副溶血(xue)性(xing)弧(hu)菌核酸(suan)檢測試劑盒

服(fu)務流(liu)程：
1、根據(ju)客(ke)戶(hu)提(ti)供的(de)基(ji)因(yin)序列設(she)計特(te)異性(xing)引(yin)物和熒(ying)光探(tan)針(zhen)（染料法只(zhi)需(xu)設計引(yin)物）
2、抽(chou)提DNA、RNA，並(bing)對RNA進行逆轉(zhuan)錄(lu)
3、實時熒(ying)光定(ding)量PCR
4、提供(gong)完整(zheng)的(de)實(shi)驗(yan)結(jie)果報(bao)告(gao)(檢測數據(ju)、溶(rong)解曲(qu)線、擴(kuo)增曲線)
5、返還(hai)樣(yang)品（引(yin)物、RNA和cDNA）

儲存(cun)條件(jian)：
14℃或－20℃樣(yang)品收集(ji)、處理及保存(cun)方(fang)法
1. 血清：使用不含(han)熱原和(he)內(nei)毒素的(de)試(shi)管，操(cao)作過程(cheng)中避(bi)免任(ren)何細胞刺(ci)激，收集(ji)血(xue)液(ye)後(hou)，3000 轉(zhuan)離(li)心(xin)10 分(fen)鐘(zhong)將(jiang)血(xue)清和紅細胞迅速小(xiao)心地(di)分(fen)離(li)。
2. 血漿(jiang)：EDTA、檸檬(meng)酸(suan)鹽(yan)或(huo)肝(gan)素抗凝。3000 轉(zhuan)離(li)心(xin)30 分(fen)鐘(zhong)取(qu)上(shang)清。
3. 細胞上(shang)清液：3000 轉(zhuan)離(li)心(xin)10 分(fen)鐘(zhong)去除顆粒(li)和聚(ju)合(he)物。
4. 組織(zhi)勻漿(jiang)：將(jiang)組(zu)織(zhi)加(jia)入適(shi)量生(sheng)理鹽(yan)水(shui)搗(dao)碎。3000 轉(zhuan)離(li)心(xin)10 分(fen)鐘(zhong)取(qu)上(shang)清。
5. 保存(cun)：如果(guo)樣(yang)本收集(ji)後(hou)不及時檢測，請按壹(yi)次(ci)用量分(fen)裝(zhuang)，凍存於-20℃，避(bi)免反(fan)復凍(dong)融，在室溫(wen)下解(jie)凍(dong)並(bing)確保(bao)樣(yang)品均勻地(di)充(chong)分(fen)解(jie)凍。 

