人(ren)L選(xuan)擇素elisa試劑(ji)盒哪家(jia)好

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試劑盒：大鼠(shu)Elisa試劑(ji)盒，小鼠(shu)Elisa試劑(ji)盒，人Elisa試(shi)劑盒，犬Elisa試劑(ji)盒，魚(yu)Elisa試劑盒，雞Elisa試(shi)劑盒，牛Elisa試(shi)劑盒、其他(ta)動物(wu)類Elisa試(shi)劑(ji)盒、植物(wu)Elisa試劑(ji)盒、分子生(sheng)物(wu)學試(shi)劑(ji)盒、 免疫(yi)組(zu)化試劑盒、金(jin)標檢(jian)測(ce)試劑(ji)盒、生(sheng)化試劑盒、細胞雕亡(wang)試(shi)劑盒。
人L選(xuan)擇素elisa試劑(ji)盒哪家(jia)好     抗(kang)體(ti)：壹抗(kang)、二抗(kang)、進口原(yuan)裝抗(kang)體(ti)、進口分(fen)裝抗(kang)體(ti)、單克隆(long)抗(kang)體(ti)、多克隆(long)抗(kang)體(ti)、單標抗(kang)體(ti)、雙(shuang)標抗(kang)體(ti)、多標抗(kang)體(ti)；免疫(yi)組(zu)化抗(kang)體(ti)、免疫(yi)細胞化學抗(kang)體(ti)、免疫(yi)熒光(guang)抗(kang)體(ti)、流式(shi)細胞抗(kang)體(ti)。抗(kang)體(ti)：壹抗(kang)、二抗(kang)、進口原(yuan)裝抗(kang)體(ti)、進口分(fen)裝抗(kang)體(ti)、單克隆(long)抗(kang)體(ti)、多克隆(long)抗(kang)體(ti)、單標抗(kang)體(ti)、雙(shuang)標抗(kang)體(ti)、多標抗(kang)體(ti)；免疫(yi)組(zu)化抗(kang)體(ti)、免疫(yi)細胞化學抗(kang)體(ti)、免疫(yi)熒光(guang)抗(kang)體(ti)、流式(shi)細胞抗(kang)體(ti)。
     動物(wu)血清(qing)：內(nei)皮細胞血清(qing)、GIBCO胎牛清(qing)、HyClone。動物(wu)血清(qing)：內(nei)皮細胞血清(qing)、GIBCO胎牛清(qing)、HyClone。
     細胞：*細胞、正常細胞、腫瘤細胞、腫瘤耐藥細胞。細胞：*細胞、正常細胞、腫瘤細胞、腫瘤耐藥細胞。
註意事(shi)項(xiang)
1.試(shi)劑盒從(cong)冷藏(zang)環(huan)境中(zhong)取出應在(zai)室溫平衡(heng) 15-30 分鐘(zhong)後方可(ke)使(shi)用，酶(mei)標包(bao)被(bei)板(ban)開(kai)封(feng)後如未(wei)用完，板(ban)條(tiao)應裝入(ru)密(mi)封(feng)袋中(zhong)保存。
2.濃(nong)洗滌(di)液可(ke)能會(hui)有(you)結(jie)晶(jing)析出(chu)，稀釋時(shi)可(ke)在(zai)水浴(yu)中(zhong)加溫助溶(rong)，洗滌(di)時(shi)不影(ying)響(xiang)結果。
3.各(ge)步(bu)加(jia)樣(yang)均應使(shi)用加樣(yang)器，並(bing)經常(chang)校對(dui)其準(zhun)確(que)性(xing)，以避(bi)免試驗(yan)誤(wu)差。壹次加樣時(shi)間(jian)控(kong)制(zhi)在(zai) 5 分(fen)鐘(zhong)內，如標(biao)本數量多，使(shi)用排槍加(jia)樣(yang)。
4.請(qing)每(mei)次測(ce)定(ding)的同(tong)時(shi)做(zuo)標準曲線，做(zuo)復孔。如標(biao)本中(zhong)待測(ce)物(wu)質含(han)量過(guo)高(gao)（樣本OD 值(zhi)大(da)於標準(zhun)品(pin)孔*孔的OD 值(zhi)），請(qing)先(xian)用樣品(pin)稀釋液稀釋壹定(ding)倍數（n 倍）後再(zai)測(ce)定(ding)，計(ji)算時(shi)請(qing)後(hou)乘以總(zong)稀釋倍數（×n×5）。
人L選(xuan)擇素elisa試劑(ji)盒哪家(jia)好5.封(feng)板膜只(zhi)限(xian)壹次性使(shi)用，以避(bi)免交叉汙(wu)染(ran)。
6.底物(wu)請(qing)避(bi)光保存。
7.嚴格按(an)照說明(ming)書的操(cao)作(zuo)進行，試(shi)驗(yan)結果判(pan)定(ding)必(bi)須(xu)以酶(mei)標儀(yi)讀數為準(zhun).
