通(tong)草(cao)染料(liao)法PCR鑒定(ding)試(shi)劑(ji)盒(he)說明(ming)書

產品(pin)及特點(dian)：
本產(chan)品(pin)包(bao)含(han)Taq DNA聚(ju)合(he)酶(mei)、dNTPs、MgCl2、反應緩沖(chong)液(ye)，濃(nong)度(du)為(wei)2×。具有快速簡便、靈敏(min)度高(gao)、特異(yi)性(xing)強、穩定(ding)性(xing)好等(deng)優(you)點，可大(da)限(xian)度的減少(shao)人為(wei)誤(wu)差。使(shi)用時(shi)只(zhi)需(xu)加(jia)入(ru)DNA模板和引物既(ji)可。使(shi)用方便快捷，能(neng)避(bi)免PCR操(cao)作過程中(zhong)的汙(wu)染(ran)，使(shi)用時(shi)只(zhi)需(xu)取適(shi)量2×TaqPCR MasterMix溶液(ye)，加(jia)入(ru)模板和引物，並加(jia)入(ru)去(qu)離子(zi)水補(bu)足體積，使(shi)MasterMix溶液(ye)濃(nong)度(du)為(wei)1×即可進行反應。使(shi)用前(qian)請(qing)保證充分(fen)溶解(jie)並(bing)混(hun)勻，操(cao)作需(xu)在(zai)冰上(shang)進行。本(ben)產(chan)品(pin)就是為(wei)此目(mu)的(de)根(gen)據 PCR 原理(li)開(kai)發(fa)的試(shi)劑(ji)盒(he)。
具有高(gao)靈敏(min)度、高(gao)特異(yi)性(xing)、高(gao)穩定(ding)性(xing)
可在(zai)同(tong)壹個(ge)管(guan)子(zi)中高(gao)特異(yi)性(xing)的執行(xing)cDNA合(he)成(cheng)與(yu)基(ji)於探針(zhen)的qPCR反應。更多優(you)點如(ru)1.的特異(yi)性(xing)；2.多重反應（高(gao)通量(liang)）；3.反應體系配置(zhi)，無需(xu)冰塊；4.無懼高(gao)GC含量(liang)PCR；5.預(yu)防交(jiao)叉(cha)汙(wu)染(ran)；6.廣泛的(de)設備(bei)兼容性。

PCR反應的特異(yi)性(xing)決定(ding)因素為(wei)：
①引物(wu)與(yu)模板DNA特異(yi)正確的結(jie)合(he)；
②堿基(ji)配對(dui)原則(ze)；
③Taq DNA聚(ju)合(he)酶(mei)合(he)成(cheng)反應的忠(zhong)實(shi)性(xing)；
④靶基(ji)因的特異(yi)性(xing)與(yu)保守性。
其中(zhong)引物與(yu)模板的正確結(jie)合(he)是(shi)關(guan)鍵(jian)。引物與(yu)模板的結(jie)合(he)及引(yin)物鏈的延(yan)伸是(shi)遵(zun)循堿基(ji)配對(dui)原則(ze)的。聚(ju)合(he)酶(mei)合(he)成(cheng)反應的忠(zhong)實(shi)性(xing)及Taq DNA聚(ju)合(he)酶(mei)耐(nai)高(gao)溫(wen)性，使(shi)反應中模板與(yu)引物的(de)結(jie)合(he)(復性(xing))可以在(zai)較(jiao)高(gao)的溫(wen)度下進行，結(jie)合(he)的(de)特異(yi)性(xing)大(da)大(da)增(zeng)加，被擴增的(de)靶(ba)基(ji)因片(pian)段也就能保(bao)持(chi)很高(gao)的正確度。再通(tong)過(guo)選擇特異(yi)性(xing)和保守性高(gao)的靶(ba)基(ji)因區，其特異(yi)性(xing)程度(du)就更高(gao)。
(2) 靈敏(min)度高(gao)
PCR產物(wu)的(de)生(sheng)成(cheng)量是(shi)以指數(shu)方(fang)式增(zeng)加的，能(neng)將皮克(ke)(pg=10-12g)量級(ji)的起始(shi)待測模板擴增到(dao)微(wei)克(ke)(ug=10-6g)水平。能從100萬(wan)個細(xi)胞中(zhong)檢(jian)出壹個(ge)靶(ba)細胞；在(zai)病(bing)毒(du)的檢(jian)測中(zhong)，PCR的靈(ling)敏(min)度可達(da)3個RFU(空斑(ban)形成(cheng)單位)；在(zai)細(xi)菌學中zui小(xiao)檢(jian)出率(lv)為(wei)3個細(xi)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐(nai)高(gao)溫(wen)的Taq DNA聚(ju)合(he)酶(mei)，壹次(ci)性(xing)地將(jiang)反應液加好後，即在(zai)DNA擴增(zeng)液(ye)和水浴鍋(guo)上(shang)進行變性(xing)-退火(huo)-延(yan)伸反應，壹般在(zai)2～4 小(xiao)時(shi)完(wan)成(cheng)擴增(zeng)反應。擴增產物壹般用電(dian)泳(yong)分(fen)析(xi)，不(bu)壹定(ding)要用同位素，無放射性(xing)汙(wu)染(ran)、易(yi)推(tui)廣(guang)。
(4) 對標(biao)本(ben)的(de)純度(du)要求(qiu)低
不(bu)需(xu)要分(fen)離病(bing)毒(du)或(huo)細菌及培養細胞，DNA 粗制(zhi)品(pin)及總RNA均(jun)可作為(wei)擴(kuo)增(zeng)模板。可直(zhi)接用臨床(chuang)標本如(ru)血液(ye)、體腔液、洗(xi)嗽(sou)液、毛發(fa)、細胞、活(huo)PCR技(ji)術概(gai)論(lun)。
長白(bai)山豬胚胎皮膚成(cheng)纖維(wei)樣細胞;201184去甲(jia)堿鹽(yan)酸(suan)鹽(yan)Higenamine 質量(liang)規(gui)格(ge)：>98%,BR

