牛膝PCR鑒定(ding)試劑盒(he)說(shuo)明(ming)書(shu)

產(chan)品及特(te)點(dian)：
本產(chan)品包含Taq DNA聚(ju)合酶(mei)、dNTPs、MgCl2、反(fan)應(ying)緩(huan)沖(chong)液，濃度為2×。具有快速簡(jian)便(bian)、靈敏度高、特(te)異(yi)性(xing)強(qiang)、穩(wen)定(ding)性好等(deng)優點，可(ke)大(da)限度的(de)減少人為誤差(cha)。使用(yong)時只(zhi)需加(jia)入(ru)DNA模(mo)板和(he)引物既可(ke)。使用(yong)方(fang)便(bian)快捷，能(neng)避(bi)免(mian)PCR操作(zuo)過(guo)程(cheng)中(zhong)的(de)汙(wu)染，使用(yong)時只(zhi)需取(qu)適量2×TaqPCR MasterMix溶液(ye)，加(jia)入模(mo)板和(he)引物，並加入(ru)去離(li)子水(shui)補(bu)足(zu)體積，使(shi)MasterMix溶液(ye)濃度為1×即可(ke)進行(xing)反(fan)應(ying)。使用(yong)前請(qing)保(bao)證(zheng)充分(fen)溶(rong)解(jie)並混(hun)勻，操(cao)作(zuo)需在冰上進行(xing)。本產(chan)品就(jiu)是為(wei)此(ci)目(mu)的(de)根據 PCR 原(yuan)理開發的(de)試劑盒。
具有高(gao)靈敏度、高特(te)異(yi)性(xing)、高(gao)穩(wen)定(ding)性
可(ke)在同(tong)壹個(ge)管(guan)子(zi)中(zhong)高(gao)特(te)異(yi)性(xing)的(de)執行(xing)cDNA合成與基於(yu)探(tan)針的(de)qPCR反(fan)應(ying)。更多(duo)優點如(ru)1.的(de)特(te)異(yi)性(xing)；2.多(duo)重(zhong)反(fan)應(ying)（高通(tong)量）；3.反(fan)應(ying)體系配(pei)置(zhi)，無需(xu)冰塊(kuai)；4.無懼(ju)高GC含量PCR；5.預防(fang)交叉(cha)汙(wu)染；6.廣(guang)泛(fan)的(de)設備(bei)兼(jian)容(rong)性(xing)。

PCR反(fan)應(ying)的(de)特(te)異(yi)性(xing)決(jue)定(ding)因素為：
①引物與模(mo)板DNA特(te)異(yi)正(zheng)確(que)的(de)結合；
②堿基配(pei)對原(yuan)則(ze)；
③Taq DNA聚(ju)合酶(mei)合成反(fan)應(ying)的(de)忠實性(xing)；
④靶基因的(de)特(te)異(yi)性(xing)與保(bao)守性(xing)。
其(qi)中(zhong)引物與模(mo)板的(de)正確結合是關鍵(jian)。引物與模(mo)板的(de)結合及引物鏈的(de)延伸是遵循堿(jian)基配(pei)對原(yuan)則(ze)的(de)。聚(ju)合酶(mei)合成反(fan)應(ying)的(de)忠實性(xing)及Taq DNA聚(ju)合酶(mei)耐高溫(wen)性，使(shi)反(fan)應(ying)中模(mo)板與引物的(de)結合(復(fu)性(xing))可(ke)以在較高的(de)溫度下進行(xing)，結合的(de)特(te)異(yi)性(xing)大(da)大(da)增加，被(bei)擴增的(de)靶基因片段(duan)也就能(neng)保(bao)持很(hen)高的(de)正確度。再(zai)通(tong)過(guo)選(xuan)擇特(te)異(yi)性(xing)和(he)保(bao)守性(xing)高的(de)靶基因區(qu)，其(qi)特(te)異(yi)性(xing)程(cheng)度(du)就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chan)物的(de)生成量是以指數(shu)方(fang)式(shi)增加的(de)，能(neng)將皮(pi)克(pg=10-12g)量級的(de)起始待(dai)測模(mo)板擴增到微(wei)克(ke)(ug=10-6g)水平。能(neng)從100萬個(ge)細胞中檢(jian)出壹(yi)個靶(ba)細胞；在病毒(du)的(de)檢(jian)測中(zhong)，PCR的(de)靈敏度可(ke)達3個RFU(空斑形成單位(wei))；在細菌學中(zhong)zui小檢(jian)出率為(wei)3個細菌。
(3) 簡(jian)便(bian)、快速
PCR反(fan)應(ying)用(yong)耐高溫(wen)的(de)Taq DNA聚(ju)合酶(mei)，壹次性(xing)地將反(fan)應(ying)液加(jia)好(hao)後，即在DNA擴增液和(he)水(shui)浴(yu)鍋(guo)上進行(xing)變性(xing)-退(tui)火(huo)-延伸(shen)反(fan)應(ying)，壹般(ban)在2～4 小時完(wan)成擴增反(fan)應(ying)。擴增產(chan)物壹般用(yong)電泳(yong)分(fen)析(xi)，不(bu)壹(yi)定(ding)要(yao)用(yong)同(tong)位(wei)素，無放射性汙(wu)染、易推廣(guang)。
(4) 對標本的(de)純度要(yao)求(qiu)低
不需(xu)要(yao)分(fen)離(li)病毒(du)或(huo)細菌及培養細胞，DNA 粗制品及總RNA均可(ke)作為(wei)擴增模(mo)板。可(ke)直(zhi)接用(yong)臨床(chuang)標本如(ru)血液(ye)、體腔液(ye)、洗嗽(sou)液、毛發、細胞、活PCR技(ji)術(shu)概論(lun)。
SLAMF1 Others Rat 大(da)鼠 CD150 / SLAM / SLAMF1 人細胞裂(lie)解(jie)液 (陽性(xing)對照) -d4Penciclovir-d4質(zhi)量規格：美(mei)國進口(kou)

