更新(xin)時(shi)間(jian):2025-12-09
人(ren)鼻(bi)病毒通(tong)用PCR檢測(ce)試劑盒(he)規格(ge)我(wo)司(si)提(ti)供PCR試劑盒(he)的類別有流(liu)感病(bing)毒、副流(liu)感病(bing)毒、呼吸(xi)道(dao)合胞病(bing)毒、冠(guan)狀(zhuang)病毒(du)、輪狀(zhuang)病毒(du)、桿(gan)菌(jun)、鏈球(qiu)菌(jun)、熱(re)帶(dai)病毒等等核酸(suan)檢測(ce)試劑盒(he)。
人鼻(bi)病毒通(tong)用PCR檢測(ce)試劑盒(he)規格(ge)組(zu)成及(ji)試(shi)劑配(pei)制:
1、 酶(mei)標(biao)板:壹塊(96孔(kong))
2、 標(biao)準(zhun)品(凍(dong)幹品(pin)): 2瓶(ping),請(qing)臨(lin)用前15分鐘內(nei)配(pei)制。每(mei)瓶(ping)以(yi)樣品稀釋(shi)液(ye)稀(xi)釋至0.5ml,蓋好(hao)後室溫靜(jing)置(zhi)大(da)約10分鐘,同時(shi)反復(fu)顛倒(dao)/搓(cuo)動以助溶解(jie),其(qi)濃(nong)度(du)為200 U/L,然後做系列(lie)倍(bei)比(bi)稀(xi)釋(shi)(註:不要直接在(zai)板中進(jin)行(xing)倍(bei)比(bi)稀(xi)釋(shi)),分別配制成(cheng)200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣(yang)品(pin)稀釋液(ye)直接(jie)作為(wei)空白孔(kong) 0 U/L。如配(pei)制100 U/L標(biao)準(zhun)品:取(qu)0.3ml (不要(yao)少於0.3ml )200 U/L的上述標(biao)準(zhun)品加入含有0.3ml樣(yang)品(pin)稀釋(shi)液的Eppendorf管中,混(hun)勻即可,其(qi)余(yu)濃(nong)度(du)以此(ci)類(lei)推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
人(ren)鼻(bi)病毒通(tong)用PCR檢測(ce)試劑盒(he)規格(ge)4、 檢測(ce)稀釋液(ye)A:1×10ml。
5、 檢測(ce)稀釋液(ye)B:1×10ml。
樣(yang)本采(cai)集(ji)、存放(fang)及(ji)運輸:
1、樣(yang)本(ben)采(cai)集(ji):各(ge)類型樣本按(an)照常(chang)規(gui)方法采(cai)集(ji);
2、人(ren)鼻(bi)病毒通(tong)用PCR檢測(ce)試劑盒(he)規格(ge)存放(fang):樣本(ben)在(zai)2~8℃條(tiao)件(jian)下保存應不(bu)超(chao)過(guo)72h,-70℃以(yi)下可保存,但應避免反復(fu)凍(dong)融(rong)(zui多(duo)凍(dong)融(rong)3次);
3、運輸:采(cai)用泡(pao)沫箱(xiang)加(jia)冰密封進(jin)行(xing)運輸。
特(te)點(dian)優勢(shi):
1.特(te)異性(xing):所有產品使用(yong)的引物均經(jing)過(guo)詳(xiang)盡的生(sheng)物(wu)信(xin)息(xi)學分析,經(jing)過(guo)GenBank及(ji)自建龐大(da)數據庫(ku)的比(bi)對(dui),確(que)保所(suo)用的每壹條(tiao)引(yin)物均為種(zhong)屬或(huo)血(xue)清(qing)型特異的基因序(xu)列(lie)區(qu)段,可實(shi)現對細(xi)菌(jun)種(zhong)屬及(ji)血(xue)清(qing)型的特異檢測(ce),特異性(xing)均達到100%。
2. 重現性(xing):該(gai)系列所有產品均經(jing)過(guo)大(da)量(liang)實(shi)驗(yan)菌(jun)株(zhu)的驗(yan)證(zheng),重現性(xing)為100%。