JEC, 人內(nei)膜腺癌(ai)細胞系(xi)二氫(qing)歐(ou)山芹素 (標準(zhun)品(pin))Columbianetin 質量(liang)規(gui)格(ge)：HPLC≥98%，標準(zhun)品(pin)

人腎上(shang)腺皮(pi)質(zhi)癌(ai)細胞;SW-13 大(da)鼠(shu)胰腺上(shang)皮細(xi)胞*培養基(ji) 100mL異澤(ze)蘭黃(huang)素（標準(zhun)品(pin)）Eupatilin質量(liang)規(gui)格(ge)：HPLC≥98%，標準(zhun)品(pin)

腎動(dong)脈(mai)平滑(hua)肌細(xi)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)利莫(mo)那班(ban)羧酸(suan)Rimonabant carboxylic acid質量(liang)規(gui)格(ge)：>98%

MAP4K2 Others Human 人 MAP4K2 / GC Kinase 桿狀(zhuang)病(bing)毒(du)-昆(kun)蟲(chong)細(xi)胞裂(lie)解(jie)液(ye) (陽性(xing)對(dui)照) 玉米(mi)黃(huang)質(zhi)Zeaxanthin質量(liang)規(gui)格(ge)：>40%
人腎透(tou)明(ming)細(xi)胞腺(xian)癌(ai)細(xi)胞;786-O [786-0] 大(da)鼠(shu)神經膠質(zhi)細(xi)胞*培養基(ji) 100mL2-氯-1,10-鄰二氮(dan)雜菲(fei)(>98.0%(HPLC)(T))2-Chloro-1,10-phenanthroline質量(liang)規(gui)格(ge)：>98.0%(HPLC)(T)

P19 小(xiao)鼠畸胎瘤細(xi)胞4,7-二甲(jia)基(ji)-1,10-鄰二氮(dan)雜菲(fei)(>98.0%(T))4,7-Dimethyl-1,10-phenanthroline質量(liang)規(gui)格(ge)：>98.0%(T)

PLTP Others Human 人 PLTP 人細胞裂(lie)解(jie)液(ye) (陽性(xing)對(dui)照) 3-苯氧芐(bian)醇(chun)(98%)3-Phexybenzyl alcohol質量(liang)規(gui)格(ge)：0.98

虹膜色(se)素上(shang)皮細(xi)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)果(guo)膠(半(ban)乳糖(tang)醛(quan)酸(suan)(幹基(ji)計(ji))≥74.0 %)Pectin質量(liang)規(gui)格(ge)：半(ban)乳糖(tang)醛(quan)酸(suan)(幹基(ji)計(ji))≥74.0 %

LTBR Others Rat 大(da)鼠(shu) LTBR / TNFRSF3 人細胞裂(lie)解(jie)液(ye) (陽性(xing)對(dui)照) 1酸(suan)三丁(ding)酯(zhi)(AR,99%)Tributyl phosphate質量(liang)規(gui)格(ge)：AR,99%
NXPH1 Others Mouse 小(xiao)鼠 Neurexophilin-1 / NXPH1 人細胞裂(lie)解(jie)液(ye) (陽性(xing)對(dui)照) Fibrilysin人纖維(wei)蛋(dan)白(bai)溶酶5克(ke)BR，5u/ul，99%

