大(da)鼠醛固(gu)酮(tong)elisa試(shi)劑盒(he)說明(ming)書

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大鼠醛固(gu)酮(tong)elisa試(shi)劑盒(he)說明(ming)書      抗(kang)體(ti)：壹抗、二抗、進(jin)口原(yuan)裝抗體(ti)、進口分裝抗體(ti)、單克(ke)隆(long)抗(kang)體(ti)、多克(ke)隆(long)抗(kang)體(ti)、單標(biao)抗體(ti)、雙(shuang)標(biao)抗體(ti)、多標(biao)抗體(ti)；免疫組(zu)化(hua)抗體(ti)、免疫細胞(bao)化(hua)學抗體(ti)、免疫熒光(guang)抗體(ti)、流式細(xi)胞(bao)抗體(ti)。抗體(ti)：壹抗、二抗、進(jin)口原(yuan)裝抗體(ti)、進口分裝抗體(ti)、單克(ke)隆(long)抗(kang)體(ti)、多克(ke)隆(long)抗(kang)體(ti)、單標(biao)抗體(ti)、雙(shuang)標(biao)抗體(ti)、多標(biao)抗體(ti)；免疫組(zu)化(hua)抗體(ti)、免疫細胞(bao)化(hua)學抗體(ti)、免疫熒光(guang)抗體(ti)、流式細(xi)胞(bao)抗體(ti)。
     動物(wu)血(xue)清(qing)：內皮細(xi)胞(bao)血(xue)清(qing)、GIBCO胎牛(niu)清、HyClone。動物(wu)血(xue)清(qing)：內皮細(xi)胞(bao)血(xue)清(qing)、GIBCO胎牛(niu)清、HyClone。
     細(xi)胞：*細(xi)胞、正(zheng)常(chang)細胞(bao)、腫(zhong)瘤(liu)細胞、腫(zhong)瘤(liu)耐藥細(xi)胞。細胞：*細(xi)胞、正(zheng)常(chang)細胞(bao)、腫(zhong)瘤(liu)細胞、腫(zhong)瘤(liu)耐藥細(xi)胞。
大鼠醛固(gu)酮(tong)elisa試(shi)劑盒(he)說明(ming)書 註意(yi)事項(xiang)
1.試(shi)劑盒(he)從(cong)冷藏(zang)環(huan)境(jing)中(zhong)取出(chu)應(ying)在室溫(wen)平(ping)衡 15-30 分鐘(zhong)後(hou)方(fang)可使用，酶標(biao)包被板開封後(hou)如(ru)未(wei)用完，板(ban)條(tiao)應裝入(ru)密(mi)封袋中(zhong)保存。
2.濃洗(xi)滌(di)液可能(neng)會(hui)有(you)結(jie)晶(jing)析出(chu)，稀(xi)釋時(shi)可在水(shui)浴中(zhong)加(jia)溫助溶，洗滌(di)時(shi)不(bu)影(ying)響結(jie)果(guo)。
3.各步加樣均(jun)應(ying)使用加樣(yang)器(qi)，並(bing)經(jing)常(chang)校對其準(zhun)確(que)性，以(yi)避(bi)免(mian)試(shi)驗誤差(cha)。壹次(ci)加樣時(shi)間(jian)控制(zhi)在 5 分鐘(zhong)內，如(ru)標(biao)本數量多，使用排槍加(jia)樣(yang)。
大(da)鼠醛固(gu)酮(tong)elisa試(shi)劑盒(he)說明(ming)書 4.請(qing)每(mei)次(ci)測(ce)定(ding)的同時(shi)做(zuo)標(biao)準曲線，做(zuo)復孔。如(ru)標(biao)本中(zhong)待測(ce)物(wu)質(zhi)含量過(guo)高（樣(yang)本(ben)OD 值大(da)於標(biao)準品孔(kong)*孔的OD 值），請(qing)先(xian)用樣品稀(xi)釋液稀(xi)釋(shi)壹定(ding)倍數（n 倍）後(hou)再(zai)測(ce)定(ding)，計算時(shi)請(qing)後(hou)乘以(yi)總稀(xi)釋倍(bei)數(shu)（×n×5）。
5.封板(ban)膜(mo)只(zhi)限(xian)壹次(ci)性使用，以避(bi)免(mian)交叉汙染(ran)。
6.底(di)物(wu)請(qing)避(bi)光保存。
7.嚴格(ge)按照(zhao)說(shuo)明(ming)書的操作(zuo)進行(xing)，試(shi)驗結(jie)果(guo)判定必(bi)須(xu)以酶標(biao)儀讀(du)數為準.
