更新(xin)時間:2025-11-30
人(ren)結(jie)腸(chang)粘膜(mo)上皮(pi)細(xi)胞*培養(yang)基費(fei)用(yong)采用(yong)幹(gan)冰運輸,經(jing)過逐(zhu)步(bu)的降(jiang)溫(wen),冷藏在-196℃度的液(ye)氮(dan)罐(guan)中,暫(zan)時停(ting)止(zhi)其生(sheng)命活動(dong),保存其活性(xing),使(shi)您(nin)的實驗更生(sheng)動(dong),公司(si)代(dai)理品(pin)牌有:ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品(pin)牌.
人(ren)結(jie)腸(chang)粘膜(mo)上皮(pi)細(xi)胞*培養(yang)基費(fei)用(yong)售後服務(wu):
產(chan)品(pin)在運輸的過程中,細(xi)胞培養(yang)瓶(ping)中的貼壁細(xi)胞有可(ke)能從(cong)瓶(ping)壁(bi)中脫落(luo)下(xia)來(lai),因此客戶(hu)在收到貨(huo)以(yi)後的*時間是要(yao)先觀察(cha)產品(pin)的狀況,顯(xian)微鏡(jing)下(xia)觀察(cha)會出現細(xi)胞懸浮的情況,出現此狀態時,請不要(yao)立(li)即打(da)開培養(yang)瓶(ping),應立(li)即將(jiang)培養(yang)瓶(ping)置於細(xi)胞培養(yang)箱過(guo)夜,並於(yu)次日在顯(xian)微鏡(jing)下(xia)觀察(cha),此時多數細(xi)胞會重新(xin)貼(tie)附(fu)於瓶(ping)壁(bi)。如果發(fa)現細(xi)胞仍(reng)不(bu)能貼壁,請試(shi)著(zhe)用(yong)臺盼藍染色法(fa)鑒(jian)定細(xi)胞活力,如臺盼藍染色證(zheng)實細(xi)胞活力正(zheng)常(chang)請按懸浮細(xi)胞的方(fang)法處(chu)理;如若(ruo)證(zheng)實(shi)細(xi)胞無活力,請在收到貨(huo)後48小時內將(jiang)細(xi)胞狀態反饋(kui)給我公司(si),我(wo)們將(jiang)盡(jin)快幫(bang)助解決。
人(ren)結(jie)腸(chang)粘膜(mo)上皮(pi)細(xi)胞*培養(yang)基費(fei)用(yong)細(xi)胞種類:
人(ren)結(jie)腸(chang)粘膜(mo)上皮(pi)細(xi)胞*培養(yang)基費(fei)用(yong)運輸和(he)保存:
視天(tian)氣狀況和運輸距(ju)離遠近(jin),公司(si)與(yu)客戶(hu)協商(shang)後選擇(ze)下(xia)述(shu)方(fang)式(shi)中的壹種進(jin)行(xing)。
1)1mL凍存細(xi)胞懸液(ye)裝(zhuang)於(yu)1.8ml的凍存管中,置於裝(zhuang)滿幹(gan)冰的泡沫(mo)保溫(wen)盒中進(jin)行(xing)運輸;收到細(xi)胞後請盡快解凍復(fu)蘇(su)細(xi)胞進(jin)行(xing)培養(yang),如無法(fa)立(li)刻進(jin)行(xing)復(fu)蘇(su)操作(zuo),凍存細(xi)胞可(ke)在-80℃的條(tiao)件(jian)下(xia)保存1個(ge)月。
2)T-25培養(yang)瓶(ping)充(chong)滿*培養(yang)基後進(jin)行(xing)常溫(wen)運輸;收到細(xi)胞後請鏡下(xia)觀察(cha)細(xi)胞生(sheng)長狀態,如鋪(pu)瓶(ping)率超過(guo)85%請立(li)即進(jin)行(xing)傳(chuan)代(dai)操作(zuo),如懸(xuan)浮的細(xi)胞較(jiao)多(duo),請將培養(yang)瓶(ping)至(zhi)於培養(yang)箱中靜置過夜(ye)以幫(bang)助未死(si)亡的懸浮細(xi)胞能夠再(zai)次貼壁。
壹.培養(yang)基及培養(yang)凍存條(tiao)件(jian)準(zhun)備:
1)準(zhun)備RPMI-1640培養(yang)基(RPMI-1640:GIBCO,貨(huo)號(hao)21875-091),90%;優質(zhi)胎牛(niu)血(xue)清,10%。
2)培養(yang)條(tiao)件(jian): 氣相(xiang):空(kong)氣,95%;二氧(yang)化碳,5%。 溫(wen)度:37℃,培養(yang)箱濕度為(wei)70%-80%。
3)凍存液(ye):90%血(xue)清,10%DMSO,現用(yong)現配(pei),液(ye)氮(dan)儲(chu)存(cun)。
二(er).細(xi)胞處(chu)理:
