白(bai)果染(ran)料(liao)法(fa)PCR鑒(jian)定(ding)試劑盒保存(cun)

產品及特(te)點：
本(ben)產品包(bao)含Taq DNA聚合(he)酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液，濃度為2×。具(ju)有快速簡便(bian)、靈敏度高(gao)、特異性強、穩定(ding)性好等優(you)點，可大(da)限度的減少(shao)人(ren)為誤(wu)差。使(shi)用(yong)時只需加入DNA模板(ban)和(he)引(yin)物既(ji)可。使(shi)用(yong)方便(bian)快捷(jie)，能(neng)避(bi)免(mian)PCR操作(zuo)過程(cheng)中的(de)汙染，使(shi)用(yong)時只需取適(shi)量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模(mo)板(ban)和(he)引(yin)物，並(bing)加入去(qu)離(li)子水(shui)補(bu)足體積(ji)，使(shi)MasterMix溶液濃度為1×即可進行(xing)反應。使(shi)用(yong)前請(qing)保證充分溶解並(bing)混(hun)勻，操(cao)作需在冰(bing)上進行(xing)。本(ben)產品就(jiu)是為此目(mu)的(de)根(gen)據 PCR 原理(li)開發的(de)試劑盒。
具(ju)有高(gao)靈敏度、高(gao)特異性、高(gao)穩定(ding)性
可在同(tong)壹個(ge)管子中高(gao)特異性的執(zhi)行(xing)cDNA合成與(yu)基於(yu)探(tan)針(zhen)的qPCR反應。更(geng)多優(you)點如1.的特(te)異性；2.多重(zhong)反(fan)應（高(gao)通(tong)量）；3.反應體系配置(zhi)，無需冰(bing)塊；4.無懼(ju)高(gao)GC含量PCR；5.預防(fang)交叉(cha)汙染；6.廣泛(fan)的(de)設備(bei)兼(jian)容(rong)性(xing)。

PCR反應的特異性決(jue)定(ding)因素為：
①引(yin)物與(yu)模(mo)板DNA特異正(zheng)確的結(jie)合；
②堿(jian)基配對原則(ze)；
③Taq DNA聚合(he)酶合成反(fan)應的忠實性(xing)；
④靶基因的(de)特(te)異性與(yu)保守(shou)性。
其中(zhong)引(yin)物與(yu)模(mo)板的正(zheng)確結(jie)合是關鍵(jian)。引(yin)物與(yu)模(mo)板的結(jie)合及引(yin)物鏈的延(yan)伸(shen)是遵循(xun)堿(jian)基配對原則(ze)的(de)。聚(ju)合(he)酶合成反(fan)應的忠實性(xing)及Taq DNA聚合(he)酶耐(nai)高(gao)溫性，使(shi)反(fan)應中模板與(yu)引(yin)物的(de)結(jie)合(復性(xing))可以在較高(gao)的溫度(du)下進行(xing)，結(jie)合的(de)特(te)異性大(da)大(da)增(zeng)加，被(bei)擴(kuo)增(zeng)的靶基因片段也(ye)就(jiu)能(neng)保持很高(gao)的正(zheng)確度。再通(tong)過選(xuan)擇特(te)異性和(he)保守(shou)性高(gao)的靶基因區(qu)，其(qi)特異性程度就(jiu)更(geng)高(gao)。
(2) 靈敏度高(gao)
PCR產物的(de)生(sheng)成量是以指數(shu)方式(shi)增(zeng)加的，能(neng)將(jiang)皮克(ke)(pg=10-12g)量級(ji)的(de)起始(shi)待(dai)測模(mo)板(ban)擴增(zeng)到微克(ke)(ug=10-6g)水(shui)平。能從100萬個(ge)細胞中檢(jian)出壹(yi)個(ge)靶細胞；在病毒的檢(jian)測中(zhong)，PCR的靈敏度可達(da)3個(ge)RFU(空(kong)斑(ban)形(xing)成單位(wei))；在細菌學(xue)中zui小檢(jian)出率(lv)為(wei)3個(ge)細菌。
(3) 簡便(bian)、快速
PCR反應用(yong)耐(nai)高(gao)溫的Taq DNA聚合(he)酶，壹次(ci)性(xing)地將(jiang)反應液加好後，即在DNA擴增(zeng)液和(he)水(shui)浴鍋(guo)上進行(xing)變性(xing)-退(tui)火(huo)-延(yan)伸(shen)反(fan)應，壹般(ban)在2～4 小時完成擴(kuo)增(zeng)反應。擴增(zeng)產物壹(yi)般(ban)用(yong)電泳(yong)分析(xi)，不壹(yi)定(ding)要(yao)用(yong)同(tong)位(wei)素，無放(fang)射(she)性(xing)汙染、易(yi)推廣。
(4) 對標(biao)本(ben)的純(chun)度要(yao)求低(di)
不需要(yao)分離(li)病毒或(huo)細菌及培(pei)養細胞，DNA 粗(cu)制品及總(zong)RNA均可(ke)作為(wei)擴增(zeng)模板。可(ke)直(zhi)接(jie)用(yong)臨床標(biao)本(ben)如血(xue)液、體腔液、洗(xi)嗽液、毛(mao)發、細胞、活PCR技(ji)術概論(lun)。
KU812人(ren)外(wai)周血嗜(shi)堿(jian)性白(bai)血病細胞 Human peripheral blood KU812 basophilic leukemia cells IMDM培養(yang)基(GIBCO)+10%FBS(標(biao)準(zhun)品)質量規格(ge)：>98%,標(biao)準(zhun)品