組成(cheng)及試劑配(pei)制:
1、酶標(biao)板(ban)：壹塊（96孔）
2、 標(biao)準(zhun)品（凍(dong)幹品）： 2瓶，請(qing)臨用前(qian)15分(fen)鐘(zhong)內配(pei)制。每(mei)瓶(ping)以樣(yang)品稀(xi)釋(shi)液(ye)稀釋(shi)至(zhi)0.5ml，蓋好後室(shi)溫(wen)靜置大約10分(fen)鐘(zhong)，同(tong)時反(fan)復顛(dian)倒/搓動(dong)以助溶解(jie)，其濃度為200 U/L，然(ran)後做系列(lie)倍比稀釋(shi)（註：不要(yao)直(zhi)接在(zai) 板中進(jin)行倍比稀釋(shi)），分(fen)別(bie)配(pei)制成(cheng)200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣(yang)品稀(xi)釋(shi)液(ye)直(zhi)接作(zuo)為空(kong)白孔 0 U/L。如配(pei)制100 U/L標(biao)準(zhun)品：取(qu)0.3ml （不要(yao)少(shao)於0.3ml ）200 U/L的(de)上(shang)述(shu)標(biao)準(zhun)品加(jia)入含(han)有(you)0.3ml樣(yang)品稀(xi)釋(shi)液(ye)的(de)Eppendorf管中，混(hun)勻即(ji)可，其(qi)余(yu)濃度以此(ci)類推(tui)。
3、 樣(yang)品稀(xi)釋(shi)液(ye)：1×20ml。
4、 檢測稀釋(shi)液(ye)A：1×10ml。
5、 檢測稀釋(shi)液(ye)B：1×10ml。
 特(te)點優勢(shi)：
    1.   產品僅(jin)用於科研(yan)特(te)異性(xing)：所(suo)有(you)產品使(shi)用的(de)引(yin)物均經(jing)過詳(xiang)盡(jin)的(de)生(sheng)物信(xin)息學(xue)分(fen)析(xi)，經(jing)過GenBank及自建(jian)龐大數(shu)據(ju)庫(ku)的(de)比對，確(que)保所(suo)用的(de)每(mei)壹(yi)條引(yin)物均為種(zhong)屬(shu)或(huo)血清型特(te)異的(de)基(ji)因(yin)序列區段(duan)，可實(shi)現對細菌種(zhong)屬(shu)及血清型的(de)特(te)異檢測，特(te)異性(xing)均達(da)到。
    2.   重現(xian)性(xing)：該(gai)系(xi)列所有產品均經(jing)過大量實(shi)驗(yan)菌株(zhu)的(de)驗(yan)證，重現(xian)性(xing)為。
    3.   靈敏性(xing)：該(gai)系(xi)列產品可實(shi)現對檢測菌的(de)高靈敏檢測，當(dang)樣(yang)品中細菌的(de)濃(nong)度(du)達(da)到103cfu/ml時，可實(shi)現對其(qi)的(de)直(zhi)接檢測，無需繁(fan)瑣(suo)的(de)增菌過程(cheng)。
    4.   實用性(xing)：檢測範圍(wei)廣，涵蓋了(le)對(dui)人體危害(hai)較為嚴(yan)重的(de)17種(zhong)呼(hu)吸道(dao)及腸道(dao)致(zhi)病菌，可實(shi)現對臨(lin)床(chuang)樣(yang)品及其他(ta)環(huan)境取(qu)樣(yang)的(de)快速(su)檢測，整(zheng)個(ge)檢測過程(cheng)為3-4個(ge)小(xiao)時。
    5.   優勢(shi)1：序列(lie)資源(yuan)豐(feng)富，除公布(bu)的(de)序(xu)列(lie)外，公司(si)還進(jin)行了(le)大量菌株(zhu)的(de)序(xu)列(lie)破譯，從(cong)理論(lun)上(shang)保(bao)證所選引(yin)物具有(you)良好的(de)保(bao)守(shou)性(xing)和(he)特(te)異性(xing)。
    6.   優勢(shi)2：該系(xi)列試(shi)劑盒均經(jing)過大量的(de)保(bao)守(shou)性(xing)及特(te)異性(xing)實(shi)驗(yan)驗(yan)證，憑借公司(si)擁有的(de)豐(feng)富(fu)的(de)菌種(zhong)資(zi)源(yuan)，每(mei)壹(yi)種(zhong)檢測試劑盒均經(jing)過了(le)20余(yu)種(zhong)標(biao)準(zhun)菌株(zhu)和(he)臨(lin)床(chuang)菌株(zhu)的(de)保(bao)守(shou)性(xing)驗(yan)證及40余(yu)種(zhong)近(jin)緣標(biao)準(zhun)菌株(zhu)和(he)臨(lin)床(chuang)菌株(zhu)的(de)特(te)異性(xing)驗(yan)證，確保在(zai)使用過程(cheng)中不會出現任(ren)何的(de)假陽性(xing)及假陰(yin)性(xing)報(bao)告(gao)結(jie)果。
C2 Others Human  C2 / Compleme Compone 2 細胞裂解液(ye) (陽性(xing)對(dui)照(zhao)) 甲磺(huang)隆標(biao)準(zhun)溶(rong)液(ye)（10μg/ml,u=4%）Metsulfuron-methyl solution10μg/ml,u=4%

前(qian)列腺(xian)癌細胞;DU 145 [DU145;DU-145]甲霜(shuang)靈（）Metalaxyl分(fen)析(xi),98%

SEMA4D Others Rat 大鼠(shu) Semaphorin 4D / SEMA4D / CD100 細胞裂解液(ye) (陽性(xing)對(dui)照(zhao)) 甲氧隆（）Metoxuron分(fen)析(xi)

成纖(xian)維細胞*培養(yang)基 100mL滅草(cao)隆（）Monuron分(fen)析(xi)

SP2/0細胞，小(xiao)鼠骨(gu)髓瘤細胞 CTLL-2(T細胞) 胚(pei)肺(fei)成(cheng)纖(xian)維細胞;HFL1煙嘧(mi)磺(huang)隆（）Nicosulfuron分(fen)析(xi)
CM-R005大鼠(shu)氣(qi)管平(ping)滑肌細胞*培養(yang)基100mL(AR)>99.5%,AR iodide

IL22RA1 Others Canine 狗 IL22RA1 / IL22R 細胞裂解液(ye) (陽性(xing)對(dui)照(zhao)) 可溶(rong)性(xing)澱粉(fen)BRStarch soluble

