Sp2/0-Ag14小鼠(shu)骨髓瘤(liu)細胞(bao)說(shuo)明書(shu)

Sp2/0-Ag14小(xiao)鼠(shu)骨髓瘤(liu)細胞(bao)說(shuo)明書(shu)售(shou)後服(fu)務：
產品(pin)在(zai)運(yun)輸的(de)過程中，細胞(bao)培養瓶中的(de)貼(tie)壁(bi)細胞(bao)有(you)可能(neng)從(cong)瓶壁(bi)中脫(tuo)落下來，因(yin)此客戶在(zai)收到貨以後的*時間是(shi)要先(xian)觀(guan)察(cha)產品(pin)的(de)狀(zhuang)況，顯微鏡下觀察(cha)會出(chu)現細胞(bao)懸浮(fu)的(de)情(qing)況，出(chu)現此狀態(tai)時，請(qing)不要立即打開培養瓶，應(ying)立即將培養瓶置於細胞(bao)培養箱(xiang)過夜(ye)，並(bing)於次日在(zai)顯微鏡下觀察(cha)，此時多(duo)數細胞(bao)會(hui)重(zhong)新(xin)貼(tie)附(fu)於瓶壁(bi)。如(ru)果發(fa)現細胞(bao)仍不能(neng)貼壁(bi)，請(qing)試著(zhe)用(yong)臺(tai)盼藍染(ran)色(se)法(fa)鑒(jian)定(ding)細胞(bao)活力，如(ru)臺(tai)盼藍染(ran)色(se)證(zheng)實(shi)細胞(bao)活力正常(chang)請(qing)按懸浮(fu)細胞(bao)的(de)方(fang)法(fa)處理；如(ru)若(ruo)證(zheng)實細胞(bao)無(wu)活力，請(qing)在(zai)收到貨後48小時內將細胞(bao)狀(zhuang)態(tai)反饋給(gei)我公司，我們將盡快幫助解決。
Sp2/0-Ag14小鼠(shu)骨髓瘤(liu)細胞(bao)說(shuo)明書(shu)細胞(bao)種類：

