更新(xin)時間：2025-12-12
Co-IP/IP RIPA Lysis Buffer對(dui)細胞有(you)壹定(ding)的(de)裂解能(neng)力，能(neng)獲(huo)得較多(duo)的(de)胞漿蛋白，而對(dui)細胞核的裂解能(neng)力有(you)限，不(bu)能(neng)裂解細胞核
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商(shang)品屬(shu)性
貨號 | 產品名稱 | 規格 |
P-PR1332 | Co-IP/IP RIPA Lysis Buffer | 100ml |
產品介(jie)紹(shao)：
| 對目(mu)的蛋(dan)白進(jin)行(xing)檢(jian)測(ce)分析時(shi)，總(zong)蛋白的提取至關重要(yao)，如蛋(dan)白提取不(bu)好(hao)會導(dao)致(zhi)後(hou)續(xu)試驗的(de)不(bu)理(li)想甚(shen)至失敗(bai)，如：信(xin)號極弱或(huo)無雜交信號、背景(jing)高(gao)、非特異(yi)性(xing)條(tiao)帶(dai)多(duo)等(deng).根據目(mu)標(biao)蛋(dan)白的類(lei)型(xing)和實(shi)驗應用種類(lei)來(lai)選(xuan)擇合適的(de)RIPA裂解液(ye)，才(cai)能(neng)程度(du)地(di)保(bao)證(zheng)後(hou)續(xu)實驗的(de)成功。 Co-IP/IP RIPA Lysis Buffer對細胞有(you)壹定(ding)的(de)裂解能(neng)力，能(neng)獲(huo)得較多(duo)的(de)胞漿蛋白，而對(dui)細胞核的裂解能(neng)力有(you)限，不(bu)能(neng)裂解細胞核，因此獲(huo)得的總(zong)蛋白適用(yong)於IP或CO-IP實(shi)驗；而(er)WB Super RIPA Lysis Buffer對動(dong)物組(zu)織和細胞的裂解能(neng)力強，它(ta)可以裂解細胞核和線(xian)粒體，並可(ke)提取到(dao)更多(duo)的(de)膜蛋白，從而(er)可(ke)獲(huo)得更多(duo)的(de)總(zong)蛋白。因其(qi)強的(de)裂解能(neng)力，使得大(da)量(liang)的基(ji)因組(zu)DNA從細胞核中釋(shi)放(fang)出(chu)來，使(shi)蛋白變(bian)的十分粘稠(chou)，使用(yong)Benzonase核酸酶(mei)消化可(ke)有(you)效解決。經(jing)RIPA裂解液(ye)獲(huo)得得蛋白可用(yong)BCA蛋(dan)白濃度(du)測(ce)定試(shi)劑盒(he)測(ce)定蛋(dan)白濃度(du)；使(shi)用Bradford法(fa)測(ce)定由本裂解液(ye)裂解所得到(dao)樣(yang)品的(de)蛋白濃度(du)會(hui)稍(shao)有(you)誤差(cha)。 | ||
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| 1.可(ke)很(hen)好(hao)的(de)釋放胞漿(jiang)蛋白，部(bu)分(fen)釋(shi)放(fang)膜蛋白和核(he)蛋(dan)白。 2.經(jing)Co-IP/IP RIPA Lysis Buffer，核(he)蛋白與(yu)DNA還(hai)緊(jin)密(mi) 結(jie)合在壹起(qi)，離心(xin)後(hou)會造(zao)成核蛋(dan)白的丟失(shi)。 3.對(dui)於膜蛋白，Co-IP/IP RIPA Lysis Buffer的破(po)壞(huai)力 小(xiao)，不(bu)能(neng)使膜蛋白與(yu)膜充分分(fen)離，故離心(xin)後(hou)造(zao)成膜蛋白 的丟失(shi)。 4.在提取蛋白過程中(zhong)，基(ji)因(yin)組DNA釋放(fang)使得蛋白提取液(ye) 變(bian)的十分粘稠(chou)，影響蛋(dan)白電泳(yong)和雜交效果。 | 1.可以很好的(de)裂解細胞膜及細胞核，從而(er)更好(hao)的釋(shi)放(fang)胞(bao)漿(jiang)蛋白、核蛋(dan)白和膜蛋白。 2.對於核蛋(dan)白，經(jing)WB Super RIPA Lysis Buffer裂解後(hou)，核蛋白與(yu)粘稠(chou)的基(ji)因組(zu)DNA分離，離心(xin)後(hou)核蛋白存(cun)在於上清(qing)中(zhong)，核蛋白的捕(bu)獲(huo)率(lv)高(gao)達(da)90%。 3.對(dui)於膜蛋白，WB Super RIPA Lysis Buffer可大(da)程度(du)的(de)破(po)壞細胞膜和變(bian)性蛋(dan)白，使蛋(dan)白與(yu)膜分離，防(fang)止蛋(dan)白與(yu)膜復合物在離心(xin)後(hou)沈澱(dian)，從(cong)而防(fang)止蛋(dan)白丟失(shi)。 4.在提取蛋白過程中(zhong)，基(ji)因(yin)組DNA釋放(fang)使得蛋白提取液(ye)變(bian)的十分粘稠(chou)，使用(yong)Benzonase核酸酶(mei)消化可(ke)有(you)效解決。 | |
儲(chu)存(cun) | ||
| 置於室溫(wen)陰(yin)涼處(chu)，可(ke)保存(cun)2年(nian)。 | ||
實(shi)例(li) | ||
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| Fig.用(yong)WB Super RIPA Lysis Buffer和Co-IP/IP RIPA Lysis Buffer分(fen)別(bie)提取核蛋白PPARγ和膜蛋白PLD-1，上樣(yang)量(liang)分別(bie)為40ug和10ug總(zong)蛋白，ECL發光(guang)液(ye)顯色。A/C泳(yong)道為WB Super RIPA Lysis Buffer，B/D泳(yong)道為Co-IP/IP RIPA Lysis Buffer。由此圖(tu)比(bi)較(jiao)分析表(biao)明(ming)WB Super RIPA Lysis Buffer能(neng)更充分的(de)釋(shi)放核蛋(dan)白和膜蛋白，從而(er)獲(huo)得更強(qiang)的信(xin)號。 | ||
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