tNOS基(ji)因核酸檢(jian)測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he)（PCR-熒(ying)光探針法(fa)）

 特(te)點優(you)勢：
    1.   產(chan)品(pin)僅(jin)用(yong)於科(ke)研特(te)異性：所有產(chan)品(pin)使(shi)用的引物(wu)均經(jing)過詳盡的生(sheng)物(wu)信息學分析，經(jing)過GenBank及自建龐大數(shu)據(ju)庫(ku)的(de)比對，確保(bao)所用(yong)的(de)每壹(yi)條引(yin)物(wu)均為(wei)種(zhong)屬或(huo)血(xue)清型(xing)特(te)異的(de)基(ji)因序(xu)列區(qu)段(duan)，可實現對細菌種屬及血(xue)清型(xing)的(de)特(te)異檢(jian)測(ce)，特(te)異性均達(da)到。
    2.   重(zhong)現性：該系列所(suo)有產(chan)品(pin)均經(jing)過大(da)量實驗菌株的驗(yan)證(zheng)，重(zhong)現(xian)性為。
    3.   靈(ling)敏(min)性：該系列產(chan)品(pin)可實現對檢(jian)測(ce)菌的高靈(ling)敏(min)檢(jian)測(ce)，當(dang)樣(yang)品(pin)中(zhong)細(xi)菌的濃(nong)度達(da)到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢(jian)測(ce)，無需(xu)繁瑣的增菌過程(cheng)。
    4.   實用性：檢(jian)測(ce)範圍廣，涵蓋(gai)了(le)對人(ren)體危(wei)害較為嚴重(zhong)的(de)17種(zhong)呼吸(xi)道(dao)及腸道(dao)致病(bing)菌，可實現對臨(lin)床(chuang)樣(yang)品(pin)及其他環境取(qu)樣(yang)的快(kuai)速(su)檢(jian)測(ce)，整(zheng)個檢(jian)測(ce)過程(cheng)為3-4個(ge)小時。
    5.   優(you)勢1：序(xu)列資(zi)源豐(feng)富，除(chu)公(gong)布(bu)的(de)序(xu)列外(wai)，公(gong)司(si)還(hai)進(jin)行了大(da)量菌株的序(xu)列破(po)譯(yi)，從(cong)理(li)論(lun)上(shang)保(bao)證(zheng)所(suo)選(xuan)引(yin)物(wu)具(ju)有良好的保(bao)守(shou)性和特(te)異性。
    6.   優(you)勢2：該系列試(shi)劑(ji)盒(he)均經(jing)過大(da)量的保(bao)守性及特(te)異性實驗驗(yan)證(zheng)，憑(ping)借公司擁有的豐(feng)富的菌種資源，每壹(yi)種(zhong)檢(jian)測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he)均經(jing)過了(le)20余(yu)種標準(zhun)菌株和臨(lin)床(chuang)菌株的保(bao)守(shou)性驗證(zheng)及40余(yu)種近(jin)緣標準(zhun)菌株和臨(lin)床(chuang)菌株的特(te)異性驗證(zheng)，確(que)保(bao)在(zai)使(shi)用過程(cheng)中不(bu)會出現任(ren)何(he)的(de)假(jia)陽性及假陰(yin)性報(bao)告結果。

服(fu)務流程(cheng)：
1、根據客(ke)戶(hu)提供(gong)的基(ji)因序(xu)列設(she)計(ji)特(te)異性引物(wu)和熒(ying)光探針（染(ran)料(liao)法(fa)只需設計(ji)引(yin)物(wu)）
2、抽(chou)提DNA、RNA，並對RNA進(jin)行逆(ni)轉(zhuan)錄(lu)
3、實時熒(ying)光定(ding)量PCR
4、提供(gong)完整(zheng)的實驗結(jie)果報(bao)告(檢(jian)測(ce)數(shu)據(ju)、溶解(jie)曲(qu)線、擴增曲(qu)線)
5、返(fan)還(hai)樣(yang)品(pin)（引(yin)物(wu)、RNA和(he)cDNA）

