更新(xin)時(shi)間:2025-12-11
核(he)酸(suan)外(wai)切酶(mei) VII(Exo VII)來源於(yu)大(da)腸桿(gan)菌(jun),從(cong) 5′-3′ 和(he) 3′-5′ 方向(xiang)切割單鏈 DNA,對(dui)線性(xing)或(huo)環狀雙鏈DNA 沒有(you)活性(xing)
公司(si)產品僅(jin)供(gong)科(ke)研研究使(shi)用(yong)、不得(de)用(yong)於(yu)臨(lin)床(chuang)診斷(duan)!
商(shang)品屬(shu)性(xing)
貨(huo)號(hao) | 產品名稱 | 規(gui)格(ge) |
P-PR1361 | Exonuclease VII | 250U |
P-PR1361 | Exonuclease VII | 2500U |
產品介(jie)紹:
核(he)酸(suan)外(wai)切酶(mei) VII(Exo VII)來源於(yu)大(da)腸桿(gan)菌(jun),從(cong) 5′-3′ 和(he) 3′-5′ 方向(xiang)切割單鏈 DNA,對(dui)線性(xing)或(huo)環狀雙鏈DNA 沒有(you)活性(xing)。當 PCR 完成時(shi),可(ke)以使用(yong)核(he)酸(suan)外(wai)切酶(mei)VII 去(qu)除(chu)寡(gua)核苷(gan)酸引物(wu),然(ran)後再(zai)使用(yong)不同(tong)的引(yin)物進行(xing)下壹(yi)步(bu) PCR。核(he)酸(suan)外(wai)切酶(mei) VII 消化單鏈 DNA 時(shi),無需(xu)金屬(shu)離(li)子(zi)。
本(ben)產品是(shi)通(tong)過重(zhong)組表(biao)達(da)核酸(suan)外(wai)切酶(mei) VII 基因XseA 和(he) XseB)而得(de)高(gao)純度(du)蛋(dan)白(bai)。
活性(xing)定(ding)義:在(zai) 50 μl 反(fan)應(ying)體系中(zhong),37℃ 條(tiao)件(jian)下,30 分(fen)鐘(zhong)內能(neng)催化產生 1 nmol 酸溶(rong)性(xing)核(he)苷(gan)酸所(suo)需(xu)的酶(mei)量定(ding)義為壹(yi)個活性(xing)單位。
應(ying)用(yong): PCR 後去(qu)除(chu)多(duo)余引(yin)物PCR 後去(qu)除(chu)硫代磷酸化寡(gua)核苷(gan)酸引物(wu)去(qu)除(chu)雙鏈 DNA 中(zhong)的單鏈 DNA
熱(re)失(shi)活:95°C,10min。
1X Exonuclease VII Buffer:
50 mM Tris-HCl (pH 8), 50 mM Na3PO4, 8 mM EDTA ,10 mM 2-mercaptoethanol.
酶(mei)儲存液(ye):50 mM Tris-HCl (pH 8.0), 0.1M NaCl, 1 mMDTT, 50% Glycerol.
儲存:置(zhi)於(yu)-20°C 可(ke)保(bao)存 2 年,避免(mian)反復(fu)凍(dong)融。


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