8.所(suo)有(you)樣(yang)品(pin)，洗滌(di)液和(he)各(ge)種(zhong)廢(fei)棄(qi)物(wu)都應按(an)傳(chuan)染(ran)物(wu)處理(li)。
操(cao)作(zuo)步驟(zhou)
1.標準(zhun)品(pin)的稀釋：本試(shi)劑(ji)盒提供(gong)原(yuan)倍標準(zhun)品(pin)壹支(zhi)，用戶可(ke)按(an)照下(xia)列(lie)圖表在(zai)小試(shi)管中(zhong)進行稀釋。
2.加樣：分別(bie)設(she)空白(bai)孔（空白(bai)對(dui)照孔不(bu)加(jia)樣(yang)品(pin)及酶(mei)標試(shi)劑，其余各(ge)步(bu)操(cao)作(zuo)相(xiang)同(tong)）、標準(zhun)孔、待(dai)測(ce)樣品(pin)孔。在(zai)酶(mei)標包(bao)被(bei)板(ban)上(shang)標(biao)準(zhun)品(pin)準確(que)加(jia)樣(yang) 50µl，待測(ce)樣品(pin)孔中(zhong)先(xian)加(jia)樣(yang)品(pin)稀釋液 40µl，然後再(zai)加待測(ce)樣品(pin) 10µl（樣品(pin)終稀釋度為 5 倍）。加樣(yang)將(jiang)樣品(pin)加於酶(mei)標板(ban)孔底部(bu)，盡(jin)量不(bu)觸(chu)及(ji)孔壁(bi)，輕(qing)輕(qing)晃(huang)動混(hun)勻。
3.溫育：用封(feng)板膜封(feng)板後(hou)置(zhi) 37℃溫育 30 分(fen)鐘(zhong)。
4.配液：將(jiang) 30 倍濃(nong)縮(suo)洗(xi)滌(di)液用蒸餾(liu)水 30 倍稀釋後備(bei)用
5.洗滌(di)：小心(xin)揭(jie)掉封(feng)板膜，棄(qi)去液體(ti)，甩幹，每(mei)孔加(jia)滿(man)洗(xi)滌(di)液，靜(jing)置(zhi) 30 秒(miao)後棄(qi)去，如此(ci)重(zhong)復 5 次(ci)，拍幹。
6.加酶(mei)：每(mei)孔加(jia)入(ru)酶(mei)標試(shi)劑 50µl，空白(bai)孔除(chu)外。
7.溫育：操(cao)作(zuo)同(tong) 3。
8.洗滌(di)：操(cao)作(zuo)同(tong) 5。
9.顯色：每(mei)孔先(xian)加(jia)入(ru)顯(xian)色劑 A50µl，再(zai)加入(ru)顯(xian)色劑 B50µl，輕(qing)輕(qing)震(zhen)蕩(dang)混(hun)勻，37℃避(bi)光顯色
15 分鐘(zhong).
10.終止：每(mei)孔加(jia)終(zhong)止液 50µl，終止反應（此時(shi)藍色立轉(zhuan)黃(huang)色）。
11.測(ce)定(ding)：以空白(bai)空調(tiao)零(ling)，450nm 波長依(yi)序測(ce)量各(ge)孔的吸(xi)光(guang)度(du)（OD 值(zhi)）。 測(ce)定(ding)應在(zai)加(jia)終止液後 15 分鐘(zhong)以內進行。
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