SV40轉化的(de)非洲綠猴腎細胞;COS-1羥基-d8Hydroxy Itraconazole-d8質(zhi)量規格：美(mei)國進口(kou)

NCI-H2227細胞，人肺(fei)小細胞肺(fei)癌(ai) 大(da)鼠肝細胞,BRL大(da)鼠Buffalo細胞 CM-R063大(da)鼠腎小球內皮細胞*培養基100mL丁基Butyl Itraconazole質(zhi)量規格：美(mei)國進口(kou)

RD(人惡性(xing)胚(pei)胎橫紋(wen)肌(ji)瘤(liu)細胞) 5×106cells/瓶×2丙(bing)基Propyl Itraconazole質(zhi)量規格：美(mei)國進口(kou)

Promocell C-28056 M2-Macrophage GenerationMedium DXF, M2-巨噬(shi)細胞生成培養基DXF 250ml異丙(bing)基Isopropyl Itraconazole質(zhi)量規格：美(mei)國進口(kou)
HA Others H9N2 甲(jia)型流感 H9N2 (A/Hong Kong/35820/2009) 血凝(ning)素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀(zhuang)病毒(du)-昆蟲細胞裂(lie)解(jie)液 (陽性(xing)對照) N-甲(jia)基-N-(*基矽(gui)基)乙酰(xian)胺(an)(97%)N-Methyl-N-(trimethylsilyl)acetamide質(zhi)量規格：0.97

人T瘤(liu)細胞Jurkat亞系;Jurkat77苔(tai)酚壹水合(he)物(98%)Orcil mohydrate質(zhi)量規格：0.98

豚(tun)鼠胚胎細胞;104C1 貂肺(fei)上皮(pi)細胞，Mv.1.Lu細胞 GT1-1細胞，小鼠垂體瘤(liu)細胞2,2’-脫水(shui)尿苷(gan)；環尿苷(gan)2,2'-O-Cyclouridine質(zhi)量規格：>99%,BR

人肝細胞;QSG-7701 [QSG7701]X-gal;5-溴-4氯-3吲哚基β-D半乳(ru)糖(tang)X-gal質(zhi)量規格：0.99

ALCAM Others Human 人 ALCAM / CD166 人細胞裂(lie)解(jie)液 (陽性(xing)對照) 熒(ying)光(guang)胺(an)Fluorescamine質(zhi)量規格：>98%
MCF7 [MCF-7]人癌(ai)細胞 MCF7 human breast cancer cell line [MCF-7] 1640+10% FBS富勒(le)1 C60，球 C60質(zhi)量規格：>99.0%(HPLC)Fullerene C60

SHH Protein Human 重(zhong)組(zu)人 SHH / Sonic hedgehog 蛋白(bai) (aa 198-462, His 標簽(qian))富勒(le)1 C70，球 C70質(zhi)量規格：>98.0%(HPLC)Fullerene C70

