小鼠(shu)Toll樣受(shou)體9elisa試劑盒(he)品(pin)牌(pai)

小鼠(shu)Toll樣受(shou)體9elisa試劑盒(he)品(pin)牌(pai) 英(ying)文名稱(cheng): TLR-9ELISAkit告訴(su)我(wo)您的需要，並留(liu)下(xia)您寶(bao)貴的建議和意(yi)見(jian)。如需了解(jie)更(geng)多(duo)產品(pin)請點(dian)擊(ji)這(zhe)裏(li)。
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試(shi)劑盒(he)：大鼠(shu)Elisa試劑盒(he)，小鼠(shu)Elisa試劑盒(he)，人Elisa試劑盒(he)，犬Elisa試(shi)劑盒(he)，魚Elisa試劑盒(he)，雞(ji)Elisa試劑盒(he)，牛Elisa試(shi)劑盒(he)、其他(ta)動物類Elisa試劑盒(he)、植物(wu)Elisa試劑盒(he)、分(fen)子(zi)生物(wu)學(xue)試劑盒(he)、 免疫組化試劑盒(he)、金標(biao)檢測試劑盒(he)、生化試劑盒(he)、細胞雕(diao)亡(wang)試劑盒(he)。
小鼠(shu)Toll樣受(shou)體9elisa試劑盒(he)品(pin)牌(pai)     抗體(ti)：壹抗(kang)、二(er)抗(kang)、進(jin)口(kou)原裝抗(kang)體(ti)、進(jin)口(kou)分(fen)裝抗體(ti)、單克隆(long)抗(kang)體、多克(ke)隆抗(kang)體(ti)、單標抗(kang)體(ti)、雙標抗(kang)體、多標(biao)抗(kang)體(ti)；免疫組化抗體(ti)、免疫細胞化學(xue)抗體(ti)、免疫熒(ying)光(guang)抗體(ti)、流式細胞抗體(ti)。抗體(ti)：壹抗(kang)、二(er)抗(kang)、進(jin)口(kou)原裝抗(kang)體(ti)、進(jin)口(kou)分(fen)裝抗體(ti)、單克隆(long)抗(kang)體、多克(ke)隆抗(kang)體(ti)、單標抗(kang)體(ti)、雙標抗(kang)體、多標(biao)抗(kang)體(ti)；免疫組化抗體(ti)、免疫細胞化學(xue)抗體(ti)、免疫熒(ying)光(guang)抗體(ti)、流式細胞抗體(ti)。
    動物(wu)血清：內皮(pi)細胞血清、GIBCO胎(tai)牛清、HyClone。動物(wu)血清：內皮(pi)細胞血清、GIBCO胎(tai)牛清、HyClone。
    細胞：*細胞、正常(chang)細胞、腫瘤(liu)細胞、腫瘤(liu)耐藥細胞。細胞：*細胞、正常(chang)細胞、腫瘤(liu)細胞、腫瘤(liu)耐藥細胞。
小鼠(shu)Toll樣受(shou)體9elisa試劑盒(he)品(pin)牌(pai)註意(yi)事項
1.試劑盒(he)從冷藏(zang)環境(jing)中(zhong)取(qu)出(chu)應在(zai)室(shi)溫平(ping)衡(heng) 15-30 分(fen)鐘(zhong)後方(fang)可(ke)使用，酶標包(bao)被(bei)板(ban)開封(feng)後如未(wei)用完(wan)，板(ban)條(tiao)應(ying)裝(zhuang)入密封(feng)袋中(zhong)保(bao)存。
2.濃洗滌液可(ke)能(neng)會(hui)有(you)結(jie)晶析(xi)出(chu)，稀釋(shi)時可(ke)在(zai)水(shui)浴(yu)中(zhong)加溫助(zhu)溶(rong)，洗滌時不影響結(jie)果。
3.各(ge)步加(jia)樣均(jun)應(ying)使用加樣器(qi)，並經(jing)常校(xiao)對(dui)其準(zhun)確性(xing)，以(yi)避免試(shi)驗誤(wu)差。壹次(ci)加(jia)樣時間控制(zhi)在(zai) 5 分(fen)鐘(zhong)內，如標(biao)本數(shu)量多，使用排(pai)槍加樣。
4.請(qing)每次(ci)測定的同(tong)時做標(biao)準(zhun)曲線(xian)，做復(fu)孔。如標(biao)本中(zhong)待測物質含(han)量過(guo)高（樣本OD 值(zhi)大於(yu)標準(zhun)品(pin)孔*孔的OD 值(zhi)），請(qing)先(xian)用樣品(pin)稀釋(shi)液稀釋(shi)壹定倍(bei)數(shu)（n 倍）後(hou)再測定，計(ji)算(suan)時請後(hou)乘(cheng)以(yi)總(zong)稀釋(shi)倍(bei)數（×n×5）。
5.封板(ban)膜(mo)只(zhi)限壹次(ci)性(xing)使用，以(yi)避免交叉汙(wu)染。
6.底物請避光(guang)保(bao)存。
7.嚴(yan)格按(an)照說明書(shu)的操作進(jin)行，試驗結(jie)果判定必(bi)須(xu)以(yi)酶標儀(yi)讀數(shu)為(wei)準(zhun).
