人(ren)RPⅡ基因(yin)核(he)酸(suan)檢(jian)測(ce)試(shi)劑盒（熒光(guang)PCR法）

服(fu)務流(liu)程(cheng)：
1、根據(ju)客(ke)戶(hu)提(ti)供(gong)的(de)基因(yin)序(xu)列(lie)設計特異(yi)性(xing)引物(wu)和熒光(guang)探(tan)針(zhen)（染(ran)料法只需設計引物(wu)）
2、抽(chou)提(ti)DNA、RNA，並(bing)對(dui)RNA進(jin)行逆轉(zhuan)錄(lu)
3、實時(shi)熒光(guang)定(ding)量(liang)PCR
4、提(ti)供(gong)完整的(de)實驗(yan)結果報告(gao)(檢(jian)測(ce)數(shu)據、溶解曲線、擴(kuo)增(zeng)曲線)
5、返(fan)還(hai)樣(yang)品（引物(wu)、RNA和cDNA）

儲存(cun)條(tiao)件：
14℃或(huo)－20℃樣品(pin)收集(ji)、處理(li)及保存(cun)方(fang)法
1. 血(xue)清(qing)：使(shi)用(yong)不含(han)熱原和內毒素(su)的(de)試管(guan)，操(cao)作過(guo)程中(zhong)避免(mian)任何細胞刺激(ji)，收集(ji)血(xue)液後(hou)，3000 轉離(li)心10 分(fen)鐘將血(xue)清(qing)和紅細胞迅速(su)小(xiao)心地(di)分(fen)離。
2. 血(xue)漿(jiang)：EDTA、檸檬(meng)酸(suan)鹽或(huo)肝(gan)素(su)抗(kang)凝(ning)。3000 轉離(li)心30 分(fen)鐘取上(shang)清(qing)。
3. 細胞上清(qing)液(ye)：3000 轉離(li)心10 分(fen)鐘去除(chu)顆(ke)粒(li)和聚合物(wu)。
4. 組織(zhi)勻漿(jiang)：將組織加入(ru)適量(liang)生(sheng)理鹽(yan)水(shui)搗(dao)碎。3000 轉離(li)心10 分(fen)鐘取上(shang)清(qing)。
5. 保存(cun)：如(ru)果樣(yang)本(ben)收集(ji)後(hou)不及時(shi)檢(jian)測(ce)，請(qing)按壹次(ci)用(yong)量(liang)分(fen)裝，凍存(cun)於(yu)-20℃，避免(mian)反(fan)復(fu)凍融(rong)，在(zai)室溫(wen)下解凍(dong)並(bing)確保樣(yang)品(pin)均勻地(di)充(chong)分(fen)解凍。 

