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豬(zhu)超氧(yang)化(hua)物歧化(hua)酶(mei)elisa試(shi)劑盒(he)多少(shao)錢(qian) 英(ying)文(wen)名(ming)稱: SODELISAKit告(gao)訴我(wo)您的(de)需要(yao)，並(bing)留下(xia)您寶(bao)貴的(de)建(jian)議(yi)和意見(jian)。如(ru)需(xu)了解更(geng)多產品(pin)請點擊(ji)這裏(li)。
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豬(zhu)超氧(yang)化(hua)物歧化(hua)酶(mei)elisa試(shi)劑盒(he)多少(shao)錢(qian)     抗(kang)體(ti)：壹(yi)抗(kang)、二(er)抗(kang)、進(jin)口(kou)原裝抗(kang)體(ti)、進(jin)口(kou)分(fen)裝抗(kang)體(ti)、單(dan)克(ke)隆(long)抗(kang)體(ti)、多(duo)克(ke)隆(long)抗(kang)體(ti)、單(dan)標(biao)抗(kang)體(ti)、雙(shuang)標抗(kang)體(ti)、多(duo)標抗(kang)體(ti)；免(mian)疫(yi)組(zu)化(hua)抗(kang)體(ti)、免(mian)疫(yi)細(xi)胞化(hua)學抗(kang)體(ti)、免(mian)疫(yi)熒(ying)光(guang)抗(kang)體(ti)、流(liu)式細胞抗(kang)體(ti)。抗(kang)體(ti)：壹(yi)抗(kang)、二(er)抗(kang)、進(jin)口(kou)原裝抗(kang)體(ti)、進(jin)口(kou)分(fen)裝抗(kang)體(ti)、單(dan)克(ke)隆(long)抗(kang)體(ti)、多(duo)克(ke)隆(long)抗(kang)體(ti)、單(dan)標(biao)抗(kang)體(ti)、雙(shuang)標抗(kang)體(ti)、多(duo)標抗(kang)體(ti)；免(mian)疫(yi)組(zu)化(hua)抗(kang)體(ti)、免(mian)疫(yi)細(xi)胞化(hua)學抗(kang)體(ti)、免(mian)疫(yi)熒(ying)光(guang)抗(kang)體(ti)、流(liu)式細胞抗(kang)體(ti)。
     動物血清(qing)：內皮(pi)細胞血清(qing)、GIBCO胎牛(niu)清(qing)、HyClone。動物血清(qing)：內皮(pi)細胞血清(qing)、GIBCO胎牛(niu)清(qing)、HyClone。
     細胞：*細(xi)胞、正常細胞、腫瘤細胞、腫瘤耐(nai)藥細胞。細(xi)胞：*細(xi)胞、正常細胞、腫瘤細胞、腫瘤耐(nai)藥細胞。
豬(zhu)超氧(yang)化(hua)物歧化(hua)酶(mei)elisa試(shi)劑盒(he)多少(shao)錢(qian)註(zhu)意事(shi)項(xiang)
1.試劑(ji)盒(he)從(cong)冷(leng)藏環境中(zhong)取出應在(zai)室(shi)溫(wen)平衡(heng) 15-30 分(fen)鐘後(hou)方可使用，酶(mei)標(biao)包被板開(kai)封後(hou)如未(wei)用(yong)完(wan)，板條應裝(zhuang)入(ru)密封袋中(zhong)保(bao)存。
2.濃(nong)洗滌(di)液(ye)可能會有(you)結(jie)晶(jing)析出，稀釋(shi)時可在水浴(yu)中(zhong)加溫(wen)助溶，洗(xi)滌(di)時不影響(xiang)結(jie)果。
3.各步加樣均(jun)應使用加(jia)樣器，並(bing)經常校對其準確性，以避(bi)免(mian)試(shi)驗(yan)誤差(cha)。壹(yi)次加樣時間控(kong)制(zhi)在(zai) 5 分(fen)鐘內，如標本(ben)數量(liang)多(duo)，使用排(pai)槍(qiang)加(jia)樣(yang)。
豬(zhu)超氧(yang)化(hua)物歧化(hua)酶(mei)elisa試(shi)劑盒(he)多少(shao)錢(qian)4.請(qing)每(mei)次測(ce)定的(de)同(tong)時做標準曲線，做復(fu)孔(kong)。如(ru)標本(ben)中待(dai)測(ce)物(wu)質含(han)量(liang)過(guo)高（樣(yang)本(ben)OD 值(zhi)大於(yu)標(biao)準品孔(kong)*孔(kong)的(de)OD 值(zhi)），請先用樣(yang)品(pin)稀釋(shi)液(ye)稀釋(shi)壹定倍(bei)數（n 倍）後(hou)再測(ce)定(ding)，計算(suan)時請後(hou)乘以總(zong)稀釋(shi)倍數（×n×5）。
5.封板膜(mo)只(zhi)限(xian)壹(yi)次(ci)性(xing)使用，以避(bi)免(mian)交叉(cha)汙(wu)染。
6.底(di)物請避(bi)光(guang)保(bao)存。
7.嚴(yan)格按(an)照(zhao)說(shuo)明書的(de)操(cao)作(zuo)進(jin)行(xing)，試(shi)驗(yan)結(jie)果判定必(bi)須(xu)以酶(mei)標(biao)儀讀數為準.
