煙(yan)草環(huan)斑病(bing)毒(du)（TRSV）RNA核酸檢測試(shi)劑盒(he)

 特(te)點(dian)優勢：
    1.   產品(pin)僅用於科研特(te)異(yi)性(xing)：所(suo)有(you)產(chan)品(pin)使(shi)用的(de)引物(wu)均(jun)經(jing)過詳(xiang)盡的(de)生(sheng)物(wu)信(xin)息學(xue)分(fen)析，經(jing)過GenBank及自建龐大(da)數(shu)據庫的(de)比對(dui)，確保所用的(de)每(mei)壹(yi)條引物(wu)均(jun)為種(zhong)屬或(huo)血清型特(te)異(yi)的(de)基(ji)因(yin)序列區(qu)段，可(ke)實(shi)現(xian)對(dui)細菌(jun)種(zhong)屬及血清型的(de)特(te)異(yi)檢測，特異(yi)性(xing)均(jun)達到(dao)。
    2.   重(zhong)現(xian)性(xing)：該(gai)系(xi)列所(suo)有產品均(jun)經(jing)過大(da)量(liang)實(shi)驗(yan)菌(jun)株的(de)驗(yan)證，重現(xian)性(xing)為。
    3.   靈敏(min)性(xing)：該(gai)系(xi)列產(chan)品可(ke)實(shi)現(xian)對(dui)檢測菌(jun)的高(gao)靈(ling)敏(min)檢測，當(dang)樣品中(zhong)細(xi)菌(jun)的濃度達到(dao)103cfu/ml時(shi)，可(ke)實(shi)現(xian)對(dui)其的直接檢測，無(wu)需(xu)繁瑣的增菌(jun)過程。
    4.   實用性(xing)：檢測範圍(wei)廣，涵蓋了(le)對(dui)人體危(wei)害較(jiao)為嚴重(zhong)的17種(zhong)呼(hu)吸(xi)道及腸(chang)道致(zhi)病(bing)菌(jun)，可(ke)實(shi)現(xian)對(dui)臨床樣品及其他(ta)環境取樣的快速檢測，整個(ge)檢測過程為3-4個(ge)小(xiao)時。
    5.   優勢1：序列資(zi)源(yuan)豐富(fu)，除公布的序列外(wai)，公司還進行了大量(liang)菌(jun)株的(de)序列破(po)譯，從(cong)理論(lun)上保證所選引物(wu)具(ju)有(you)良(liang)好的(de)保(bao)守性(xing)和(he)特(te)異(yi)性(xing)。
    6.   優勢2：該(gai)系(xi)列試(shi)劑盒(he)均(jun)經(jing)過大(da)量(liang)的(de)保(bao)守性(xing)及特異(yi)性(xing)實(shi)驗(yan)驗(yan)證，憑(ping)借公司擁有(you)的(de)豐富(fu)的菌(jun)種(zhong)資(zi)源(yuan)，每壹(yi)種(zhong)檢測試(shi)劑盒(he)均(jun)經(jing)過了(le)20余(yu)種(zhong)標準菌(jun)株和(he)臨(lin)床菌(jun)株的(de)保(bao)守性(xing)驗(yan)證及40余種(zhong)近(jin)緣標(biao)準菌(jun)株和(he)臨(lin)床菌(jun)株的(de)特(te)異(yi)性(xing)驗(yan)證，確保在使(shi)用過(guo)程中(zhong)不(bu)會(hui)出(chu)現(xian)任何的(de)假陽(yang)性(xing)及假陰性(xing)報(bao)告結(jie)果。

儲(chu)存條件(jian)：
14℃或－20℃樣品收(shou)集、處(chu)理及保存(cun)方(fang)法(fa)
1. 血清：使(shi)用不(bu)含熱原和內(nei)毒素(su)的試(shi)管，操(cao)作(zuo)過(guo)程中(zhong)避免(mian)任(ren)何(he)細(xi)胞(bao)刺(ci)激，收(shou)集血液後，3000 轉(zhuan)離(li)心(xin)10 分鐘(zhong)將(jiang)血清和(he)紅(hong)細胞(bao)迅速小(xiao)心(xin)地(di)分(fen)離(li)。
2. 血漿(jiang)：EDTA、檸檬酸鹽(yan)或肝素(su)抗(kang)凝(ning)。3000 轉離(li)心(xin)30 分鐘(zhong)取上清。
3. 細(xi)胞(bao)上清液(ye)：3000 轉離(li)心(xin)10 分鐘(zhong)去(qu)除(chu)顆(ke)粒(li)和聚(ju)合物(wu)。
4. 組織勻(yun)漿(jiang)：將組織加入適量生(sheng)理鹽(yan)水搗碎(sui)。3000 轉離(li)心(xin)10 分鐘(zhong)取上清。
5. 保(bao)存：如果(guo)樣本(ben)收(shou)集後不(bu)及時檢測，請按壹次用量(liang)分裝(zhuang)，凍(dong)存(cun)於-20℃，避免(mian)反復凍(dong)融，在室(shi)溫(wen)下(xia)解凍並(bing)確保樣品均(jun)勻(yun)地(di)充(chong)分解凍。 

