改(gai)良安(an)卡拉(la)痘苗(miao)病毒PCR檢(jian)測試(shi)劑盒(he)規(gui)格(ge)

改(gai)良安(an)卡拉(la)痘苗(miao)病毒PCR檢(jian)測試(shi)劑盒(he)規(gui)格(ge)組(zu)成(cheng)及試(shi)劑配制(zhi):
1、 酶標(biao)板(ban)：壹(yi)塊(kuai)（96孔(kong)）
2、 標(biao)準品（凍(dong)幹(gan)品）： 2瓶，請(qing)臨(lin)用前(qian)15分(fen)鐘內(nei)配制(zhi)。每瓶以(yi)樣(yang)品稀釋液稀釋至(zhi)0.5ml，蓋(gai)好後室(shi)溫靜置(zhi)大(da)約(yue)10分(fen)鐘，同(tong)時(shi)反復顛倒(dao)/搓(cuo)動以助溶(rong)解，其(qi)濃度(du)為(wei)200 U/L，然後做(zuo)系列(lie)倍比(bi)稀釋（註：不要(yao)直接(jie)在(zai)板(ban)中(zhong)進行倍比(bi)稀釋），分(fen)別(bie)配制(zhi)成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接(jie)作為空白(bai)孔(kong) 0 U/L。如配(pei)制(zhi)100 U/L標(biao)準品：取0.3ml （不要(yao)少(shao)於0.3ml ）200 U/L的上述(shu)標(biao)準品加(jia)入含有(you)0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管(guan)中(zhong)，混(hun)勻即可，其(qi)余(yu)濃度(du)以(yi)此(ci)類推(tui)。
3、 樣(yang)品(pin)稀釋液：1×20ml。
改(gai)良安(an)卡拉(la)痘苗(miao)病毒PCR檢(jian)測試(shi)劑盒(he)規(gui)格(ge)4、 檢(jian)測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢(jian)測稀釋液B：1×10ml。

樣本(ben)采集、存(cun)放(fang)及運(yun)輸(shu)：
1、樣本(ben)采(cai)集：各類型樣本按照(zhao)常規(gui)方(fang)法采(cai)集；
改(gai)良安(an)卡拉(la)痘苗(miao)病毒PCR檢(jian)測試(shi)劑盒(he)規(gui)格(ge)2、存(cun)放(fang)：樣(yang)本(ben)在(zai)2~8℃條(tiao)件(jian)下(xia)保存(cun)應不超(chao)過72h，-70℃以下可保存(cun)，但應避免反復(fu)凍(dong)融（zui多(duo)凍(dong)融3次(ci)）；
3、運輸(shu)：采用(yong)泡沫(mo)箱(xiang)加(jia)冰(bing)密(mi)封(feng)進行運輸(shu)。

特(te)點(dian)優勢：
    1.特(te)異(yi)性(xing)：所(suo)有產(chan)品(pin)使(shi)用(yong)的引(yin)物(wu)均(jun)經(jing)過詳盡(jin)的生物(wu)信(xin)息(xi)學(xue)分(fen)析，經過GenBank及自(zi)建龐(pang)大(da)數據庫的比(bi)對(dui)，確(que)保所(suo)用的每壹條(tiao)引(yin)物(wu)均(jun)為(wei)種屬或(huo)血清(qing)型特(te)異(yi)的基(ji)因序(xu)列區(qu)段，可實現對(dui)細菌種屬及血清(qing)型的特(te)異(yi)檢(jian)測，特(te)異(yi)性(xing)均(jun)達到(dao)100%。
    2.   重(zhong)現性(xing)：該(gai)系列(lie)所(suo)有產(chan)品(pin)均(jun)經(jing)過大(da)量(liang)實驗(yan)菌株(zhu)的驗(yan)證(zheng)，重(zhong)現性(xing)為(wei)100%。
    3.   靈敏(min)性(xing)：該(gai)系列(lie)產(chan)品(pin)可實現對(dui)檢(jian)測菌的高靈敏(min)檢(jian)測，當(dang)樣(yang)品中(zhong)細菌的濃度(du)達到(dao)103cfu/ml時(shi)，可實現對(dui)其(qi)的直接檢(jian)測，無需繁(fan)瑣的增菌過程。
    4.   實用性(xing)：檢(jian)測範圍(wei)廣(guang)，涵蓋了對(dui)人(ren)體(ti)危(wei)害較(jiao)為嚴重(zhong)的17種呼(hu)吸道及腸(chang)道致(zhi)病菌，可實現對(dui)臨(lin)床樣品及其(qi)他(ta)環(huan)境取樣(yang)的快速檢(jian)測，整個檢(jian)測過程為3-4個小(xiao)時(shi)。
    5.   優勢1：序(xu)列資(zi)源(yuan)豐(feng)富，除(chu)GenBank公(gong)布(bu)的序(xu)列外(wai)，公(gong)司還(hai)進行了大(da)量(liang)菌株(zhu)的序(xu)列破(po)譯，從(cong)理論上保證所(suo)選引(yin)物(wu)具有良好的保守性(xing)和特(te)異(yi)性(xing)。

