pCaMV35S基(ji)因(yin)核(he)酸(suan)檢(jian)測(ce)試劑盒(he)

 特(te)點(dian)優(you)勢：
    1.   產(chan)品僅用於科(ke)研特(te)異(yi)性(xing)：所有產(chan)品使用的引物均(jun)經(jing)過(guo)詳(xiang)盡的生物信(xin)息(xi)學分析，經(jing)過(guo)GenBank及自(zi)建龐(pang)大數(shu)據庫(ku)的(de)比(bi)對，確保(bao)所用的每(mei)壹條引物均(jun)為(wei)種(zhong)屬(shu)或(huo)血(xue)清(qing)型特(te)異(yi)的基(ji)因(yin)序列(lie)區(qu)段(duan)，可實(shi)現(xian)對細菌種(zhong)屬(shu)及(ji)血(xue)清(qing)型的(de)特(te)異(yi)檢測，特(te)異(yi)性(xing)均(jun)達(da)到。
    2.   重現(xian)性(xing)：該(gai)系列(lie)所有產(chan)品均(jun)經(jing)過(guo)大量實(shi)驗(yan)菌(jun)株的(de)驗證(zheng)，重(zhong)現(xian)性(xing)為。
    3.   靈(ling)敏(min)性(xing)：該(gai)系列(lie)產(chan)品可(ke)實(shi)現(xian)對檢測菌(jun)的(de)高靈(ling)敏(min)檢測(ce)，當樣品中(zhong)細菌的(de)濃度(du)達(da)到103cfu/ml時，可實(shi)現(xian)對其的直(zhi)接(jie)檢(jian)測(ce)，無(wu)需(xu)繁(fan)瑣(suo)的增菌過(guo)程。
    4.   實(shi)用性(xing)：檢測(ce)範(fan)圍(wei)廣(guang)，涵蓋(gai)了對人(ren)體(ti)危害(hai)較(jiao)為(wei)嚴重(zhong)的(de)17種(zhong)呼吸(xi)道及(ji)腸(chang)道致(zhi)病菌(jun)，可(ke)實(shi)現(xian)對臨床(chuang)樣品及(ji)其(qi)他環境(jing)取樣的快速(su)檢(jian)測(ce)，整個檢(jian)測過(guo)程為3-4個小(xiao)時。
    5.   優(you)勢1：序列(lie)資(zi)源豐(feng)富，除公(gong)布(bu)的(de)序(xu)列(lie)外，公(gong)司還進行了大量菌株(zhu)的(de)序列(lie)破譯，從理(li)論(lun)上保(bao)證(zheng)所選引物具有(you)良好的(de)保守性(xing)和特(te)異(yi)性(xing)。
    6.   優(you)勢2：該(gai)系列(lie)試劑盒(he)均(jun)經(jing)過(guo)大量的保(bao)守性(xing)及特(te)異(yi)性(xing)實(shi)驗(yan)驗(yan)證(zheng)，憑(ping)借(jie)公(gong)司擁有(you)的豐(feng)富(fu)的(de)菌(jun)種(zhong)資(zi)源，每(mei)壹種(zhong)檢測(ce)試(shi)劑盒(he)均(jun)經(jing)過(guo)了20余種(zhong)標準(zhun)菌(jun)株(zhu)和臨床(chuang)菌(jun)株(zhu)的(de)保(bao)守性(xing)驗證(zheng)及(ji)40余種(zhong)近緣(yuan)標(biao)準(zhun)菌株和(he)臨床(chuang)菌(jun)株(zhu)的(de)特(te)異(yi)性(xing)驗證(zheng)，確保(bao)在(zai)使用過(guo)程中不會(hui)出現(xian)任何的假(jia)陽(yang)性(xing)及假(jia)陰(yin)性(xing)報(bao)告結果。

儲(chu)存條件(jian)：
14℃或(huo)－20℃樣品收(shou)集、處(chu)理(li)及(ji)保存方法(fa)
1. 血清(qing)：使用不含(han)熱(re)原(yuan)和(he)內(nei)毒素的試管(guan)，操(cao)作(zuo)過(guo)程中避免(mian)任何細胞刺(ci)激，收(shou)集血(xue)液(ye)後(hou)，3000 轉(zhuan)離(li)心(xin)10 分鐘將血(xue)清(qing)和紅細胞迅速(su)小(xiao)心(xin)地(di)分離(li)。
2. 血漿(jiang)：EDTA、檸檬(meng)酸鹽或(huo)肝素抗凝。3000 轉(zhuan)離(li)心(xin)30 分鐘取(qu)上清(qing)。
3. 細胞上清(qing)液(ye)：3000 轉(zhuan)離(li)心(xin)10 分鐘去除(chu)顆(ke)粒和聚(ju)合(he)物。
4. 組織(zhi)勻(yun)漿：將組(zu)織(zhi)加(jia)入(ru)適量生理(li)鹽水(shui)搗碎。3000 轉(zhuan)離(li)心(xin)10 分鐘取(qu)上清(qing)。
5. 保存：如果樣本收(shou)集後(hou)不及(ji)時檢測(ce)，請(qing)按(an)壹次(ci)用量分裝，凍(dong)存於-20℃，避免(mian)反(fan)復凍融，在(zai)室(shi)溫(wen)下(xia)解(jie)凍並(bing)確保(bao)樣品均(jun)勻(yun)地充(chong)分解(jie)凍。 

