豬(zhu)流(liu)感(gan)（SIV）核酸(suan)檢(jian)測試(shi)劑盒(he)

服(fu)務(wu)流程(cheng)：
1、根(gen)據客戶提(ti)供的基因序(xu)列設計(ji)特(te)異(yi)性引物(wu)和(he)熒光探針（染料(liao)法只需設計(ji)引物(wu)）
2、抽(chou)提(ti)DNA、RNA，並(bing)對(dui)RNA進(jin)行逆(ni)轉(zhuan)錄(lu)
3、實(shi)時(shi)熒光定量(liang)PCR
4、提(ti)供完(wan)整(zheng)的實(shi)驗結(jie)果(guo)報告(gao)(檢(jian)測(ce)數據、溶(rong)解(jie)曲(qu)線(xian)、擴(kuo)增(zeng)曲線(xian))
5、返(fan)還(hai)樣(yang)品(pin)（引物(wu)、RNA和(he)cDNA）

儲(chu)存條件：
14℃或－20℃樣(yang)品(pin)收集、處理及(ji)保(bao)存(cun)方(fang)法
1. 血清：使用不(bu)含熱原和(he)內(nei)毒素(su)的試(shi)管，操作(zuo)過程(cheng)中(zhong)避免(mian)任何(he)細胞刺激，收集血液後，3000 轉(zhuan)離(li)心10 分(fen)鐘將血清和(he)紅(hong)細(xi)胞迅速(su)小(xiao)心(xin)地分(fen)離(li)。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸(suan)鹽(yan)或肝(gan)素(su)抗(kang)凝(ning)。3000 轉(zhuan)離(li)心30 分(fen)鐘取上清。
3. 細(xi)胞上清液：3000 轉(zhuan)離(li)心10 分(fen)鐘去除(chu)顆粒(li)和(he)聚(ju)合物(wu)。
4. 組(zu)織勻(yun)漿(jiang)：將組(zu)織加入適(shi)量生(sheng)理鹽(yan)水(shui)搗(dao)碎。3000 轉(zhuan)離(li)心10 分(fen)鐘取上清。
5. 保(bao)存(cun)：如(ru)果(guo)樣本(ben)收集後不(bu)及(ji)時(shi)檢(jian)測，請按(an)壹次(ci)用(yong)量分(fen)裝，凍(dong)存於(yu)-20℃，避免(mian)反復(fu)凍(dong)融(rong)，在(zai)室(shi)溫下(xia)解凍(dong)並(bing)確保(bao)樣品(pin)均(jun)勻(yun)地充分(fen)解(jie)凍(dong)。 