    6.   優勢2：該(gai)系列(lie)試(shi)劑(ji)盒(he)均(jun)經(jing)過大(da)量(liang)的保守性(xing)及特(te)異(yi)性(xing)實驗(yan)驗(yan)證(zheng)，憑借公(gong)司擁有(you)的豐(feng)富的菌種資源(yuan)，每壹種檢(jian)測試(shi)劑盒(he)均(jun)經(jing)過了20余(yu)種標(biao)準菌株(zhu)和臨床(chuang)菌株(zhu)的保守性(xing)驗(yan)證(zheng)及40余(yu)種近(jin)緣(yuan)標(biao)準菌株(zhu)和臨床(chuang)菌株(zhu)的特(te)異(yi)性(xing)驗(yan)證(zheng)，確(que)保在使(shi)用過程中(zhong)不會(hui)出(chu)現任(ren)何(he)的假陽性(xing)及假(jia)陰(yin)性(xing)報(bao)告(gao)結果。

反應五要(yao)素(su)：
參加(jia)PCR反應的物(wu)質(zhi)主(zhu)要有五種即引(yin)物(wu)、酶(mei)、dNTP、模板(ban)和Mg2+
引(yin)物(wu)：引(yin)物(wu)是PCR特(te)異(yi)性(xing)反(fan)應的關鍵，PCR 產(chan)物(wu)的特(te)異(yi)性(xing)取決(jue)於引(yin)物(wu)與(yu)模板(ban)DNA互補的程度(du)。理論上，只要知(zhi)道(dao)任(ren)何壹段模板(ban)DNA序(xu)列， 就(jiu)能按其(qi)設(she)計(ji)互補的寡核苷(gan)酸(suan)鏈(lian)做(zuo)引(yin)物(wu)，利用PCR就(jiu)可將模板(ban)DNA在(zai)體(ti)外(wai)大(da)量(liang)擴(kuo)增。設(she)計(ji)引(yin)物(wu)應遵循(xun)以(yi)下(xia)原則：
①引(yin)物(wu)長(chang)度(du)： 15-30bp，常用(yong)為20bp左(zuo)右。
②引(yin)物(wu)擴(kuo)增跨度(du)： 以(yi)200-500bp為(wei)宜，特(te)定(ding)條(tiao)件(jian)下(xia)可擴(kuo)增長至(zhi)10kb的片段。
③引(yin)物(wu)堿基(ji)：G+C含量(liang)以(yi)40-60%為宜，G+C太(tai)少(shao)擴(kuo)增效果(guo)不佳(jia)，G+C過多(duo)易出現非(fei)特(te)異(yi)條(tiao)帶(dai)。ATGC隨(sui)機(ji)分(fen)布(bu)，避免5個以(yi)上(shang)的嘌呤或(huo)嘧啶(ding)核苷(gan)酸(suan)的成串(chuan)排列(lie)。
④避免引(yin)物(wu)內(nei)部出(chu)現二(er)級(ji)結構，避免兩條(tiao)引(yin)物(wu)間(jian)互補，特(te)別(bie)是3'端的互補，否則會(hui)形成引(yin)物(wu)二(er)聚體(ti)，產(chan)生非(fei)特(te)異(yi)的擴(kuo)增條(tiao)帶(dai)。
⑤引(yin)物(wu)3'端(duan)的堿基(ji)，特(te)別(bie)是末(mo)及倒(dao)數(shu)第(di)二(er)個堿基(ji)，應嚴格(ge)要(yao)求配對(dui)，以(yi)避免因末(mo)端堿基(ji)不配(pei)對(dui)而(er)導致(zhi)PCR失(shi)敗。
⑥引(yin)物(wu)中(zhong)有(you)或(huo)能加(jia)上合(he)適(shi)的酶切位點(dian)， 被(bei)擴(kuo)增的靶(ba)序(xu)列有(you)適(shi)宜的酶切位點(dian)， 這對(dui)酶(mei)切分(fen)析或(huo)分(fen)子(zi)克(ke)隆(long)很(hen)有好(hao)處。
⑦引(yin)物(wu)的特(te)異(yi)性(xing)：引(yin)物(wu)應與(yu)核酸(suan)序(xu)列數(shu)據庫的其它(ta)序(xu)列無明(ming)顯同(tong)源(yuan)性(xing)。
引(yin)物(wu)量(liang)：每(mei)條(tiao)引(yin)物(wu)的濃度(du)0.1～1umol或(huo)10～100pmol，以低(di)引(yin)物(wu)量(liang)產(chan)生所(suo)需要的結果為(wei)好(hao)，引(yin)物(wu)濃(nong)度(du)偏(pian)高(gao)會(hui)引(yin)起(qi)錯配(pei)和非(fei)特(te)異(yi)性(xing)擴(kuo)增，且可增加(jia)引(yin)物(wu)之(zhi)間形成二(er)聚體(ti)的機會(hui)。