8.所(suo)有樣(yang)品，洗(xi)滌(di)液(ye)和(he)各種廢棄物(wu)都應按(an)傳染物處(chu)理。
操(cao)作(zuo)步驟(zhou)
1.標準(zhun)品的(de)稀釋(shi)：本(ben)試劑(ji)盒(he)提供(gong)原倍標準品(pin)壹(yi)支，用戶(hu)可按照(zhao)下列(lie)圖(tu)表(biao)在小(xiao)試管中(zhong)進(jin)行(xing)稀釋(shi)。
2.加樣：分(fen)別設(she)空(kong)白孔(kong)（空(kong)白對照(zhao)孔(kong)不加樣(yang)品及(ji)酶(mei)標(biao)試劑，其余各步操(cao)作(zuo)相(xiang)同(tong)）、標準(zhun)孔(kong)、待(dai)測樣(yang)品(pin)孔(kong)。在(zai)酶(mei)標(biao)包被板上(shang)標準品(pin)準(zhun)確加樣(yang) 50µl，待測(ce)樣品孔(kong)中(zhong)先加樣(yang)品(pin)稀釋(shi)液(ye) 40µl，然(ran)後(hou)再加(jia)待(dai)測樣品 10µl（樣品終(zhong)稀釋(shi)度為 5 倍）。加(jia)樣將(jiang)樣(yang)品(pin)加於(yu)酶(mei)標(biao)板孔(kong)底(di)部，盡量(liang)不觸及(ji)孔(kong)壁(bi)，輕(qing)輕(qing)晃動混勻(yun)。
3.溫(wen)育(yu)：用封板膜(mo)封板後(hou)置(zhi) 37℃溫(wen)育(yu) 30 分(fen)鐘。
4.配(pei)液(ye)：將(jiang) 30 倍(bei)濃(nong)縮洗滌(di)液(ye)用(yong)蒸(zheng)餾(liu)水 30 倍(bei)稀釋(shi)後(hou)備用(yong)
5.洗(xi)滌(di)：小(xiao)心揭(jie)掉封板膜(mo)，棄(qi)去(qu)液(ye)體(ti)，甩幹，每(mei)孔(kong)加(jia)滿洗(xi)滌(di)液(ye)，靜置(zhi) 30 秒(miao)後(hou)棄去(qu)，如(ru)此重復(fu) 5 次，拍(pai)幹。
6.加(jia)酶(mei)：每(mei)孔(kong)加(jia)入(ru)酶(mei)標(biao)試劑 50µl，空(kong)白孔(kong)除(chu)外(wai)。
7.溫(wen)育(yu)：操(cao)作(zuo)同(tong) 3。
8.洗滌(di)：操(cao)作(zuo)同(tong) 5。
9.顯(xian)色(se)：每(mei)孔(kong)先加入(ru)顯(xian)色(se)劑(ji) A50µl，再(zai)加入(ru)顯(xian)色(se)劑(ji) B50µl，輕(qing)輕(qing)震蕩混勻(yun)，37℃避(bi)光(guang)顯(xian)色(se)
15 分(fen)鐘.
10.終(zhong)止(zhi)：每(mei)孔(kong)加(jia)終(zhong)止(zhi)液(ye) 50µl，終(zhong)止(zhi)反(fan)應（此時藍色立轉(zhuan)黃色）。
11.測定：以空(kong)白空(kong)調(tiao)零，450nm 波長(chang)依序測(ce)量(liang)各孔(kong)的(de)吸光(guang)度（OD 值(zhi)）。 測定(ding)應在(zai)加(jia)終(zhong)止(zhi)液(ye)後(hou) 15 分(fen)鐘以內進(jin)行(xing)。
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