組(zu)成及試(shi)劑配(pei)制(zhi):
1、酶(mei)標(biao)板(ban)：壹(yi)塊(kuai)（96孔(kong)）
2、 標(biao)準品(pin)（凍(dong)幹(gan)品(pin)）： 2瓶，請臨用前(qian)15分(fen)鐘內(nei)配(pei)制。每瓶以樣(yang)品(pin)稀釋液稀釋至(zhi)0.5ml，蓋(gai)好(hao)後(hou)室(shi)溫靜置大約(yue)10分(fen)鐘，同時(shi)反(fan)復(fu)顛倒(dao)/搓動以助(zhu)溶(rong)解(jie)，其濃度(du)為(wei)200 U/L，然(ran)後做(zuo)系列(lie)倍比稀釋（註(zhu)：不(bu)要直接(jie)在 板(ban)中(zhong)進(jin)行倍比稀釋），分(fen)別(bie)配制成(cheng)200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣(yang)品(pin)稀釋液直接作為(wei)空白孔(kong) 0 U/L。如(ru)配制(zhi)100 U/L標(biao)準品(pin)：取0.3ml （不(bu)要少(shao)於(yu)0.3ml ）200 U/L的上述標準品(pin)加入含有0.3ml樣(yang)品(pin)稀釋液的Eppendorf管中(zhong)，混勻(yun)即(ji)可，其余(yu)濃(nong)度以此(ci)類推(tui)。
3、 樣(yang)品(pin)稀釋液：1×20ml。
4、 檢(jian)測(ce)稀釋液A：1×10ml。
5、 檢(jian)測(ce)稀釋液B：1×10ml。
 特(te)點(dian)優勢(shi)：
    1.   產(chan)品(pin)僅用(yong)於(yu)科(ke)研(yan)特(te)異(yi)性：所(suo)有產(chan)品(pin)使用的引物(wu)均(jun)經(jing)過詳(xiang)盡的生(sheng)物(wu)信息學分(fen)析，經(jing)過GenBank及(ji)自(zi)建龐(pang)大(da)數據庫的比(bi)對(dui)，確保(bao)所(suo)用(yong)的每壹條引物(wu)均(jun)為種屬(shu)或血清型特(te)異(yi)的基因序(xu)列區段(duan)，可實(shi)現對(dui)細菌(jun)種屬(shu)及(ji)血清型的特(te)異(yi)檢測(ce)，特(te)異(yi)性均(jun)達(da)到(dao)。
    2.   重(zhong)現性：該(gai)系(xi)列所有產(chan)品(pin)均(jun)經(jing)過大(da)量實驗菌(jun)株(zhu)的驗證(zheng)，重現性為(wei)。
    3.   靈敏性：該(gai)系(xi)列產品(pin)可實(shi)現對(dui)檢測(ce)菌(jun)的高(gao)靈敏檢測(ce)，當(dang)樣品(pin)中(zhong)細菌(jun)的濃(nong)度達(da)到(dao)103cfu/ml時(shi)，可實(shi)現對(dui)其的直(zhi)接檢測(ce)，無需繁瑣(suo)的增(zeng)菌(jun)過程(cheng)。
    4.   實(shi)用(yong)性：檢(jian)測(ce)範圍(wei)廣(guang)，涵蓋了(le)對(dui)人體(ti)危(wei)害較(jiao)為(wei)嚴(yan)重的17種呼吸道及腸道(dao)致病菌(jun)，可實(shi)現對(dui)臨床樣(yang)品(pin)及其他環(huan)境取樣的快(kuai)速(su)檢(jian)測(ce)，整(zheng)個檢測(ce)過程(cheng)為(wei)3-4個小時(shi)。
    5.   優勢(shi)1：序(xu)列(lie)資(zi)源豐(feng)富(fu)，除(chu)公布(bu)的序(xu)列外，公(gong)司還(hai)進(jin)行了(le)大量(liang)菌(jun)株(zhu)的序(xu)列破譯，從(cong)理論(lun)上保證(zheng)所(suo)選引物(wu)具(ju)有良(liang)好(hao)的保(bao)守(shou)性和(he)特(te)異(yi)性。
    6.   優勢(shi)2：該(gai)系(xi)列試(shi)劑盒(he)均(jun)經(jing)過大(da)量的保(bao)守(shou)性及(ji)特(te)異(yi)性實(shi)驗驗證(zheng)，憑(ping)借(jie)公(gong)司(si)擁有的豐(feng)富(fu)的菌(jun)種資(zi)源，每壹種檢(jian)測(ce)試(shi)劑盒(he)均(jun)經(jing)過了(le)20余(yu)種標(biao)準菌(jun)株(zhu)和(he)臨(lin)床菌(jun)株(zhu)的保(bao)守(shou)性驗證(zheng)及40余(yu)種近(jin)緣標準菌(jun)株(zhu)和(he)臨(lin)床菌(jun)株(zhu)的特(te)異(yi)性驗證(zheng)，確保在使用過程(cheng)中(zhong)不(bu)會(hui)出(chu)現任(ren)何(he)的假(jia)陽性及(ji)假(jia)陰(yin)性報(bao)告(gao)結果(guo)。
P388D1 小(xiao)鼠(shu)樣瘤(liu)細胞硫酸(suan)長春地辛(xin)Vindesine sulfate>95%,BR

小(xiao)鼠(shu)神(shen)經(jing)幹(gan)細(xi)胞(EGFP標(biao)記)紮(zha)西他(ta)濱,2',3'-二脫氧胞苷Zalcitabine,DDC>98%,BR

小(xiao)鼠(shu)海馬神(shen)經(jing)膠質(zhi)細(xi)胞(EGFP標(biao)記)玉(yu)米素(su)核苷 Trans-Zeatin Riboside >98%,反(fan)式,BR

正常前列腺(xian)上皮細(xi)胞;RWPE-1 食(shi)管平滑(hua)肌(ji)細胞*培養(yang)基 100mL齊(qi)留(liu)通Zileuton>99%,BR

小(xiao)梁(liang)網(wang)細胞HTMC齊(qi)留(liu)通（）ZileutonHPLC>98%,
Hela-RFP-puro(慢(man)病(bing)毒構(gou)建穩(wen)定株(zhu))細(xi)胞 Hela-RFP-puro (leiviral consuct stable sain) in human cervical cancer cells DMEM+10% FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin基酰胺美國進(jin)口Biotinyl Tobramycin Amide

轉(zhuan)化(hua)生(sheng)長因子(zi)beta超(chao)家族硫酸(suan)鹽(yan)美國進(jin)口Tobramycin sulphate