卷曲(qu)螺(luo)旋(xuan)結(jie)構域(yu)蛋白(bai)38抗體(ti) 英文(wen)縮(suo)寫(xie)： CCDC38

7號染色體(ti)開(kai)放(fang)閱(yue)讀框72抗體(ti) 英文(wen)縮(suo)寫(xie)： C7orf72

卷曲(qu)螺(luo)旋(xuan)結(jie)構域(yu)蛋白(bai)42抗體(ti) 英文(wen)縮(suo)寫(xie)： CCDC42

卷曲(qu)螺(luo)旋(xuan)結(jie)構域(yu)蛋白(bai)47抗體(ti) 英文(wen)縮(suo)寫(xie)： CCDC47

卷曲(qu)螺(luo)旋(xuan)結(jie)構域(yu)蛋白(bai)43抗體(ti) 英文(wen)縮(suo)寫(xie)： CCDC43

卷曲(qu)螺(luo)旋(xuan)結(jie)構域(yu)蛋白(bai)46抗體(ti) 英文(wen)縮(suo)寫(xie)： CCDC46

卷曲(qu)螺(luo)旋(xuan)結(jie)構域(yu)蛋白(bai)63抗體(ti) 英文(wen)縮(suo)寫(xie)： CCDC63

卷曲(qu)螺(luo)旋(xuan)結(jie)構域(yu)蛋白(bai)54抗體(ti) 英文(wen)縮(suo)寫(xie)： CCDC54

卷曲(qu)螺(luo)旋(xuan)結(jie)構域(yu)蛋白(bai)61抗體(ti) 英文(wen)縮(suo)寫(xie)： CCDC61

卷曲(qu)螺(luo)旋(xuan)結(jie)構域(yu)蛋白(bai)8抗體(ti) 英文(wen)縮(suo)寫(xie)： CCDC8

神經酰胺激酶CERK抗體(ti) 英文(wen)縮(suo)寫(xie)： CERK

細胞(bao)分(fen)裂(lie)周(zhou)期樣(yang)激酶2抗體(ti) 英文(wen)縮(suo)寫(xie)： CLK2

細胞(bao)分(fen)裂(lie)周(zhou)期樣(yang)激酶3抗體(ti) 英文(wen)縮(suo)寫(xie)： CLK3

17號染色體(ti)開(kai)放(fang)閱(yue)讀框49抗體(ti) 英文(wen)縮(suo)寫(xie)： C17orf49

17號染色體(ti)開(kai)放(fang)閱(yue)讀框53抗體(ti) 英文(wen)縮(suo)寫(xie)： C17orf53

17號染色體(ti)開(kai)放(fang)閱(yue)讀框57抗體(ti) 英文(wen)縮(suo)寫(xie)： C17orf57

17號染色體(ti)開(kai)放(fang)閱(yue)讀框64抗體(ti) 英文(wen)縮(suo)寫(xie)： C17orf64

17號染色體(ti)開(kai)放(fang)閱(yue)讀框66抗體(ti) 英文(wen)縮(suo)寫(xie)： C17orf66

改(gai)良安(an)卡拉(la)痘苗(miao)病毒PCR檢(jian)測試(shi)劑盒(he)規(gui)格(ge)17號染色體(ti)開(kai)放(fang)閱(yue)讀框74抗體(ti) 英文(wen)縮(suo)寫(xie)： C17orf74

17號染色體(ti)開(kai)放(fang)閱(yue)讀框75抗體(ti) 英文(wen)縮(suo)寫(xie)： C17orf75

17號染色體(ti)開(kai)放(fang)閱(yue)讀框77抗體(ti) 英文(wen)縮(suo)寫(xie)： C17orf77