人(ren)膀胱平(ping)滑肌細胞*培養基(ji)說明(ming)書

人(ren)膀胱平(ping)滑肌細胞*培養基(ji)說明(ming)書售後服務：
產(chan)品在運(yun)輸(shu)的過(guo)程(cheng)中，細胞培養瓶中的貼(tie)壁細胞(bao)有可(ke)能(neng)從瓶壁中脫落下(xia)來，因(yin)此客戶在(zai)收到貨(huo)以後的*時(shi)間是要先(xian)觀察(cha)產(chan)品(pin)的狀(zhuang)況，顯微(wei)鏡下觀(guan)察(cha)會出現(xian)細胞(bao)懸(xuan)浮的情況(kuang)，出(chu)現此狀(zhuang)態(tai)時(shi)，請不要立(li)即(ji)打(da)開(kai)培養瓶，應(ying)立(li)即(ji)將培養瓶置(zhi)於(yu)細(xi)胞(bao)培養箱過(guo)夜(ye)，並(bing)於(yu)次日(ri)在顯微(wei)鏡下觀(guan)察(cha)，此(ci)時(shi)多數細(xi)胞(bao)會重(zhong)新(xin)貼(tie)附於(yu)瓶壁。如果(guo)發(fa)現細胞(bao)仍(reng)不(bu)能(neng)貼(tie)壁，請試(shi)著用(yong)臺盼(pan)藍(lan)染色法(fa)鑒(jian)定(ding)細胞(bao)活力，如臺(tai)盼藍(lan)染色證(zheng)實細胞(bao)活力正常(chang)請按懸(xuan)浮細(xi)胞的方法(fa)處理(li)；如(ru)若(ruo)證實細胞(bao)無(wu)活力，請在收到貨(huo)後48小(xiao)時(shi)內將細胞(bao)狀(zhuang)態(tai)反(fan)饋(kui)給(gei)我公(gong)司(si)，我們(men)將盡(jin)快幫助解(jie)決(jue)。
人(ren)膀胱平(ping)滑肌細胞*培養基(ji)說明(ming)書細(xi)胞種(zhong)類：

