轉(zhuan)基因玉(yu)米品系Bt176核(he)酸(suan)檢(jian)測試劑盒

 特(te)點(dian)優(you)勢：
    1.   產(chan)品僅(jin)用於科(ke)研(yan)特(te)異(yi)性：所(suo)有(you)產(chan)品使(shi)用的引(yin)物(wu)均(jun)經過(guo)詳(xiang)盡的生物信息學分(fen)析(xi)，經(jing)過(guo)GenBank及自建龐(pang)大(da)數據庫(ku)的比對(dui)，確保所(suo)用的每壹條(tiao)引(yin)物(wu)均(jun)為種(zhong)屬(shu)或血清(qing)型特(te)異(yi)的基(ji)因序(xu)列(lie)區段，可實現(xian)對細菌(jun)種(zhong)屬(shu)及血清(qing)型的(de)特(te)異(yi)檢(jian)測，特(te)異(yi)性均(jun)達到(dao)。
    2.   重(zhong)現(xian)性：該(gai)系列(lie)所(suo)有(you)產(chan)品均(jun)經過(guo)大(da)量實驗菌(jun)株(zhu)的驗證，重現(xian)性為(wei)。
    3.   靈敏性：該系列(lie)產(chan)品可(ke)實現(xian)對檢(jian)測菌(jun)的(de)高(gao)靈敏檢(jian)測，當樣品中(zhong)細菌(jun)的(de)濃(nong)度達(da)到(dao)103cfu/ml時(shi)，可(ke)實現(xian)對其(qi)的(de)直(zhi)接檢(jian)測，無需繁瑣的(de)增(zeng)菌(jun)過(guo)程(cheng)。
    4.   實用性：檢(jian)測範圍廣(guang)，涵蓋(gai)了對(dui)人體(ti)危(wei)害(hai)較為嚴重的(de)17種(zhong)呼(hu)吸道(dao)及腸(chang)道(dao)致(zhi)病菌(jun)，可(ke)實現(xian)對臨(lin)床(chuang)樣(yang)品及其他(ta)環境取樣(yang)的快速檢(jian)測，整個(ge)檢(jian)測過(guo)程(cheng)為(wei)3-4個(ge)小(xiao)時。
    5.   優(you)勢1：序(xu)列(lie)資(zi)源(yuan)豐(feng)富，除公(gong)布的(de)序(xu)列(lie)外，公(gong)司還(hai)進(jin)行(xing)了(le)大量菌(jun)株(zhu)的序(xu)列(lie)破(po)譯，從理論上(shang)保(bao)證所選(xuan)引(yin)物(wu)具有(you)良(liang)好的(de)保守(shou)性(xing)和(he)特(te)異(yi)性。
    6.   優(you)勢2：該(gai)系列(lie)試劑盒均(jun)經過(guo)大(da)量的保守(shou)性(xing)及特(te)異(yi)性實驗驗證，憑(ping)借(jie)公(gong)司擁有(you)的(de)豐富的菌(jun)種(zhong)資(zi)源(yuan)，每壹種(zhong)檢(jian)測試劑盒均(jun)經過(guo)了(le)20余(yu)種(zhong)標準(zhun)菌(jun)株(zhu)和臨(lin)床(chuang)菌(jun)株(zhu)的保(bao)守(shou)性(xing)驗證及40余(yu)種(zhong)近(jin)緣標準(zhun)菌(jun)株(zhu)和臨(lin)床(chuang)菌(jun)株(zhu)的特(te)異(yi)性驗證，確保在使用過(guo)程(cheng)中(zhong)不會(hui)出現(xian)任何(he)的(de)假陽(yang)性(xing)及假陰性(xing)報告結(jie)果。

儲(chu)存(cun)條(tiao)件：
14℃或(huo)－20℃樣(yang)品收(shou)集、處理及保存(cun)方法
1. 血(xue)清(qing)：使用不含(han)熱(re)原和內毒素(su)的(de)試管，操(cao)作(zuo)過(guo)程(cheng)中(zhong)避(bi)免(mian)任何(he)細胞刺激，收集血液(ye)後，3000 轉(zhuan)離(li)心(xin)10 分(fen)鐘將(jiang)血清(qing)和紅細胞迅(xun)速(su)小(xiao)心(xin)地(di)分(fen)離(li)。
2. 血(xue)漿(jiang)：EDTA、檸(ning)檬(meng)酸(suan)鹽或肝(gan)素抗(kang)凝。3000 轉(zhuan)離(li)心(xin)30 分(fen)鐘取(qu)上清(qing)。
3. 細胞上(shang)清(qing)液：3000 轉(zhuan)離(li)心(xin)10 分(fen)鐘去(qu)除(chu)顆(ke)粒和聚合(he)物(wu)。
4. 組織(zhi)勻漿：將(jiang)組織(zhi)加(jia)入(ru)適量生理鹽水搗(dao)碎(sui)。3000 轉(zhuan)離(li)心(xin)10 分(fen)鐘取(qu)上清(qing)。
5. 保(bao)存(cun)：如果樣(yang)本收集後不及時檢(jian)測，請(qing)按壹次用量分(fen)裝，凍存(cun)於-20℃，避(bi)免(mian)反(fan)復(fu)凍融，在室溫下解(jie)凍並確保樣(yang)品均(jun)勻地(di)充分(fen)解(jie)凍。 