人皮膚(fu)成纖維(wei)細胞;CCC-HSF-1 B16-F10, 小鼠色(se)素瘤(liu)高(gao)轉(zhuan)移細胞 MouseC60MC12質(zhi)量規格：>97.0%(HPLC)C60MC12

小鼠色(se)素瘤(liu)瘤(liu)株(zhu);B16單壁(bi)碳納(na)米(mi)管(guan)(>55%) 小於(yu)2nm(直(zhi)徑(jing)),5-15μm(長度)質(zhi)量規格：Carbon Natube Single-walled (>55%) below 2nm(diam.), 5-15µm(length)

EDA2R Others Mouse 小鼠 XEDAR / EDA2R 人細胞裂(lie)解(jie)液 (陽性(xing)對照) 復(fu)壁(bi)碳納(na)米(mi)管(guan) 20-40nm(直(zhi)徑(jing)),1-2μm(長度)質(zhi)量規格：>95%(TPO Method)Carbon Natube Multi-walled 20-40nm(diam.), 1-2µm(length)
牛膝PCR鑒定(ding)試劑盒(he)說(shuo)明(ming)書(shu)CNE-2Z(人鼻咽(yan)癌(ai)細胞) 5×106cells/瓶×2 原(yuan)代(dai)心肌細胞特(te)制無血(xue)清添加劑(ji)Many types of cells包裝(zhuang)：1ml無水(shui)偏(pian)釩(fan)酸(suan)鈉5克RT

人腸(chang)微(wei)血(xue)管(guan)內皮細胞cDNAHIMEC cDNA姆(mu)沙(sha)伯 107 Chromosorb 107

PLAUR Others Human 人 uPAR / CD87 人細胞裂(lie)解(jie)液 (陽性(xing)對照) 聚(ju)乙二醇(chun) 1500 Poly(ethylene glycol) 1,500 (PEG 1500) 25322-68-3 500G 通用(yong)試劑(ji)

3T6 Swiss al
實驗(yan)註(zhu)意事(shi)項(xiang)：
1）RT-PCR可(ke)以檢(jian)測組(zu)織(zhi)、細胞、血液、細菌等(deng)很多(duo)材(cai)料，不(bu)同(tong)的(de)樣本有不(bu)同(tong)要(yao)求(qiu)，實驗(yan)前請(qing)充分(fen)溝(gou)通確(que)認(ren)實(shi)驗(yan)方(fang)案(an)和(he)樣本情況(kuang)；
2）客戶盡(jin)可(ke)能(neng)提(ti)供實(shi)驗(yan)的(de)背(bei)景信(xin)息(xi)、物種(zhong)、基因準(zhun)確(que)的(de)名稱(cheng)和(he)ID號；
3）客戶盡(jin)量不要(yao)提(ti)供DNA或RNA樣品(pin)。
4）樣本保(bao)存於(yu)液(ye)氮或幹冰(bing)，也(ye)可(ke)以保(bao)存於(yu)Trizol液中(zhong)。
實時熒(ying)光(guang)定(ding)量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反(fan)應(ying)體系中(zhong)加(jia)入熒(ying)光(guang)基團(tuan)，利(li)用(yong)熒(ying)光(guang)信(xin)號積累(lei)實(shi)時監測整(zheng)個PCR進程(cheng)，通(tong)過(guo)標準(zhun)曲(qu)線(xian)對未知(zhi)模(mo)板進行(xing)定(ding)量分(fen)析(xi)的(de)方(fang)法。實(shi)時熒(ying)光(guang)定(ding)量PCR的(de)化學原(yuan)理包括(kuo)探(tan)針類和(he)非(fei)探(tan)針類兩類，探(tan)針類是利(li)用(yong)與靶細胞序列特(te)異(yi)性(xing)雜(za)交的(de)探(tan)針來指示(shi)擴增產(chan)物的(de)增加，非(fei)探(tan)針類是利(li)用(yong)熒(ying)光(guang)染料或(huo)者(zhe)特(te)異(yi)性(xing)設計的(de)引物來指示(shi)擴增的(de)增加。運(yun)用(yong)該技(ji)術(shu)可(ke)以對DNA、RNA樣品(pin)進行(xing)定(ding)量（包括(kuo)定(ding)量和(he)相(xiang)對定(ding)量）和(he)定(ding)性分(fen)析(xi)。
主要(yao)服務(wu)：DNA或RNA的(de)定(ding)量分(fen)析(xi)、基因表(biao)達差(cha)異分(fen)析(xi)、基因分(fen)型。
主要(yao)技(ji)術(shu)：引物設計、RNA提(ti)取(qu)、cDNA合成、qPCR