更新時間(jian)：2025-12-29
OP9小(xiao)鼠骨髓基質細胞(bao)供應商公司(si)正(zheng)在出(chu)售的(de)產(chan)品(pin)：角膜(mo)內(nei)皮(pi)細(xi)胞(bao)包裝(zhuang)：5 × 105次方(fang)（1ml）角膜(mo)內(nei)皮(pi)細(xi)胞(bao)包裝(zhuang)：5 × 105次方(fang)（1ml）角膜(mo)上皮(pi)細(xi)胞(bao)包裝(zhuang)：5 × 105次方(fang)（1ml）角膜(mo)上皮(pi)細(xi)胞(bao)包裝(zhuang)：5 × 105次方(fang)（1ml）角膜(mo)上皮(pi)細(xi)胞(bao)包裝(zhuang)：5 × 105次方(fang)（1ml）結(jie)腸癌組(zu)織(zhi)源性(xing)原代細胞(bao)包裝(zhuang)：5 × 105次方(fang)（1ml）/1ml
公司(si)產(chan)品(pin)僅(jin)供(gong)科(ke)研研究使用(yong)、不(bu)得用(yong)於臨(lin)床診斷！
1、細胞(bao)傳(chuan)代：
1）細胞(bao)生長(chang)至(zhi)覆(fu)蓋培(pei)養瓶的 80%面(mian)積(ji)時，棄(qi) 25cm2培養瓶中的(de)培養(yang)液(ye)，用(yong) PBS 清洗(xi)細(xi)胞(bao)壹次；
2）添(tian)加 0.25%消(xiao)化(hua)液(ye)約(yue) 1ml 至(zhi)培(pei)養(yang)瓶中，倒(dao)置(zhi)顯(xian)微(wei)鏡下觀(guan)察，待細(xi)胞(bao)回縮變圓(yuan)後(hou)加(jia)入 5ml 培(pei)養
液(ye)終止消(xiao)化(hua)，再輕輕(qing)吹(chui)打細(xi)胞(bao)使之(zhi)脫(tuo)落，然(ran)後(hou)將(jiang)懸(xuan)液(ye)轉(zhuan)移至(zhi) 15ml 離(li)心(xin)管(guan)中(zhong)，1000rpm 離心 5min；
3）棄上清(qing)，沈(chen)澱(dian)細(xi)胞(bao)用(yong) 1-2ml 培養(yang)基(ji)重(zhong)懸(xuan)，然(ran)後(hou)按(an) 1:2 比例(li)進(jin)行分(fen)瓶傳(chuan)代，最後(hou)放(fang)入 37℃，5%CO2細(xi)胞(bao)
培養(yang)箱中培養；
產(chan)品(pin)名(ming)稱 | 規格(ge) | 貨號(hao) |
OP9小鼠骨髓基質細胞(bao)供應商 | 1×106 | P-X1091 |
壹、商品(pin)介紹：
產(chan)品(pin)名(ming)稱 | OP9小鼠骨髓基質細胞(bao)供應商 |
種屬(shu) | 小鼠 |
細胞(bao)別(bie)稱 | OP-9；OP9 ；小鼠骨髓基質細胞(bao) |
年齡性(xing)別(bie) | 胚胎(tai) |
生長(chang)特性(xing) | 貼壁生長(chang) |
組織(zhi)來源(yuan) | 骨髓，基質 |
細胞(bao)形(xing)態(tai) | 成(cheng)纖(xian)維(wei)細胞(bao)樣(yang) |
背景(jing)簡(jian)介 | OP9細胞(bao)株源自(zi)新生的(de)op/op 小(xiao)鼠顱(lu)蓋。因(yin)編(bian)碼(ma)M-CSF的(de)基因中(zhong)的(de)壹個(ge)突(tu)變，它(ta)不(bu)能(neng)生成(cheng)有(you)功能(neng)的(de)巨(ju)噬(shi)細(xi)胞(bao)克(ke)隆(long)刺(ci)激(ji)因(yin)子(zi)(M-CSF)。M-CSF的(de)存在對(dui)胚胎(tai)幹(gan)細胞(bao)(ES)分化(hua)成(cheng)血細(xi)胞(bao)而不(bu)是其他巨(ju)噬(shi)細(xi)胞(bao)有(you)抑制(zhi)功能(neng)。 