Hi T7 RNA Polymerase

公司(si)產品(pin)僅(jin)供科(ke)研(yan)研(yan)究(jiu)使(shi)用、不(bu)得(de)用於臨(lin)床(chuang)診(zhen)斷(duan)！

商品(pin)屬(shu)性(xing)

產品(pin)介紹(shao)：

Hi T7 RNA Polymerase 對 T7 噬菌體(ti)啟動(dong)子(zi)具有高(gao)度(du)的特(te)異性，並(bing)可(ke)以(yi)其(qi)作(zuo)為啟動(dong)子(zi)，DNA 作(zuo)為模板(ban)體(ti)外(wai)合成(cheng)正(zheng)義(yi)鏈(lian)。雙(shuang)鏈(lian)線性(xing)質(zhi)粒 DNA、PCR 產物(wu)均(jun)可(ke)作(zuo)為該酶(mei)的底(di)物(wu)模板(ban)。Hi T7 RNA 聚合酶(mei)經電(dian)子(zi)重(zhong)構架(jia)及庫篩(shai)選(xuan)，與 Wild型(xing)比(bi)較來(lai)看(kan)，酶的 DNA 模板(ban)結(jie)合區(qu)域(yu)親(qin)和(he)力更(geng)高(gao)，使(shi)其具有持(chi)續合成(cheng)能(neng)力，從而獲得(de)更(geng)高(gao)的產量(liang)，並易於長片(pian)段RNA 的合成(cheng)。該酶(mei)為重(zhong)組(zu)純(chun)化制品(pin)，無 DNase 和 RNase汙(wu)染(ran)。

活(huo)性(xing)定義(yi)：在(zai)標(biao)準(zhun)反應體(ti)系(xi)下(xia)，37℃ 1 小(xiao)時內將 1 nmol的 ATP 摻(chan)入酸不溶(rong)物(wu)所(suo)需要(yao)的酶(mei)量(liang)定義(yi)為壹(yi)個活(huo)性(xing)單(dan)位。
儲存：置於-20°C 可保存 2 年，如有白色沈澱(dian)析(xi)出，37°C溫(wen)浴 5min 後(hou)使用，不影(ying)響性(xing)能(neng)。
熱(re)失活(huo)：75°C，10min。

2. 37℃孵(fu)育(yu) 2-3h (通(tong)常 3h，即(ji)可(ke)獲得(de)>80 μg 的總(zong)產量(liang))。
3. 反應完畢(bi)後(hou)，如需去除(chu)模板(ban) DNA，加入 Dnase I（2U）37℃處(chu)理 15min。
4. 終(zhong)止(zhi)反(fan)應：75℃加(jia)熱(re) 10min，或(huo)加(jia)入 2 μl 0.5M 的 EDTA(pH8.0)。
註(zhu)意(yi)事(shi)項(xiang)
1.質(zhi)粒DNA的質(zhi)量(liang)影響RNA的量(liang)和完整(zheng)性(xing)。質(zhi)粒DNA的濃(nong)度越(yue)高(gao)，生(sheng)成RNA的質(zhi)量(liang)越(yue)高(gao)，質(zhi)粒模板(ban)DNA應該無RNase汙(wu)染(ran).
2.該酶(mei)為高(gao)產酶，RNA 產量(liang)高(gao)，在(zai)反應完畢(bi)後(hou)，通(tong)常存在肉眼(yan)可(ke)見(jian)的渾(hun)濁狀(zhuang)態(tai)，其為反應副(fu)產物(wu)焦(jiao)磷(lin)酸鎂，此時表(biao)明(ming)反應劇烈(lie)。在(zai)下壹(yi)步 RNA 純(chun)化前，可(ke)通過短(duan)暫離心去除(chu)沈澱(dian)物(wu)，此過程並不丟失 RNA。
3. 通(tong)常轉錄(lu)後(hou) RNA 產物(wu)濃(nong)度在(zai) 2-4 μg/μl，因(yin)此電(dian)泳(yong)時(shi)，僅(jin)需取(qu) 0.05-0.1 μl 即(ji)可(ke)。

公司(si)正(zheng)在(zai)出(chu)售(shou)的產品(pin)：