人內(nei)皮(pi)細(xi)胞*培養基(ji) 100mL1，4-二(2-羌基(ji)) 1,4-BIS(2-xy7XYqTHYL)PIPqRcZINq 1-96-3

CCC-HSF-1細胞，人皮膚(fu)成(cheng)纖維(wei)細(xi)胞 粘質(zhi)沙(sha)雷(lei)伯(bo)氏菌 中國(guo)倉鼠肺(fei)細胞;CHL烷磺(huang)酰安 Mqthcnqsulfoncmidq 3144-09-0

CXCL11 Protein Human 重組人 I-TAC / CXCL11 蛋(dan)白(bai)DL-pxenylalanineDL-β-本25克(ke)BR，99%

NCI-N87(人胃(wei)癌(ai)細胞) 5×106cells/瓶×2 人 VSIG8 人細胞裂(lie)解(jie)液(ye) (陽性(xing)對(dui)照) 10323-20-3D-(-)-阿(e)拉伯(bo)糖(tang)beta-D-(-)-Arabise
通草(cao)染(ran)料(liao)法PCR鑒定(ding)試(shi)劑(ji)盒(he)說明(ming)書EB病(bing)毒(du)轉化的(de)人B細胞;KMY0904 表(biao)皮角(jiao)化細(xi)胞*培養基(ji) 100mLMES-SDSBUFFER,20XMES-SDS 電(dian)泳(yong)緩沖(chong)液(ye)超(chao)級(ji)500MLRT

/溶液(ye)P/S錄鉑醋(cu)銨(an) cmmonium chloroplctinctq 16919-28-7

VEGFA Others Canine 狗(gou) VEGF / VEGFA 人細胞裂(lie)解(jie)液(ye) (陽性(xing)對(dui)照) 1,2:5,6-O-雙異炳(bing)叉(cha)-α-D-葡(pu)萄糖(tang) Diccqtonq-D-glucosq 1928/2/2

人急(ji)性(xing)T細胞白(bai)血病(bing)細胞;Jurkat, Clon
實(shi)驗(yan)註(zhu)意(yi)事(shi)項：
1）RT-PCR可以檢(jian)測組織(zhi)、細胞、血(xue)液(ye)、細(xi)菌等(deng)很多材(cai)料(liao)，不(bu)同的樣本有不(bu)同要求(qiu)，實(shi)驗(yan)前(qian)請(qing)充分(fen)溝通(tong)確認實(shi)驗(yan)方案和樣本情況；
2）客(ke)戶盡(jin)可能提(ti)供實(shi)驗(yan)的背(bei)景信(xin)息、物種、基(ji)因準(zhun)確的名稱和ID號；
3）客(ke)戶盡(jin)量(liang)不(bu)要提(ti)供DNA或(huo)RNA樣品(pin)。
4）樣本保存於液氮(dan)或(huo)幹冰，也可以保存於(yu)Trizol液中(zhong)。
實(shi)時(shi)熒光定(ding)量(liang)PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在(zai)PCR反應體系中(zhong)加(jia)入(ru)熒光基(ji)團，利用熒光信(xin)號積(ji)累實(shi)時(shi)監測整(zheng)個(ge)PCR進程，通(tong)過標準(zhun)曲(qu)線(xian)對未知(zhi)模板進行定(ding)量(liang)分(fen)析(xi)的方(fang)法。實(shi)時(shi)熒光定(ding)量(liang)PCR的化學(xue)原理(li)包(bao)括(kuo)探針(zhen)類和非探針(zhen)類兩(liang)類，探針(zhen)類是(shi)利用與(yu)靶細胞序(xu)列(lie)特異(yi)性(xing)雜交(jiao)的(de)探針(zhen)來(lai)指示(shi)擴增(zeng)產(chan)物(wu)的增加(jia)，非探針(zhen)類是(shi)利用熒光染(ran)料(liao)或(huo)者特異(yi)性(xing)設計(ji)的引(yin)物來(lai)指示(shi)擴增(zeng)的(de)增(zeng)加。運用該(gai)技(ji)術可以對DNA、RNA樣品(pin)進行定(ding)量(liang)（包括(kuo)定(ding)量(liang)和相對定(ding)量(liang)）和定(ding)性(xing)分(fen)析(xi)。
主要服務：DNA或(huo)RNA的定(ding)量(liang)分(fen)析(xi)、基(ji)因表(biao)達(da)差異(yi)分(fen)析(xi)、基(ji)因分(fen)型。
主要技(ji)術：引(yin)物(wu)設計(ji)、RNA提(ti)取、cDNA合(he)成(cheng)、qPCR