Sp2/0-Ag14小鼠(shu)骨髓瘤(liu)細胞(bao)說(shuo)明書(shu)運(yun)輸和(he)保存：
視(shi)天氣(qi)狀(zhuang)況和運(yun)輸距(ju)離(li)遠近(jin)，公司與(yu)客戶協商(shang)後選(xuan)擇(ze)下述(shu)方式中的(de)壹種進行(xing)。
1)1mL凍存(cun)細胞(bao)懸液裝於1.8ml的凍存管(guan)中，置於裝滿(man)幹冰的泡沫保溫盒(he)中進行(xing)運(yun)輸；收到細胞(bao)後(hou)請(qing)盡快解(jie)凍(dong)復蘇(su)細胞(bao)進行(xing)培養，如(ru)無法立刻進行(xing)復蘇(su)操(cao)作(zuo)，凍(dong)存(cun)細胞(bao)可(ke)在(zai)-80℃的條(tiao)件(jian)下保存1個(ge)月(yue)。
2)T-25培養瓶充(chong)滿(man)*培養基後進行(xing)常溫運(yun)輸；收到細胞(bao)後(hou)請(qing)鏡下觀察(cha)細胞(bao)生(sheng)長(chang)狀態(tai)，如(ru)鋪瓶率(lv)超(chao)過85%請(qing)立即進行(xing)傳代操(cao)作(zuo)，如(ru)懸浮(fu)的(de)細胞(bao)較(jiao)多(duo)，請(qing)將培養瓶至(zhi)於培養箱(xiang)中靜(jing)置過夜(ye)以幫助未(wei)死亡的懸浮(fu)細胞(bao)能(neng)夠再次貼(tie)壁(bi)。
壹．培養基及培養凍(dong)存條件(jian)準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(you)質(zhi)胎牛(niu)血(xue)清(qing)，10%。
2）培養條(tiao)件(jian)： 氣(qi)相：空(kong)氣，95%；二(er)氧(yang)化(hua)碳(tan)，5%。 溫度(du)：37℃，培養箱(xiang)濕度為70%-80%。
3）凍存(cun)液：90%血(xue)清(qing)，10%DMSO，現用現配(pei)，液氮(dan)儲(chu)存。
二(er)．細胞(bao)處(chu)理(li)：
1）復蘇(su)細胞(bao)：將(jiang)含(han)有(you)1mL細胞(bao)懸液的(de)凍存(cun)管(guan)迅速(su)放入37℃水浴(yu)中（水面要低(di)於凍存管(guan)蓋部(bu)）搖晃解凍(dong)，移入事(shi)先(xian)準備好(hao)的(de)含(han)有(you)4mL培養基的15ml離心(xin)管(guan)中混(hun)合均勻(yun)。在(zai)1000RPM條件(jian)下離心(xin)4分鐘(zhong)，棄(qi)去(qu)上清(qing)液，加(jia)入1mL培養基後吹勻(yun)。然(ran)後將所有(you)細胞(bao)懸液移(yi)入含(han)有(you)5ml培養基的培養瓶中培養過夜(ye)。第(di)二(er)天換液並(bing)檢(jian)查(zha)細胞(bao)密(mi)度(du)。
2）細胞(bao)傳代：如果細胞(bao)密(mi)度(du)達80%-90%，即(ji)可進行(xing)傳代培養。
對於懸浮(fu)細胞(bao)，傳代可參考(kao)以下方法(fa)：
方法(fa)壹：收集細胞(bao)，1000RPM，常(chang)溫條(tiao)件(jian)下離心(xin)5分鐘(zhong)，棄(qi)去(qu)上清(qing)液，補加1-2mL培養液後(hou)吹勻(yun)，將(jiang)細胞(bao)懸液按(an)1：2到1：5的(de)比(bi)例分(fen)到(dao)新(xin)的(de)含8ml培養基的新(xin)皿(min)中或(huo)者瓶中。
方(fang)法(fa)二：可(ke)選(xuan)擇(ze)半數換液方(fang)式，棄(qi)去(qu)半數培養基後，將剩余細胞(bao)懸起，將(jiang)細胞(bao)懸液按(an)1：2到1：3的(de)比(bi)例分(fen)到(dao)新(xin)的(de)含8ml培養基的新(xin)皿(min)中或(huo)者瓶中。
3）細胞(bao)凍(dong)存(cun)：待(dai)細胞(bao)生(sheng)長(chang)狀態(tai)良好(hao)時，可進行(xing)細胞(bao)凍(dong)存(cun)。懸浮(fu)細胞(bao)凍(dong)存(cun)時，應(ying)將(jiang)細胞(bao)收集，1000RPM，常(chang)溫條(tiao)件(jian)下離心(xin)5分鐘(zhong)，少(shao)量保存上清(qing)液（防(fang)止細胞(bao)吸(xi)走(zou)），加(jia)入部(bu)分(fen)新(xin)鮮培養基，吹打均勻(yun)後(hou)，加入到(dao)凍(dong)存管(guan)中，在(zai)凍存(cun)管(guan)中加(jia)入10%DMSO搖勻(yun)後(hou)進行(xing)凍存(cun)。

細胞(bao)脂質(zhi)過氧(yang)化(hua)物(wu)異(yi)構(gou)前(qian)列腺素(su)（ISOPROSTANE）比(bi)色(se)法(fa)測(ce)定(ding)試劑盒 20次

細胞(bao)脂質(zhi)過氧(yang)化(hua)物(wu)異(yi)構(gou)前(qian)列腺素(su)（ISOPROSTANE）細胞(bao)流(liu)式(shi)分(fen)析(xi)試劑盒 10次

細胞(bao)脂質(zhi)尼羅紅染(ran)色(se)試劑盒 50次

細胞(bao)脂質(zhi)溶(rong)解(jie)比(bi)色(se)法(fa)定(ding)量(liang)檢(jian)測(ce)試劑盒

細胞(bao)脂質(zhi)生(sheng)成(cheng)比(bi)色(se)法(fa)定(ding)量(liang)檢(jian)測(ce)試劑盒

細胞(bao)中鏈羥脂酰脫(tuo)氫酶(mei)（HYDROXYACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色(se)法(fa)定(ding)量(liang)檢(jian)測(ce)試劑盒 20次

