人大(da)隱靜(jing)脈(mai)平滑(hua)肌細(xi)胞(bao)*培(pei)養基品牌(pai)

人大(da)隱靜(jing)脈(mai)平滑(hua)肌細(xi)胞(bao)*培(pei)養基品牌(pai)售後服務(wu)：
產品在運(yun)輸(shu)的過(guo)程(cheng)中，細胞培(pei)養(yang)瓶(ping)中的(de)貼壁(bi)細(xi)胞(bao)有可(ke)能(neng)從(cong)瓶壁(bi)中(zhong)脫(tuo)落(luo)下(xia)來(lai)，因此(ci)客戶在收到(dao)貨以後的*時間是要(yao)先(xian)觀(guan)察產品的狀況(kuang)，顯(xian)微(wei)鏡下觀(guan)察會(hui)出(chu)現細胞(bao)懸(xuan)浮(fu)的情(qing)況(kuang)，出(chu)現此(ci)狀(zhuang)態(tai)時，請不要(yao)立即(ji)打(da)開培養瓶，應(ying)立即(ji)將(jiang)培養(yang)瓶置於(yu)細胞(bao)培養箱過(guo)夜(ye)，並於(yu)次日在顯(xian)微(wei)鏡下觀(guan)察，此(ci)時多(duo)數細胞(bao)會(hui)重(zhong)新貼附(fu)於(yu)瓶壁(bi)。如果發現細胞仍不能(neng)貼(tie)壁，請試(shi)著(zhe)用(yong)臺(tai)盼(pan)藍染(ran)色法(fa)鑒定(ding)細(xi)胞(bao)活(huo)力(li)，如臺(tai)盼(pan)藍染(ran)色證實(shi)細(xi)胞活力(li)正常請按(an)懸(xuan)浮(fu)細胞(bao)的(de)方(fang)法(fa)處理(li)；如若證實(shi)細(xi)胞無活力(li)，請在(zai)收到(dao)貨後48小時內(nei)將(jiang)細胞狀(zhuang)態(tai)反(fan)饋給(gei)我公司，我們將盡快(kuai)幫(bang)助(zhu)解決。
人大(da)隱靜(jing)脈(mai)平滑(hua)肌細(xi)胞(bao)*培(pei)養基品牌(pai)細(xi)胞(bao)種(zhong)類(lei)：