組成(cheng)及試劑配(pei)制:
1、酶標(biao)板：壹塊（96孔）
2、 標準(zhun)品（凍幹(gan)品(pin)）： 2瓶，請(qing)臨(lin)用前(qian)15分鐘內(nei)配(pei)制。每(mei)瓶以(yi)樣品稀(xi)釋(shi)液(ye)稀(xi)釋至0.5ml，蓋(gai)好(hao)後(hou)室溫(wen)靜置大約(yue)10分鐘，同(tong)時反復顛(dian)倒(dao)/搓動(dong)以(yi)助溶(rong)解(jie)，其濃(nong)度為(wei)200 U/L，然後(hou)做系列(lie)倍比(bi)稀釋（註(zhu)：不要直(zhi)接(jie)在(zai) 板中(zhong)進行倍比稀(xi)釋(shi)），分別(bie)配(pei)制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀(xi)釋(shi)液(ye)直(zhi)接(jie)作(zuo)為(wei)空(kong)白(bai)孔(kong) 0 U/L。如配(pei)制100 U/L標準(zhun)品：取0.3ml （不要少於0.3ml ）200 U/L的上述(shu)標準(zhun)品加(jia)入(ru)含(han)有(you)0.3ml樣品稀(xi)釋(shi)液(ye)的(de)Eppendorf管中(zhong)，混(hun)勻(yun)即可(ke)，其余濃度(du)以(yi)此類推(tui)。
3、 樣品稀(xi)釋(shi)液(ye)：1×20ml。
4、 檢測(ce)稀釋液(ye)A：1×10ml。
5、 檢測(ce)稀釋液(ye)B：1×10ml。

實(shi)驗(yan)註(zhu)意事(shi)項：
1）RT-PCR可以(yi)檢測組(zu)織(zhi)、細胞、血(xue)液(ye)、細菌等(deng)很(hen)多材料，不同(tong)的(de)樣本有(you)不同(tong)要求，實(shi)驗(yan)前(qian)請(qing)充(chong)分溝通確認(ren)實(shi)驗(yan)方(fang)案(an)和(he)樣本情況；
2）客戶(hu)盡可(ke)能提(ti)供實(shi)驗(yan)的(de)背(bei)景信息(xi)、物種(zhong)、基(ji)因(yin)準確的(de)名稱(cheng)和ID號；
3）客戶(hu)盡量不要提供DNA或(huo)RNA樣品。
4）樣本保(bao)存於液(ye)氮(dan)或(huo)幹(gan)冰，也可以(yi)保存於Trizol液(ye)中(zhong)。
實(shi)時熒光(guang)定(ding)量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是(shi)指(zhi)在(zai)PCR反應(ying)體(ti)系中(zhong)加入(ru)熒光(guang)基(ji)團，利用熒光(guang)信號積(ji)累實(shi)時監(jian)測(ce)整個PCR進程，通過(guo)標(biao)準曲線(xian)對未(wei)知模(mo)板(ban)進行定(ding)量分析的(de)方(fang)法。實(shi)時熒光(guang)定(ding)量PCR的化(hua)學原(yuan)理(li)包括探針類(lei)和(he)非(fei)探針(zhen)類兩(liang)類，探(tan)針類是(shi)利(li)用與靶(ba)細胞序(xu)列(lie)特(te)異(yi)性(xing)雜交的(de)探(tan)針來指(zhi)示擴增(zeng)產(chan)物的(de)增(zeng)加，非探(tan)針類(lei)是(shi)利(li)用熒光(guang)染(ran)料或(huo)者特(te)異(yi)性(xing)設(she)計(ji)的(de)引物來(lai)指(zhi)示擴增(zeng)的增(zeng)加。運用該(gai)技術(shu)可(ke)以(yi)對DNA、RNA樣品進行定(ding)量（包括定(ding)量和相(xiang)對(dui)定(ding)量）和定(ding)性(xing)分析。
主要服(fu)務：DNA或(huo)RNA的定(ding)量分析、基(ji)因(yin)表(biao)達(da)差(cha)異(yi)分析、基(ji)因(yin)分型。
主要技術：引物設(she)計(ji)、RNA提取(qu)、cDNA合(he)成、qPCR。

CM-R078大鼠(shu)大隱(yin)靜脈(mai)平滑肌細胞*培養(yang)基(ji)100mL羅(luo)漢(han)果皂(zao)苷(gan)Ⅲemogroside III eHPLC≥98%，