人(ren)膀胱平(ping)滑肌細胞*培養基(ji)說明(ming)書運(yun)輸(shu)和(he)保存(cun)：
視天(tian)氣(qi)狀(zhuang)況和(he)運(yun)輸(shu)距(ju)離(li)遠近(jin)，公司與客(ke)戶協商(shang)後選擇下(xia)述方(fang)式中的壹種進行(xing)。
1)1mL凍(dong)存(cun)細胞(bao)懸(xuan)液(ye)裝於1.8ml的凍存(cun)管中，置(zhi)於(yu)裝滿幹冰(bing)的泡沫保溫(wen)盒(he)中進行(xing)運(yun)輸(shu)；收(shou)到細胞後請盡(jin)快解(jie)凍復(fu)蘇細胞(bao)進行(xing)培(pei)養，如無(wu)法立(li)刻進行(xing)復(fu)蘇操(cao)作，凍(dong)存(cun)細胞(bao)可在-80℃的條件下保存(cun)1個(ge)月(yue)。
2)T-25培(pei)養瓶充(chong)滿*培養基(ji)後進行(xing)常(chang)溫(wen)運(yun)輸(shu)；收(shou)到細胞後請鏡下觀(guan)察(cha)細(xi)胞(bao)生(sheng)長狀(zhuang)態(tai)，如(ru)鋪瓶率超(chao)過(guo)85%請立即(ji)進行(xing)傳(chuan)代(dai)操(cao)作，如(ru)懸(xuan)浮的細胞(bao)較多(duo)，請將培養瓶至(zhi)於(yu)培養箱中靜置(zhi)過(guo)夜(ye)以幫(bang)助未死(si)亡的懸(xuan)浮細(xi)胞能(neng)夠再(zai)次(ci)貼(tie)壁。
壹．培養基(ji)及培養凍存(cun)條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(ji)(RPMI-1640：GIBCO，貨(huo)號(hao)21875-091)，90%；優質(zhi)胎牛(niu)血(xue)清(qing)，10%。
2）培(pei)養條件： 氣相：空(kong)氣(qi)，95%；二(er)氧(yang)化碳(tan)，5%。 溫(wen)度(du)：37℃，培(pei)養箱濕(shi)度為(wei)70%-80%。
3）凍(dong)存(cun)液(ye)：90%血(xue)清(qing)，10%DMSO，現(xian)用(yong)現配，液(ye)氮(dan)儲(chu)存(cun)。
二(er)．細(xi)胞(bao)處理(li)：
1）復(fu)蘇細胞(bao)：將含有1mL細(xi)胞(bao)懸(xuan)液(ye)的凍存(cun)管迅(xun)速(su)放(fang)入(ru)37℃水浴(yu)中（水面要低(di)於凍(dong)存(cun)管蓋(gai)部(bu)）搖(yao)晃(huang)解(jie)凍，移(yi)入(ru)事先準備好的含有4mL培(pei)養基(ji)的15ml離心(xin)管中混合均勻。在1000RPM條(tiao)件下離心(xin)4分鐘，棄去(qu)上清(qing)液(ye)，加(jia)入(ru)1mL培養基(ji)後吹勻。然後將所(suo)有細(xi)胞(bao)懸(xuan)液(ye)移(yi)入(ru)含有5ml培(pei)養基(ji)的培養瓶中培養過(guo)夜(ye)。第二(er)天(tian)換(huan)液(ye)並(bing)檢查(zha)細(xi)胞密(mi)度(du)。
2）細胞傳(chuan)代(dai)：如果細(xi)胞(bao)密(mi)度(du)達(da)80%-90%，即(ji)可(ke)進行(xing)傳(chuan)代(dai)培養。
對於懸(xuan)浮細(xi)胞，傳(chuan)代(dai)可參考以下(xia)方法：
方法(fa)壹：收集細(xi)胞(bao)，1000RPM，常(chang)溫(wen)條(tiao)件下離心(xin)5分鐘，棄去(qu)上清(qing)液(ye)，補(bu)加(jia)1-2mL培(pei)養液(ye)後吹勻，將細胞(bao)懸(xuan)液(ye)按1：2到1：5的比例分到新(xin)的含8ml培(pei)養基(ji)的新(xin)皿中或者瓶中。
方法二(er)：可(ke)選擇半(ban)數(shu)換液(ye)方(fang)式(shi)，棄去(qu)半(ban)數(shu)培養基(ji)後，將剩余(yu)細胞(bao)懸(xuan)起(qi)，將細胞(bao)懸(xuan)液(ye)按1：2到1：3的比例分到新(xin)的含8ml培(pei)養基(ji)的新(xin)皿中或者瓶中。
3）細胞凍存(cun)：待細(xi)胞(bao)生長狀(zhuang)態(tai)良(liang)好時(shi)，可進行(xing)細(xi)胞凍(dong)存(cun)。懸(xuan)浮細(xi)胞凍存(cun)時(shi)，應將細胞(bao)收集，1000RPM，常(chang)溫(wen)條(tiao)件下離心(xin)5分鐘，少(shao)量(liang)保存(cun)上清(qing)液(ye)（防(fang)止(zhi)細(xi)胞(bao)吸走），加(jia)入(ru)部(bu)分新(xin)鮮培養基(ji)，吹打均勻後，加(jia)入(ru)到凍存(cun)管中，在凍存(cun)管中加(jia)入(ru)10%DMSO搖勻後進行(xing)凍(dong)存(cun)。

細胞(bao)骨(gu)架（肌動(dong)蛋(dan)白單體(ti)；G-ACTIN）紅(hong)色熒(ying)光(guang)染色試(shi)劑盒(he) 10次

細(xi)胞(bao)骨(gu)架（肌動(dong)蛋(dan)白微絲(si)；F-ACTIN）綠(lv)色熒光染色試(shi)劑盒(he) 10次

細(xi)胞(bao)冠(guan)狀(zhuang)病毒(du)3C類蛋白酶（SARS -CoV 3C-like PROTEASE）活性熒光(guang)淬滅法定(ding)量檢測(ce)試(shi)劑盒(he) 20次

細(xi)胞(bao)（cystine）含(han)量(liang)比色法(fa)定(ding)量檢測(ce)試(shi)劑盒(he) 20次

細(xi)胞(bao)（cystine）含(han)量(liang)高(gao)效液(ye)相色譜(pu)法(fa)定(ding)量檢測(ce)試(shi)劑盒(he) 20次

細(xi)胞(bao)果(guo)糖(tang)-1,6-二(er)磷(lin)酸醛縮(suo)酶(mei)（ALD）定(ding)量檢測(ce)試(shi)劑盒(he) 20次

