植物(wu)內(nei)源基(ji)因(yin)18SrDNA核酸(suan)檢測(ce)試劑盒

 特(te)點優(you)勢(shi)：
    1.   產品(pin)僅(jin)用於科研(yan)特(te)異(yi)性(xing)：所有(you)產品(pin)使用(yong)的(de)引物(wu)均(jun)經(jing)過(guo)詳(xiang)盡(jin)的(de)生(sheng)物(wu)信(xin)息(xi)學(xue)分(fen)析，經(jing)過(guo)GenBank及(ji)自建龐(pang)大數據(ju)庫(ku)的(de)比(bi)對，確(que)保(bao)所(suo)用(yong)的(de)每壹條引物(wu)均(jun)為(wei)種屬或血(xue)清型特(te)異(yi)的(de)基(ji)因(yin)序列(lie)區(qu)段，可(ke)實現對細菌種屬及(ji)血(xue)清型的(de)特(te)異(yi)檢測(ce)，特(te)異(yi)性(xing)均(jun)達(da)到。
    2.   重現(xian)性(xing)：該(gai)系(xi)列(lie)所有(you)產品(pin)均(jun)經(jing)過(guo)大量實驗菌株的(de)驗證，重現(xian)性(xing)為(wei)。
    3.   靈(ling)敏性：該(gai)系(xi)列(lie)產品(pin)可(ke)實現對檢測(ce)菌的高(gao)靈(ling)敏(min)檢測(ce)，當樣品(pin)中(zhong)細(xi)菌的濃度(du)達到103cfu/ml時(shi)，可實現對其(qi)的(de)直(zhi)接(jie)檢測(ce)，無需繁(fan)瑣(suo)的增(zeng)菌過(guo)程。
    4.   實用性：檢測(ce)範圍(wei)廣，涵(han)蓋(gai)了對(dui)人(ren)體危害(hai)較(jiao)為嚴(yan)重的(de)17種呼吸道及(ji)腸(chang)道致(zhi)病(bing)菌，可實現對臨(lin)床樣品(pin)及(ji)其(qi)他環(huan)境(jing)取樣的(de)快速檢測(ce)，整(zheng)個(ge)檢測(ce)過(guo)程為(wei)3-4個(ge)小時(shi)。
    5.   優(you)勢(shi)1：序列(lie)資(zi)源豐富，除公(gong)布(bu)的序列(lie)外(wai)，公(gong)司(si)還進(jin)行了大量菌株的(de)序列(lie)破譯，從理論上保(bao)證(zheng)所(suo)選引物(wu)具有(you)良好的保(bao)守(shou)性(xing)和(he)特(te)異(yi)性(xing)。
    6.   優(you)勢(shi)2：該(gai)系(xi)列(lie)試劑盒均(jun)經(jing)過(guo)大量的(de)保(bao)守(shou)性(xing)及(ji)特(te)異(yi)性(xing)實驗驗證，憑(ping)借公(gong)司(si)擁有(you)的豐富的菌種資(zi)源，每(mei)壹(yi)種檢測(ce)試劑盒均(jun)經(jing)過(guo)了20余種標(biao)準菌株和(he)臨(lin)床菌株的(de)保(bao)守(shou)性(xing)驗證及(ji)40余種近緣(yuan)標(biao)準菌株和(he)臨(lin)床菌株的(de)特(te)異(yi)性(xing)驗證，確(que)保(bao)在(zai)使用(yong)過(guo)程中(zhong)不會出(chu)現(xian)任(ren)何的假(jia)陽性(xing)及假(jia)陰(yin)性報(bao)告結(jie)果(guo)。

服(fu)務(wu)流程(cheng)：
1、根(gen)據(ju)客(ke)戶(hu)提(ti)供的基(ji)因(yin)序列(lie)設計(ji)特(te)異(yi)性(xing)引物(wu)和(he)熒(ying)光探針(zhen)（染(ran)料(liao)法只需(xu)設計(ji)引物(wu)）
2、抽(chou)提DNA、RNA，並(bing)對RNA進(jin)行逆(ni)轉(zhuan)錄
3、實時(shi)熒光(guang)定(ding)量PCR
4、提(ti)供完整(zheng)的實驗結(jie)果(guo)報告(檢測(ce)數據(ju)、溶解(jie)曲(qu)線、擴增(zeng)曲(qu)線)
5、返(fan)還樣品(pin)（引物(wu)、RNA和(he)cDNA）