人大(da)隱靜(jing)脈(mai)平滑(hua)肌細(xi)胞(bao)*培(pei)養基品牌(pai)運(yun)輸(shu)和(he)保存(cun)：
視(shi)天(tian)氣狀況(kuang)和(he)運(yun)輸(shu)距(ju)離(li)遠近(jin)，公司與客戶協(xie)商(shang)後選(xuan)擇(ze)下(xia)述方(fang)式中的壹種(zhong)進(jin)行。
1)1mL凍存細胞(bao)懸(xuan)液(ye)裝(zhuang)於(yu)1.8ml的凍(dong)存管中，置於(yu)裝滿幹冰(bing)的(de)泡(pao)沫保溫(wen)盒(he)中進(jin)行運(yun)輸(shu)；收到(dao)細胞(bao)後請盡(jin)快(kuai)解(jie)凍(dong)復(fu)蘇細(xi)胞進(jin)行培養，如無(wu)法(fa)立刻(ke)進(jin)行復(fu)蘇操(cao)作，凍存細胞可(ke)在-80℃的(de)條件下(xia)保存(cun)1個(ge)月(yue)。
2)T-25培養瓶充滿*培(pei)養(yang)基後進(jin)行常溫運(yun)輸(shu)；收到(dao)細胞(bao)後請鏡下觀(guan)察細(xi)胞(bao)生長(chang)狀(zhuang)態(tai)，如(ru)鋪(pu)瓶(ping)率(lv)超過(guo)85%請立即(ji)進(jin)行傳(chuan)代(dai)操(cao)作(zuo)，如(ru)懸浮(fu)的細(xi)胞(bao)較(jiao)多，請將(jiang)培(pei)養(yang)瓶至(zhi)於(yu)培養(yang)箱中靜(jing)置過(guo)夜(ye)以幫(bang)助(zhu)未(wei)死(si)亡的(de)懸(xuan)浮(fu)細胞(bao)能(neng)夠(gou)再次(ci)貼(tie)壁(bi)。
人大(da)隱靜(jing)脈(mai)平滑(hua)肌細(xi)胞(bao)*培(pei)養基品牌(pai)壹(yi)．培(pei)養(yang)基(ji)及培養凍存(cun)條件準備：
1）準備RPMI-1640培(pei)養基(ji)(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hao)21875-091)，90%；優質(zhi)胎牛(niu)血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧(yang)化碳(tan)，5%。 溫(wen)度：37℃，培養箱(xiang)濕度為70%-80%。
3）凍(dong)存(cun)液(ye)：90%血清，10%DMSO，現用(yong)現(xian)配(pei)，液(ye)氮(dan)儲(chu)存(cun)。
二．細(xi)胞(bao)處理(li)：
1）復(fu)蘇細(xi)胞：將含有1mL細胞(bao)懸(xuan)液(ye)的(de)凍(dong)存(cun)管迅速放入(ru)37℃水(shui)浴(yu)中(zhong)（水(shui)面(mian)要(yao)低於(yu)凍存(cun)管蓋(gai)部）搖(yao)晃解凍，移(yi)入(ru)事(shi)先準備好的(de)含有4mL培養(yang)基(ji)的15ml離(li)心管(guan)中混(hun)合均勻(yun)。在(zai)1000RPM條件下(xia)離(li)心4分鐘(zhong)，棄(qi)去(qu)上清液(ye)，加(jia)入(ru)1mL培(pei)養基後吹勻(yun)。然後將所(suo)有細胞(bao)懸(xuan)液(ye)移(yi)入(ru)含(han)有5ml培養(yang)基(ji)的培養瓶中(zhong)培養(yang)過(guo)夜(ye)。第二天(tian)換液(ye)並(bing)檢(jian)查細胞密度。
2）細(xi)胞傳(chuan)代(dai)：如(ru)果細胞密度達80%-90%，即可(ke)進(jin)行傳(chuan)代(dai)培(pei)養(yang)。
對於(yu)懸浮(fu)細胞(bao)，傳(chuan)代(dai)可(ke)參考以下(xia)方(fang)法(fa)：
方法(fa)壹：收集細(xi)胞(bao)，1000RPM，常溫(wen)條件下(xia)離(li)心5分鐘(zhong)，棄(qi)去(qu)上清液(ye)，補加1-2mL培(pei)養(yang)液(ye)後吹勻(yun)，將(jiang)細胞懸(xuan)液(ye)按(an)1：2到(dao)1：5的(de)比(bi)例(li)分到新的含(han)8ml培(pei)養基的(de)新皿中(zhong)或(huo)者瓶(ping)中(zhong)。
方(fang)法(fa)二：可(ke)選(xuan)擇(ze)半(ban)數換液(ye)方(fang)式(shi)，棄(qi)去半數培養(yang)基(ji)後，將剩余細(xi)胞(bao)懸(xuan)起，將細胞(bao)懸液(ye)按(an)1：2到(dao)1：3的(de)比(bi)例(li)分到新的含(han)8ml培(pei)養基的(de)新皿中(zhong)或(huo)者瓶(ping)中(zhong)。
3）細(xi)胞(bao)凍存：待細胞生長(chang)狀(zhuang)態(tai)良(liang)好時，可(ke)進(jin)行細胞凍存(cun)。懸(xuan)浮(fu)細胞(bao)凍(dong)存(cun)時，應(ying)將(jiang)細(xi)胞(bao)收集，1000RPM，常(chang)溫(wen)條件下(xia)離(li)心5分鐘(zhong)，少(shao)量(liang)保存(cun)上清液(ye)（防(fang)止細胞(bao)吸(xi)走），加入(ru)部分新鮮培(pei)養(yang)基，吹打(da)均勻(yun)後，加入(ru)到(dao)凍存管中，在(zai)凍存(cun)管(guan)中(zhong)加入(ru)10%DMSO搖(yao)勻(yun)後進(jin)行凍存。

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