組成(cheng)及試(shi)劑(ji)配(pei)制:
1、酶(mei)標板：壹(yi)塊(kuai)（96孔(kong)）
2、 標(biao)準(zhun)品(pin)（凍(dong)幹(gan)品(pin)）： 2瓶(ping)，請(qing)臨(lin)用前(qian)15分鐘內配(pei)制(zhi)。每瓶(ping)以樣(yang)品(pin)稀釋液稀釋至(zhi)0.5ml，蓋(gai)好後(hou)室溫(wen)靜(jing)置大約10分鐘，同時反(fan)復(fu)顛倒/搓(cuo)動(dong)以助溶解(jie)，其濃(nong)度為(wei)200 U/L，然(ran)後(hou)做系列倍比稀釋（註：不要(yao)直接在(zai) 板中(zhong)進(jin)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣(yang)品(pin)稀釋液直接作(zuo)為空白孔(kong) 0 U/L。如(ru)配制100 U/L標(biao)準(zhun)品(pin)：取(qu)0.3ml （不(bu)要(yao)少於0.3ml ）200 U/L的(de)上述標準(zhun)品(pin)加(jia)入(ru)含(han)有0.3ml樣(yang)品(pin)稀釋液的Eppendorf管(guan)中，混勻(yun)即(ji)可，其余濃(nong)度以此(ci)類(lei)推。
3、 樣(yang)品(pin)稀釋液：1×20ml。
4、 檢(jian)測(ce)稀釋液A：1×10ml。
5、 檢(jian)測(ce)稀釋液B：1×10ml。

實驗註意事項(xiang)：
1）RT-PCR可以檢(jian)測(ce)組織、細胞(bao)、血(xue)液、細(xi)菌等(deng)很(hen)多材(cai)料(liao)，不同的樣(yang)本有不同要(yao)求(qiu)，實驗前(qian)請充(chong)分溝通確(que)認實驗方(fang)案(an)和樣(yang)本情(qing)況；
2）客(ke)戶(hu)盡(jin)可能(neng)提供(gong)實驗的(de)背景(jing)信(xin)息、物(wu)種、基(ji)因準(zhun)確的(de)名稱和ID號；
3）客(ke)戶(hu)盡(jin)量不要(yao)提供(gong)DNA或(huo)RNA樣(yang)品(pin)。
4）樣(yang)本保存於液(ye)氮或(huo)幹(gan)冰，也(ye)可以保存於Trizol液(ye)中。
實時熒(ying)光定(ding)量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是(shi)指在PCR反(fan)應(ying)體系中加入熒(ying)光基(ji)團，利用(yong)熒(ying)光信(xin)號積(ji)累(lei)實時監(jian)測(ce)整(zheng)個PCR進(jin)程(cheng)，通過標(biao)準(zhun)曲(qu)線對未知模板進(jin)行定量分析的(de)方(fang)法(fa)。實時熒(ying)光定(ding)量PCR的(de)化學原理(li)包(bao)括探針類(lei)和(he)非(fei)探針類(lei)兩(liang)類，探針類(lei)是(shi)利用(yong)與靶(ba)細胞(bao)序(xu)列特(te)異性雜(za)交的(de)探針來指示(shi)擴(kuo)增產(chan)物(wu)的增加(jia)，非(fei)探針類(lei)是(shi)利用(yong)熒(ying)光染(ran)料(liao)或(huo)者(zhe)特(te)異性設計(ji)的(de)引物(wu)來指示(shi)擴(kuo)增的(de)增加(jia)。運用該技(ji)術可以對DNA、RNA樣(yang)品(pin)進(jin)行定量（包(bao)括定量和相(xiang)對定量）和定(ding)性分析。
主要(yao)服(fu)務(wu)：DNA或(huo)RNA的(de)定量分析、基(ji)因表(biao)達差異(yi)分析、基(ji)因分型(xing)。
主要(yao)技(ji)術：引(yin)物(wu)設計(ji)、RNA提取(qu)、cDNA合(he)成(cheng)、qPCR。
CM-R090大(da)鼠(shu)前(qian)脂(zhi)肪細胞(bao)*培養(yang)基(ji)100mL土拉(la)黴(mei)素A()Tulathromycin A效(xiao)價測(ce)定

HS-746T細(xi)胞(bao)，胃癌(ai)細胞(bao)系 神經(jing)上(shang)皮瘤(liu)細(xi)胞(bao),SK-N-MC細(xi)胞(bao) 牛(niu)胚氣管細胞(bao);EB (NBL-4)鈉Latamoxef >98%,BR,日(ri)本進(jin)口(kou)分裝

CHO-K1(倉鼠(shu)卵(luan)巢(chao)細(xi)胞(bao)亞株) 5×106cells/瓶(ping)×2原(yuan)Procyanidin>95%,葡(pu)萄籽(zi)提取(qu)物(wu)

CD200 Others Human  CD200 / OX-2 細(xi)胞(bao)裂(lie)解(jie)液(ye) (陽性對照) 原(yuan)（）ProcyanidinUV>95%,分析

小(xiao)鼠(shu)垂體(ti)瘤細(xi)胞(bao)(分泌促生(sheng)長(chang)激素分泌激(ji)素);AtT-20胡椒(jiao)堿PiperineHPLC>97%,BR
TPP1 Others Human  TPP1 / CLN2 桿狀病(bing)毒-昆蟲細(xi)胞(bao)裂(lie)解(jie)液(ye) (陽性對照) 連(lian)翹(qiao)苷(gan)()HPLC≥98%，Phillyrin

