人(ren)白介素(su)11elisa試(shi)劑盒多(duo)少(shao)錢

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人(ren)白介素(su)11elisa試(shi)劑盒多(duo)少(shao)錢     抗體(ti)：壹(yi)抗、二抗(kang)、進口原(yuan)裝(zhuang)抗體、進(jin)口分裝(zhuang)抗體、單(dan)克(ke)隆(long)抗體、多(duo)克(ke)隆抗(kang)體(ti)、單(dan)標(biao)抗體(ti)、雙(shuang)標(biao)抗體(ti)、多標(biao)抗體(ti)；免(mian)疫(yi)組化抗體、免(mian)疫(yi)細(xi)胞化學(xue)抗(kang)體(ti)、免(mian)疫(yi)熒光(guang)抗體(ti)、流式細(xi)胞抗體(ti)。抗體(ti)：壹抗、二抗(kang)、進(jin)口原(yuan)裝(zhuang)抗體、進(jin)口分裝(zhuang)抗體、單(dan)克(ke)隆(long)抗體、多(duo)克(ke)隆抗(kang)體(ti)、單(dan)標(biao)抗體(ti)、雙(shuang)標(biao)抗體(ti)、多標(biao)抗體(ti)；免(mian)疫(yi)組化抗體、免(mian)疫(yi)細(xi)胞化學(xue)抗(kang)體(ti)、免(mian)疫(yi)熒光(guang)抗體(ti)、流式細(xi)胞抗體(ti)。
     動物血清：內皮(pi)細(xi)胞血清、GIBCO胎牛(niu)清、HyClone。動物血清：內皮(pi)細(xi)胞血清、GIBCO胎牛(niu)清、HyClone。
     細(xi)胞：*細(xi)胞、正常(chang)細(xi)胞、腫(zhong)瘤細(xi)胞、腫(zhong)瘤耐(nai)藥(yao)細(xi)胞。細(xi)胞：*細(xi)胞、正常(chang)細(xi)胞、腫(zhong)瘤細(xi)胞、腫(zhong)瘤耐(nai)藥(yao)細(xi)胞。
註意(yi)事項(xiang)
1.試(shi)劑盒從(cong)冷藏環(huan)境(jing)中(zhong)取(qu)出應在室(shi)溫(wen)平(ping)衡 15-30 分鐘(zhong)後方可(ke)使用(yong)，酶標(biao)包被板(ban)開封後如未(wei)用(yong)完，板(ban)條應裝(zhuang)入(ru)密(mi)封(feng)袋中(zhong)保存。
2.濃洗滌液(ye)可(ke)能會(hui)有結晶(jing)析(xi)出，稀釋(shi)時(shi)可(ke)在水浴(yu)中(zhong)加(jia)溫助溶，洗(xi)滌時(shi)不影響結果。
3.各(ge)步加樣均應使(shi)用(yong)加樣(yang)器(qi)，並(bing)經常(chang)校(xiao)對(dui)其準(zhun)確(que)性(xing)，以(yi)避(bi)免(mian)試(shi)驗(yan)誤(wu)差。壹次(ci)加(jia)樣(yang)時(shi)間(jian)控(kong)制(zhi)在 5 分鐘(zhong)內，如(ru)標(biao)本數量多(duo)，使(shi)用(yong)排(pai)槍(qiang)加(jia)樣(yang)。
4.請每(mei)次(ci)測(ce)定的(de)同(tong)時(shi)做標(biao)準曲(qu)線，做復孔(kong)。如標(biao)本中(zhong)待測(ce)物質(zhi)含量過(guo)高(gao)（樣(yang)本OD 值大(da)於(yu)標(biao)準品(pin)孔(kong)*孔(kong)的(de)OD 值(zhi)），請先用(yong)樣(yang)品(pin)稀釋(shi)液(ye)稀釋(shi)壹(yi)定倍數（n 倍）後再測(ce)定，計(ji)算時(shi)請後乘以(yi)總稀釋(shi)倍數（×n×5）。
人(ren)白介素(su)11elisa試(shi)劑盒多(duo)少(shao)錢5.封板(ban)膜只限(xian)壹次(ci)性(xing)使(shi)用，以避(bi)免(mian)交叉汙染。
6.底(di)物請避(bi)光(guang)保存。
7.嚴(yan)格按照(zhao)說明書的(de)操作進行(xing)，試(shi)驗(yan)結果判(pan)定必(bi)須(xu)以酶標(biao)儀(yi)讀(du)數(shu)為(wei)準(zhun).
8.所有樣品(pin)，洗(xi)滌(di)液(ye)和(he)各(ge)種(zhong)廢(fei)棄物都應按傳(chuan)染物處(chu)理。
操作步驟
1.標(biao)準品(pin)的(de)稀(xi)釋(shi)：本試(shi)劑盒提供原(yuan)倍標(biao)準品(pin)壹支(zhi)，用戶(hu)可(ke)按照(zhao)下(xia)列圖表(biao)在小試(shi)管中(zhong)進(jin)行(xing)稀釋(shi)。
2.加(jia)樣：分別(bie)設空(kong)白孔(kong)（空白(bai)對(dui)照(zhao)孔(kong)不加(jia)樣(yang)品及(ji)酶(mei)標(biao)試(shi)劑，其余(yu)各(ge)步操作相(xiang)同(tong)）、標(biao)準孔(kong)、待測(ce)樣品(pin)孔(kong)。在酶標(biao)包被板(ban)上標(biao)準品(pin)準確(que)加樣(yang) 50µl，待測(ce)樣品(pin)孔(kong)中(zhong)先加(jia)樣(yang)品(pin)稀釋(shi)液(ye) 40µl，然後再加待測(ce)樣品(pin) 10µl（樣品(pin)終稀釋(shi)度(du)為(wei) 5 倍）。加樣(yang)將(jiang)樣品(pin)加(jia)於(yu)酶標(biao)板(ban)孔(kong)底(di)部(bu)，盡(jin)量不(bu)觸(chu)及(ji)孔(kong)壁，輕輕晃動(dong)混勻。
3.溫育：用(yong)封板(ban)膜封板(ban)後置 37℃溫育 30 分鐘(zhong)。
4.配(pei)液(ye)：將(jiang) 30 倍濃縮洗滌(di)液(ye)用蒸餾(liu)水 30 倍稀釋(shi)後備用
5.洗滌(di)：小心揭(jie)掉(diao)封(feng)板(ban)膜，棄去(qu)液(ye)體，甩(shuai)幹，每(mei)孔(kong)加滿(man)洗滌(di)液(ye)，靜置 30 秒(miao)後棄去(qu)，如(ru)此重(zhong)復 5 次(ci)，拍幹。
6.加(jia)酶(mei)：每(mei)孔(kong)加入(ru)酶標(biao)試(shi)劑 50µl，空白孔(kong)除外(wai)。
7.溫(wen)育(yu)：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔(kong)先加(jia)入(ru)顯色劑 A50µl，再加入(ru)顯色劑 B50µl，輕輕震蕩(dang)混勻，37℃避(bi)光(guang)顯色
15 分鐘(zhong).
10.終止(zhi)：每(mei)孔(kong)加終止(zhi)液(ye) 50µl，終止(zhi)反應（此(ci)時(shi)藍色立轉(zhuan)黃色）。
11.測(ce)定：以(yi)空白空(kong)調(tiao)零，450nm 波長依(yi)序測(ce)量各(ge)孔(kong)的(de)吸(xi)光(guang)度（OD 值(zhi)）。 測(ce)定應在加終止(zhi)液(ye)後 15 分鐘(zhong)以(yi)內進(jin)行(xing)。
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