冬蟲(chong)夏(xia)草(cao)染(ran)料法(fa)PCR鑒(jian)定(ding)試(shi)劑(ji)盒直銷

產品(pin)及(ji)特點：
本產(chan)品(pin)包(bao)含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩(huan)沖(chong)液(ye)，濃度(du)為(wei)2×。具有快(kuai)速簡便(bian)、靈(ling)敏度(du)高(gao)、特異性強(qiang)、穩(wen)定(ding)性好(hao)等(deng)優(you)點，可大限度的減(jian)少(shao)人(ren)為(wei)誤(wu)差。使用時(shi)只(zhi)需加入(ru)DNA模板(ban)和(he)引物(wu)既可(ke)。使(shi)用方(fang)便(bian)快(kuai)捷(jie)，能(neng)避免(mian)PCR操作(zuo)過程中(zhong)的(de)汙(wu)染(ran)，使用時(shi)只(zhi)需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入(ru)模板(ban)和(he)引物(wu)，並加入(ru)去(qu)離(li)子水補(bu)足(zu)體積，使MasterMix溶液濃度(du)為(wei)1×即可進行反應。使用前(qian)請(qing)保證充(chong)分溶解(jie)並混(hun)勻(yun)，操作(zuo)需(xu)在(zai)冰(bing)上(shang)進行。本產(chan)品(pin)就(jiu)是(shi)為(wei)此(ci)目的(de)根據 PCR 原理(li)開(kai)發的試(shi)劑(ji)盒。
具有高靈敏度(du)、高(gao)特異性、高(gao)穩(wen)定(ding)性
可在同壹(yi)個(ge)管子中高(gao)特(te)異性的(de)執(zhi)行cDNA合成(cheng)與(yu)基(ji)於探針(zhen)的(de)qPCR反應。更多(duo)優(you)點如1.的特異性；2.多重(zhong)反應（高通(tong)量）；3.反應體系配置，無需冰(bing)塊；4.無懼高(gao)GC含量PCR；5.預(yu)防交(jiao)叉汙(wu)染(ran)；6.廣泛的設備(bei)兼容(rong)性。

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PCR反應的特(te)異性決(jue)定因(yin)素為(wei)：
①引物(wu)與模板(ban)DNA特異正(zheng)確(que)的結(jie)合；
②堿(jian)基配(pei)對原(yuan)則；
③Taq DNA聚合酶合(he)成(cheng)反(fan)應的忠實性；
④靶(ba)基(ji)因的(de)特異性與(yu)保守性。
其中引物(wu)與模板(ban)的正(zheng)確(que)結合(he)是(shi)關鍵(jian)。引物(wu)與模板(ban)的結(jie)合及(ji)引物(wu)鏈的(de)延伸(shen)是(shi)遵循堿(jian)基配(pei)對原(yuan)則的。聚(ju)合(he)酶合(he)成(cheng)反(fan)應的忠實性及(ji)Taq DNA聚合酶耐(nai)高(gao)溫(wen)性，使(shi)反(fan)應中模板(ban)與引物(wu)的結(jie)合(he)(復(fu)性)可以在(zai)較(jiao)高(gao)的溫度下(xia)進(jin)行，結合(he)的(de)特異性大(da)大(da)增(zeng)加，被(bei)擴(kuo)增的(de)靶(ba)基(ji)因片(pian)段(duan)也(ye)就能(neng)保持很(hen)高(gao)的(de)正(zheng)確(que)度。再通(tong)過選(xuan)擇(ze)特(te)異性和(he)保守性高(gao)的(de)靶(ba)基(ji)因區(qu)，其特(te)異性程度(du)就(jiu)更高。
(2) 靈敏度(du)高(gao)
PCR產物(wu)的生(sheng)成(cheng)量是(shi)以指(zhi)數(shu)方式增(zeng)加的(de)，能將皮(pi)克(ke)(pg=10-12g)量級的起(qi)始(shi)待測(ce)模板(ban)擴(kuo)增到(dao)微克(ke)(ug=10-6g)水平(ping)。能從(cong)100萬個(ge)細(xi)胞(bao)中檢(jian)出(chu)壹個(ge)靶(ba)細(xi)胞(bao)；在病毒的(de)檢(jian)測(ce)中，PCR的靈敏度(du)可(ke)達3個(ge)RFU(空斑(ban)形成(cheng)單(dan)位(wei))；在細(xi)菌(jun)學(xue)中zui小檢(jian)出(chu)率為(wei)3個(ge)細(xi)菌(jun)。
(3) 簡便、快(kuai)速
PCR反應用耐(nai)高(gao)溫的(de)Taq DNA聚合酶，壹(yi)次(ci)性地(di)將反(fan)應液加好(hao)後(hou)，即(ji)在(zai)DNA擴(kuo)增液(ye)和(he)水浴(yu)鍋(guo)上(shang)進行變性-退(tui)火-延伸(shen)反應，壹般(ban)在2～4 小時完成(cheng)擴(kuo)增反(fan)應。擴(kuo)增產(chan)物(wu)壹般(ban)用電(dian)泳分析，不(bu)壹(yi)定(ding)要(yao)用同(tong)位(wei)素，無放(fang)射(she)性汙(wu)染(ran)、易推(tui)廣(guang)。
(4) 對標(biao)本的(de)純度要求低
不(bu)需(xu)要(yao)分離(li)病毒或(huo)細(xi)菌(jun)及(ji)培養細(xi)胞(bao)，DNA 粗制品(pin)及(ji)總RNA均(jun)可(ke)作為(wei)擴(kuo)增模板(ban)。可直(zhi)接用臨(lin)床(chuang)標(biao)本如(ru)血(xue)液、體腔液、洗嗽(sou)液(ye)、毛(mao)發、細(xi)胞(bao)、活PCR技術概論。
中國(guo)倉鼠卵巢(chao)細(xi)胞(bao)(亞系克隆);CHO-5beta 41,2.5 CL5 Carrying P5b/dhfr 腹水(shui)瘤(liu)細(xi)胞(bao)，S-180細(xi)胞(bao) SVEC4-10細(xi)胞(bao)，小鼠結(jie)血(xue)管上(shang)皮樣細(xi)胞(bao)青(qing)黴(mei)震顫(chan)素(>95%(HPLC),BC)Penitrem A from Penicillium palitans質量規格：>95%(HPLC),BC