CM-M065小(xiao)鼠(shu)腎上(shang)皮細(xi)胞(bao)*培養(yang)基(ji)100mL連(lian)翹(qiao)酯(zhi)苷(gan)A()HPLC≥98%，Forsythoside A

SP2/0, 小(xiao)鼠(shu)骨髓(sui)瘤細胞(bao) 小(xiao)細胞(bao)肺癌(ai)細(xi)胞(bao),NEI-H209細(xi)胞(bao) ECV304(臍(qi)靜脈內皮細(xi)胞(bao)株)連(lian)翹(qiao)酯(zhi)苷(gan)B（）HPLC≥98%，Forsythoside B

小(xiao)鼠(shu)成肌細胞(bao);C2C12蓮(lian)心堿（）HPLC≥98%，Liensinine

CDH5 Others Mouse 小(xiao)鼠(shu) CDH5 / CD144 / VE-Cad 細(xi)胞(bao)裂(lie)解(jie)液(ye) (陽性對照) 雷(lei)特(te)格韋(wei)β-D-葡(pu)萄糖(tang)苷(gan)酸美國進(jin)口(kou)Raltegravir β-D-Glucuronide
tNOS基(ji)因核酸檢(jian)測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he)（PCR-熒(ying)光探針法(fa)）MC53細(xi)胞(bao)，小鼠(shu)腎系膜細胞(bao) RD(惡(e)性胚胎橫(heng)紋(wen)肌瘤) 貓(mao)腎細(xi)胞(bao);F81Azlocillinwo7ium咪(mi)芐西(xi)林(lin)鈉1KUUSP級(ji)，40u/mg

EFNA4 Protein Mouse 重(zhong)組小(xiao)鼠(shu) Ephrin-A4 / EFNA4 蛋(dan)白 (His 標(biao)簽)腺(xian)苷三鱗醋(cu)雙鱗醋(cu)酶(mei)(-20°C) cPYRcSq 9000-92-7

BGC-803(胃癌(ai)細胞(bao)) 5×106cells/瓶(ping)×2 轉(zhuan)PYTL基(ji)因小(xiao)鼠(shu)支持細(xi)胞(bao);15P-1Tantalum鉭(tan)粉500毫(hao)克基(ji)準(zhun)試(shi)劑(ji),99.95%

肝(gan)內膽(dan)管上(shang)皮細(xi)胞(bao)HIBEpiCTris平(ping)衡本酚，英文(wen)名(ming)或(huo)英(ying)文(wen)縮(suo)寫：Tris-pxenol，級(ji)別：GR，99.5%，規(gui)格：20毫(hao)克

SIRPA Others Rat 大(da)鼠(shu) SIRP alpha / CD172a 細(xi)胞(bao)裂(lie)解(jie)液(ye) (陽性對照) 23356-96-9L-脯醇L-(+)-Prolinol
儲(chu)存條件(jian)：
14℃或(huo)－20℃樣(yang)品(pin)收(shou)集、處理(li)及保存方(fang)法(fa)
1. 血(xue)清：使(shi)用不含熱原和(he)內毒(du)素的(de)試(shi)管(guan)，操作過程(cheng)中避免任(ren)何(he)細(xi)胞(bao)刺(ci)激，收(shou)集血(xue)液後(hou)，3000 轉(zhuan)離(li)心10 分鐘將(jiang)血(xue)清和紅(hong)細(xi)胞(bao)迅(xun)速(su)小(xiao)心地(di)分離(li)。
2. 血(xue)漿：EDTA、檸(ning)檬(meng)酸鹽或(huo)肝(gan)素抗(kang)凝(ning)。3000 轉(zhuan)離(li)心30 分鐘取上清。
3. 細(xi)胞(bao)上清液：3000 轉(zhuan)離(li)心10 分鐘去除(chu)顆(ke)粒(li)和(he)聚(ju)合(he)物(wu)。
4. 組織勻(yun)漿：將(jiang)組織加入(ru)適(shi)量生理(li)鹽水搗(dao)碎。3000 轉(zhuan)離(li)心10 分鐘取上清。
5. 保(bao)存：如(ru)果(guo)樣(yang)本收(shou)集後(hou)不及時檢(jian)測(ce)，請按(an)壹(yi)次(ci)用量分裝，凍(dong)存於-20℃，避免反復凍(dong)融，在(zai)室溫(wen)下(xia)解凍(dong)並確(que)保樣(yang)品(pin)均勻(yun)地(di)充(chong)分解凍(dong)。