主動(dong)脈(mai)成(cheng)纖(xian)維細胞HAF鏈(lian)脲佐菌素（）HPLC>98%,Streptozocin

3T3-L1細胞，小(xiao)鼠脂(zhi)肪細胞 癌細胞,MCF-7(NEW)細胞 大鼠(shu)星(xing)形(xing)膠(jiao)質細胞RA硫康(kang)唑(zuo)>98.0%,JP2002Sulconazle Nitrate

新生(sheng)牛眼(yan)Tenon's囊(nang)成纖(xian)維細胞;NBTF硫康(kang)唑(zuo)()HPLC>98%,Sulconazle Nitrate
副溶血(xue)性(xing)弧(hu)菌核酸(suan)檢測試劑盒SERPINB9 Others Human  SerpinB9 / CAP-3 桿(gan)狀(zhuang)病毒-昆蟲(chong)細胞裂解液(ye) (陽性(xing)對(dui)照(zhao)) 地喹(kui)氯(lv)銨(an)（）含(han)量測(ce)定(ding)Dequalinium chloride

胰腺(xian)癌細胞;PANC-1氫(qing)小(xiao)檗堿(jian)（）含(han)量測(ce)定(ding)BERBERINE ACID SULFATE

P815細胞，肥大細胞瘤細胞 胃癌耐藥株(zhu),SGC7901/DDP細胞 非洲綠猴腎細胞系/HCV-E2;Vero-HCV-E2（）HPLC法含(han)量測(ce)定(ding)Domiphen bromide

大鼠(shu)垂(chui)體瘤細胞;MMQ醋酸(suan)優(you)力(li)司(si)特(te)；醋酸(suan)烏(wu)利司(si)他>98%,BRUlipristal acetate

RK2 Others Human  RK2 / k-B / KB 細胞裂解液(ye) (陽性(xing)對(dui)照(zhao)) 杯莧(xian)甾(zai)酮（）HPLC≥98%，Cyasterone
實驗(yan)註意事(shi)項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材(cai)料(liao)，不同(tong)的(de)樣(yang)本有不同(tong)要(yao)求，實驗(yan)前(qian)請充(chong)分(fen)溝(gou)通確認(ren)實(shi)驗(yan)方(fang)案(an)和(he)樣(yang)本情況(kuang)；
2）客(ke)戶(hu)盡(jin)可能(neng)提供實(shi)驗(yan)的(de)背(bei)景(jing)信(xin)息、物種(zhong)、基(ji)因(yin)準(zhun)確(que)的(de)名(ming)稱(cheng)和(he)ID號(hao)；
3）客(ke)戶(hu)盡(jin)量不要(yao)提(ti)供(gong)DNA或RNA樣(yang)品。
4）樣(yang)本保存(cun)於液氮或(huo)幹(gan)冰(bing)，也(ye)可以保(bao)存(cun)於Trizol液中。
實時熒(ying)光定(ding)量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指(zhi)在PCR反應體系(xi)中加(jia)入熒(ying)光基(ji)團(tuan)，利用熒光信(xin)號(hao)積(ji)累(lei)實時監(jian)測整(zheng)個(ge)PCR進程(cheng)，通過標(biao)準(zhun)曲(qu)線(xian)對未知(zhi)模板(ban)進(jin)行定(ding)量分(fen)析(xi)的(de)方(fang)法(fa)。實時熒(ying)光定(ding)量PCR的(de)化(hua)學(xue)原理(li)包(bao)括(kuo)探(tan)針(zhen)類和(he)非探針(zhen)類兩類，探(tan)針(zhen)類是(shi)利用與靶細胞序列特(te)異性(xing)雜交的(de)探(tan)針(zhen)來指示(shi)擴(kuo)增產物的(de)增加(jia)，非探針(zhen)類是(shi)利用熒光染料或者特(te)異性(xing)設(she)計(ji)的(de)引(yin)物來指示(shi)擴(kuo)增的(de)增加(jia)。運用該技(ji)術(shu)可以對(dui)DNA、RNA樣(yang)品進(jin)行定(ding)量（包(bao)括(kuo)定(ding)量和(he)相對定(ding)量）和(he)定(ding)性(xing)分(fen)析(xi)。
主要(yao)服(fu)務：DNA或RNA的(de)定(ding)量分(fen)析(xi)、基因表(biao)達(da)差(cha)異分(fen)析(xi)、基因分(fen)型(xing)。
主要(yao)技(ji)術(shu)：引(yin)物設計(ji)、RNA提取(qu)、cDNA合成(cheng)、qPCR。