組成及試(shi)劑(ji)配(pei)制(zhi):
1、酶標(biao)板(ban)：壹(yi)塊（96孔）
2、 標準(zhun)品(pin)（凍幹(gan)品(pin)）： 2瓶，請臨用(yong)前15分(fen)鐘內配(pei)制(zhi)。每瓶以(yi)樣(yang)品(pin)稀(xi)釋液稀釋至(zhi)0.5ml，蓋好(hao)後(hou)室溫(wen)靜(jing)置(zhi)大(da)約(yue)10分(fen)鐘，同時(shi)反(fan)復(fu)顛倒(dao)/搓(cuo)動以(yi)助(zhu)溶(rong)解(jie)，其濃(nong)度為200 U/L，然後(hou)做系列倍比稀釋（註(zhu)：不要直(zhi)接在(zai) 板(ban)中(zhong)進(jin)行倍比(bi)稀(xi)釋(shi)），分(fen)別(bie)配(pei)制(zhi)成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品(pin)稀(xi)釋液直(zhi)接作為空白孔 0 U/L。如(ru)配(pei)制(zhi)100 U/L標準(zhun)品(pin)：取0.3ml （不要少於0.3ml ）200 U/L的(de)上述(shu)標準品加入(ru)含(han)有0.3ml樣品(pin)稀(xi)釋液的(de)Eppendorf管(guan)中(zhong)，混(hun)勻即可(ke)，其(qi)余(yu)濃(nong)度以(yi)此類(lei)推。
3、 樣品(pin)稀(xi)釋液：1×20ml。
4、 檢(jian)測(ce)稀(xi)釋液A：1×10ml。
5、 檢(jian)測(ce)稀(xi)釋液B：1×10ml。
 特點(dian)優勢(shi)：
    1.   產品(pin)僅(jin)用(yong)於科研特(te)異(yi)性：所有產(chan)品(pin)使(shi)用(yong)的(de)引物(wu)均經(jing)過(guo)詳盡(jin)的(de)生(sheng)物(wu)信息學分(fen)析(xi)，經(jing)過(guo)GenBank及自(zi)建(jian)龐(pang)大數據(ju)庫的(de)比對(dui)，確(que)保所用(yong)的(de)每壹條(tiao)引物(wu)均為(wei)種屬(shu)或(huo)血(xue)清(qing)型(xing)特異(yi)的(de)基因(yin)序(xu)列(lie)區(qu)段(duan)，可(ke)實現(xian)對(dui)細菌(jun)種屬(shu)及血(xue)清(qing)型(xing)的(de)特異(yi)檢(jian)測(ce)，特(te)異性均達(da)到。
    2.   重現(xian)性(xing)：該(gai)系列所有產(chan)品(pin)均經(jing)過(guo)大量(liang)實驗(yan)菌(jun)株(zhu)的(de)驗證(zheng)，重(zhong)現(xian)性(xing)為(wei)。
    3.   靈(ling)敏性：該(gai)系列產品可(ke)實現(xian)對(dui)檢(jian)測(ce)菌(jun)的(de)高靈(ling)敏檢(jian)測(ce)，當(dang)樣(yang)品(pin)中(zhong)細菌(jun)的(de)濃(nong)度達到103cfu/ml時(shi)，可(ke)實現(xian)對(dui)其(qi)的(de)直(zhi)接檢(jian)測(ce)，無(wu)需繁瑣(suo)的(de)增菌(jun)過(guo)程。
    4.   實用(yong)性：檢(jian)測(ce)範(fan)圍廣，涵蓋了(le)對(dui)人(ren)體危害較為嚴(yan)重的(de)17種呼吸(xi)道(dao)及腸(chang)道致病菌(jun)，可(ke)實現(xian)對(dui)臨(lin)床樣(yang)品及其(qi)他(ta)環境(jing)取樣的(de)快速(su)檢(jian)測(ce)，整(zheng)個檢(jian)測(ce)過(guo)程為(wei)3-4個小(xiao)時(shi)。
    5.   優勢(shi)1：序(xu)列(lie)資(zi)源(yuan)豐(feng)富，除(chu)公布(bu)的(de)序(xu)列(lie)外(wai)，公司(si)還進(jin)行了大(da)量(liang)菌(jun)株(zhu)的(de)序(xu)列(lie)破(po)譯，從(cong)理論(lun)上保證(zheng)所選引物(wu)具有(you)良(liang)好(hao)的(de)保守(shou)性(xing)和特異性。
    6.   優勢(shi)2：該(gai)系列試劑盒均經(jing)過(guo)大量(liang)的(de)保守(shou)性(xing)及特(te)異(yi)性實驗(yan)驗證(zheng)，憑借公司(si)擁(yong)有(you)的(de)豐(feng)富的(de)菌(jun)種資(zi)源(yuan)，每壹種檢(jian)測(ce)試(shi)劑盒均經(jing)過(guo)了20余種標(biao)準(zhun)菌(jun)株(zhu)和臨床菌(jun)株(zhu)的(de)保守(shou)性(xing)驗證(zheng)及40余種近(jin)緣標準(zhun)菌(jun)株(zhu)和臨床菌(jun)株(zhu)的(de)特異(yi)性驗證(zheng)，確(que)保在(zai)使(shi)用(yong)過(guo)程中(zhong)不會出現任何的(de)假陽(yang)性及假陰(yin)性報告(gao)結果。
腎近(jin)曲管(guan)狀上(shang)皮(pi)細胞Many types of cells(1ml)(分(fen)析(xi),pestizides≤1 ppm) sulfate anhydrous分(fen)析(xi),pestizides≤1 ppm

