植(zhi)物(wu)內源基因(yin)tRNALeu核(he)酸檢測(ce)試(shi)劑盒

服(fu)務(wu)流程：
1、根據(ju)客(ke)戶提(ti)供(gong)的(de)基因(yin)序(xu)列設計特異(yi)性(xing)引物(wu)和熒(ying)光(guang)探針（染(ran)料(liao)法只需設計(ji)引(yin)物(wu)）
2、抽(chou)提(ti)DNA、RNA，並(bing)對RNA進(jin)行逆(ni)轉錄(lu)
3、實(shi)時(shi)熒(ying)光(guang)定(ding)量(liang)PCR
4、提(ti)供(gong)完整的(de)實(shi)驗(yan)結(jie)果(guo)報(bao)告(檢測(ce)數(shu)據(ju)、溶(rong)解(jie)曲線、擴(kuo)增曲線)
5、返(fan)還(hai)樣(yang)品(pin)（引物(wu)、RNA和(he)cDNA）

儲(chu)存(cun)條(tiao)件(jian)：
14℃或(huo)－20℃樣(yang)品(pin)收集(ji)、處理及保(bao)存(cun)方法
1. 血清：使(shi)用(yong)不(bu)含(han)熱(re)原(yuan)和(he)內毒(du)素(su)的(de)試(shi)管(guan)，操作(zuo)過(guo)程中避(bi)免(mian)任(ren)何細胞刺(ci)激(ji)，收集(ji)血液(ye)後，3000 轉離心10 分(fen)鐘(zhong)將(jiang)血清和(he)紅(hong)細胞迅速小心地(di)分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬(meng)酸鹽或(huo)肝(gan)素抗(kang)凝(ning)。3000 轉離心30 分(fen)鐘(zhong)取(qu)上清。
3. 細胞上(shang)清液(ye)：3000 轉離心10 分(fen)鐘(zhong)去(qu)除顆粒(li)和(he)聚合(he)物(wu)。
4. 組織勻漿：將(jiang)組織加入(ru)適(shi)量生(sheng)理鹽水(shui)搗(dao)碎(sui)。3000 轉離心10 分(fen)鐘(zhong)取(qu)上清。
5. 保(bao)存(cun)：如果(guo)樣(yang)本收集(ji)後不(bu)及(ji)時(shi)檢測(ce)，請按(an)壹(yi)次(ci)用(yong)量(liang)分裝，凍(dong)存(cun)於-20℃，避(bi)免(mian)反復(fu)凍(dong)融，在室(shi)溫(wen)下解(jie)凍(dong)並(bing)確保(bao)樣(yang)品(pin)均勻地(di)充(chong)分(fen)解(jie)凍(dong)。 

