小(xiao)鼠促黃體激素(su)elisa試劑(ji)盒哪家好(hao)

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小(xiao)鼠促黃體激素(su)elisa試劑(ji)盒哪家好(hao)      抗體(ti)：壹(yi)抗(kang)、二抗、進口原(yuan)裝抗(kang)體、進口分(fen)裝抗(kang)體、單克隆(long)抗(kang)體(ti)、多(duo)克隆(long)抗(kang)體(ti)、單標(biao)抗體(ti)、雙標(biao)抗體(ti)、多標(biao)抗體(ti)；免疫組(zu)化抗體(ti)、免疫細(xi)胞化學抗體(ti)、免疫熒光(guang)抗體、流(liu)式細(xi)胞抗體(ti)。抗體：壹抗、二抗、進口原(yuan)裝抗(kang)體、進口分(fen)裝抗(kang)體、單克隆(long)抗(kang)體(ti)、多(duo)克隆(long)抗(kang)體(ti)、單標(biao)抗體(ti)、雙標(biao)抗體(ti)、多標(biao)抗體(ti)；免疫組(zu)化抗體(ti)、免疫細(xi)胞化學抗體(ti)、免疫熒光(guang)抗體、流(liu)式細(xi)胞抗體(ti)。
     動物血(xue)清(qing)：內(nei)皮細(xi)胞血清(qing)、GIBCO胎(tai)牛清(qing)、HyClone。動(dong)物血(xue)清(qing)：內(nei)皮細(xi)胞血清(qing)、GIBCO胎(tai)牛清(qing)、HyClone。
     細(xi)胞：*細(xi)胞、正(zheng)常細(xi)胞、腫(zhong)瘤細(xi)胞、腫(zhong)瘤耐(nai)藥(yao)細(xi)胞。細(xi)胞：*細(xi)胞、正(zheng)常細(xi)胞、腫(zhong)瘤細(xi)胞、腫(zhong)瘤耐(nai)藥(yao)細(xi)胞。
註(zhu)意事項
1.試(shi)劑(ji)盒從(cong)冷(leng)藏環境(jing)中取(qu)出應(ying)在室溫平衡 15-30 分鐘(zhong)後(hou)方可使用(yong)，酶(mei)標(biao)包被板(ban)開封(feng)後如(ru)未用(yong)完(wan)，板(ban)條應(ying)裝(zhuang)入(ru)密封(feng)袋中保存。
2.濃洗滌液可(ke)能會(hui)有結晶(jing)析出，稀(xi)釋(shi)時可在水浴(yu)中加溫助(zhu)溶(rong)，洗滌時不(bu)影響(xiang)結(jie)果(guo)。
3.各(ge)步加(jia)樣均應(ying)使用(yong)加樣器，並(bing)經(jing)常校(xiao)對其(qi)準確性(xing)，以避(bi)免試驗(yan)誤(wu)差。壹(yi)次(ci)加樣時間(jian)控制在 5 分鐘(zhong)內(nei)，如標(biao)本(ben)數(shu)量多，使(shi)用(yong)排槍(qiang)加(jia)樣。
小(xiao)鼠促黃體激素(su)elisa試劑(ji)盒哪家好(hao) 4.請每(mei)次(ci)測(ce)定的(de)同時(shi)做(zuo)標(biao)準曲線，做(zuo)復(fu)孔(kong)。如(ru)標(biao)本(ben)中待測(ce)物質(zhi)含(han)量(liang)過(guo)高（樣本(ben)OD 值(zhi)大於(yu)標(biao)準品孔(kong)*孔(kong)的(de)OD 值(zhi)），請先(xian)用(yong)樣品稀(xi)釋液稀(xi)釋壹(yi)定倍(bei)數(shu)（n 倍）後再測(ce)定，計算時請後(hou)乘(cheng)以總稀(xi)釋倍(bei)數(shu)（×n×5）。
5.封板(ban)膜(mo)只(zhi)限壹次(ci)性(xing)使(shi)用(yong)，以避(bi)免交叉汙染(ran)。
6.底物請(qing)避(bi)光保存。
7.嚴格(ge)按(an)照(zhao)說明(ming)書的(de)操作進行，試驗(yan)結果(guo)判定必(bi)須以酶(mei)標(biao)儀讀數(shu)為(wei)準.
8.所有(you)樣品，洗滌液和(he)各(ge)種廢(fei)棄(qi)物都(dou)應按(an)傳染(ran)物處(chu)理(li)。
操作步驟
1.標(biao)準品的(de)稀釋(shi)：本(ben)試劑(ji)盒提(ti)供原(yuan)倍標(biao)準品壹(yi)支(zhi)，用(yong)戶(hu)可按(an)照(zhao)下列(lie)圖表(biao)在小(xiao)試管(guan)中進行稀釋(shi)。
2.加(jia)樣：分別(bie)設(she)空(kong)白(bai)孔（空(kong)白(bai)對照(zhao)孔不(bu)加(jia)樣品及(ji)酶(mei)標(biao)試劑(ji)，其余各(ge)步操作相同(tong)）、標(biao)準孔、待測(ce)樣品孔(kong)。在酶(mei)標(biao)包被板(ban)上標(biao)準品準確加樣 50µl，待測(ce)樣品孔(kong)中先(xian)加樣品稀(xi)釋液 40µl，然後再加待測(ce)樣品 10µl（樣品終(zhong)稀(xi)釋(shi)度為(wei) 5 倍）。加樣將樣品加(jia)於(yu)酶(mei)標(biao)板(ban)孔底(di)部(bu)，盡(jin)量(liang)不(bu)觸(chu)及孔(kong)壁(bi)，輕(qing)輕(qing)晃動(dong)混(hun)勻。
3.溫育：用(yong)封板(ban)膜(mo)封(feng)板(ban)後置(zhi) 37℃溫育 30 分鐘(zhong)。
4.配(pei)液：將(jiang) 30 倍濃縮(suo)洗滌液用(yong)蒸餾水 30 倍(bei)稀(xi)釋(shi)後備(bei)用(yong)
5.洗滌：小(xiao)心揭(jie)掉(diao)封板(ban)膜(mo)，棄(qi)去液體(ti)，甩幹(gan)，每(mei)孔加滿(man)洗滌液，靜(jing)置 30 秒(miao)後(hou)棄(qi)去，如(ru)此重復(fu) 5 次(ci)，拍幹(gan)。
6.加(jia)酶(mei)：每孔(kong)加入(ru)酶(mei)標(biao)試劑(ji) 50µl，空(kong)白(bai)孔除(chu)外(wai)。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色(se)：每(mei)孔(kong)先(xian)加入(ru)顯色劑(ji) A50µl，再加入(ru)顯色劑(ji) B50µl，輕(qing)輕(qing)震蕩混(hun)勻，37℃避(bi)光顯(xian)色(se)
15 分(fen)鐘(zhong).
10.終(zhong)止(zhi)：每(mei)孔(kong)加(jia)終(zhong)止(zhi)液 50µl，終(zhong)止(zhi)反應（此時(shi)藍(lan)色(se)立(li)轉黃色）。
11.測(ce)定：以空(kong)白(bai)空(kong)調(tiao)零，450nm 波(bo)長依序測(ce)量(liang)各(ge)孔的(de)吸光(guang)度（OD 值(zhi)）。 測(ce)定應(ying)在加終(zhong)止(zhi)液後(hou) 15 分鐘(zhong)以內(nei)進行。
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