組成(cheng)及試劑配制(zhi):
1、酶(mei)標板：壹塊(kuai)（96孔(kong)）
2、 標準(zhun)品（凍幹品）： 2瓶，請(qing)臨(lin)用前15分(fen)鐘內配制(zhi)。每瓶以(yi)樣品稀(xi)釋液(ye)稀(xi)釋(shi)至0.5ml，蓋(gai)好後室溫靜(jing)置大約10分(fen)鐘，同時(shi)反(fan)復顛倒(dao)/搓(cuo)動(dong)以(yi)助(zhu)溶解(jie)，其(qi)濃(nong)度為(wei)200 U/L，然(ran)後做系列(lie)倍比稀(xi)釋(shi)（註(zhu)：不要(yao)直(zhi)接(jie)在 板(ban)中(zhong)進(jin)行(xing)倍比稀(xi)釋(shi)），分(fen)別配制(zhi)成(cheng)200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣(yang)品稀(xi)釋液(ye)直(zhi)接(jie)作(zuo)為(wei)空白(bai)孔(kong) 0 U/L。如(ru)配制(zhi)100 U/L標準(zhun)品：取(qu)0.3ml （不要(yao)少(shao)於(yu)0.3ml ）200 U/L的(de)上(shang)述標準(zhun)品加(jia)入(ru)含有(you)0.3ml樣(yang)品稀(xi)釋液(ye)的(de)Eppendorf管(guan)中(zhong)，混(hun)勻即可，其(qi)余濃(nong)度以(yi)此類推。
3、 樣(yang)品稀(xi)釋液(ye)：1×20ml。
4、 檢(jian)測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢(jian)測稀釋液B：1×10ml。

實驗註意事(shi)項：
1）RT-PCR可(ke)以(yi)檢(jian)測組織(zhi)、細胞、血(xue)液(ye)、細菌(jun)等(deng)很(hen)多(duo)材料(liao)，不同的(de)樣(yang)本有(you)不同要(yao)求(qiu)，實驗前請(qing)充分(fen)溝(gou)通(tong)確認實驗方案(an)和樣本情(qing)況(kuang)；
2）客(ke)戶盡可能提供實驗的背景(jing)信息、物種(zhong)、基(ji)因準(zhun)確的名(ming)稱和ID號；
3）客(ke)戶盡量不要(yao)提供DNA或(huo)RNA樣(yang)品。
4）樣(yang)本保存(cun)於液(ye)氮或(huo)幹冰，也(ye)可(ke)以(yi)保存(cun)於Trizol液(ye)中(zhong)。
實時熒光(guang)定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是(shi)指(zhi)在PCR反(fan)應(ying)體(ti)系中加(jia)入(ru)熒光(guang)基團(tuan)，利用熒光(guang)信號積累實時監(jian)測整個(ge)PCR進(jin)程(cheng)，通(tong)過(guo)標準(zhun)曲(qu)線對未知模板進(jin)行(xing)定(ding)量分(fen)析(xi)的(de)方法。實時熒光(guang)定量PCR的(de)化(hua)學(xue)原(yuan)理包括探針類和非(fei)探針類兩類，探針類是(shi)利用與靶(ba)細胞序(xu)列(lie)特(te)異(yi)性雜(za)交(jiao)的(de)探(tan)針來指(zhi)示(shi)擴增產(chan)物(wu)的增加(jia)，非(fei)探針類是(shi)利用熒光(guang)染料(liao)或者特(te)異(yi)性設(she)計(ji)的(de)引(yin)物(wu)來指(zhi)示(shi)擴增的(de)增(zeng)加(jia)。運(yun)用該技(ji)術(shu)可(ke)以(yi)對DNA、RNA樣(yang)品進(jin)行(xing)定(ding)量（包括定量和相對定(ding)量）和定性(xing)分(fen)析(xi)。
主(zhu)要(yao)服(fu)務：DNA或(huo)RNA的(de)定(ding)量分(fen)析(xi)、基(ji)因表達差(cha)異(yi)分(fen)析(xi)、基(ji)因分(fen)型。
主(zhu)要(yao)技(ji)術(shu)：引(yin)物(wu)設計(ji)、RNA提取、cDNA合(he)成(cheng)、qPCR。