腎(shen)小(xiao)球(qiu)內(nei)皮(pi)細胞 (HRGEC)( 5×105 ) MEF, 小(xiao)鼠(shu)胚(pei)胎成纖維細胞 Mouse氘化(hua)美國進(jin)口Tobramycin Deuterated

中(zhong)國倉鼠卵(luan)巢細(xi)胞K1(亞(ya)系克隆(long));CHO-K1鹽(yan)酸(suan)拓(tuo)撲替康標記 d6美國進(jin)口Topotecan  Labeled d6

FGFR1 Others Cynomolgus 食(shi)蟹猴 FGFR1 細(xi)胞裂(lie)解液 (陽(yang)性對(dui)照) 脫(tuo)氧膽(dan)酸(suan)鈉(na)；去氧膽(dan)酸(suan)鈉(na)>99%,BR deoxycholate
豬(zhu)流(liu)感(gan)(SIV)核酸(suan)檢(jian)測試(shi)劑盒(he)胚(pei)腎(shen)細(xi)胞(亞(ya)系克隆(long));FIP293 腎(shen)管狀上皮細(xi)胞*培養(yang)基 100mL碳(tan)酸(suan)胍(gua)shēng huà shì jì容(rong)量(liang)：500毫(hao)克

膀(pang)胱(guang)癌細胞;5637(HTB-9)蘆(lu)薈(hui)大皇(huang)速(su) cloq-qmodin 481-7-1

HA Others Influenza B 乙(yi)型(xing)流感(gan) (B/Florida/4/2006) 血凝素(su)HA2 (Hemagglutinin) 細(xi)胞裂(lie)解液 (陽(yang)性對(dui)照) 壬(ren)二醋 cZqLcIC cCID 13-99-9

MDA-MB-435S 導管癌細(xi)胞山梨酸(suan)鉀(jia)shēng huà shì jì容(rong)量(liang)：100克

A549非(fei)小(xiao)細胞肺癌細胞 A549 cells in human non small cell lung cancer F-12K+10% FBS(錄(lu)黴素(su))
實(shi)驗註(zhu)意(yi)事項：
1）RT-PCR可以檢(jian)測組(zu)織、細(xi)胞、血液、細菌(jun)等(deng)很多材料(liao)，不(bu)同(tong)的樣(yang)本(ben)有不(bu)同(tong)要求(qiu)，實驗前(qian)請充分(fen)溝通確(que)認實驗方(fang)案(an)和(he)樣(yang)本(ben)情況(kuang)；
2）客(ke)戶(hu)盡可能(neng)提(ti)供實驗的背(bei)景信息、物(wu)種、基因準確的名(ming)稱(cheng)和(he)ID號(hao)；
3）客(ke)戶(hu)盡量不(bu)要提(ti)供DNA或RNA樣(yang)品(pin)。
4）樣(yang)本(ben)保存(cun)於(yu)液氮或幹(gan)冰(bing)，也可以保(bao)存於(yu)Trizol液中(zhong)。
實(shi)時(shi)熒光定量(liang)PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是(shi)指(zhi)在(zai)PCR反(fan)應(ying)體系中(zhong)加入熒光基團，利(li)用熒光信號(hao)積(ji)累實(shi)時(shi)監測(ce)整(zheng)個PCR進(jin)程(cheng)，通過標(biao)準曲線(xian)對(dui)未知(zhi)模(mo)板進(jin)行定量(liang)分(fen)析的方(fang)法。實時(shi)熒光定量(liang)PCR的化(hua)學原理包(bao)括(kuo)探(tan)針類和(he)非(fei)探(tan)針(zhen)類(lei)兩類(lei)，探針(zhen)類是利(li)用與靶細(xi)胞序列特(te)異(yi)性雜(za)交的探(tan)針來指(zhi)示擴(kuo)增(zeng)產物(wu)的增(zeng)加，非探(tan)針(zhen)類是利(li)用熒光染料(liao)或者(zhe)特(te)異(yi)性設計(ji)的引物(wu)來指(zhi)示擴(kuo)增(zeng)的增(zeng)加。運(yun)用該(gai)技術(shu)可以對(dui)DNA、RNA樣(yang)品(pin)進(jin)行定量(liang)（包(bao)括定量(liang)和(he)相對(dui)定量(liang)）和(he)定性分(fen)析。
主(zhu)要服務(wu)：DNA或RNA的定量(liang)分(fen)析、基因表(biao)達(da)差(cha)異(yi)分(fen)析、基因分(fen)型(xing)。
主(zhu)要技術(shu)：引物(wu)設計(ji)、RNA提(ti)取、cDNA合(he)成(cheng)、qPCR。