1)復(fu)蘇(su)細(xi)胞:將含(han)有1mL細(xi)胞懸液(ye)的凍存管迅(xun)速放入(ru)37℃水浴(yu)中(水面(mian)要(yao)低於凍存管蓋(gai)部(bu))搖(yao)晃解凍,移入(ru)事先(xian)準(zhun)備好(hao)的含(han)有4mL培養(yang)基的15ml離心管中混合(he)均(jun)勻(yun)。在(zai)1000RPM條(tiao)件(jian)下(xia)離(li)心4分(fen)鐘,棄(qi)去上清液(ye),加(jia)入(ru)1mL培養(yang)基後吹勻(yun)。然(ran)後將所(suo)有(you)細(xi)胞懸液(ye)移入(ru)含(han)有5ml培養(yang)基的培養(yang)瓶(ping)中培養(yang)過夜(ye)。第二天(tian)換(huan)液(ye)並檢(jian)查(zha)細(xi)胞密度。
2)細(xi)胞傳(chuan)代(dai):如果細(xi)胞密度達(da)80%-90%,即可(ke)進(jin)行(xing)傳(chuan)代(dai)培養(yang)。
對於(yu)懸浮細(xi)胞,傳(chuan)代(dai)可(ke)參考(kao)以(yi)下(xia)方(fang)法:
方(fang)法壹(yi):收集(ji)細(xi)胞,1000RPM,常溫(wen)條(tiao)件(jian)下(xia)離(li)心5分(fen)鐘,棄(qi)去上清液(ye),補(bu)加(jia)1-2mL培養(yang)液(ye)後吹勻(yun),將(jiang)細(xi)胞懸液(ye)按1:2到1:5的比例分到新(xin)的含(han)8ml培養(yang)基的新(xin)皿中或者(zhe)瓶(ping)中。
方(fang)法二(er):可(ke)選擇(ze)半數換(huan)液(ye)方(fang)式(shi),棄去半數培養(yang)基後,將剩余細(xi)胞懸起,將細(xi)胞懸液(ye)按1:2到1:3的比例分到新(xin)的含(han)8ml培養(yang)基的新(xin)皿中或者(zhe)瓶(ping)中。
3)細(xi)胞凍存:待(dai)細(xi)胞生(sheng)長狀態良(liang)好(hao)時,可(ke)進(jin)行(xing)細(xi)胞凍存。懸浮細(xi)胞凍存時,應將細(xi)胞收集(ji),1000RPM,常溫(wen)條(tiao)件(jian)下(xia)離(li)心5分(fen)鐘,少(shao)量保存上(shang)清液(ye)(防(fang)止(zhi)細(xi)胞吸走),加(jia)入(ru)部分(fen)新(xin)鮮(xian)培養(yang)基,吹打(da)均(jun)勻(yun)後,加(jia)入(ru)到凍存管中,在凍存管中加(jia)入(ru)10%DMSO搖勻(yun)後進(jin)行(xing)凍存。
血(xue)液(ye)α-L-巖(yan)藻(zao)糖(tang)苷(gan)酶(mei)(AFU)比色法(fa)定量檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he) 20次
血(xue)液(ye)α-L-巖(yan)藻(zao)糖(tang)苷(gan)酶(mei)(AFU)熒光(guang)定量檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he) 20次
血(xue)液(ye)α-活性(xing)CNPG3比色法(fa)定量檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he) 50次
血(xue)液(ye)半(cysteine)含(han)量比色法(fa)定量檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he) 20次
血(xue)液(ye)半(cysteine)含(han)量高效(xiao)液(ye)相(xiang)色譜(pu)法定量檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he) 20次
血(xue)液(ye)丙(bing)二(er)醛(MDA)比色法(fa)定量檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he) 50次
血(xue)液(ye)丙(bing)二(er)醛(MDA)比色法(fa)定量檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he) 50次
血(xue)液(ye)超氧(yang)化物(wu)陰離子(zi)比色法(fa)定量檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he) 20次
血(xue)液(ye)超氧(yang)化物(wu)陰離子(zi)比色法(fa)定量檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he) 20次
血(xue)液(ye)超氧(yang)化物(wu)陰離子(zi)化學發(fa)光(guang)法(fa)定量檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he) 20次
血(xue)液(ye)超氧(yang)化物(wu)陰離子(zi)熒光(guang)法(fa)定量檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he) 20次
