T7 Endonuclease I

公(gong)司(si)產(chan)品僅供(gong)科(ke)研(yan)研(yan)究(jiu)使(shi)用、不得(de)用於(yu)臨床(chuang)診斷！

商(shang)品屬(shu)性(xing)

產(chan)品介紹(shao)：
T7 核(he)酸內(nei)切酶(mei) I 識(shi)別(bie)並(bing)切(qie)割不配(pei)對(dui) DNA、十字(zi)型(xing)結構 DNA、Holliday 結(jie)構或(huo)交叉 DNA、異(yi)源雙(shuang)鏈 DNA 或(huo)者以(yi)更慢的(de)速(su)度切(qie)割含(han)切刻(ke)的雙(shuang)鏈 DNA。該酶切割錯配(pei)堿(jian)基 5′ 端(duan)的(de)第壹(yi)、第二或(huo)第(di)三個磷酸二(er)酯。
本(ben)產(chan)品是(shi)通(tong)過(guo)克隆(long)重組表達(da) T7 核酸內(nei)切酶(mei) I 基因(yin)，獲(huo)得(de)的高純(chun)度蛋白(bai)，該酶(mei)無(wu)其他內切(qie)酶或(huo)外(wai)切(qie)酶汙(wu)染(ran)。

活性(xing)定義(yi)：在 50 μl 反(fan)應(ying)體(ti)系，37℃ 條(tiao)件下(xia)，1 小(xiao)時(shi)將90% 以上(shang)的 1 μg 超(chao)螺旋(xuan)十字(zi)型(xing)結構的(de) pUC（AT）* 轉化(hua)成 90% 以(yi)上(shang)的線(xian)性(xing)結構所(suo)需要的(de)酶量定義(yi)為壹(yi)個(ge)活性(xing)單(dan)位。
應(ying)用：
基因(yin)突(tu)變、SNP、TALEN 或(huo) CRISPR/Cas9 形(xing)成(cheng)的突(tu)變體(ti)檢測識(shi)別(bie)錯配(pei) DNA分解四(si)方向交叉 DNA 或(huo)分支(zhi) DNA檢測或(huo)切(qie)割異(yi)源二(er)聚體(ti) DNA 和切刻(ke) DNA隨機切(qie)割線(xian)性(xing) DNA 進行(xing) shot-gun 克隆(long)1X T7 Endonuclease I Buffer：
50 mM NaCl，10 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2 ，1 mMDTT（pH 7.9 @ 25℃）
酶(mei)儲(chu)存液(ye)：50 mM Tris-HCl, 50 mM KCl, 1 mM DTT, 0.1mM EDTA, 50% Glycerol, pH 7.5。
儲(chu)存：置(zhi)於(yu)-20°C 可保存 2 年(nian)，避(bi)免反(fan)復(fu)凍融(rong)。
註(zhu)意事項
(1) T7 核(he)酸內(nei)切酶(mei) I 是(shi)壹(yi)種具(ju)有底物(wu)結(jie)構選擇性(xing)的酶；該(gai)酶(mei)以(yi)不同(tong)的(de)活性(xing)作用於(yu)不同(tong)的(de) DNA 底物(wu)。切(qie)割特(te)定底物(wu)，必(bi)須控(kong)制(zhi)酶量和反(fan)應(ying)時(shi)間。
(2)反(fan)應(ying)溫(wen)度超(chao)過 42℃時(shi)，會(hui)增(zeng)加(jia)非特(te)異性(xing)核酸酶(mei)活性(xing)。

公(gong)司(si)正(zheng)在出(chu)售的產(chan)品：