OP9細(xi)胞(bao)可(ke)以用(yong)於與小(xiao)鼠胚胎幹(gan)細(xi)胞(bao)共培(pei)養以誘導(dao)胚(pei)胎幹細(xi)胞(bao)分化(hua)成(cheng)成(cheng)紅(hong)血球(qiu)來源(yuan)的(de)、骨髓來源(yuan)的(de)和(he)B細(xi)胞(bao)譜系的血細(xi)胞(bao)。與OP9共培(pei)養不(bu)需要外(wai)源(yuan)的(de)生長(chang)因(yin)子(zi)或(huo)復(fu)雜(za)的(de)胚(pei)胎(tai)結(jie)構(gou)。這(zhe)個(ge)系統對(dui)研究造(zao)血細(xi)胞(bao)的發(fa)育和(he)分(fen)化的分子(zi)機理(li)有(you)用(yong)。 |
生物(wu)安(an)全(quan)等級(ji) | 1 |
細胞(bao)規格(ge) | 1×106 |
支(zhi)原體檢(jian)測(ce) | 無 |
基因(yin)表達(da)情(qing)況 | |
保藏機構(gou) | ATCC; CRL-2749 |
培養(yang)基 | MEM-a+20% FBS+PS |
培養(yang)條件(jian) | 氣相：95%空氣+5%二氧(yang)化(hua)碳(tan)；溫(wen)度(du)：37℃ |
凍存(cun)條件(jian) | 無血清(qing)凍存(cun)液(ye)，液(ye)氮儲存 |
倍增時(shi)間(jian) | ~26小時(shi) |
2、細胞(bao)凍存(cun)：
1）細胞(bao)生長(chang)至(zhi)覆(fu)蓋培(pei)養瓶的 80%面(mian)積(ji)時，棄(qi) 25cm2培養瓶中的(de)培養(yang)液(ye)，用(yong) PBS 清洗(xi)細(xi)胞(bao)壹次；
2）添(tian)加 0.25%消(xiao)化(hua)液(ye)約(yue) 1ml 至(zhi)培(pei)養(yang)瓶中，倒(dao)置(zhi)顯(xian)微(wei)鏡下觀(guan)察，待細(xi)胞(bao)回縮變圓(yuan)後(hou)加(jia)入培(pei)養液(ye)終
止消(xiao)化(hua)，輕(qing)輕(qing)吹(chui)打細(xi)胞(bao)使之(zhi)脫(tuo)落，然(ran)後(hou)將(jiang)懸(xuan)液(ye)轉(zhuan)移至(zhi) 15ml 離(li)心(xin)管(guan)中(zhong)，1000rpm 離心 5min；
3）用(yong)適(shi)量(liang)的凍存液(ye)（FBS：DMSO=9 ：1）重(zhong)懸(xuan)細胞(bao)，並放(fang)置於凍存(cun)管(guan)中；
4）先將(jiang)細胞(bao)凍存(cun)管放(fang)置於-20℃ 1.5h，然(ran)後(hou)將(jiang)其(qi)移入-80℃過(guo)夜，24h 後(hou)轉(zhuan)入液(ye)氮中進(jin)行長(chang)期保(bao)存(cun)。使用(yong)程序(xu)
降溫(wen)盒可(ke)直(zhi)接(jie)放(fang)入-80℃。
二(er)、細胞(bao)培養(yang)操作(zuo)
1) 復(fu)蘇細胞(bao)：以下細(xi)胞(bao)培養(yang)凍存處理(li)僅(jin)供(gong)參(can)考，具(ju)體操作(zuo)步(bu)驟(zhou)以隨貨(huo)產(chan)品(pin)說明(ming)書為主(zhu)。將(jiang)含有(you)1 mL細(xi)胞(bao)懸液(ye)的凍存管(guan)在 37℃水浴中(zhong)迅速(su)搖晃解(jie)凍，加(jia)4 mL培(pei)養(yang)基混(hun)合均(jun)勻。在1000 rpm條件(jian)下(xia)離(li)心3 min，棄去上清(qing)液(ye)，加1-2 mL培養基(ji)後(hou)吹(chui)勻。然(ran)後(hou)將(jiang)所有(you)細(xi)胞(bao)懸液(ye)加入含適(shi)量(liang)培養基的(de)培養(yang)瓶中培(pei)養過(guo)夜（或(huo)將細胞(bao)懸液(ye)加入10 cm皿(min)中，加入約(yue)8 mL培養(yang)基，培(pei)養過夜）。第二天(tian)換(huan)液(ye)並檢查細胞(bao)密(mi)度(du)。