Ishikawa, 內膜(mo)癌(ai)細胞系(xi) 胚肺(fei)細胞,2BS細胞 SNU-398(肝癌(ai)細胞)羅(luo)漢(han)果黃(huang)素(su)GrosvenorineHPLC≥98%，

C3H/An小鼠(shu)結締(di)組織(zhi)細胞(L929-TK-);LTK-白(bai)皮(pi)杉醇(chun),3'-羥(qiang)基(ji)白(bai)藜(li)蘆醇(chun);比杉(shan)特(te)醇(chun)()PiceatannolHPLC≥95%，

TNFRSF19 Others Mouse 小鼠(shu) TNFRSF19 / OY 細胞裂(lie)解(jie)液(ye) (陽性(xing)對照(zhao)) 氯(lv)化(hua)鎂Magnesium chloride工業級

小細胞肺(fei)癌(ai);NCI-H2227苜蓿(xu)素(su)()TricinHPLC≥98%，
hMNC-CB 類臍(qi)帶血單核(he)細胞團塊單壹捐獻(xian)者，超 > 1 mio.cells 心臟(zang)微血管內皮(pi)細胞總(zong)RNAHCMEC NANBD-H (=4-肼基(ji)-7-硝(xiao)基(ji)-2,1,3-苯並(bing)惡二唑肼)(>98.0%(HPLC))>98.0%(HPLC)NBD-H (=4-Hydrazino-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole Hydrazine)

CM-M058小鼠(shu)膀(pang)胱上皮(pi)細胞*培養(yang)基(ji)100mL1,3-環己二(er)酮(>98.0%(GC)(T))>98.0%(GC)(T)1,3-Cyclohexanedione

BCCIP Others Human  BRCA2 / BCCIP 桿狀病毒(du)-昆(kun)蟲(chong)細胞裂(lie)解(jie)液(ye) (陽性(xing)對照(zhao)) 環胞(bao)甙鹽酸(suan)鹽；鹽酸(suan)環胞(bao)苷(gan)；安(an)西(xi)他(ta)濱鹽酸(suan)鹽>98%,BRCyclocytidine

星(xing)形(xing)膠質細胞培養(yang)基(ji)AM-prf5'-三(san)1酸胞(bao)苷(gan)三(san)鈉鹽>98%,分子生(sheng)物學級Cytidine-5'-triphosphate (CTP), 3

水(shui)牛(niu)皮(pi)膚成(cheng)纖(xian)維(wei)樣細胞;WB-S1 卵巢癌(ai)細胞，H08910細胞 K-562(慢性(xing)髓(sui)原(yuan)白(bai)血(xue)病細胞)細胞弛(chi)素A(>98%，BR)>98%，BRCytochalasin A
pCaMV35S基(ji)因(yin)核(he)酸(suan)檢(jian)測(ce)試劑盒(he)食管(guan)上皮(pi)細胞Many types of cells　5 × 105方(1ml)（）HPLC法含(han)量測定(ding)Dimenhydrinate

DYRK3 Others Human  DYRK3 / REDK 桿狀病毒(du)-昆(kun)蟲(chong)細胞裂(lie)解(jie)液(ye) (陽性(xing)對照(zhao)) 醋酸(suan)潑尼(ni)龍(long)（）含(han)量測定(ding)Prednisolone acetate

tTA基(ji)因(yin)修飾的小鼠畸(ji)胎(tai)瘤(liu)細胞(B類);F9-CAG-tTA-4D6醋酸(suan)（）含量測定(ding)xx

COLO 205細胞，結腸(chang)癌(ai)細胞 正常(chang)肝細胞,L-02細胞 CL-0056CCD-1095Sk(浸潤(run)性(xing)導(dao)管(guan)癌(ai)旁皮(pi)膚細胞)5×106cells/瓶×2（）含量測定(ding)Danazol

APP基(ji)因(yin)轉(zhuan)染(ran)CHO細胞株(zhu);7WD10安息(xi)香(xiang)甲基(ji)(>98.0%(GC))>98.0%(GC)Benzoin Methyl Ether
服(fu)務流(liu)程：
1、根據(ju)客戶(hu)提供的(de)基(ji)因(yin)序列(lie)設(she)計(ji)特(te)異(yi)性(xing)引物和(he)熒光(guang)探針（染(ran)料法只(zhi)需(xu)設(she)計(ji)引物）
2、抽(chou)提(ti)DNA、RNA，並對(dui)RNA進行逆(ni)轉(zhuan)錄(lu)
3、實(shi)時熒光(guang)定(ding)量PCR
4、提供完(wan)整的實(shi)驗(yan)結果報(bao)告(檢測(ce)數(shu)據、溶(rong)解(jie)曲線(xian)、擴增(zeng)曲線(xian))
5、返還(hai)樣品（引物、RNA和cDNA）