牛(niu)赤(chi)羽(yu)病病毒PCR檢(jian)測(ce)試劑盒規格

牛(niu)赤(chi)羽(yu)病病毒PCR檢(jian)測(ce)試劑盒規格組(zu)成(cheng)及試劑配制(zhi):
1、 酶(mei)標(biao)板(ban)：壹(yi)塊(kuai)（96孔）
2、 標準(zhun)品（凍幹品）： 2瓶(ping)，請(qing)臨用前(qian)15分(fen)鐘(zhong)內配制(zhi)。每瓶以(yi)樣品稀(xi)釋液(ye)稀(xi)釋至(zhi)0.5ml，蓋好(hao)後(hou)室(shi)溫靜置(zhi)大約(yue)10分(fen)鐘(zhong)，同時反(fan)復顛倒(dao)/搓(cuo)動以(yi)助溶解，其濃(nong)度(du)為(wei)200 U/L，然後(hou)做(zuo)系(xi)列(lie)倍(bei)比(bi)稀(xi)釋（註(zhu)：不(bu)要直接在板(ban)中進行(xing)倍(bei)比(bi)稀(xi)釋），分(fen)別配制(zhi)成(cheng)200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀(xi)釋液(ye)直接作為(wei)空(kong)白孔 0 U/L。如配制(zhi)100 U/L標(biao)準(zhun)品：取0.3ml （不(bu)要少(shao)於(yu)0.3ml ）200 U/L的上述(shu)標準(zhun)品加入含(han)有0.3ml樣品稀(xi)釋液(ye)的Eppendorf管中，混勻(yun)即可(ke)，其余(yu)濃(nong)度(du)以(yi)此類推(tui)。
牛(niu)赤(chi)羽(yu)病病毒PCR檢(jian)測(ce)試劑盒規格3、 樣品稀(xi)釋液(ye)：1×20ml。
4、 檢測(ce)稀(xi)釋液(ye)A：1×10ml。
5、 檢測(ce)稀(xi)釋液(ye)B：1×10ml。

樣本采集(ji)、存(cun)放及運輸：
1牛(niu)赤(chi)羽(yu)病病毒PCR檢(jian)測(ce)試劑盒規格、樣本采集(ji)：各類(lei)型(xing)樣本按(an)照(zhao)常規方法采集(ji)；
2、存(cun)放：樣本在2~8℃條(tiao)件(jian)下(xia)保(bao)存(cun)應不(bu)超過(guo)72h，-70℃以(yi)下(xia)可(ke)保(bao)存(cun)，但應避(bi)免反復凍融(rong)（zui多(duo)凍融(rong)3次(ci)）；
3、運輸：采用(yong)泡沫箱(xiang)加冰密(mi)封進行(xing)運輸。

特(te)點優(you)勢(shi)：
    1.特(te)異(yi)性(xing)：所有產(chan)品(pin)使用的引物(wu)均經(jing)過(guo)詳盡的生(sheng)物信(xin)息(xi)學(xue)分(fen)析，經(jing)過(guo)GenBank及自建(jian)龐(pang)大數據庫(ku)的(de)比(bi)對，確(que)保(bao)所用的(de)每壹(yi)條(tiao)引物(wu)均為(wei)種(zhong)屬(shu)或(huo)血清型(xing)特(te)異(yi)的基因(yin)序列區(qu)段(duan)，可(ke)實現(xian)對細菌(jun)種(zhong)屬(shu)及血清型(xing)的(de)特(te)異檢測(ce)，特異性(xing)均(jun)達到(dao)100%。
    2.   重(zhong)現(xian)性(xing)：該(gai)系列所有產(chan)品(pin)均經過(guo)大量(liang)實驗菌(jun)株(zhu)的(de)驗證，重(zhong)現(xian)性(xing)為(wei)100%。
    3.   靈(ling)敏(min)性(xing)：該(gai)系列產(chan)品(pin)可(ke)實現(xian)對檢測(ce)菌(jun)的高(gao)靈(ling)敏(min)檢(jian)測(ce)，當(dang)樣品中細菌(jun)的(de)濃度達(da)到(dao)103cfu/ml時，可(ke)實現(xian)對其的(de)直接檢測(ce)，無(wu)需(xu)繁(fan)瑣的(de)增(zeng)菌(jun)過(guo)程(cheng)。
    4.   實用性(xing)：檢(jian)測範圍廣(guang)，涵蓋(gai)了(le)對人(ren)體危(wei)害(hai)較為(wei)嚴重(zhong)的(de)17種(zhong)呼(hu)吸(xi)道(dao)及腸(chang)道(dao)致(zhi)病菌，可(ke)實現(xian)對臨床樣品及其他(ta)環(huan)境(jing)取樣的快速檢(jian)測，整個(ge)檢(jian)測過(guo)程(cheng)為(wei)3-4個小時。
    5.   優(you)勢(shi)1：序列資(zi)源豐富，除GenBank公(gong)布(bu)的序列外(wai)，公司還進行(xing)了(le)大量(liang)菌(jun)株(zhu)的(de)序列破譯，從(cong)理(li)論上保(bao)證(zheng)所選(xuan)引物(wu)具(ju)有(you)良好(hao)的(de)保(bao)守性(xing)和(he)特異性(xing)。