2) 細(xi)胞(bao)傳(chuan)代：如果細(xi)胞(bao)密(mi)度(du)達(da) 80%-90%，即可(ke)進(jin)行傳(chuan)代培養(yang)。
a、棄(qi)去培養(yang)上清(qing)，用(yong)不(bu)含鈣(gai)、鎂(mei)離子(zi)的(de)PBS潤洗(xi)細(xi)胞(bao)1-2次。
b、加(jia)1 mL消(xiao)化(hua)液(ye)（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）於培養(yang)瓶中，使消(xiao)化(hua)液(ye)浸潤所有(you)細(xi)胞(bao)，將培(pei)養瓶置於37℃培養(yang)箱(xiang)中消(xiao)化(hua)1-2 min（視(shi)細胞(bao)情況而定(ding)），然(ran)後(hou)在顯微(wei)鏡下觀(guan)察細胞(bao)消(xiao)化(hua)情(qing)況，若細胞(bao)大(da)部(bu)分(fen)變(bian)圓(yuan)並脫(tuo)落，迅速(su)拿回操作(zuo)臺，輕敲幾(ji)下培養(yang)瓶後(hou)加(jia)2-3ml培(pei)養基終止消(xiao)化(hua)。輕(qing)輕(qing)打(da)勻後(hou)裝(zhuang)入無(wu)菌離(li)心(xin)管中，1000 rpm離(li)心(xin)5 min，棄(qi)去(qu)上清(qing)液(ye)，補加(jia)1-2 mL培(pei)養液(ye)後(hou)吹(chui)勻。
c、將(jiang)細(xi)胞(bao)懸液(ye)按1:2比例(li)分(fen)到(dao)新的(de)含8 mL培(pei)養基(ji)的新(xin)皿中(zhong)或(huo)者瓶中，置(zhi)於培養(yang)箱(xiang)中培養(yang)。 3) 細胞(bao)凍存(cun)：待細(xi)胞(bao)生長(chang)狀(zhuang)態(tai)良好(hao)時(shi)，可(ke)進(jin)行細(xi)胞(bao)凍存(cun)。下面 T25 瓶為例(li)；a、收集(ji)細(xi)胞(bao)及(ji)細(xi)胞(bao)培養(yang)液(ye)，裝(zhuang)入無(wu)菌離(li)心(xin)管中，1000 rpm條(tiao)件(jian)下(xia)離(li)心4 min，棄去(qu)上清(qing)液(ye)，用(yong)PBS清洗(xi)壹(yi)遍，棄(qi)盡PBS，進(jin)行細(xi)胞(bao)計數(shu)。
b、根據(ju)細胞(bao)數量(liang)加入無(wu)血清(qing)細胞(bao)凍存(cun)液(ye)，使細(xi)胞(bao)密(mi)度(du)5×106~1×107/mL，輕(qing)輕(qing)混(hun)勻，每(mei)支(zhi)凍存(cun)管凍(dong)存1mL細胞(bao)懸液(ye)，註意凍(dong)存管(guan)做(zuo)好(hao)標(biao)識(shi)。將(jiang)凍(dong)存管放(fang)入-80℃冰(bing)箱(xiang)，24 h後(hou)轉(zhuan)入液(ye)氮灌儲存。記錄凍存(cun)管位置以便下(xia)次拿取(qu)。
公司(si)正(zheng)在出(chu)售的(de)產(chan)品(pin)：
卵巢顆粒細胞(bao)包裝(zhuang)：5 × 105次方(fang)（1ml）
卵巢顆粒細胞(bao)包裝(zhuang)：5 × 105次方(fang)（1ml）
卵巢上皮(pi)細(xi)胞(bao)包裝(zhuang)：5 × 105次方(fang)（1ml）