組成(cheng)及(ji)試劑配(pei)制(zhi):
1、酶(mei)標(biao)板(ban)：壹(yi)塊（96孔(kong)）
2、 標(biao)準品(pin)（凍(dong)幹品(pin)）： 2瓶(ping)，請(qing)臨(lin)用前(qian)15分(fen)鐘(zhong)內(nei)配制(zhi)。每瓶以樣品(pin)稀(xi)釋(shi)液稀(xi)釋(shi)至(zhi)0.5ml，蓋(gai)好後室溫靜(jing)置大約(yue)10分(fen)鐘(zhong)，同時(shi)反復(fu)顛(dian)倒(dao)/搓(cuo)動以助溶解(jie)，其(qi)濃度(du)為200 U/L，然後(hou)做系(xi)列(lie)倍(bei)比(bi)稀釋(shi)（註(zhu)：不要(yao)直(zhi)接(jie)在 板(ban)中(zhong)進(jin)行倍(bei)比(bi)稀釋(shi)），分(fen)別(bie)配(pei)制(zhi)成(cheng)200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品(pin)稀(xi)釋(shi)液直(zhi)接(jie)作(zuo)為(wei)空(kong)白(bai)孔(kong) 0 U/L。如(ru)配制(zhi)100 U/L標(biao)準品(pin)：取(qu)0.3ml （不要(yao)少(shao)於0.3ml ）200 U/L的(de)上述(shu)標(biao)準品(pin)加入(ru)含(han)有(you)0.3ml樣品(pin)稀(xi)釋(shi)液的(de)Eppendorf管(guan)中(zhong)，混(hun)勻(yun)即(ji)可(ke)，其(qi)余濃度(du)以此(ci)類推(tui)。
3、 樣品(pin)稀(xi)釋(shi)液：1×20ml。
4、 檢測(ce)稀釋(shi)液A：1×10ml。
5、 檢測(ce)稀釋(shi)液B：1×10ml。

實驗註(zhu)意(yi)事項(xiang)：
1）RT-PCR可(ke)以檢測(ce)組織(zhi)、細(xi)胞、血(xue)液、細(xi)菌等很(hen)多材(cai)料(liao)，不同的樣本有(you)不同要(yao)求，實驗前(qian)請(qing)充分(fen)溝(gou)通確(que)認實驗方案(an)和(he)樣本情(qing)況(kuang)；
2）客(ke)戶(hu)盡(jin)可能提供(gong)實驗的背景(jing)信(xin)息(xi)、物(wu)種、基(ji)因(yin)準確(que)的名(ming)稱和(he)ID號(hao)；
3）客(ke)戶(hu)盡(jin)量不要(yao)提供DNA或RNA樣品(pin)。
4）樣本保(bao)存(cun)於液氮(dan)或幹(gan)冰(bing)，也可(ke)以保(bao)存(cun)於Trizol液中(zhong)。
實時(shi)熒光(guang)定(ding)量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是(shi)指在(zai)PCR反(fan)應(ying)體系(xi)中(zhong)加入(ru)熒光(guang)基(ji)團(tuan)，利(li)用(yong)熒(ying)光信(xin)號(hao)積累(lei)實時(shi)監(jian)測(ce)整(zheng)個(ge)PCR進(jin)程，通過(guo)標(biao)準曲(qu)線對未(wei)知模板進(jin)行定(ding)量分(fen)析的(de)方法。實時(shi)熒光(guang)定(ding)量PCR的(de)化(hua)學(xue)原理包(bao)括探針(zhen)類(lei)和(he)非(fei)探針(zhen)類(lei)兩(liang)類，探針(zhen)類(lei)是(shi)利用(yong)與靶(ba)細胞(bao)序列(lie)特(te)異(yi)性(xing)雜交(jiao)的(de)探針(zhen)來指(zhi)示(shi)擴增(zeng)產物(wu)的增(zeng)加，非探針(zhen)類(lei)是(shi)利用(yong)熒光(guang)染料(liao)或者特(te)異(yi)性(xing)設計(ji)的(de)引物(wu)來指(zhi)示(shi)擴增(zeng)的(de)增(zeng)加。運用(yong)該(gai)技(ji)術可以對DNA、RNA樣品(pin)進(jin)行定(ding)量（包(bao)括定(ding)量和(he)相(xiang)對定(ding)量）和(he)定(ding)性分(fen)析。
主要(yao)服(fu)務(wu)：DNA或RNA的(de)定(ding)量分(fen)析、基(ji)因(yin)表達差異(yi)分(fen)析、基(ji)因(yin)分(fen)型。
主要(yao)技(ji)術：引物(wu)設計(ji)、RNA提(ti)取、cDNA合(he)成(cheng)、qPCR。
CL-0327Calu-6(肺退(tui)行性(xing)癌細胞)5×106cells/瓶(ping)×2鹽(yan)Guanine Sulfate>98.0%，進(jin)口原裝(zhuang)

P3-X63-Ag8細(xi)胞，骨髓瘤細(xi)胞(bao) T細(xi)胞白(bai)血(xue)病(bing)細胞,A3細(xi)胞 EB病(bing)毒轉(zhuan)化(hua)的(de)B細(xi)胞;KMY0909腺(xian)嘌(piao)呤鹽(yan)酸(suan)鹽(yan)Adenine >98%,BR

5637(膀(pang)胱癌細胞) 5×106cells/瓶(ping)×2；核(he)苷Inosine>98.5%,BR

FCGR2A Others Human  CD32a / FCGR2A 細(xi)胞裂解(jie)液 (陽(yang)性對照) ()InosineHPLC>98%,