FGF9 Protein Human 重(zhong)組(zu)人(ren) FGF9 蛋白(bai) (Fc 標(biao)簽(qian))N-乙酰(xian)神(shen)經(jing)氨酸/唾液酸N-Acetyl Neuraminic Acid/NANA/Neu5Ac/SA質量規格(ge)：度(du)≥98.0%

COLO 320DM(人(ren)結(jie)直腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 人(ren)心臟成纖(xian)維(wei)細胞-心室(shi)HCF-avErythromycin質量規格(ge)：≥850 μg/mg,BR

正(zheng)常小鼠(shu)Sertoli細胞;TM4(標(biao)準(zhun)品)Erythromycin質量規格(ge)：標(biao)準(zhun)品用(yong)於(yu)含量測定(ding)

人(ren)非(fei)色(se)素睫狀上皮細胞 (HNPCEpiC)( 5×105 )Dobutamine HCL質量規格(ge)：BR，細胞培養級(ji)，度(du)大(da)於(yu)99%，USP29
雜(za)交瘤(B類(lei));Z1510C6D10F4G6 小鼠(shu)脈(mai)絡(luo)膜血(xue)管(guan)細胞*培養基 100mL芐(bian)氟(fu)噻(sai)嗪(qin)BendrofluMethiazide質量規格(ge)：分析(xi)標(biao)準(zhun)品，用(yong)於(yu)含量測定(ding)

HAVSMC, 人(ren)主動(dong)脈(mai)平滑肌細胞 Human蘭(lan)雪醌,白(bai)花(hua)丹(dan)醌,白(bai)花(hua)丹(dan)素(標(biao)準(zhun)品)Plumbagin質量規格(ge)：HPLC≥98%,進口(kou)標(biao)準(zhun)品

EFNA1 Others Mouse 小鼠(shu) EFNA1 / Ephrin-A1 人(ren)細胞裂解液 (陽性(xing)對照) 黃鐘(zhong)花(hua)醌(kun);拉帕(pa)醇(chun) (標(biao)準(zhun)品)Lapachol 質量規格(ge)：>98%,進口(kou)標(biao)準(zhun)品

人(ren)紅系白(bai)血病細胞;TF-1亮(liang)菌甲素Armillarisin A質量規格(ge)：TLC鑒別(bie)

人(ren)脂肪(fang)間(jian)充(chong)質(zhi)幹細胞(脂肪(fang))(HMSC-ad)(5×105)17α-羥基1醇(chun)酮(tong)17α-Hydroxypregnenolone質量規格(ge)：>96%,美(mei)國進口(kou)
小鼠(shu)虹(hong)膜色(se)素上皮細胞*培養基 100mL達(da)馬(ma)莫(mo)德質量規格(ge)：含量>98.5%，類(lei)白(bai)色(se)粉末Doramapimod

L1210小鼠(shu)白(bai)血病細胞 L1210 mouse leukemia cells DMEM培養(yang)基+10%FBS鹽(yan)酸(suan)多佐胺(an)；鹽(yan)酸(suan)杜(du)塞(sai)酰(xian)胺(an)質量規格(ge)：>99%,USP31Dorzolamide HCl

