及(ji)40余(yu)種(zhong)近緣標準(zhun)菌株(zhu)和(he)臨床(chuang)菌株(zhu)的(de)特(te)異(yi)性(xing)驗(yan)證，確保在使用(yong)過(guo)程(cheng)中(zhong)不(bu)會出(chu)現任(ren)何(he)的(de)假(jia)陽(yang)性(xing)及(ji)假(jia)陰(yin)性(xing)報(bao)告(gao)結果。
水(shui)牛(niu)皮(pi)膚(fu)成(cheng)纖維(wei)樣細(xi)胞(bao);WB-S2酞菁(jing)(以升(sheng)華(hua)法(fa)化(hua))Phthalocyanine (purified by sublimation)>98.0%(N)

TF Others Mouse 小鼠(shu) ansferrin / CD176 / Seroansferrin 細(xi)胞(bao)裂(lie)解(jie)液(ye) (陽性(xing)對(dui)照) 苉(苉)(升華(hua)提(ti))Picene (purified by sublimation)>99.5%(GC)

視網(wang)膜(mo)muller細(xi)胞(bao)Many types of cells(1ml)5,6,11,12-四苯基並(bing)四苯(升華(hua)提(ti))5,6,11,12-Tetraphenylnaphthacene (purified by sublimation)>99.0%(GC)

KU812細(xi)胞(bao)，外(wai)周(zhou)血嗜(shi)堿(jian)性(xing)白(bai)細(xi)胞(bao) 615小鼠(shu)癌(ai)瘤株(zhu),Ca763細(xi)胞(bao) MTT細(xi)胞(bao)活(huo)力(li)和(he)增殖(zhi)檢(jian)測試(shi)劑(ji)盒MTT1,2,3,4,8,9,10,11,15,16,17,18,22,23,24,25-十六(liu)氟(fu)酞(tai)菁(jing)銅(II)(以升(sheng)華(hua)法(fa)化(hua))1,2,3,4,8,9,10,11,15,16,17,18,22,23,24,25-Hexadecafluorophthalocyanine Copper(II) (purified by sublimation)>98.0%(N)(T)

NCI-H446(小細(xi)胞(bao)肺(fei)癌細(xi)胞(bao)) 5×106cells/瓶×23,4,9,10-苝四羧(suo)酸二酐(>98.0%(T))3,4,9,10-Perylenetetracarboxylic Dianhydride>98.0%(T)
Promocell C-28015 Mesenchymal Stem CellNeurogenic Differe. Medium, 間充(chong)質(zhi)幹細(xi)胞(bao)神(shen)經(jing)性(xing)分(fen)化(hua)培(pei)養基(即(ji)用(yong)型(xing)) 100ml*()PiroxicamHPLC>98%,

冠(guan)狀動脈內皮(pi)細(xi)胞(bao)HCAEC*Posaconazole>99%

SERPINE1 Others Rat 大(da)鼠 SerpinE1 / PAI-1 細(xi)胞(bao)裂(lie)解(jie)液(ye) (陽性(xing)對(dui)照) *()PosaconazoleHPLC>98%,

非(fei)洲綠(lv)猴(hou)腎細(xi)胞(bao);CV-1*Riimin>98.0%,可(ke)用(yong)於(yu)細(xi)胞(bao)培(pei)養

大(da)鼠骨(gu)髓瘤細(xi)胞(bao);Y3-Ag 1.2.3 肺(fei)腺癌(ai)細(xi)胞(bao)，SPC-A-1細(xi)胞(bao) B/c-ES細(xi)胞(bao)，BALB/c小鼠(shu)ES細(xi)胞(bao)*()Riimin>98%,
狂犬(quan)病毒(du)核(he)酸檢(jian)測試(shi)劑(ji)盒（熒光PCR法(fa)）GLA Others Mouse 小鼠(shu) alpha-Galactosidase A / GLA 細(xi)胞(bao)裂(lie)解(jie)液(ye) (陽性(xing)對(dui)照) 無水(shui)shēng huà shì jì容量：100克(ke)