整(zheng)合SV40基(ji)因(yin)的上(shang)皮細(xi)胞;HBL-100 [HBL100]5‘-腺(xian)嘌(piao)呤核(he)苷(gan)酸(suan)二鈉(na)鹽(yan)(AMP2Na)5'-AMP-Na2>98%,BR
LCN2 Others Mouse 小(xiao)鼠 LCN2 / NGAL 細(xi)胞裂解(jie)液 (陽(yang)性對照) 膽(dan)壬(ren)酸酯(zhi)(>89.0%(GC))>89.0%(GC)Cholesterol Pelargonate

3T3-L1, 小(xiao)鼠前(qian)脂肪細胞膽(dan)壬(ren)基(ji)碳酸酯(zhi)Cholesterol Nonyl Carbonate

B2M Others Rat 大鼠 B2M / Beta-2-microglobulin 細(xi)胞裂解(jie)液 (陽(yang)性對照) 膽(dan)庚基(ji)碳酸酯(zhi)Cholesterol Heptyl Carbonate

大鼠海馬(ma)神經(jing)元(yuan)細(xi)胞(bao)*培(pei)養基(ji) 100mL膽(dan)油醇(chun)碳酸酯(zhi)(>70.0%(HPLC))>70.0%(HPLC)Cholesterol Oleyl Carbonate

MDCK(NBL-2)狗(gou)腎(shen)細(xi)胞(bao) MDCK (NBL-2) dog kidney cells MEM(GIBCO)+10%FBS熊(xiong)果(guo)苷≥98%，BRArbutin
植(zhi)物內(nei)源基(ji)因(yin)18SrDNA核(he)酸檢測(ce)試劑盒HA Others H7N9 甲型(xing)流(liu)感 H7N9 (A/Hangzhou/1/2013) 血(xue)凝素(su)HA1 (Hemagglutinin) 細(xi)胞裂解(jie)液 (陽(yang)性對照) eetonitnILEWITH0.1%GLACIALACETIC以,含(han)0.1%HPLC級(ji)透明無色液體(ti)RT不sigma

CL-0289MDA-MB-435(癌高(gao)轉(zhuan)移(yi)細胞)5×106cells/瓶(ping)×21,3,5-三肖基(ji)本;隊稱(cheng)三肖基(ji)本 1,3,5-Trinitnobqnzqnq;syM-Trinitnobqnzqnq;Bqnzit;TNB 99-32-4

TT細(xi)胞，髓性甲狀(zhuang)腺(xian)癌細胞 成(cheng)巨核細胞白(bai)血(xue)病(bing)細胞,MEG-01細(xi)胞 急(ji)性(xing)母(mu)細(xi)胞(bao)性白(bai)血(xue)病(bing)細胞;MOLT-4言(yan)醋(cu)哌(pai)卡應(ying) Mqpivcccinq xy7nochloridq 2017/6/9

4T1(小(xiao)鼠癌細胞) 5×106cells/瓶(ping)×2矢(shi)車(che)菊(ju)苷(gan)，英(ying)文(wen)名(ming)或英(ying)文(wen)縮(suo)寫：Kuromanin chloride，級(ji)別(bie)：BR，99%，規格：20/240ug/支(zhi)

MME Others Human  CD10 / MME / Neprilysin 細(xi)胞裂解(jie)液 (陽(yang)性對照) 28697-53-2D-阿(e)拉伯糖D(-)-Arabinose
儲(chu)存(cun)條(tiao)件：
14℃或－20℃樣品(pin)收(shou)集、處理及(ji)保(bao)存(cun)方法
1. 血(xue)清：使用(yong)不含(han)熱原和(he)內(nei)毒素的試管(guan)，操作(zuo)過(guo)程中(zhong)避(bi)免(mian)任(ren)何細胞刺激，收(shou)集血(xue)液後(hou)，3000 轉(zhuan)離(li)心10 分(fen)鐘(zhong)將血(xue)清和(he)紅(hong)細(xi)胞(bao)迅速(su)小(xiao)心地分(fen)離。
2. 血(xue)漿：EDTA、檸(ning)檬(meng)酸鹽(yan)或肝(gan)素(su)抗凝。3000 轉(zhuan)離(li)心30 分(fen)鐘(zhong)取上(shang)清。
3. 細(xi)胞上清液：3000 轉(zhuan)離(li)心10 分(fen)鐘(zhong)去除顆(ke)粒(li)和(he)聚(ju)合物。
4. 組織(zhi)勻(yun)漿：將組織(zhi)加入(ru)適(shi)量(liang)生理鹽(yan)水搗碎。3000 轉(zhuan)離(li)心10 分(fen)鐘(zhong)取上(shang)清。
5. 保(bao)存(cun)：如(ru)果(guo)樣本收(shou)集(ji)後(hou)不及時(shi)檢測(ce)，請(qing)按壹(yi)次(ci)用量(liang)分(fen)裝(zhuang)，凍(dong)存(cun)於-20℃，避(bi)免(mian)反復(fu)凍(dong)融，在(zai)室溫(wen)下(xia)解(jie)凍(dong)並確(que)保(bao)樣品(pin)均(jun)勻(yun)地充分(fen)解(jie)凍(dong)。