8.所(suo)有(you)樣品，洗(xi)滌(di)液和各種(zhong)廢棄(qi)物(wu)都(dou)應按傳(chuan)染(ran)物(wu)處(chu)理。
操作(zuo)步驟
1.標(biao)準品的稀釋(shi)：本試(shi)劑盒(he)提(ti)供(gong)原倍(bei)標(biao)準品壹(yi)支(zhi)，用戶可按照(zhao)下(xia)列圖(tu)表(biao)在小試(shi)管(guan)中(zhong)進(jin)行(xing)稀(xi)釋。
2.加樣：分別設空白(bai)孔(kong)（空白(bai)對照(zhao)孔(kong)不加(jia)樣品及酶標(biao)試(shi)劑，其余(yu)各步操作相(xiang)同）、標(biao)準孔、待測(ce)樣(yang)品孔(kong)。在酶標(biao)包被板上標(biao)準品準(zhun)確(que)加(jia)樣(yang) 50µl，待測(ce)樣(yang)品孔(kong)中(zhong)先(xian)加樣品稀(xi)釋液 40µl，然(ran)後(hou)再(zai)加(jia)待測(ce)樣(yang)品 10µl（樣(yang)品終(zhong)稀釋度(du)為 5 倍）。加(jia)樣(yang)將樣品加(jia)於酶標(biao)板孔底(di)部(bu)，盡量不觸及孔(kong)壁，輕輕(qing)晃(huang)動混勻(yun)。
3.溫育(yu)：用封板(ban)膜(mo)封板(ban)後(hou)置(zhi) 37℃溫(wen)育(yu) 30 分鐘(zhong)。
4.配液(ye)：將 30 倍濃(nong)縮(suo)洗滌(di)液用蒸餾水(shui) 30 倍稀(xi)釋後(hou)備(bei)用
5.洗滌(di)：小心揭掉(diao)封板(ban)膜(mo)，棄(qi)去(qu)液體(ti)，甩(shuai)幹(gan)，每孔加滿(man)洗(xi)滌(di)液，靜置(zhi) 30 秒(miao)後(hou)棄(qi)去(qu)，如(ru)此(ci)重(zhong)復 5 次(ci)，拍幹(gan)。
6.加酶：每(mei)孔(kong)加(jia)入(ru)酶標(biao)試(shi)劑 50µl，空白(bai)孔(kong)除(chu)外。
7.溫育(yu)：操作(zuo)同 3。
8.洗(xi)滌(di)：操作同 5。
9.顯(xian)色(se)：每(mei)孔(kong)先加(jia)入(ru)顯(xian)色(se)劑 A50µl，再(zai)加(jia)入(ru)顯(xian)色(se)劑 B50µl，輕輕(qing)震(zhen)蕩混勻(yun)，37℃避光(guang)顯(xian)色(se)
15 分鐘(zhong).
10.終止(zhi)：每孔(kong)加終止液(ye) 50µl，終(zhong)止反(fan)應（此(ci)時(shi)藍(lan)色(se)立轉(zhuan)黃(huang)色）。
11.測(ce)定(ding)：以空白(bai)空調(tiao)零(ling)，450nm 波(bo)長依序(xu)測(ce)量(liang)各孔(kong)的吸光(guang)度（OD 值(zhi)）。 測(ce)定(ding)應在加(jia)終(zhong)止(zhi)液(ye)後(hou) 15 分鐘(zhong)以內進(jin)行(xing)。
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