卵巢微(wei)血管(guan)內(nei)皮(pi)細(xi)胞(bao)包裝(zhuang)：5 × 105次方(fang)（1ml）
內(nei)臟(zang)脂肪(fang)細胞(bao)包裝(zhuang)：5 × 105次方(fang)（1ml）
腦成(cheng)纖(xian)維(wei)細胞(bao)包裝(zhuang)：5 × 105次方(fang)（1ml）
腦成(cheng)纖(xian)維(wei)細胞(bao)包裝(zhuang)：5 × 105次方(fang)（1ml）
腦成(cheng)纖(xian)維(wei)細胞(bao)包裝(zhuang)：5 × 105次方(fang)（1ml）
腦動脈(mai)血管(guan)內(nei)皮(pi)細(xi)胞(bao)包裝(zhuang)：5 × 105次方(fang)（1ml）
腦動脈(mai)血管(guan)內(nei)皮(pi)細(xi)胞(bao)包裝(zhuang)：5 × 105次方(fang)（1ml）
腦動脈(mai)血管(guan)內(nei)皮(pi)細(xi)胞(bao)包裝(zhuang)：5 × 105次方(fang)（1ml）
腦動脈(mai)血管(guan)內(nei)皮(pi)細(xi)胞(bao)包裝(zhuang)：5 × 105次方(fang)（1ml）
腦動脈(mai)血管(guan)平(ping)滑肌細(xi)胞(bao)包裝(zhuang)：5 × 105次方(fang)（1ml）
腦動脈(mai)血管(guan)平(ping)滑肌細(xi)胞(bao)包裝(zhuang)：5 × 105次方(fang)（1ml）
腦動脈(mai)血管(guan)平(ping)滑肌細(xi)胞(bao)包裝(zhuang)：5 × 105次方(fang)（1ml）
腦動脈(mai)血管(guan)平(ping)滑肌細(xi)胞(bao)包裝(zhuang)：5 × 105次方(fang)（1ml）
腦靜(jing)脈(mai)血管(guan)內(nei)皮(pi)細(xi)胞(bao)包裝(zhuang)：5 × 105次方(fang)（1ml）
腦靜(jing)脈(mai)血管(guan)內(nei)皮(pi)細(xi)胞(bao)包裝(zhuang)：5 × 105次方(fang)（1ml）
腦靜(jing)脈(mai)血管(guan)內(nei)皮(pi)細(xi)胞(bao)包裝(zhuang)：5 × 105次方(fang)（1ml）
腦靜(jing)脈(mai)血管(guan)內(nei)皮(pi)細(xi)胞(bao)包裝(zhuang)：5 × 105次方(fang)（1ml）
腦靜(jing)脈(mai)血管(guan)平(ping)滑肌細(xi)胞(bao)包裝(zhuang)：5 × 105次方(fang)（1ml）
腦靜(jing)脈(mai)血管(guan)平(ping)滑肌細(xi)胞(bao)包裝(zhuang)：5 × 105次方(fang)（1ml）
腦靜(jing)脈(mai)血管(guan)平(ping)滑肌細(xi)胞(bao)包裝(zhuang)：5 × 105次方(fang)（1ml）
腦靜(jing)脈(mai)血管(guan)平(ping)滑肌細(xi)胞(bao)包裝(zhuang)：5 × 105次方(fang)（1ml）
腦膜(mo)細胞(bao)包裝(zhuang)：5 × 105次方(fang)（1ml）
腦膜(mo)細胞(bao)包裝(zhuang)：5 × 105次方(fang)（1ml）
腦膜(mo)細胞(bao)包裝(zhuang)：5 × 105次方(fang)（1ml）
腦膜(mo)細胞(bao)包裝(zhuang)：5 × 105次方(fang)（1ml）
三、培(pei)養註(zhu)意事項(xiang)
1. 收到細(xi)胞(bao)後(hou)首(shou)先(xian)觀察細(xi)胞(bao)瓶是否(fou)完(wan)好(hao)，培(pei)養液(ye)是否(fou)有(you)漏(lou)液(ye)、渾(hun)濁等現(xian)象，若有(you)上述現(xian)象 發(fa)生請及(ji)時(shi)和(he)我(wo)們聯系。