    6.   優(you)勢(shi)2：該(gai)系(xi)列(lie)試劑盒均經(jing)過(guo)大量(liang)的(de)保(bao)守性(xing)及特異性(xing)實驗驗(yan)證，憑(ping)借(jie)公(gong)司(si)擁(yong)有(you)的(de)豐富的菌(jun)種(zhong)資(zi)源，每壹(yi)種(zhong)檢(jian)測(ce)試劑盒均經(jing)過(guo)了(le)20余(yu)種(zhong)標(biao)準(zhun)菌株(zhu)和(he)臨床菌株(zhu)的(de)保(bao)守性(xing)驗(yan)證及40余種(zhong)近(jin)緣(yuan)標準(zhun)菌株(zhu)和(he)臨床菌株(zhu)的(de)特異性(xing)驗(yan)證，確(que)保(bao)在(zai)使(shi)用過(guo)程(cheng)中不(bu)會出(chu)現(xian)任(ren)何(he)的假陽性(xing)及假陰性(xing)報告結果(guo)。

反(fan)應五要素：
參加PCR反應的物質主(zhu)要(yao)有五種(zhong)即引物(wu)、酶(mei)、dNTP、模(mo)板(ban)和(he)Mg2+
引物(wu)：引物(wu)是PCR特(te)異(yi)性(xing)反(fan)應的關鍵(jian)，PCR 產(chan)物(wu)的特異性(xing)取(qu)決於引物(wu)與模(mo)板(ban)DNA互(hu)補(bu)的(de)程(cheng)度(du)。理論上，只要(yao)知道(dao)任(ren)何(he)壹(yi)段(duan)模板(ban)DNA序列， 就能按(an)其設(she)計(ji)互(hu)補的寡核(he)苷(gan)酸鏈做引物(wu)，利用PCR就可(ke)將模板DNA在體外(wai)大量(liang)擴增(zeng)。設(she)計(ji)引物(wu)應遵循(xun)以(yi)下(xia)原則(ze)：
①引物(wu)長度(du)： 15-30bp，常用為20bp左(zuo)右(you)。
②引物(wu)擴增(zeng)跨(kua)度(du)： 以(yi)200-500bp為(wei)宜(yi)，特定(ding)條(tiao)件(jian)下(xia)可(ke)擴增(zeng)長(chang)至(zhi)10kb的(de)片(pian)段(duan)。
③引物(wu)堿基：G+C含(han)量(liang)以(yi)40-60%為(wei)宜(yi)，G+C太少(shao)擴增(zeng)效(xiao)果(guo)不(bu)佳，G+C過(guo)多(duo)易(yi)出現(xian)非(fei)特異條(tiao)帶(dai)。ATGC隨(sui)機(ji)分(fen)布(bu)，避(bi)免5個以(yi)上(shang)的嘌(piao)呤或(huo)嘧啶(ding)核(he)苷(gan)酸的成(cheng)串排(pai)列(lie)。
④避(bi)免引物(wu)內部(bu)出(chu)現(xian)二(er)級結構，避(bi)免兩條(tiao)引物(wu)間(jian)互補，特(te)別(bie)是3'端(duan)的互(hu)補，否則(ze)會形(xing)成引物(wu)二聚(ju)體，產(chan)生(sheng)非特(te)異的擴增(zeng)條(tiao)帶(dai)。
⑤引物(wu)3'端(duan)的堿基，特(te)別是(shi)末(mo)及倒(dao)數第二(er)個堿基，應嚴格要(yao)求(qiu)配對，以(yi)避(bi)免因末(mo)端(duan)堿基不(bu)配對而導致PCR失(shi)敗(bai)。
⑥引物(wu)中有或(huo)能(neng)加上合(he)適的(de)酶(mei)切(qie)位點， 被擴增(zeng)的(de)靶(ba)序列有適宜(yi)的酶(mei)切(qie)位點， 這對酶(mei)切(qie)分(fen)析或(huo)分(fen)子(zi)克隆(long)很有(you)好(hao)處(chu)。
⑦引物(wu)的特(te)異(yi)性(xing)：引物(wu)應與核(he)酸序列數據庫(ku)的(de)其它(ta)序列無(wu)明顯同(tong)源性(xing)。
引物(wu)量(liang)：每條(tiao)引物(wu)的濃(nong)度(du)0.1～1umol或(huo)10～100pmol，以(yi)低(di)引物(wu)量(liang)產(chan)生(sheng)所需要(yao)的(de)結果(guo)為(wei)好(hao)，引物(wu)濃度(du)偏高(gao)會引起(qi)錯配和非特異(yi)性(xing)擴增(zeng)，且可(ke)增(zeng)加引物(wu)之間(jian)形成二(er)聚(ju)體的(de)機(ji)會。

