小(xiao)鼠(shu)性激素(su)結合球(qiu)蛋白elisa試劑盒說(shuo)明(ming)書

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試(shi)劑(ji)盒(he)：大(da)鼠Elisa試(shi)劑(ji)盒(he)，小(xiao)鼠(shu)Elisa試劑盒，人Elisa試劑盒，犬(quan)Elisa試(shi)劑盒(he)，魚Elisa試劑盒，雞(ji)Elisa試(shi)劑盒，牛Elisa試劑(ji)盒(he)、其他動物類(lei)Elisa試劑(ji)盒、植物Elisa試劑盒、分子(zi)生物學(xue)試劑(ji)盒、 免(mian)疫組化試劑(ji)盒(he)、金(jin)標檢測試劑(ji)盒、生化試劑(ji)盒(he)、細胞雕(diao)亡試(shi)劑盒。
小(xiao)鼠(shu)性激素(su)結合球(qiu)蛋白elisa試劑盒說(shuo)明(ming)書     抗體：壹(yi)抗、二抗、進(jin)口(kou)原裝(zhuang)抗體、進口(kou)分(fen)裝(zhuang)抗體、單(dan)克(ke)隆抗體、多(duo)克(ke)隆抗體、單(dan)標抗體、雙(shuang)標抗體、多(duo)標抗體；免疫組化抗體、免疫細胞化學(xue)抗體、免疫熒(ying)光抗體、流式(shi)細胞抗體。抗體：壹(yi)抗、二抗、進(jin)口(kou)原裝(zhuang)抗體、進口(kou)分(fen)裝(zhuang)抗體、單(dan)克(ke)隆抗體、多(duo)克(ke)隆抗體、單(dan)標抗體、雙(shuang)標抗體、多(duo)標抗體；免疫組化抗體、免疫細胞化學(xue)抗體、免疫熒(ying)光抗體、流式(shi)細胞抗體。
     動物血(xue)清：內(nei)皮細胞血(xue)清、GIBCO胎牛清、HyClone。動物血(xue)清：內(nei)皮細胞血(xue)清、GIBCO胎牛清、HyClone。
     細胞：*細胞、正(zheng)常(chang)細胞、腫(zhong)瘤細胞、腫(zhong)瘤耐(nai)藥(yao)細胞。細胞：*細胞、正(zheng)常(chang)細胞、腫(zhong)瘤細胞、腫(zhong)瘤耐(nai)藥(yao)細胞。
註(zhu)意(yi)事(shi)項
1.試劑(ji)盒(he)從冷藏(zang)環(huan)境中(zhong)取(qu)出(chu)應(ying)在(zai)室溫(wen)平(ping)衡(heng) 15-30 分鐘(zhong)後方(fang)可(ke)使用(yong)，酶標包(bao)被(bei)板(ban)開(kai)封後如(ru)未用(yong)完，板(ban)條(tiao)應(ying)裝(zhuang)入(ru)密封袋中(zhong)保(bao)存(cun)。
2.濃(nong)洗滌液可(ke)能(neng)會(hui)有結(jie)晶析(xi)出(chu)，稀(xi)釋(shi)時(shi)可(ke)在水(shui)浴(yu)中(zhong)加(jia)溫(wen)助(zhu)溶，洗滌時(shi)不影(ying)響(xiang)結(jie)果。
3.各(ge)步加(jia)樣均(jun)應(ying)使(shi)用(yong)加樣器(qi)，並經(jing)常(chang)校(xiao)對(dui)其準確(que)性(xing)，以避免(mian)試(shi)驗誤(wu)差(cha)。壹(yi)次加(jia)樣時(shi)間(jian)控(kong)制(zhi)在(zai) 5 分鐘(zhong)內，如(ru)標本(ben)數(shu)量(liang)多(duo)，使用(yong)排槍(qiang)加樣。
4.請每次測定的同時(shi)做標準(zhun)曲(qu)線(xian)，做復孔。如(ru)標本(ben)中(zhong)待(dai)測物質(zhi)含量過(guo)高（樣本OD 值(zhi)大(da)於標準(zhun)品(pin)孔*孔的OD 值(zhi)），請先用(yong)樣品(pin)稀(xi)釋(shi)液稀(xi)釋(shi)壹(yi)定倍(bei)數(shu)（n 倍）後再(zai)測定，計(ji)算時(shi)請後乘(cheng)以總(zong)稀(xi)釋(shi)倍(bei)數(shu)（×n×5）。
小(xiao)鼠(shu)性激素(su)結合球(qiu)蛋白elisa試劑盒說(shuo)明(ming)書5.封板(ban)膜(mo)只(zhi)限(xian)壹(yi)次性(xing)使(shi)用(yong)，以避免(mian)交叉(cha)汙(wu)染。
6.底(di)物請避光保(bao)存(cun)。
7.嚴格按照(zhao)說(shuo)明(ming)書的操作進(jin)行，試(shi)驗結(jie)果判(pan)定(ding)必(bi)須以(yi)酶(mei)標儀(yi)讀(du)數為(wei)準(zhun).