組成及試(shi)劑配(pei)制(zhi):
1、酶標板：壹(yi)塊(kuai)（96孔）
2、 標準品(pin)（凍(dong)幹品）： 2瓶，請臨(lin)用(yong)前15分(fen)鐘(zhong)內(nei)配(pei)制(zhi)。每(mei)瓶以(yi)樣品稀釋液(ye)稀釋至(zhi)0.5ml，蓋好後室(shi)溫(wen)靜(jing)置大約(yue)10分鐘(zhong)，同時(shi)反復顛倒/搓(cuo)動(dong)以(yi)助溶(rong)解，其濃度為200 U/L，然後做(zuo)系(xi)列倍(bei)比稀(xi)釋（註(zhu)：不(bu)要直接在(zai) 板中(zhong)進行倍(bei)比稀(xi)釋），分(fen)別(bie)配(pei)制(zhi)成(cheng)200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液(ye)直接作(zuo)為空(kong)白孔 0 U/L。如配(pei)制(zhi)100 U/L標(biao)準品(pin)：取0.3ml （不要少(shao)於0.3ml ）200 U/L的(de)上述標(biao)準品(pin)加入含(han)有(you)0.3ml樣品稀釋液(ye)的Eppendorf管(guan)中(zhong)，混(hun)勻(yun)即可(ke)，其(qi)余濃度以(yi)此類(lei)推(tui)。
3、 樣品稀釋液(ye)：1×20ml。
4、 檢測稀釋液(ye)A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液(ye)B：1×10ml。

實驗註(zhu)意事項(xiang)：
1）RT-PCR可(ke)以(yi)檢測組織、細(xi)胞(bao)、血液、細(xi)菌(jun)等很(hen)多材料(liao)，不同的(de)樣本(ben)有(you)不(bu)同要(yao)求(qiu)，實驗(yan)前請充(chong)分溝通(tong)確認實驗方(fang)案(an)和樣本(ben)情(qing)況；
2）客(ke)戶盡可(ke)能提(ti)供(gong)實驗(yan)的背(bei)景信(xin)息、物(wu)種(zhong)、基(ji)因(yin)準確的名(ming)稱和ID號；
3）客(ke)戶盡量不(bu)要提(ti)供(gong)DNA或RNA樣品。
4）樣本(ben)保(bao)存(cun)於液氮(dan)或(huo)幹(gan)冰(bing)，也(ye)可(ke)以(yi)保存(cun)於Trizol液(ye)中(zhong)。
實時熒光(guang)定量(liang)PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是(shi)指在(zai)PCR反應體(ti)系中(zhong)加入熒光(guang)基(ji)團(tuan)，利(li)用(yong)熒光(guang)信(xin)號積(ji)累(lei)實(shi)時(shi)監測整個(ge)PCR進程，通(tong)過(guo)標(biao)準曲(qu)線對(dui)未知模板進行定量(liang)分(fen)析的方(fang)法(fa)。實時(shi)熒光(guang)定量(liang)PCR的化(hua)學原理包括(kuo)探針類(lei)和非(fei)探針類(lei)兩(liang)類，探針類(lei)是(shi)利(li)用(yong)與(yu)靶(ba)細(xi)胞(bao)序列特(te)異(yi)性(xing)雜(za)交(jiao)的(de)探針來(lai)指示擴(kuo)增產(chan)物(wu)的(de)增(zeng)加，非(fei)探針類(lei)是(shi)利(li)用(yong)熒光(guang)染料或(huo)者特異(yi)性(xing)設計(ji)的(de)引物(wu)來(lai)指(zhi)示擴(kuo)增的(de)增加。運(yun)用該(gai)技(ji)術可(ke)以(yi)對(dui)DNA、RNA樣品進行定量(liang)（包(bao)括定量(liang)和(he)相對(dui)定量(liang)）和(he)定性(xing)分(fen)析(xi)。
主要服務(wu)：DNA或RNA的定量(liang)分(fen)析、基(ji)因(yin)表(biao)達差異(yi)分(fen)析、基(ji)因(yin)分(fen)型。
主要(yao)技術：引物(wu)設計(ji)、RNA提(ti)取、cDNA合成(cheng)、qPCR。