C2orf68 2號(hao)染色(se)體開(kai)放(fang)閱(yue)讀(du)框68抗(kang)體

C2ORF47 2號(hao)染(ran)色(se)體開(kai)放(fang)閱(yue)讀(du)框47抗(kang)體

CD83 CD83抗(kang)體

C17orf59 17號(hao)染(ran)色(se)體開(kai)放(fang)閱(yue)讀(du)框59抗(kang)體

C17ORF39 17號(hao)染(ran)色(se)體開(kai)放(fang)閱(yue)讀(du)框39抗(kang)體

Calcium Sensing Receptor 鈣敏感(gan)受體1抗(kang)體

Calponin 1 + 2 + 3 鈣結合(he)蛋(dan)白Calponin抗(kang)體

C2orf44 2號(hao)染(ran)色(se)體開(kai)放(fang)閱(yue)讀(du)框44抗(kang)體

C2orf55 2號(hao)染(ran)色(se)體開(kai)放(fang)閱(yue)讀(du)框55抗(kang)體

C2orf57 2號(hao)染(ran)色(se)體開(kai)放(fang)閱(yue)讀(du)框57抗(kang)體

C2orf29 2號(hao)染(ran)色(se)體開(kai)放(fang)閱(yue)讀(du)框29抗(kang)體

C3orf21 3號(hao)染(ran)色(se)體開(kai)放(fang)閱(yue)讀(du)框21抗(kang)體

C1ORF74 1號(hao)染(ran)色(se)體開(kai)放(fang)閱(yue)讀(du)框74抗(kang)體

C1QTNF10 補(bu)體C1q和(he)腫(zhong)瘤(liu)壞(huai)死(si)因子(zi)相關蛋(dan)白10抗(kang)體

C1orf93 1號(hao)染(ran)色(se)體開(kai)放(fang)閱(yue)讀(du)框93抗(kang)體

C1orf94 1號(hao)染(ran)色(se)體開(kai)放(fang)閱(yue)讀(du)框94抗(kang)體

C1orf96 1號(hao)染(ran)色(se)體開(kai)放(fang)閱(yue)讀(du)框96抗(kang)體

C1orf41 1號(hao)染(ran)色(se)體開(kai)放(fang)閱(yue)讀(du)框41抗(kang)體

C1orf144 1號(hao)染(ran)色(se)體開(kai)放(fang)閱(yue)讀(du)框144抗(kang)體

C4orf3 4號(hao)染(ran)色(se)體開(kai)放(fang)閱(yue)讀(du)框3抗(kang)體

Cathepsin S 組(zu)織蛋(dan)白酶(mei)S抗(kang)體

Cell death inducing protein 細(xi)胞(bao)死(si)亡誘(you)導蛋(dan)白抗(kang)體

Cipar1 前(qian)列(lie)腺(xian)雄激(ji)素抑制(zhi)信(xin)號(hao)蛋(dan)白1抗(kang)體

牛(niu)赤(chi)羽(yu)病病毒PCR檢(jian)測(ce)試劑盒規格phospho-cardiac Troponin I (Thr143) 磷(lin)酸化心肌(ji)肌(ji)鈣蛋(dan)白抗(kang)體

PVRL1 脊(ji)髓(sui)灰(hui)質(zhi)炎(yan)受體相關蛋(dan)白1抗(kang)體

C19orf73 19號(hao)染(ran)色(se)體開(kai)放(fang)閱(yue)讀(du)框73抗(kang)體

CD11b 整(zheng)合(he)素αM抗體Integrin αM