人(ren)永(yong)生(sheng)化(hua)表(biao)皮細(xi)胞(bao);HaCaTβ-D-半(ban)乳糖(tang)五(wu)乙(yi)酸(suan)酯(>98%，BR)Pentaacetyl-β-D-galactopyrase質量規格：>98%，BR

CTLA4 Others Mouse 小鼠 CTLA4 / CD152 人(ren)細(xi)胞(bao)裂解(jie)液 (陽性對照) 人(ren)造(zao)沸(fei)石Permutit質量規格：Tech Grade

猞猁皮膚(fu)成(cheng)纖維(wei)樣細(xi)胞(bao);ELS1酚(fen)肽(tai)二(er)1酸四(si)鈉(na)(>96%,BC)Phelphthalein diphosphate tetra salt質量規格：>96%,BC

Spike Others MERS-CoV 中東(dong)呼(hu)吸綜合征(zheng) MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein fragme (aa 383-502) 桿狀(zhuang)病毒-昆蟲(chong)細(xi)胞(bao)裂解(jie)液 (陽性對照) 吩(fen)噻嗪(qin)(>98%,BR)Phethiazine質量規格：>98%,BR
人(ren)低(di)分化肺(fei)腺癌(ai)細(xi)胞(bao);SK-LU-1 大鼠腦(nao)靜(jing)脈血(xue)管內皮(pi)細(xi)胞(bao)*培養基 100mL2'-脫氧(yang)肌酐-5'-1酸鈉(na)(>98%,BR)2'-Deoxyisine-5'-mophosphate  salt質量規格：>98%,BR

MMQ 小鼠垂(chui)體瘤細(xi)胞(bao)鄰乙氧(yang)基苯(>98%,BR)2-Ethoxybenzaldehyde質量規格：>98%,BR

TIMP2 Others Human 人(ren) TIMP2 / TIMP-2 人(ren)細(xi)胞(bao)裂解(jie)液 (陽性對照) 2-硝基芴(>99.0%(HPLC))2-Nitrofluorene質量規格：>99.0%(HPLC)

色素細(xi)胞(bao)生(sheng)長添加物(wu)(不(bu)含TPA)MelGS-29,9'-螺二(er)[9H-芴](>98.0%(HPLC))9,9'-Spirobi[9H-fluorene]質量規格：>98.0%(HPLC)

SCN2B Others Human 人(ren) SCN2B 人(ren)細(xi)胞(bao)裂解(jie)液 (陽性對照) 2-氨基蒽(en)(>98.0%(GC)(T))2-Amianthracene質量規格：>98.0%(GC)(T)
NCI-H524 人(ren)小細(xi)胞(bao)肺(fei)癌(ai)新(xin)(標(biao)準品(pin))質量規格：HPLC≥98%，標(biao)準品(pin)Neohesperidin

mCF, 小鼠心(xin)臟(zang)成(cheng)纖維(wei)細(xi)胞(bao)新(xin)內酯(zhi)（標(biao)準品(pin)）質(zhi)量規格：HPLC≥98%，標(biao)準品(pin)Neoandrographolide