組成及(ji)試(shi)劑配制(zhi):
1、酶標(biao)板：壹(yi)塊（96孔）
2、 標(biao)準品(pin)（凍(dong)幹(gan)品(pin)）： 2瓶(ping)，請臨(lin)用(yong)前15分(fen)鐘(zhong)內配制(zhi)。每瓶(ping)以樣(yang)品(pin)稀(xi)釋液(ye)稀(xi)釋至(zhi)0.5ml，蓋(gai)好(hao)後室(shi)溫(wen)靜置(zhi)大(da)約10分(fen)鐘(zhong)，同(tong)時反復(fu)顛倒/搓(cuo)動(dong)以助(zhu)溶(rong)解(jie)，其濃度為200 U/L，然(ran)後做(zuo)系(xi)列倍比(bi)稀(xi)釋（註(zhu)：不(bu)要直(zhi)接在 板(ban)中進(jin)行倍比(bi)稀(xi)釋），分(fen)別(bie)配制(zhi)成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣(yang)品(pin)稀(xi)釋液(ye)直(zhi)接作(zuo)為(wei)空(kong)白(bai)孔 0 U/L。如(ru)配制(zhi)100 U/L標(biao)準品(pin)：取0.3ml （不(bu)要少(shao)於(yu)0.3ml ）200 U/L的(de)上(shang)述標(biao)準品(pin)加入(ru)含(han)有0.3ml樣(yang)品(pin)稀(xi)釋液(ye)的(de)Eppendorf管(guan)中，混(hun)勻(yun)即可(ke)，其余(yu)濃(nong)度以此類(lei)推。
3、 樣(yang)品(pin)稀(xi)釋液(ye)：1×20ml。
4、 檢測(ce)稀(xi)釋液(ye)A：1×10ml。
5、 檢測(ce)稀(xi)釋液(ye)B：1×10ml。
 特(te)點(dian)優勢(shi)：
    1.   產(chan)品(pin)僅(jin)用(yong)於(yu)科研特(te)異(yi)性(xing)：所有產(chan)品(pin)使用(yong)的(de)引(yin)物(wu)均經(jing)過(guo)詳(xiang)盡(jin)的(de)生(sheng)物(wu)信(xin)息學(xue)分(fen)析(xi)，經過(guo)GenBank及(ji)自建(jian)龐(pang)大(da)數(shu)據(ju)庫的(de)比(bi)對，確保(bao)所(suo)用(yong)的(de)每壹(yi)條(tiao)引(yin)物(wu)均為(wei)種(zhong)屬或(huo)血清型(xing)特(te)異的(de)基因(yin)序(xu)列區(qu)段(duan)，可(ke)實現(xian)對細菌(jun)種(zhong)屬及血清型(xing)的(de)特(te)異檢測(ce)，特(te)異性(xing)均達(da)到。
    2.   重(zhong)現(xian)性(xing)：該系(xi)列所有產(chan)品(pin)均經過(guo)大(da)量(liang)實(shi)驗(yan)菌株(zhu)的(de)驗(yan)證，重(zhong)現(xian)性(xing)為。
    3.   靈(ling)敏(min)性(xing)：該系(xi)列產(chan)品(pin)可(ke)實現(xian)對檢測(ce)菌(jun)的(de)高(gao)靈(ling)敏(min)檢測(ce)，當(dang)樣(yang)品(pin)中細菌(jun)的(de)濃(nong)度達(da)到103cfu/ml時(shi)，可(ke)實現(xian)對其的(de)直(zhi)接檢測(ce)，無需繁瑣(suo)的(de)增(zeng)菌過(guo)程。
    4.   實(shi)用(yong)性(xing)：檢測(ce)範(fan)圍廣，涵(han)蓋(gai)了對人(ren)體危(wei)害(hai)較(jiao)為嚴(yan)重(zhong)的(de)17種(zhong)呼(hu)吸道(dao)及(ji)腸道(dao)致病菌，可(ke)實現(xian)對臨床樣(yang)品(pin)及其他環境(jing)取(qu)樣(yang)的(de)快速檢測(ce)，整(zheng)個(ge)檢測(ce)過(guo)程為(wei)3-4個(ge)小時(shi)。
    5.   優勢(shi)1：序(xu)列資(zi)源豐富(fu)，除(chu)公布(bu)的(de)序(xu)列外，公司還(hai)進行了大(da)量(liang)菌(jun)株(zhu)的(de)序(xu)列破(po)譯，從理論上(shang)保(bao)證(zheng)所(suo)選(xuan)引(yin)物(wu)具有良好(hao)的(de)保(bao)守(shou)性(xing)和特(te)異性(xing)。
    6.   優勢(shi)2：該(gai)系(xi)列試(shi)劑盒均經(jing)過(guo)大(da)量(liang)的(de)保(bao)守(shou)性(xing)及特(te)異性(xing)實驗(yan)驗(yan)證，憑(ping)借(jie)公司擁有的(de)豐(feng)富(fu)的(de)菌(jun)種(zhong)資(zi)源，每壹(yi)種(zhong)檢測(ce)試(shi)劑盒均經(jing)過(guo)了20余(yu)種(zhong)標(biao)準菌(jun)株(zhu)和臨(lin)床(chuang)菌株(zhu)的(de)保(bao)守(shou)性(xing)驗(yan)證及(ji)40余(yu)種(zhong)近緣標(biao)準菌(jun)株(zhu)和臨(lin)床(chuang)菌株(zhu)的(de)特(te)異性(xing)驗(yan)證，確保(bao)在(zai)使(shi)用(yong)過(guo)程中不(bu)會(hui)出現任(ren)何的(de)假(jia)陽性(xing)及假(jia)陰性(xing)報(bao)告結(jie)果(guo)。
CM-R107大(da)鼠(shu)海(hai)馬神經元細胞*培養基100mL水(shui)溶(rong)性(xing)四(si)氮(dan)唑-8;WST-8Water-soluble tetrazoliuM -8;GLT008BR,>97%

Raji，Butt's瘤(liu)細胞水(shui)溶(rong)性(xing)四(si)氮(dan)唑-5GLT005BR

EB病毒轉化(hua)的(de)B細胞;KMY0919 成骨(gu)細胞*培養基 100mL水(shui)溶(rong)性(xing)四(si)氮(dan)唑-4GLT004BR

小(xiao)鼠(shu)畸胎瘤細胞;F9積(ji)雪(xue)草(cao)酸Asiatic acidHPLC≥90%,BR

SLIK4 Others Human  SLIK4 / Slik4 細胞裂(lie)解(jie)液(ye) (陽(yang)性(xing)對照) 積(ji)雪(xue)草(cao)酸（）Asiatic acidHPLC≥98%，
大(da)鼠(shu)垂(chui)體細胞RPC左(zuo)旋(xuan)*()>98%,Levosulpiride

BeWo細胞，胎(tai)盤絨膜(mo)癌細胞 新(xin)生牛(niu)眼晶(jing)體上(shang)皮(pi)細胞,NBLE細胞 無色(se)素(su)睫(jie)狀(zhuang)上(shang)皮(pi)細胞HNPCEpiC左(zuo)旋(xuan)*>98%,BRLevosulpiride