白鰱(lian)尾(wei)鰭(qi)細胞系;SCF 成纖(xian)維細胞，Hs 578T細胞 Acc-3(涎腺(xian)腺(xian)樣囊(nang)性(xing)癌(ai)細胞)甲(jia)嘧磺(huang)隆(long)()Sulfometuron-methyl分(fen)析(xi)

腎上(shang)腺(xian)皮(pi)質(zhi)癌(ai)細胞;SW-13西(xi)草(cao)凈(jing)(分(fen)析(xi),97%)Simetryne分(fen)析(xi),97%

GFRA3 Others Human  GFRA3 / GFR-alpha-3 細胞裂解(jie)液(ye) (陽性(xing)對(dui)照(zhao)) 喹禾靈(ling)(分(fen)析(xi),96%)Quizalofop-ethyl分(fen)析(xi),96%

雙(shuang)位(wei)點(dian)HC-kit受(shou)體細胞株(zhu);DMF7精(jing)喹禾靈(ling)(分(fen)析(xi)，98%)Quizalofop-p-ethyl分(fen)析(xi)，98%
PNLIPRP1 Others Human  PNLIPRP1 / PLRP1 細胞裂解(jie)液(ye) (陽性(xing)對(dui)照(zhao)) (R)-美國(guo)進(jin)口(R)-Ibuprofen

CL-0037BNL CL.2(小(xiao)鼠(shu)胚(pei)胎(tai)肝(gan)細胞)5×106cells/瓶×2(S)-美國(guo)進(jin)口(S)-Ibuprofen

BI U-87細胞，膀(pang)胱(guang)癌(ai)細胞 總T細胞,OKT3細胞 大鼠(shu)嗜(shi)堿性粒(li)細胞性白(bai)血(xue)病細胞;RBL-1依(yi)那普利美國(guo)進(jin)口Enalapril

BRL(大鼠(shu)肝(gan)細胞) 5×106cells/瓶×21,3-二芐(bian)基-5-氟(fu)美國(guo)進(jin)口1,3-Dibenzyl-5-fluorouracil

CPA2 Others Human  CPA2 / Carboxypeptidase-A2 細胞裂解(jie)液(ye) (陽性(xing)對(dui)照(zhao)) 外(wai)消旋(xuan)5-羧基托(tuo)特羅(luo)定(ding)美國(guo)進(jin)口rac 5-Carboxy Tolterodine
人RPⅡ基因(yin)核(he)酸(suan)檢(jian)測(ce)試(shi)劑盒（熒光(guang)PCR法）QGY-7703細胞，肝(gan)癌(ai)細胞 表皮(pi)癌(ai)細胞系,A431細胞 小(xiao)鼠(shu)網(wang)織(zhi)細胞肉瘤(liu);M5076PBSBUFFERWITH0.05%TWEEN20,pH7.4PBS溶液(ye)含(han)0.05% 吐溫20蛋(dan)白(bai)組(zu)學級(ji)白色顆(ke)粒(li)粉末RTsigma

小(xiao)鼠(shu)樹(shu)突(tu)狀細胞肉瘤(liu)低(di)轉移(yi)細胞(VAP33-GFP融(rong)合蛋(dan)白(bai)穩定過(guo)表達(da));DG6-VAP33-GFP甜菜(cai)減(jian);甘(gan)安醋(cu)三(san)安內鹽(yan);三(san)銨內鹽(yan) Bqtcinq;Lycinq;Glycocoll bqtcinq;Glycinq bqtcinq;TriMqthyl glycocoll cnhydridq;Oxynqurinq;DiMqthyl scrcosinq;(CcrboxyMqthyl)triMqthyl cMMoniuM xy7nochloridq innqr sclt;1-Ccrboxy-N,N,N-triMqthylMqthcncMiniuM innqr sclt;Bqtcinq cnxy7nous 107-43-7