細(xi)胞(bao)過(guo)氧(yang)化酶(mei)活性染色試(shi)劑盒(he) 50次

細(xi)胞(bao)過(guo)氧(yang)化酶(mei)體(ti)分離試(shi)劑盒(he) 10次

細(xi)胞(bao)過(guo)氧(yang)化氫(qing)（HYDROGEN PEROXIDE）活性比色法(fa)定(ding)量檢測(ce)試(shi)劑盒(he) 20次

細(xi)胞(bao)過(guo)氧(yang)化氫(qing)（HYDROGEN PEROXIDE）活性化學發光(guang)法(fa)定(ding)量檢測(ce)試(shi)劑盒(he) 20次

細(xi)胞(bao)過(guo)氧(yang)化氫(qing)（HYDROGEN PEROXIDE）活性熒光(guang)定(ding)量檢測(ce)試(shi)劑盒(he) 20次

細(xi)胞(bao)過(guo)氧(yang)化氫(qing)酶(mei)（CATALASE）催化活性比色法(fa)定(ding)量檢測(ce)試(shi)劑盒(he) 20次

細(xi)胞(bao)過(guo)氧(yang)化氫(qing)酶(mei)（CATALASE）過(guo)氧(yang)化活性比色法(fa)定(ding)量檢測(ce)試(shi)劑盒(he) 20次

細(xi)胞(bao)過(guo)氧(yang)化物酶（peroxidase）活性比色法(fa)定(ding)量檢測(ce)試(shi)劑盒(he) 20次

細(xi)胞(bao)黑(hei)色素(su)（MELANIN）染色試(shi)劑盒(he) 50次

細(xi)胞(bao)黑(hei)色素(su)含(han)量(liang)比色法(fa)定(ding)量檢測(ce)試(shi)劑盒(he) 20次

細(xi)胞(bao)琥(hu)珀(po)酸(suan)脫氫酶（SDH）活性比色法(fa)定(ding)量檢測(ce)試(shi)劑盒(he) 20次

細(xi)胞(bao)琥(hu)珀(po)酸(suan)脫氫酶活性染色試(shi)劑盒(he) 50次

細(xi)胞(bao)花(hua)生四烯酸（arachidonic acid）酶反(fan)應(ying)比色法(fa)定(ding)量檢測(ce)試(shi)劑盒(he) 20次

細(xi)胞(bao)還(hai)原(yuan)型(xing)（GSH）濃度比色法(fa)定(ding)量檢測(ce)試(shi)劑盒(he) 50次

細(xi)胞(bao)還(hai)原(yuan)型(xing)（GSH）濃度高(gao)效液(ye)相色譜(pu)定(ding)量檢測(ce)試(shi)劑盒(he) 50次

細(xi)胞(bao)還(hai)原(yuan)型(xing)（GSH）濃度熒(ying)光(guang)定(ding)量檢測(ce)試(shi)劑盒(he) 50次

細(xi)胞(bao)環(huan)氧(yang)化酶(mei)（CYCLOOXYGENASE）總(zong)活性比色法(fa)定(ding)量檢測(ce)試(shi)劑盒(he) 20次

細(xi)胞(bao)環(huan)氧(yang)化酶(mei)（CYCLOOXYGENASE-1）活性比色法(fa)定(ding)量檢測(ce)試(shi)劑盒(he) 20次

細(xi)胞(bao)環(huan)氧(yang)化酶(mei)（CYCLOOXYGENASE-1）活性熒光(guang)定(ding)量檢測(ce)試(shi)劑盒(he) 20次

人(ren)膀胱平(ping)滑肌細胞*培養基(ji)說明(ming)書細(xi)胞環(huan)氧(yang)化酶(mei)（CYCLOOXYGENASE-1/2）總(zong)活性熒光(guang)定(ding)量檢測(ce)試(shi)劑盒(he) 20次

細(xi)胞(bao)環(huan)氧(yang)化酶(mei)（CYCLOOXYGENASE-2）活性比色法(fa)定(ding)量檢測(ce)試(shi)劑盒(he) 20次

細(xi)胞(bao)環(huan)氧(yang)化酶(mei)（CYCLOOXYGENASE-2）活性熒光(guang)定(ding)量檢測(ce)試(shi)劑盒(he) 20次