南(nan)極(ji)熱敏(min)UDG

公司產(chan)品僅供科研(yan)研(yan)究使(shi)用(yong)、不(bu)得(de)用(yong)於臨床(chuang)診(zhen)斷！

商(shang)品屬(shu)性(xing)

產(chan)品介紹：
南(nan)極(ji)熱敏(min) UDG 是來源於嗜冷(leng)海洋細菌(jun)經大(da)腸桿菌(jun)表達純化的的重(zhong)組(zu)蛋(dan)白。
該酶(mei)能(neng)有(you)效(xiao)地(di)水(shui)解單鏈或(huo)雙鏈DNA 上(shang)的niao嘧啶(ding)，產(chan)生(sheng)的缺(que)嘧啶(ding)位點，在高溫或(huo)高 pH下，極(ji)易水(shui)解斷裂。該(gai)酶(mei)對 RNA 無活性(xing)，主(zhu)要(yao)用(yong)於 PCR擴(kuo)增產(chan)物的防汙染。大(da)腸桿菌(jun)來源(yuan)的niao嘧啶(ding)-DNA 糖基(ji)化酶較為耐(nai)熱(re)，經(jing) 95℃10min 處理仍(reng)會(hui)殘(can)留(liu)有(you)少量的niao嘧啶(ding)-DNA 糖基(ji)化酶活性(xing)，導致含(han)有(you) dU 堿(jian)基(ji)的 PCR 產(chan)物的降解。
而來(lai)源(yuan)於嗜冷(leng)海洋細菌(jun)的熱敏(min)型 UDG 在 50℃5min 即失(shi)活，在(zai)進行 PCR 擴(kuo)增前，在 PCR 混合液中添(tian)加niao嘧啶(ding)-DNA 糖基(ji)化酶（熱敏性(xing)），25℃ 2min 即可消(xiao)除(chu)以(yi)往 PCR 產(chan)物的殘留(liu)汙染，由(you)於(yu)niao嘧啶(ding)-DNA 糖基(ji)化酶（熱敏性(xing)）在 PCR 循(xun)環(huan)的 94℃變性(xing)壹步(bu)便(bian)可被滅活(huo)，因此不(bu)會影(ying)響(xiang)新的含(han) dU 的 PCR 產(chan)物。

活性(xing)定(ding)義(yi)：在標(biao)準反(fan)應體(ti)系下，37°C 每(mei)分鐘(zhong)催化 60 pmol niao嘧啶(ding)從含(han)niao嘧啶(ding)的雙鏈 DNA 上(shang)釋(shi)放所(suo)需(xu)要(yao)的酶量為壹個(ge)活(huo)性(xing)單位。
反應(ying) Buffer：
ThermoLabile Uracil DNA Glycosylase (UDG)與(yu)絕大(da)多數(shu)的 PCR 聚合酶反(fan)應緩沖(chong)液都是(shi)兼容(rong)的，但在(zai)高離(li)子(zi)濃(nong)度(>100 mM)下活(huo)性(xing)會受到(dao)抑(yi)制(zhi)。在(zai)防汙染 PCR 中的使(shi)用(yong)濃(nong)度推薦為 10 mU-50 mU/μ（l 25℃下作(zuo)用(yong) 2min 即可），在(zai)不(bu)同的緩沖(chong)系統下可(ke)能會(hui)有(you)差別(bie)。
酶儲(chu)存(cun)液：20 mM Tris-HCl, 50 mM NaCl, 1 mM DTT, ,50% Glycerol, 0.1% (w/v) Triton X-100, pH 7.5。
儲存(cun)：置於(yu)-20°C 可(ke)保存(cun) 2 年。
熱失(shi)活：50°C，5min。

公司正在(zai)出售的產(chan)品：