大(da)鼠大(da)隱靜(jing)脈平滑(hua)肌(ji)細(xi)胞(bao)*培(pei)養基 100mLDL-天冬酰(xian)胺(an)壹(yi)水(shui)物(wu) DL-Asparagine monohydrate,≥99.0% 3130-87-8 25G 通(tong)用(yong)試(shi)劑(ji)

GP-293胚腎細(xi)胞(bao) Human embryonic kidney cell line GP-293 DMEM+10% FBS同基* Kqtoprofqn 071-12-4

IFNA13 Protein Mouse 重(zhong)組小鼠(shu) IFNA13 / Ierferon alpha-13 蛋白(bai) (His 標簽(qian))DEPURINATIONSOLUTION去(qu)嘌呤溶(rong)液生物(wu)技(ji)術(shu)級2LRT

HOS(骨(gu)肉(rou)瘤細(xi)胞(bao)) 5×106cells/瓶×2 非(fei)01群霍亂弧(hu)菌59-43-4L-(+4℃)(劇(ju)毒(du))L(-)-epinepxnine
實驗註意(yi)事項：
1）RT-PCR可(ke)以檢(jian)測組織、細(xi)胞(bao)、血液(ye)、細(xi)菌等很(hen)多(duo)材(cai)料(liao)，不(bu)同的(de)樣本有不(bu)同要(yao)求，實驗前(qian)請(qing)充(chong)分(fen)溝(gou)通(tong)確認實驗方(fang)案和(he)樣本情況(kuang)；
2）客戶(hu)盡(jin)可(ke)能提(ti)供實驗的(de)背(bei)景信息(xi)、物(wu)種、基因準確的名(ming)稱和(he)ID號；
3）客戶(hu)盡(jin)量不(bu)要(yao)提供DNA或(huo)RNA樣品(pin)。
4）樣本保存(cun)於液(ye)氮(dan)或(huo)幹(gan)冰，也(ye)可(ke)以保(bao)存(cun)於Trizol液中(zhong)。
實時熒(ying)光(guang)定(ding)量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(ying)體系(xi)中(zhong)加(jia)入熒光(guang)基團(tuan)，利(li)用(yong)熒(ying)光信號積累實時監(jian)測整(zheng)個(ge)PCR進(jin)程，通(tong)過(guo)標準(zhun)曲(qu)線(xian)對未(wei)知模(mo)板進(jin)行(xing)定(ding)量分(fen)析的方(fang)法(fa)。實時熒(ying)光(guang)定(ding)量PCR的化(hua)學原(yuan)理(li)包(bao)括探針(zhen)類(lei)和(he)非(fei)探針(zhen)類(lei)兩(liang)類，探針(zhen)類(lei)是利(li)用(yong)與(yu)靶(ba)細(xi)胞(bao)序(xu)列(lie)特(te)異(yi)性(xing)雜(za)交的(de)探針(zhen)來指示擴增產(chan)物(wu)的(de)增加，非(fei)探針(zhen)類(lei)是利(li)用(yong)熒(ying)光染料(liao)或(huo)者(zhe)特(te)異(yi)性(xing)設(she)計(ji)的(de)引物來指示擴增的增加。運(yun)用(yong)該(gai)技術(shu)可(ke)以對(dui)DNA、RNA樣品(pin)進(jin)行(xing)定(ding)量（包(bao)括定(ding)量和(he)相對(dui)定(ding)量）和(he)定(ding)性(xing)分(fen)析。
主要(yao)服(fu)務(wu)：DNA或(huo)RNA的定(ding)量分(fen)析、基因表(biao)達差異(yi)分(fen)析、基因分(fen)型。
主要(yao)技術(shu)：引(yin)物(wu)設(she)計、RNA提取(qu)、cDNA合成(cheng)、qPCR。