IAR20(大(da)鼠(shu)肝(gan)細胞) 5×106cells/瓶(ping)×2*>65IU/MG,BRBacitracin

786-O(腎透明細胞癌(ai)細胞) 5×106cells/瓶(ping)×2 CM-H091大(da)隱靜(jing)脈內皮(pi)細胞*培養基100mL 臍(qi)動(dong)脈內皮(pi)細胞RNAHUAEC miRNA5 μg鹽(yan)酸*>98%,USP31Amitriptyline HCl

CM-R047大(da)鼠(shu)腸(chang)微(wei)血管(guan)細胞*培養基100mL苯磺酸*（絡活(huo)喜、安洛地(di)）>99%,EP 6.4,BRAmlodipine Besylate
植(zhi)物(wu)內源基因(yin)tRNALeu核(he)酸檢測(ce)試(shi)劑盒Ramos細胞，血細胞瘤(liu)細胞系(xi) 615小(xiao)鼠(shu)前胃癌(ai)瘤(liu)株(zhu),Fc細胞 心臟成纖(xian)維(wei)細胞-心房(fang)裂(lie)解(jie)物(wu)HCF-aa L*()HPLC>98%,Bupivacaine base

NCI-H358(非小(xiao)細胞肺(fei)癌(ai)細胞) 5×106cells/瓶(ping)×2*>99%Cinepazide maleate

CFPAC-1(胰腺癌細胞) 5×106cells/瓶(ping)×2 CL-0102Hep 3B(肝(gan)癌細胞)5×106cells/瓶(ping)×2 小(xiao)鼠(shu)腹(fu)水瘤(liu)細胞;S-180*()含(han)量(liang)測(ce)定(ding)Cinepazide maleate

豚(tun)鼠(shu)肺(fei)細胞;GP-F1磺胺(an)嘧(mi)鈉>98%,BR sulfadiazine(SD-Na)

滑(hua)膜(mo)細胞(HS)( 5×105 )補骨(gu)脂寧(ning);補骨(gu)脂異(yi)黃(huang)酮(tong)HPLC≥98%，Corylin
實(shi)驗(yan)註(zhu)意事(shi)項(xiang)：
1）RT-PCR可(ke)以檢測(ce)組織、細胞、血液(ye)、細菌(jun)等(deng)很(hen)多材(cai)料(liao)，不(bu)同(tong)的(de)樣(yang)本有不(bu)同(tong)要求(qiu)，實(shi)驗(yan)前請充(chong)分(fen)溝(gou)通(tong)確認實驗(yan)方案(an)和(he)樣(yang)本情況；
2）客(ke)戶盡(jin)可(ke)能(neng)提供(gong)實(shi)驗(yan)的(de)背(bei)景信(xin)息、物(wu)種(zhong)、基因(yin)準(zhun)確的(de)名稱(cheng)和(he)ID號；
3）客(ke)戶盡(jin)量(liang)不(bu)要提(ti)供(gong)DNA或(huo)RNA樣(yang)品(pin)。
4）樣(yang)本保(bao)存(cun)於液(ye)氮(dan)或(huo)幹冰，也(ye)可(ke)以保(bao)存(cun)於Trizol液(ye)中。
實(shi)時(shi)熒(ying)光(guang)定(ding)量(liang)PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是(shi)指在PCR反(fan)應(ying)體系(xi)中加(jia)入(ru)熒(ying)光(guang)基團，利(li)用(yong)熒(ying)光(guang)信(xin)號積(ji)累(lei)實時(shi)監測(ce)整(zheng)個(ge)PCR進(jin)程，通(tong)過(guo)標(biao)準曲線對未知模板(ban)進行定(ding)量(liang)分(fen)析(xi)的(de)方(fang)法。實時(shi)熒光(guang)定(ding)量(liang)PCR的(de)化(hua)學(xue)原(yuan)理包括探針類(lei)和非探針類(lei)兩(liang)類(lei)，探針類(lei)是(shi)利(li)用(yong)與靶細胞序(xu)列特異性(xing)雜交(jiao)的(de)探針來指示擴(kuo)增產(chan)物(wu)的(de)增(zeng)加，非探針類(lei)是(shi)利(li)用(yong)熒(ying)光(guang)染(ran)料(liao)或(huo)者(zhe)特異(yi)性(xing)設計(ji)的(de)引(yin)物(wu)來指示擴(kuo)增的(de)增(zeng)加。運用(yong)該(gai)技(ji)術(shu)可(ke)以對DNA、RNA樣(yang)品(pin)進行定(ding)量(liang)（包括定(ding)量(liang)和(he)相(xiang)對定(ding)量(liang)）和(he)定(ding)性(xing)分析(xi)。
主要服(fu)務(wu)：DNA或(huo)RNA的(de)定(ding)量(liang)分(fen)析(xi)、基因(yin)表(biao)達(da)差異分析、基因(yin)分(fen)型(xing)。
主要技(ji)術(shu)：引(yin)物(wu)設計(ji)、RNA提(ti)取(qu)、cDNA合(he)成、qPCR。