IL17A Protein Human 重(zhong)組(zu)人(ren) IL17 / IL17A 蛋白(bai) (His 標(biao)簽(qian))多球殼菌素；嗜熱菌(jun)殺酵母素（來(lai)源於(yu)無(wu)孢(bao)黴(mei)群(qun)）質量規格(ge)：≥98%,sigma分裝Myriocin from Mycelia sterilia

人(ren)膠(jiao)質細胞(少(shao)突細胞)(HO) (1×106 ) 細胞名(ming)稱 種屬亞精(jing)胺(an)鹽(yan)酸(suan)鹽(yan)質(zhi)量規格(ge)：≥98%Spermidine tri

CM-H097人(ren)椎(zhui)間盤髓(sui)核(he)細胞*培養基100mL栗(li)精(jing)胺(an)質量規格(ge)：>98%,進分Castanospermine
白(bai)果染(ran)料(liao)法(fa)PCR鑒定(ding)試劑盒保存(cun)中國倉(cang)鼠(shu)卵巢(chao)細胞(亞系克(ke)隆(long));CHO-beta2(414) CL.32 pTGF-beta2(414) 前列(lie)腺癌細胞，RM-1細胞 S37細胞，小鼠(shu)肉瘤細胞阿糖(tang)胞苷(gan) 5‘-單1酸鹽(yan)質(zhi)量規格(ge)：美(mei)國進口(kou)Cytarabine 5'-Monophosphate

SV-40轉化(hua)肺成纖(xian)維(wei)細胞;WI38/VA13-d6質量規格(ge)：美(mei)國進口(kou)Dacarbazine-d6

HPX Others Mouse 小鼠(shu) HPX / Hemopexin 人(ren)細胞裂解液 (陽性(xing)對照) β-D-葡(pu)萄糖(tang)苷質(zhi)量規格(ge)：美(mei)國進口(kou)Das
實驗(yan)註意事(shi)項(xiang)：
1）RT-PCR可以檢(jian)測組(zu)織、細胞、血液、細菌等很多材料(liao)，不同(tong)的樣(yang)本(ben)有不同(tong)要(yao)求，實驗(yan)前請(qing)充(chong)分溝通(tong)確(que)認實驗(yan)方案(an)和(he)樣(yang)本(ben)情(qing)況(kuang)；
2）客(ke)戶(hu)盡可能提(ti)供實(shi)驗(yan)的背景(jing)信(xin)息、物種、基因準(zhun)確的(de)名(ming)稱和(he)ID號(hao)；
3）客(ke)戶(hu)盡量不要(yao)提供DNA或(huo)RNA樣(yang)品(pin)。
4）樣(yang)本(ben)保存(cun)於(yu)液氮或(huo)幹冰(bing)，也(ye)可(ke)以保存(cun)於(yu)Trizol液中。
實時(shi)熒光定(ding)量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團(tuan)，利用(yong)熒光信(xin)號(hao)積(ji)累實(shi)時監測整(zheng)個(ge)PCR進程(cheng)，通(tong)過標(biao)準(zhun)曲(qu)線對未知(zhi)模板(ban)進行(xing)定(ding)量分析(xi)的(de)方(fang)法(fa)。實(shi)時熒光定(ding)量PCR的化(hua)學(xue)原理(li)包括探(tan)針(zhen)類(lei)和(he)非(fei)探(tan)針(zhen)類(lei)兩類(lei)，探(tan)針(zhen)類(lei)是利用(yong)與(yu)靶細胞序(xu)列(lie)特異性雜(za)交的(de)探(tan)針(zhen)來(lai)指(zhi)示擴(kuo)增(zeng)產物的(de)增(zeng)加，非(fei)探(tan)針(zhen)類(lei)是利用(yong)熒光染料(liao)或(huo)者特異性設計的引(yin)物來(lai)指(zhi)示擴(kuo)增(zeng)的增(zeng)加。運用(yong)該(gai)技(ji)術可(ke)以對DNA、RNA樣(yang)品(pin)進行(xing)定(ding)量（包(bao)括(kuo)定(ding)量和(he)相對定(ding)量）和(he)定(ding)性分析(xi)。
主要(yao)服務：DNA或(huo)RNA的定(ding)量分析(xi)、基因表達(da)差異分析(xi)、基因分型。
主要(yao)技(ji)術：引(yin)物設(she)計、RNA提取(qu)、cDNA合成、qPCR