8.所(suo)有樣品(pin)，洗滌液和(he)各(ge)種(zhong)廢棄物(wu)都應(ying)按(an)傳(chuan)染物(wu)處理。
操作步驟(zhou)
1.標準(zhun)品(pin)的稀(xi)釋(shi)：本(ben)試(shi)劑(ji)盒提(ti)供(gong)原倍標準(zhun)品(pin)壹(yi)支(zhi)，用(yong)戶可(ke)按照(zhao)下(xia)列圖表(biao)在(zai)小(xiao)試(shi)管中(zhong)進(jin)行稀(xi)釋(shi)。
2.加(jia)樣：分別(bie)設(she)空(kong)白孔（空白對(dui)照孔不加(jia)樣品(pin)及酶(mei)標試(shi)劑(ji)，其(qi)余各(ge)步操作相(xiang)同）、標準(zhun)孔、待測樣品(pin)孔。在酶標包(bao)被(bei)板(ban)上(shang)標準(zhun)品(pin)準確(que)加(jia)樣 50µl，待測樣品(pin)孔中(zhong)先加樣品(pin)稀(xi)釋(shi)液 40µl，然(ran)後再(zai)加(jia)待測樣品(pin) 10µl（樣品(pin)終(zhong)稀(xi)釋(shi)度(du)為 5 倍(bei)）。加樣將樣品(pin)加於酶標板(ban)孔底(di)部，盡(jin)量(liang)不觸及(ji)孔壁(bi)，輕輕晃(huang)動混勻(yun)。
3.溫(wen)育(yu)：用(yong)封板(ban)膜(mo)封板(ban)後置(zhi) 37℃溫(wen)育(yu) 30 分鐘(zhong)。
4.配液：將(jiang) 30 倍(bei)濃(nong)縮洗滌液用(yong)蒸(zheng)餾(liu)水 30 倍(bei)稀(xi)釋(shi)後備(bei)用(yong)
5.洗滌：小(xiao)心(xin)揭(jie)掉(diao)封板(ban)膜(mo)，棄去(qu)液體，甩幹，每(mei)孔加滿洗滌液，靜(jing)置(zhi) 30 秒後棄去(qu)，如(ru)此(ci)重(zhong)復 5 次，拍幹。
6.加酶(mei)：每孔加入(ru)酶(mei)標試(shi)劑(ji) 50µl，空(kong)白孔除(chu)外(wai)。
7.溫(wen)育(yu)：操作同(tong) 3。
8.洗滌：操作同(tong) 5。
9.顯色(se)：每(mei)孔先加入(ru)顯色(se)劑(ji) A50µl，再(zai)加(jia)入(ru)顯色(se)劑(ji) B50µl，輕輕震蕩混(hun)勻，37℃避光顯色(se)
15 分(fen)鐘(zhong).
10.終(zhong)止：每孔加終(zhong)止液 50µl，終(zhong)止反應(ying)（此(ci)時(shi)藍(lan)色立(li)轉(zhuan)黃(huang)色(se)）。
11.測定：以(yi)空白空調(tiao)零(ling)，450nm 波長依(yi)序(xu)測量各(ge)孔的吸光度(du)（OD 值(zhi)）。 測定應(ying)在(zai)加(jia)終(zhong)止液後 15 分(fen)鐘(zhong)以內(nei)進行。
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