3. 靈(ling)敏性(xing):該(gai)系列產品可實(shi)現對檢測(ce)菌(jun)的高靈(ling)敏檢測(ce),當樣品中細(xi)菌(jun)的濃(nong)度(du)達到103cfu/ml時(shi),可實(shi)現對其(qi)的直接檢測(ce),無需(xu)繁瑣(suo)的增菌(jun)過(guo)程。
4. 實(shi)用(yong)性(xing):檢測(ce)範(fan)圍廣(guang),涵(han)蓋了(le)對人(ren)體危害較(jiao)為嚴(yan)重的17種(zhong)呼吸(xi)道(dao)及(ji)腸(chang)道(dao)致(zhi)病(bing)菌(jun),可實(shi)現對臨(lin)床(chuang)樣品(pin)及(ji)其(qi)他(ta)環(huan)境(jing)取(qu)樣的快(kuai)速檢測(ce),整個(ge)檢測(ce)過(guo)程為3-4個(ge)小時(shi)。
5. 優勢(shi)1:序(xu)列(lie)資(zi)源豐(feng)富(fu),除GenBank公布(bu)的序列外(wai),公司(si)還(hai)進(jin)行(xing)了(le)大(da)量(liang)菌(jun)株(zhu)的序列破譯,從(cong)理論上保證(zheng)所(suo)選(xuan)引物(wu)具(ju)有良(liang)好(hao)的保守(shou)性(xing)和(he)特(te)異性(xing)。
6. 優勢(shi)2:該(gai)系列試劑盒(he)均經(jing)過(guo)大(da)量(liang)的保守(shou)性(xing)及(ji)特(te)異性(xing)實(shi)驗(yan)驗(yan)證(zheng),憑借公司(si)擁(yong)有的豐(feng)富(fu)的菌(jun)種(zhong)資源,每(mei)壹種(zhong)檢測(ce)試劑盒(he)均經(jing)過(guo)了(le)20余種(zhong)標(biao)準(zhun)菌(jun)株(zhu)和(he)臨(lin)床(chuang)菌(jun)株(zhu)的保守(shou)性(xing)驗(yan)證(zheng)及(ji)40余(yu)種(zhong)近緣標(biao)準(zhun)菌(jun)株(zhu)和(he)臨(lin)床(chuang)菌(jun)株(zhu)的特異性(xing)驗(yan)證(zheng),確(que)保在(zai)使用(yong)過(guo)程中不會出(chu)現任何(he)的假(jia)陽(yang)性(xing)及(ji)假(jia)陰(yin)性(xing)報告(gao)結(jie)果。
反應五要(yao)素:
參加(jia)PCR反應的物質主要(yao)有五種(zhong)即引物(wu)、酶、dNTP、模板和(he)Mg2+
引(yin)物(wu):引(yin)物是PCR特(te)異性(xing)反應的關鍵,PCR 產物的特異性(xing)取(qu)決(jue)於引(yin)物與模(mo)板DNA互補(bu)的程度。理論上,只(zhi)要(yao)知(zhi)道(dao)任何(he)壹段模板DNA序列, 就(jiu)能(neng)按其(qi)設(she)計(ji)互補(bu)的寡(gua)核苷(gan)酸(suan)鏈做引物(wu),利(li)用PCR就(jiu)可將(jiang)模板DNA在(zai)體外(wai)大(da)量(liang)擴(kuo)增。設計(ji)引物應遵循以下原(yuan)則(ze):
①引(yin)物(wu)長度: 15-30bp,常(chang)用(yong)為20bp左右(you)。
②引物擴(kuo)增跨度(du): 以(yi)200-500bp為宜,特定(ding)條(tiao)件(jian)下可擴(kuo)增長至10kb的片(pian)段。
③引物(wu)堿(jian)基(ji):G+C含(han)量(liang)以(yi)40-60%為(wei)宜,G+C太(tai)少(shao)擴(kuo)增效果不(bu)佳(jia),G+C過(guo)多(duo)易出(chu)現非(fei)特異條(tiao)帶(dai)。ATGC隨(sui)機(ji)分布(bu),避免5個(ge)以上的嘌(piao)呤或(huo)嘧啶(ding)核苷(gan)酸(suan)的成串(chuan)排列。