2. 仔細(xi)閱讀細胞(bao)說明(ming)書，了解(jie)細胞(bao)相關(guan)信息(xi)，如細(xi)胞(bao)形(xing)態(tai)、所用(yong)培養(yang)基(ji)、血清(qing)比例(li)、所需 細胞(bao)因子(zi)等，確(que)保(bao)細(xi)胞(bao)培養(yang)條件壹致，若由於培養(yang)條(tiao)件不(bu)壹致而導致細胞(bao)出(chu)現(xian)問(wen)題，責任由 客(ke)戶(hu)自行承(cheng)擔。
3. 用(yong) 75%酒精擦拭(shi)細(xi)胞(bao)瓶表面(mian)，顯微(wei)鏡下觀(guan)察細胞(bao)狀(zhuang)態(tai)。因(yin)運輸問(wen)題，部分細(xi)胞(bao)由於溫度(du) 變(bian)化及(ji)劇(ju)烈碰亡(wang)破碎形(xing)成(cheng)碎片，是正常現(xian)象。觀察(cha)好(hao)細(xi)胞(bao)狀(zhuang)態(tai)後(hou)，75%酒(jiu)精消(xiao)毒(du)瓶壁將 T25 瓶置於 37℃培養(yang)箱(xiang)放(fang)置 2-4h。
4. 貼壁細胞(bao)可(ke)以消(xiao)化(hua)，懸(xuan)浮(fu)細(xi)胞(bao)直(zhi)接(jie)混(hun)勻收集(ji)細(xi)胞(bao)，900 rpm-1000 rpm 離心(xin) 3 min，棄上 清(qing)。加(jia) 5 mL PBS 重(zhong)懸(xuan)細胞(bao)，再 900 rpm-1000 rpm 離心(xin) 3 min，用(yong)新鮮(xian)的(de)培養(yang)基重(zhong)懸(xuan) 細胞(bao)，並接(jie)種到新(xin)的(de)培養瓶或(huo)培養皿(min)中，置於培養(yang)箱(xiang)中進(jin)行培(pei)養(yang)。
5. 請客(ke)戶(hu)用(yong)相同(tong)條(tiao)件的(de)培養基用(yong)於細胞(bao)培養(yang)。
6. 建議客(ke)戶(hu)收到細(xi)胞(bao)後(hou)前(qian) 3 天(tian)各(ge)拍幾(ji)張(zhang)細(xi)胞(bao)照片(pian)，記錄細胞(bao)狀(zhuang)態(tai)，便(bian)於和(he)我(wo)司(si)技(ji)術(shu)部(bu)溝(gou)通 交流。由於運輸的(de)原因，個(ge)別(bie)敏(min)感細胞(bao)會(hui)出(chu)現(xian)不(bu)穩(wen)定(ding)的(de)情(qing)況，請及(ji)時(shi)和(he)我(wo)們聯系，告(gao)知(zhi)細(xi)胞(bao) 的具(ju)體情(qing)況，以便我(wo)們(men)的技術(shu)人(ren)員(yuan)跟(gen)蹤(zong)回訪直(zhi)至(zhi)問(wen)題解(jie)決。
7. 該(gai)細(xi)胞(bao)僅供(gong)科(ke)研使用(yong)。
8. 備註(zhu)：運輸用(yong)的培(pei)養(yang)基 (灌液(ye)培養基) 不(bu)能(neng)再用(yong)來培(pei)養(yang)細胞(bao)，請換(huan)用(yong)按照(zhao)說明(ming)書細胞(bao)培 養(yang)條件新配制(zhi)的(de)培(pei)養基來培(pei)養(yang)細胞(bao)。 收到細(xi)胞(bao)後(hou)diyi次傳(chuan)代建議 1：2 傳(chuan)代 。
9. 註意： 1:2 傳(chuan)代就(jiu)是(shi) 1 個(ge) T25 瓶傳(chuan) 2 個(ge) T25 瓶或(huo)者 2 個 6cm 皿(min)。不(bu)是 1 個 T25 瓶傳(chuan) 2 個(ge)10cm 皿。
021-57763112
86-021-57690166
