同(tong)型半ELISA檢(jian)測(ce)試劑盒(he)實驗(yan)說(shuo)明(ming)：

1．本方(fang)法適用於(yu)貼壁(bi)細胞(bao)培(pei)養，而(er)不(bu)適用於(yu)懸(xuan)浮細胞(bao)培(pei)養，懸(xuan)浮細胞(bao)可(ke)使(shi)用滴(di)片(pian)法；

2．所使(shi)用的(de)蓋(gai)玻(bo)片(pian)應(ying)該為優(you)質(zhi)玻(bo)璃(li)制(zhi)造(zao)，並(bing)經(jing)過(guo)鉻(ge)酸洗(xi)液(ye)處理(li)；

3．蓋(gai)玻(bo)片(pian)非常(chang)薄(bo)，易碎(sui)，取放蓋玻(bo)片(pian)時(shi)動(dong)作(zuo)要(yao)輕(qing)；

4．如果需要(yao)更多(duo)生長(chang)狀(zhuang)態壹致的細胞，可(ke)以(yi)使(shi)用較(jiao)大的培(pei)養皿(min)，但(dan)不(bu)宜(yi)過(guo)大，以(yi)避免(mian)培(pei)養液(ye)的浪費(fei)和(he)增(zeng)加汙染機(ji)率(lv)；

5．如果細胞貼壁(bi)生長(chang)能(neng)力較(jiao)差，可(ke)將(jiang)蓋玻(bo)片(pian)在0.5%多(duo)聚賴氨(an)酸溶(rong)液(ye)中(zhong)浸泡(pao)5-10分鐘並(bing)自然(ran)晾(liang)幹(gan)。

同(tong)型半ELISA檢(jian)測(ce)試劑盒(he)優勢(shi)：

1.本公(gong)司所(suo)提(ti)供產(chan)品種類(lei)全(quan)面、質(zhi)量(liang)保證(zheng)、服(fu)務(wu)到位(wei)、高(gao)靈(ling)敏(min)度、梯度價格、量(liang)大從優

2.特(te)點：靈(ling)敏(min)性(xing)高(gao)、特(te)異(yi)性(xing)強(qiang)、重(zhong)復(fu)性(xing)好(hao)

3.購買(mai)本公(gong)司試(shi)劑(ji)盒，可(ke)免(mian)費(fei)待測樣(yang)本，只(zhi)收(shou)試(shi)劑(ji)盒(he)的費(fei)用（上(shang)海(hai)本地(di)客戶(hu)可(ke)免(mian)費(fei)上(shang)門(men)取樣(yang)）

4.免(mian)費(fei)提(ti)供產(chan)品說明(ming)書(shu)，售(shou)前(qian)技術咨詢，報價等服(fu)務(wu)

同(tong)型半ELISA檢(jian)測(ce)試劑盒(he)樣(yang)本處理(li)及(ji)要(yao)求：

1. 血(xue)清：室溫血液自(zi)然(ran)凝固(gu)10-20分鐘，離心20分(fen)鐘左右（2000-3000轉/分）。
仔(zai)細(xi)收(shou)集(ji)上(shang)清，保存(cun)過(guo)程(cheng)中(zhong)如出現沈(chen)澱(dian)，應(ying)再次離(li)心(xin)。

2. 血漿(jiang)：應(ying)根據(ju)標(biao)本的要(yao)求選(xuan)擇(ze)EDTA或(huo)檸(ning)檬酸鈉(na)作為抗凝劑，混合10-20分鐘後，離心(xin)20分(fen)鐘左右（2000-3000轉/分）。仔(zai)細(xi)收(shou)集(ji)上(shang)清，保存(cun)過(guo)程(cheng)中(zhong)如有沈(chen)澱(dian)形成(cheng)，應(ying)該再次離(li)心(xin)。

3. 尿液：用無(wu)菌管(guan)收(shou)集(ji)，離(li)心(xin)20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔(zai)細(xi)收(shou)集(ji)上(shang)清，保存(cun)過(guo)程(cheng)中(zhong)如有沈(chen)澱(dian)形成(cheng)，應(ying)再次離(li)心(xin)。胸腹水、腦脊液(ye)參(can)照(zhao)實(shi)行(xing)。

4. 細(xi)胞(bao)培(pei)養上(shang)清：檢(jian)測(ce)分泌(mi)性(xing)的(de)成(cheng)份(fen)時(shi)，用無(wu)菌管(guan)收(shou)集(ji)。離(li)心(xin)20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔(zai)細(xi)收(shou)集(ji)上(shang)清。檢(jian)測(ce)細胞(bao)內的(de)成(cheng)份(fen)時(shi)，用PBS（PH7.2-7.4）稀(xi)釋(shi)細(xi)胞(bao)懸(xuan)液，細胞濃度(du)達(da)到100萬(wan)/ml左右。通過反復(fu)凍(dong)融，以(yi)使(shi)細胞(bao)破(po)壞並(bing)放出細胞內成(cheng)份(fen)。離(li)心(xin)20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔(zai)細(xi)收(shou)集(ji)上(shang)清。保存(cun)過(guo)程(cheng)中(zhong)如有沈(chen)澱(dian)形成(cheng)，應(ying)再次離(li)心(xin)。

5. 組(zu)織(zhi)標(biao)本：切割(ge)標(biao)本後，稱取重(zhong)量(liang)。加入壹定(ding)量(liang)的PBS，PH7.4。用液(ye)氮(dan)迅(xun)速(su)冷(leng)凍保存(cun)備(bei)用。標(biao)本融化(hua)後仍然(ran)保持(chi)2-8℃的(de)溫度。加入壹定(ding)量(liang)的PBS（PH7.4），用手(shou)工(gong)或勻(yun)漿(jiang)器(qi)將(jiang)標(biao)本勻(yun)漿(jiang)充(chong)分(fen)。離(li)心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔(zai)細(xi)收(shou)集(ji)上(shang)清。分(fen)裝(zhuang)後壹份(fen)待檢測(ce)，其余(yu)冷(leng)凍備(bei)用。

6. 標(biao)本采集後盡(jin)早(zao)進(jin)行(xing)提(ti)取，提(ti)取按相(xiang)關(guan)文獻(xian)進(jin)行(xing)，提(ti)取後應(ying)盡(jin)快(kuai)進(jin)行(xing)實(shi)驗(yan)。若(ruo)不(bu)能(neng)馬(ma)上(shang)進(jin)行(xing)試(shi)驗(yan)，可(ke)將(jiang)標(biao)本放於-20℃保存(cun)，但(dan)應(ying)避免(mian)反(fan)復(fu)凍(dong)融.

7. 不(bu)能(neng)檢(jian)測(ce)含NaN3的樣(yang)品，因NaN3抑(yi)制(zhi)辣根(gen)過(guo)氧化(hua)物酶的(de)（HRP）活(huo)性(xing)。