大(da)鼠(shu)可(ke)溶性(xing)P選擇素(su)elisa試劑盒多少錢(qian)

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     動(dong)物(wu)血(xue)清：內(nei)皮(pi)細(xi)胞(bao)血(xue)清、GIBCO胎牛(niu)清、HyClone。動(dong)物(wu)血(xue)清：內(nei)皮(pi)細(xi)胞(bao)血(xue)清、GIBCO胎牛(niu)清、HyClone。
     細(xi)胞(bao)：*細(xi)胞(bao)、正(zheng)常(chang)細胞(bao)、腫(zhong)瘤(liu)細胞(bao)、腫(zhong)瘤(liu)耐(nai)藥(yao)細胞(bao)。細(xi)胞(bao)：*細(xi)胞(bao)、正(zheng)常(chang)細胞(bao)、腫(zhong)瘤(liu)細胞(bao)、腫(zhong)瘤(liu)耐(nai)藥(yao)細胞(bao)。
大(da)鼠(shu)可(ke)溶性(xing)P選擇素(su)elisa試劑盒多少錢(qian)註(zhu)意(yi)事項(xiang)
1.試劑盒從(cong)冷藏(zang)環境(jing)中(zhong)取出應(ying)在室(shi)溫(wen)平(ping)衡 15-30 分(fen)鐘後方(fang)可(ke)使用，酶標包被板開(kai)封後如未(wei)用完(wan)，板條(tiao)應(ying)裝入(ru)密封袋(dai)中(zhong)保存(cun)。
2.濃(nong)洗滌(di)液(ye)可能(neng)會有結晶析(xi)出，稀釋時可在水浴(yu)中(zhong)加溫助溶，洗滌時不(bu)影(ying)響結果。
3.各(ge)步(bu)加樣均(jun)應(ying)使用加(jia)樣(yang)器，並經(jing)常(chang)校對(dui)其(qi)準確(que)性(xing)，以避(bi)免試驗誤差(cha)。壹次(ci)加樣(yang)時間控(kong)制在 5 分(fen)鐘內，如標本數(shu)量多，使用排(pai)槍(qiang)加樣。
4.請每次(ci)測定(ding)的同(tong)時做標準曲(qu)線，做復(fu)孔。如標本中(zhong)待(dai)測(ce)物質(zhi)含(han)量(liang)過高(gao)（樣本(ben)OD 值(zhi)大(da)於標準品(pin)孔*孔的(de)OD 值(zhi)），請先(xian)用(yong)樣(yang)品稀釋液(ye)稀釋壹定(ding)倍數（n 倍）後再測(ce)定(ding)，計算(suan)時(shi)請後乘以(yi)總(zong)稀釋倍數（×n×5）。
5.封板膜只限壹次(ci)性(xing)使用，以(yi)避(bi)免交叉(cha)汙(wu)染。
6.底(di)物(wu)請避(bi)光(guang)保存(cun)。
7.嚴(yan)格按(an)照說明書的操作進(jin)行，試驗結果判(pan)定(ding)必須(xu)以酶標儀讀(du)數(shu)為準.
8.所(suo)有樣品(pin)，洗滌(di)液(ye)和各(ge)種廢(fei)棄物都(dou)應(ying)按傳(chuan)染物處理(li)。
操作步(bu)驟(zhou)
1.標準品(pin)的稀釋：本試劑盒提(ti)供(gong)原倍標準品(pin)壹支(zhi)，用戶(hu)可按(an)照下(xia)列(lie)圖表(biao)在小試管(guan)中(zhong)進(jin)行稀釋。
2.加樣：分(fen)別設(she)空白孔（空白對照孔不(bu)加樣(yang)品(pin)及(ji)酶標試劑，其(qi)余各(ge)步操作相(xiang)同(tong)）、標準孔、待(dai)測(ce)樣品孔。在(zai)酶標包被板上標準品(pin)準確加樣(yang) 50µl，待(dai)測(ce)樣品孔中(zhong)先(xian)加(jia)樣(yang)品稀釋液(ye) 40µl，然後再加(jia)待(dai)測(ce)樣品 10µl（樣(yang)品終稀釋度為 5 倍）。加樣(yang)將樣(yang)品(pin)加於酶標板孔底(di)部(bu)，盡(jin)量不(bu)觸及(ji)孔壁(bi)，輕輕晃動(dong)混勻(yun)。
3.溫(wen)育(yu)：用封板膜封板後置(zhi) 37℃溫(wen)育(yu) 30 分(fen)鐘。
4.配(pei)液(ye)：將 30 倍濃(nong)縮洗(xi)滌液(ye)用蒸(zheng)餾水 30 倍稀釋後備用(yong)
5.洗(xi)滌：小心(xin)揭(jie)掉封板膜，棄去液(ye)體(ti)，甩(shuai)幹，每孔加(jia)滿洗(xi)滌液(ye)，靜置(zhi) 30 秒(miao)後棄去，如此(ci)重(zhong)復(fu) 5 次(ci)，拍幹。
6.加酶：每孔加(jia)入(ru)酶標試劑 50µl，空白孔除(chu)外。
7.溫(wen)育(yu)：操作同(tong) 3。
8.洗滌：操作同(tong) 5。
9.顯色：每孔先(xian)加(jia)入(ru)顯色劑 A50µl，再(zai)加(jia)入(ru)顯(xian)色(se)劑 B50µl，輕輕震(zhen)蕩(dang)混勻(yun)，37℃避(bi)光(guang)顯色(se)
15 分(fen)鐘.
10.終止：每(mei)孔加(jia)終(zhong)止(zhi)液(ye) 50µl，終止(zhi)反(fan)應(ying)（此(ci)時藍色立轉黃(huang)色(se)）。
11.測(ce)定：以空白空調零(ling)，450nm 波(bo)長(chang)依(yi)序測(ce)量各(ge)孔的(de)吸(xi)光(guang)度（OD 值(zhi)）。 測定應(ying)在加(jia)終(zhong)止(zhi)液(ye)後 15 分(fen)鐘以內進(jin)行。
公司正(zheng)在的(de)相(xiang)關產品: 