8.所(suo)有(you)樣品(pin)，洗滌液和(he)各(ge)種(zhong)廢(fei)棄(qi)物(wu)都應按(an)傳(chuan)染物處(chu)理(li)。
操作步驟(zhou)
1.標(biao)準(zhun)品(pin)的稀釋(shi)：本試(shi)劑盒(he)提供原倍標(biao)準(zhun)品(pin)壹支(zhi)，用戶可(ke)按(an)照下(xia)列圖(tu)表在(zai)小試管中進(jin)行稀釋(shi)。
2.加(jia)樣：分(fen)別設(she)空白孔（空白對(dui)照孔不加(jia)樣品(pin)及(ji)酶標試(shi)劑，其余(yu)各(ge)步操作相同(tong)）、標準(zhun)孔、待測樣品(pin)孔。在(zai)酶標包(bao)被(bei)板(ban)上(shang)標(biao)準(zhun)品(pin)準(zhun)確加(jia)樣 50µl，待測樣品(pin)孔中先(xian)加(jia)樣品(pin)稀釋(shi)液 40µl，然(ran)後(hou)再加待測樣品(pin) 10µl（樣品(pin)終稀釋(shi)度(du)為 5 倍(bei)）。加樣將(jiang)樣品(pin)加於(yu)酶標板(ban)孔底部，盡量不觸(chu)及(ji)孔壁，輕輕晃(huang)動(dong)混(hun)勻。
3.溫育(yu)：用封板(ban)膜(mo)封(feng)板(ban)後(hou)置 37℃溫育(yu) 30 分(fen)鐘(zhong)。
4.配(pei)液：將(jiang) 30 倍(bei)濃縮洗(xi)滌液用蒸餾(liu)水(shui) 30 倍(bei)稀釋(shi)後(hou)備(bei)用
5.洗滌：小心揭掉(diao)封板(ban)膜(mo)，棄(qi)去液體(ti)，甩幹，每(mei)孔加滿洗滌液，靜(jing)置 30 秒後棄(qi)去，如此(ci)重復(fu) 5 次(ci)，拍(pai)幹。
6.加(jia)酶：每孔加入酶標試(shi)劑 50µl，空白孔除外。
7.溫育(yu)：操作同(tong) 3。
8.洗滌：操作同(tong) 5。
9.顯(xian)色：每(mei)孔先(xian)加(jia)入顯(xian)色劑 A50µl，再加入顯(xian)色劑 B50µl，輕輕震蕩(dang)混(hun)勻，37℃避光(guang)顯(xian)色
15 分(fen)鐘(zhong).
10.終止(zhi)：每孔加終止液 50µl，終(zhong)止(zhi)反應（此(ci)時藍(lan)色立(li)轉(zhuan)黃色）。
11.測定：以(yi)空白空調零，450nm 波(bo)長(chang)依序(xu)測量各(ge)孔的吸光度(du)（OD 值(zhi)）。 測定應(ying)在(zai)加(jia)終止液後(hou) 15 分(fen)鐘(zhong)以(yi)內(nei)進(jin)行。
公司(si)正(zheng)在(zai)的相關產品(pin):