CD38 Others Mouse 小(xiao)鼠(shu) CD38 細胞裂解(jie)液(ye) (陽性(xing)對(dui)照(zhao)) 甲(jia)基紅(hong) Methyl Red (pH indicator, pH 4.4 to 6.0) 493-52-7 5G 染色劑(ji)

膀(pang)胱(guang)基質(zhi)成纖(xian)維細胞裂解(jie)物(wu)HBdSFL葡(pu)甲(jia)，英(ying)文名(ming)或(huo)英(ying)文縮(suo)寫：Meglumine，級(ji)別(bie)：高，98%，規格：5毫克

VEGFA Others Human  / 食(shi)蟹猴(hou) VEGF / VEGFA / VEGF165 細胞裂解(jie)液(ye) (陽性(xing)對(dui)照(zhao)) L-Serine 25g/100g/250g/500g 國(guo)產
實驗(yan)註意(yi)事(shi)項：
1）RT-PCR可(ke)以(yi)檢(jian)測(ce)組(zu)織、細胞、血(xue)液、細菌(jun)等(deng)很(hen)多材料(liao)，不同的(de)樣本(ben)有(you)不同要求，實驗(yan)前請(qing)充(chong)分(fen)溝通(tong)確(que)認實驗(yan)方案(an)和樣本(ben)情(qing)況；
2）客(ke)戶(hu)盡可(ke)能提(ti)供(gong)實驗(yan)的(de)背景信(xin)息、物(wu)種、基因(yin)準確(que)的(de)名(ming)稱(cheng)和ID號；
3）客(ke)戶(hu)盡量(liang)不要提(ti)供(gong)DNA或(huo)RNA樣品(pin)。
4）樣本(ben)保存(cun)於(yu)液氮或(huo)幹(gan)冰(bing)，也(ye)可(ke)以(yi)保存(cun)於(yu)Trizol液中(zhong)。
實時(shi)熒光(guang)定(ding)量(liang)PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指(zhi)在(zai)PCR反(fan)應(ying)體系中(zhong)加(jia)入(ru)熒光(guang)基團，利用(yong)熒光(guang)信(xin)號(hao)積(ji)累實時(shi)監(jian)測(ce)整(zheng)個PCR進(jin)程，通(tong)過(guo)標準(zhun)曲線對(dui)未知(zhi)模(mo)板(ban)進(jin)行定量(liang)分(fen)析(xi)的(de)方法。實時(shi)熒光(guang)定(ding)量(liang)PCR的(de)化學(xue)原理包(bao)括(kuo)探針(zhen)類(lei)和非探針(zhen)類(lei)兩(liang)類(lei)，探針(zhen)類(lei)是利用(yong)與靶(ba)細胞序(xu)列(lie)特(te)異(yi)性(xing)雜交(jiao)的(de)探針(zhen)來(lai)指示(shi)擴(kuo)增(zeng)產物(wu)的(de)增加(jia)，非探針(zhen)類(lei)是利用(yong)熒光(guang)染(ran)料(liao)或(huo)者特異(yi)性(xing)設計的(de)引物(wu)來指(zhi)示(shi)擴(kuo)增(zeng)的(de)增加(jia)。運用(yong)該(gai)技術可(ke)以(yi)對(dui)DNA、RNA樣品(pin)進(jin)行定量(liang)（包(bao)括(kuo)定量(liang)和相對(dui)定(ding)量(liang)）和定性分(fen)析(xi)。
主要服(fu)務：DNA或(huo)RNA的(de)定量(liang)分(fen)析(xi)、基因(yin)表達(da)差異(yi)分(fen)析(xi)、基因(yin)分(fen)型(xing)。
主要技術：引物(wu)設計、RNA提(ti)取(qu)、cDNA合成、qPCR。