④避免引(yin)物內(nei)部出(chu)現二級結(jie)構(gou),避免兩條(tiao)引(yin)物間(jian)互補(bu),特別(bie)是3'端的互補(bu),否則(ze)會形(xing)成(cheng)引物(wu)二聚體(ti),產生(sheng)非(fei)特異的擴(kuo)增條(tiao)帶(dai)。
⑤引物3'端的堿(jian)基(ji),特(te)別(bie)是末(mo)及(ji)倒(dao)數第(di)二個(ge)堿(jian)基(ji),應嚴(yan)格(ge)要求配(pei)對,以(yi)避免因末(mo)端堿(jian)基(ji)不(bu)配(pei)對(dui)而(er)導致(zhi)PCR失(shi)敗。
⑥引(yin)物中有或(huo)能加(jia)上合適的酶切位點(dian), 被(bei)擴(kuo)增的靶序列有適(shi)宜的酶切位點(dian), 這對酶(mei)切分析或(huo)分子克隆很有好(hao)處。
⑦引物(wu)的特異性(xing):引物(wu)應與核酸(suan)序(xu)列(lie)數據庫(ku)的其(qi)它(ta)序(xu)列(lie)無(wu)明顯同(tong)源性(xing)。
引物(wu)量:每條(tiao)引(yin)物的濃(nong)度(du)0.1~1umol或(huo)10~100pmol,以低(di)引物量產生(sheng)所(suo)需(xu)要的結(jie)果為(wei)好(hao),引物濃(nong)度(du)偏(pian)高會引起錯配和(he)非(fei)特異性(xing)擴(kuo)增,且可增(zeng)加(jia)引(yin)物之間(jian)形(xing)成(cheng)二聚體(ti)的機(ji)會。
鼠疫F1蛋白/鼠疫(yi)耶爾森(sen)氏(shi)菌(jun)莢(jia)膜(mo)抗(kang)原(yuan)F1單克隆抗體(ti) 英文(wen)縮(suo)寫(xie): F1 protein (YERSINIA PESTIS)
纖(xian)維母(mu)細(xi)胞生(sheng)長(chang)因子5抗體(ti) 英文(wen)縮(suo)寫(xie): FGF5
脆(cui)性(xing)X綜合(he)征(zheng)相(xiang)關(guan)蛋白AFF1抗體(ti) 英文(wen)縮(suo)寫(xie): FMR1
感覺神經(jing)蛋(dan)白1抗體(ti) 英文(wen)縮(suo)寫(xie): FAM84A
線(xian)粒(li)體型共(gong)濟(ji)失調(tiao)蛋白抗體(ti) 英文(wen)縮(suo)寫(xie): Frataxin
FC段IgE受體(ti)α多(duo)肽抗體(ti) 英文(wen)縮(suo)寫(xie): Fc ε RIα
FAM81A蛋白抗體(ti) 英文(wen)縮(suo)寫(xie): FAM81A
FAM78B蛋白抗體(ti) 英文(wen)縮(suo)寫(xie): FAM78B
9號染(ran)色(se)體(ti)開放(fang)閱讀框59抗(kang)體 英文(wen)縮(suo)寫(xie): C9orf59
FAM76A蛋白抗體(ti) 英文(wen)縮(suo)寫(xie): FAM76A
FAM76B蛋白抗體(ti) 英文(wen)縮(suo)寫(xie): FAM76B
FAM92A1蛋白抗體(ti) 英文(wen)縮(suo)寫(xie): FAM92A1
FAM98A蛋白抗體(ti) 英文(wen)縮(suo)寫(xie): FAM98A
FRMD5蛋白抗體(ti) 英文(wen)縮(suo)寫(xie): FRMD5
FRMD6蛋白抗體(ti) 英文(wen)縮(suo)寫(xie): FRMD6
FAM161A蛋白抗體(ti) 英文(wen)縮(suo)寫(xie): FAM161A
FAM153B蛋白抗體(ti) 英文(wen)縮(suo)寫(xie): FAM153B
FAM46C蛋白抗體(ti) 英文(wen)縮(suo)寫(xie): FAM46C
人鼻(bi)病毒通(tong)用PCR檢測(ce)試劑盒(he)規格(ge)舌(she)癌(ai)耐(nai)藥(yao)相(xiang)關(guan)蛋白1 英文(wen)縮(suo)寫(xie): TCRP1
FAM129B蛋白抗體(ti) 英文(wen)縮(suo)寫(xie): FAM129B
微管(guan)動力(li)調(tiao)節(jie)蛋白2抗體(ti) 英文(wen)縮(suo)寫(xie): RMD2