CL-0299NCI-H460(肺(fei)癌(ai)細胞)5×106cells/瓶×2黃(huang)芪(qi)皂苷(gan)I()Astragaloside IHPLC≥98%，

RA, 大(da)鼠(shu)星(xing)形(xing)膠質(zhi)細胞黃(huang)芪(qi)皂苷(gan)II()Astragaloside IIHPLC≥98%，

SV40T轉(zhuan)化(hua)的(de)胚(pei)腎細胞;293T 卵(luan)巢微血(xue)管內皮(pi)細胞*培(pei)養基(ji) 100mL黃(huang)芪(qi)皂苷(gan)III()Astragaloside IIIHPLC≥98%，

臍動(dong)脈(mai)內皮(pi)細胞黃(huang)芪(qi)總皂苷(gan)（）AstragalosideUV≥98%，

CTF1 Others Human  Cardioophin-1 / CTF1 細胞裂解(jie)液(ye) (陽(yang)性(xing)對(dui)照(zhao)) 黃(huang)杞(qi)苷(gan)（）EngeletinHPLC≥98%，
CM-H022前列(lie)腺(xian)成(cheng)纖(xian)維細胞*培(pei)養基(ji)100mLTMBMEMBRANESUBSTRATETMB膜底物(wu)溶液生物技(ji)術(shu)級(ji)COLDsigma

kasumi-1, 白(bai)血(xue)病細胞株(zhu) 橫(heng)紋(wen)肌(ji)癌(ai)細胞,A673細胞 穩(wen)定(ding)表達EBNA1的(de)胚(pei)腎細胞;293E1,4-二安基(ji)丁(ding)烷(wan);腐(fu)安;腐(fu)肉(rou)安(an);1,4-丁(ding)二安;四(si)亞基(ji)二安;腐(fu)肉(rou)減 1,4-DicMinobutcnq;TqtrcMqthylqnq dicMinq;Putrqscinq

615小(xiao)鼠癌(ai)瘤(liu)株;Ca7593-羌基(ji)-2-加(jia)醋酯98+% MqTHYL 3-xy7noXY-2-NcPHTHOcTq 883-99-8

OSTM1 Others Human  OSTM1 細胞裂解(jie)液(ye) (陽(yang)性(xing)對(dui)照(zhao)) 腸(chang)腖酶，英文名(ming)或英文縮(suo)寫(xie)：Enteropeptidase，級(ji)別：BR，98%，規(gui)格(ge)：25克(ke)

AsoFectagen?星(xing)形(xing)細胞轉(zhuan)染試劑盒127-41-3α-紫(zi)羅蘭酮(tong)alpha-Ionone
轉(zhuan)基因玉(yu)米品系Bt176核(he)酸(suan)檢(jian)測試劑盒前列(lie)腺(xian)成(cheng)纖(xian)維細胞Many types of cells　5 × 105方(1ml)potewwiumoxalatemonohydrate乙二酸(suan)鉀500毫(hao)升(sheng)CP

GFRA1 Others Rat 大(da)鼠(shu) GFRA1 / GFR alpha-1 細胞裂解(jie)液(ye) (陽(yang)性(xing)對(dui)照(zhao)) 魯米諾(3-安(an)基(ji)鄰本二酰) 3-cminophthclhydrczidq 21-31-3

Peng EBV-轉(zhuan)化(hua)細胞pxenoxyaceticacid本氧基醋酸(suan)5毫(hao)升(sheng)CP，97%

家(jia)兔骨(gu)髓(sui)間(jian)充質幹細胞;2012083MSCDEP鄰酞酸(suan)二乙酯100克(ke)AR，98.5%

MCF-7 [MCF7], 癌(ai)細胞系2-硝(xiao)基本胺(易(yi))2-nitnoaniline
服(fu)務流程(cheng)：
1、根據客(ke)戶提供的基因序(xu)列(lie)設(she)計(ji)特(te)異(yi)性引(yin)物(wu)和熒(ying)光(guang)探針（染(ran)料法只需設計引(yin)物(wu)）
2、抽(chou)提DNA、RNA，並(bing)對(dui)RNA進(jin)行(xing)逆(ni)轉(zhuan)錄
3、實時熒光(guang)定量PCR
4、提供完整的(de)實驗結(jie)果報告(檢(jian)測數據、溶解(jie)曲(qu)線、擴增曲(qu)線)
5、返(fan)還(hai)樣(yang)品（引(yin)物(wu)、RNA和(he)cDNA）