血(xue)液(ye)丁(ding)酰酯(zhi)酶(mei)活性(xing)比色法(fa)定量檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he) 20次
血(xue)液(ye)丁(ding)酰酯(zhi)酶(mei)活性(xing)比色法(fa)定量檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he) 20次
血(xue)液(ye)丁(ding)酰酯(zhi)酶(mei)活性(xing)化學發(fa)光(guang)法(fa)定量檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he) 20次
血(xue)液(ye)丁(ding)酰酯(zhi)酶(mei)活性(xing)熒(ying)光(guang)定量檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he) 20次
血(xue)液(ye)對(dui)氧(yang)磷酶(mei)1(PON1)芳香酯(zhi)酶(mei)活性(xing)比色法(fa)定量檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he)
血(xue)液(ye)對(dui)氧(yang)磷酶(mei)1(PON1)內酯(zhi)酶(mei)活性(xing)比色法(fa)定量檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he)
血(xue)液(ye)多(duo)胺氧(yang)化酶(mei)(PAO)活性(xing)比色法(fa)定量檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he) 20次
血(xue)液(ye)二(er)胺氧(yang)化酶(mei)(DAO)活性(xing)比色法(fa)定量檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he) 20/50次
血(xue)液(ye)二(er)胺氧(yang)化酶(mei)(DAO)活性(xing)熒(ying)光(guang)定量檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he) 20次
血(xue)液(ye)二(er)氧(yang)化碳(CO2)濃度酶(mei)偶聯(lian)反(fan)應比色法(fa)定量檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he) 20次
血(xue)液(ye)(proline)含(han)量比色法(fa)定量檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he) 20次
血(xue)液(ye)肽酶(mei)(prolidase;PLD)克(ke)林納(Chinard)比色法(fa)定量檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he) 20次
血(xue)液(ye)脯(pu)氨(an)酰肽酶(mei)(prolinase)比色法(fa)定量檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he) 20次
血(xue)液(ye)含(han)量比色法(fa)定量檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he) 20次
血(xue)液(ye)輔(fu)酶(mei)Q含(han)量比色法(fa)定量檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he) 20次
血(xue)液(ye)鈣(Ca)定量檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he) 50次
人(ren)結(jie)腸(chang)粘膜(mo)上皮(pi)細(xi)胞*培養(yang)基費(fei)用(yong)血(xue)液(ye)甘(gan)油(you)-3-磷酸(suan)脫氫酶(mei)(Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase)總活性(xing)比色法(fa)定量檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he) 20次
血(xue)液(ye)甘(gan)油(you)三(san)酯(zhi)(triglyceride)含(han)量酶(mei)連續(xu)循環反應比色法(fa)定量檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he) 20次
血(xue)液(ye)甘(gan)油(you)三(san)酯(zhi)(triglycerid