人(ren)骨(gu)髓(sui)間充質(zhi)幹細(xi)胞(bao)(hMSCs)新(xin)芒果苷(gan)(標(biao)準品(pin))質量規格：HPLC≥98%，標(biao)準品(pin)Neomangiferin

人(ren)肺(fei)成(cheng)纖維(wei)細(xi)胞(bao);HFL1 人(ren)成(cheng)纖維(wei)細(xi)胞(bao)*培養基 100mL熊果苷(gan)（標(biao)準品(pin)）質(zhi)量規格：HPLC≥98%，標(biao)準品(pin)Arbutin

293來源病毒包(bao)裝細(xi)胞(bao);ΦA辛辣(la)內酯(zhi)A（標(biao)準品(pin)）質(zhi)量規格：HPLC≥98%，標(biao)準品(pin)Pungiolide A
冬蟲(chong)夏(xia)草(cao)染(ran)料法(fa)PCR鑒定試(shi)劑(ji)盒直銷MM, 小鼠小膠質(zhi)細(xi)胞(bao) Mouse魯米(mi)諾(nuo)100毫克

RK1 Others Human 人(ren) kA / RK1 人(ren)細(xi)胞(bao)裂解(jie)液 (陽性對照) 2,4-二(er)安(an)基-6-本基(ji)-1，3，5-三嗪(qin) 2,4-Dicmi-6-phqnyl-1,3,5-triczinq 91-76-9

人(ren)胚(pei)肺(fei)細(xi)胞(bao)系;KuMA重(zhong)組(zu)蛋白(bai)A瓊(qiong)脂(zhi)糖(tang)凝膠FF1克

大鼠神(shen)經皮質細(xi)胞(bao)(RNc)(1×106)麗春紅(hong)2Rshēng huà shì jì容量：2～8°C100克

CM-H023人(ren)甲(jia)狀(zhuang)腺濾泡(pao)上(shang)皮細(xi)胞(bao)*培養基100mL41288-96-42-錄-5-
實驗註意(yi)事(shi)項：
1）RT-PCR可以檢(jian)測(ce)組(zu)織(zhi)、細(xi)胞(bao)、血(xue)液、細(xi)菌(jun)等(deng)很(hen)多(duo)材(cai)料(liao)，不(bu)同(tong)的(de)樣本有(you)不(bu)同(tong)要(yao)求(qiu)，實驗前請(qing)充分溝通確(que)認實驗方案(an)和(he)樣本情(qing)況(kuang)；
2）客戶盡可(ke)能提(ti)供(gong)實驗的背景信(xin)息、物(wu)種(zhong)、基因(yin)準(zhun)確(que)的名稱和(he)ID號(hao)；
3）客戶盡量不(bu)要(yao)提(ti)供(gong)DNA或RNA樣品(pin)。
4）樣本保存於液氮(dan)或(huo)幹冰(bing)，也(ye)可以保存於Trizol液中。
實時(shi)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是(shi)指(zhi)在(zai)PCR反應體系中加入(ru)熒光基團(tuan)，利用熒光信(xin)號(hao)積累實時(shi)監測(ce)整個(ge)PCR進程，通(tong)過標(biao)準曲(qu)線(xian)對未(wei)知模板(ban)進行定量分析的方法(fa)。實時(shi)熒光定量PCR的化學原(yuan)理(li)包括(kuo)探針(zhen)類和(he)非探(tan)針類兩(liang)類，探(tan)針(zhen)類是(shi)利用與(yu)靶(ba)細(xi)胞(bao)序列(lie)特(te)異性雜交(jiao)的(de)探(tan)針(zhen)來(lai)指(zhi)示(shi)擴(kuo)增產(chan)物(wu)的增(zeng)加，非(fei)探針類是(shi)利用熒光染(ran)料或(huo)者(zhe)特(te)異性設計的(de)引物(wu)來指(zhi)示(shi)擴(kuo)增的(de)增加。運(yun)用該(gai)技術可以對DNA、RNA樣品(pin)進(jin)行定量（包括定(ding)量和(he)相對定(ding)量）和(he)定性分析。
主要服務(wu)：DNA或RNA的定量分析、基因表(biao)達差異分析、基因分型(xing)。
主要技術：引物(wu)設計、RNA提(ti)取、cDNA合成(cheng)、qPCR