Glycogen 葡萄(tao)糖(tang)合(he)成(cheng)酶1抗體(ti)

GPATCH8 G蛋白修補結構域蛋白8抗體(ti)

GK3 甘油(you)激(ji)酶3抗體(ti)

GOLPH3L 高爾(er)基(ji)體(ti)磷(lin)蛋白3樣蛋白抗體(ti)

phospho-GluR1 (Ser849) 磷(lin)酸化受體(ti)1抗體(ti)

GPATCH1/ECGP G蛋白修補結構域蛋白1抗體(ti)

phospho-GIT1(Tyr510) 磷(lin)酸化G蛋白偶聯受體(ti)激(ji)酶相(xiang)互作用蛋白1抗體(ti)

phospho-GIT1(Tyr554) 磷(lin)酸化G蛋白偶聯受體(ti)激(ji)酶相(xiang)互作用蛋白1

GKRP 葡萄(tao)糖(tang)激(ji)酶調節蛋白抗體(ti)

GTPBP10 GTP結合(he)蛋白10抗體(ti)

phospho-G3BP1(Ser232) 磷(lin)酸化Ras GTP酶活化蛋白結合(he)蛋白1抗體(ti)

G3BP1 Ras GTP酶活化蛋白結合(he)蛋白1抗體(ti)

GABA A Receptor gamma 2 γ氨基(ji)丁酸γ2受體(ti)/GABAA Rγ2抗體(ti)

phospho-GSK-3 Beta(Ser21+Ser29) 磷(lin)酸化糖(tang)原合(he)酶激(ji)酶3β抗體(ti)

phospho-GIT1(Ser375) 磷(lin)酸化G蛋白偶聯受體(ti)激(ji)酶相(xiang)互作用蛋白1抗體(ti)

phospho-GATA1(ser142) 磷(lin)酸化珠蛋白轉錄(lu)因子1抗體(ti)

phospho-GATA1(ser310) 磷(lin)酸化珠蛋白轉錄(lu)因子1抗體(ti)

GIT1 G蛋白偶聯受體(ti)激(ji)酶相(xiang)互作用蛋白1抗體(ti)

phospho-GATA6(Tyr271) 磷(lin)酸化GATA結合(he)蛋白6抗體(ti)

phospho-GABRG2(Ser327) 磷(lin)酸化γ氨(an)基(ji)丁酸γ2受體(ti)/GABAA Rγ2抗體(ti)

Glucagon Receptor 胰高(gao)血(xue)糖(tang)素受體(ti)抗體(ti)

GDF3 生(sheng)長(chang)分(fen)化因子3抗體(ti)

phospho-GSK-3 Beta(Ser21) 磷(lin)酸化糖(tang)原合(he)酶激(ji)酶3β抗體(ti)

大(da)鼠(shu)可(ke)溶性(xing)P選擇素(su)elisa試劑盒多少錢(qian)GPR1 G蛋白偶聯受體(ti)1抗體(ti)

G protein beta 1 G蛋白β1抗體(ti)/核苷(gan)酸結合(he)蛋白β亞(ya)基(ji)1

G protein beta 3 G蛋白β3抗體(ti)/核苷(gan)酸結合(he)蛋白β亞(ya)基(ji)3