細胞(bao)中鏈酮脂酰硫(liu)解酶(mei)（KETOACYL COA THIOLASE）活性比色(se)法(fa)定(ding)量(liang)檢(jian)測(ce)試劑盒 20次

細胞(bao)中鏈烯(xi)脂酰水合(he)酶(mei)（ENOYL COA HYDRATASE）活性比色(se)法(fa)定(ding)量(liang)檢(jian)測(ce)試劑盒 20次

細胞(bao)中鏈脂酰合(he)成(cheng)酶(mei)（ACYL COA SYNTHETASE）活性酶連續(xu)循(xun)環(huan)比(bi)色(se)法(fa)定(ding)量(liang)檢(jian)測(ce)試劑盒 20次

細胞(bao)中鏈脂酰脫(tuo)氫酶(mei)（ACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色(se)法(fa)定(ding)量(liang)檢(jian)測(ce)試劑盒 20次

細胞(bao)中鏈脂酰氧(yang)化(hua)酶(mei)（acyl-CoA oxidase）活性比色(se)法(fa)定(ding)量(liang)檢(jian)測(ce)試劑盒 20次

細胞(bao)中性脂質(zhi)尼羅紅染(ran)色(se)試劑盒 50次

細胞(bao)中性脂質(zhi)蘇(su)丹(dan)黑染(ran)色(se)試劑盒 50次

細胞(bao)中性脂質(zhi)油(you)紅O染(ran)色(se)試劑盒 50次

細胞(bao)周(zhou)期(qi)化(hua)丙(bing)啶(ding)（PROPIDIUM IODIDE）紅色(se)熒(ying)光(guang)流(liu)式(shi)細胞(bao)分(fen)析(xi)試劑盒 100次

細胞(bao)周(zhou)期(qi)化(hua)丙(bing)啶(ding)（PROPIDIUM IODIDE）紅色(se)熒(ying)光(guang)流(liu)式(shi)細胞(bao)分(fen)析(xi)試劑盒 100次

細胞(bao)周(zhou)期(qi)藍色(se)熒(ying)光(guang)流(liu)式(shi)細胞(bao)分(fen)析(xi)試劑盒（紫外波(bo)長(chang)，無需固定(ding)和(he)透(tou)膜處理(li)） 100次

細胞(bao)周(zhou)期(qi)藍色(se)熒(ying)光(guang)流(liu)式(shi)細胞(bao)分(fen)析(xi)試劑盒（紫外波(bo)長(chang)，無需固定(ding)和(he)透(tou)膜處理(li)） 100次

細胞(bao)總(zong)RNA純化(hua)試劑盒 20次

細胞(bao)總(zong)氨基酸含量比(bi)色(se)法(fa)定(ding)量(liang)檢(jian)測(ce)試劑盒 20次

細胞(bao)總(zong)氨基酸含量熒(ying)光(guang)定(ding)量(liang)檢(jian)測(ce)試劑盒 20次

Sp2/0-Ag14小鼠(shu)骨髓瘤(liu)細胞(bao)說(shuo)明書(shu)細胞(bao)總(zong)（酯酶(mei)法(fa)）菲律(lv)賓(bin)（FILIPIN）熒光(guang)染(ran)色(se)試劑盒 20次

細胞(bao)總(zong)高氯(lv)酸(suan)萘醌(kun)（PAN）染(ran)色(se)試劑盒 50次

細胞(bao)總(zong)酶(mei)連續(xu)循(xun)環(huan)比(bi)色(se)法(fa)定(ding)量(liang)檢(jian)測(ce)試劑盒 20次

細胞(bao)總(zong)酶(mei)連續(xu)循(xun)環(huan)熒(ying)光(guang)定(ding)量(liang)檢(jian)測(ce)試劑盒 20次