CA9 Others Mouse 小(xiao)鼠 CAR9 / CAIX / CA9 細胞(bao)裂解液 (陽性(xing)對(dui)照) *鈉 SA-NA（）Sufacetamide HPLC>98%,

臍(qi)動(dong)脈平(ping)滑肌(ji)細(xi)胞(bao)RNAHUASMC miRNA5 μg*Sulpiride>98.5%,EP6.0

LBP Others Human  LBP / Lipopolysaccharide Binding 細胞(bao)裂解液 (陽性(xing)對(dui)照) Tadalafil>99%

OS-RC-2 腎癌細(xi)胞(bao)（）TadalafilHPLC>99%,

MEF, 小(xiao)鼠(shu)胚胎成(cheng)纖維細胞(bao)替拉(la)替尼(ni)17-AAG HSP90 抑制(zhi)劑(ji),BR,進分(fen)
CM-H085臍(qi)動(dong)脈平(ping)滑肌(ji)細(xi)胞(bao)*培養(yang)基(ji)100mL細胞(bao)增殖示蹤(zong)熒光(guang)探針(CFDA SE)≥90%，用(yong)於熒光(guang)標記(ji)CFDA SE;Carboxyfluorescein diacetate, succinimidyl ester

SCG3 Others Human  SCG3 / Secretogranin 3 細(xi)胞(bao)裂解液 (陽性(xing)對(dui)照) CAPE (*苯(ben)乙(yi)酯(zhi))>98%,BRCAPE (Caffeic Acid Phenethylester)

牙(ya)周(zhou)膜(mo)成(cheng)纖維細胞(bao)HPLF丁(ding)二1(>98%,BR)>98%,BRSuccinic anhydride

GC-2spd細胞(bao)，小鼠精(jing)母(mu)細(xi)胞(bao) 癌細(xi)胞(bao),ZR75-30細(xi)胞(bao) 神(shen)經(jing)前體細(xi)胞(bao)分化培養(yang)基(ji)NPCM吐(tu)溫60BRTween-60

牛(niu)腎細(xi)胞(bao);MDBK酵(jiao)母(mu)多(duo)糖 A(>98% (HPLC),BC)>98% (HPLC),BCZymosan A from Saccharomyces cerevisiae
煙(yan)草環(huan)斑病(bing)毒(du)（TRSV）RNA核酸檢測試(shi)劑盒(he)EGF Others Mouse 小(xiao)鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 細胞(bao)裂解液 (陽性(xing)對(dui)照) NDSB-211BRNDSB-211

骨肉(rou)瘤(liu)細胞(bao);U-2 OS [U2OS;U2-OS;U-2OS]中(zhong)性(xing)紅(hong)染色(se)液(ye)Ind GradeNeutral red solution(1X)

NP69-SV40T細胞(bao)，永(yong)生(sheng)化鼻咽(yan)上皮細(xi)胞(bao)系 小(xiao)鼠(shu)細(xi)胞(bao),C127細(xi)胞(bao) 非(fei)洲(zhou)綠猴腎(shen)細(xi)胞(bao)系/HCV-NS2;Vero-HCV-NS2鎳粉(fen)(>99.5%,SP)>99.5%,SPNickel powder

MS1(小(xiao)鼠胰島(dao)內皮(pi)細(xi)胞(bao)) 5×106cells/瓶×2耐(nai)爾藍A(>65%,BS)>65%,BSNile blue A

Promocell C-23160 Skeletal Muscle Cell GrowthMedium KIT, 骨骼肌(ji)細胞(bao)生(sheng)長培養(yang)基(ji)套裝(zhuang) 500mlN2-異(yi)丁(ding)酰-2'-脫氧鳥(niao)甙>98%,BRibu-dG
服務(wu)流程：
1、根據客(ke)戶提(ti)供(gong)的基(ji)因(yin)序列設計(ji)特(te)異(yi)性(xing)引物(wu)和(he)熒光(guang)探針（染料法(fa)只需(xu)設計(ji)引物(wu)）
2、抽(chou)提(ti)DNA、RNA，並對(dui)RNA進行逆轉錄
3、實時(shi)熒光(guang)定量(liang)PCR
4、提(ti)供(gong)完(wan)整(zheng)的(de)實(shi)驗結果報告(檢測數據、溶(rong)解曲(qu)線、擴(kuo)增曲(qu)線)
5、返還(hai)樣品（引物(wu)、RNA和(he)cDNA）