更(geng)新(xin)時間(jian):2025-11-29
太子(zi)參(can)探針法(fa)PCR鑒(jian)定(ding)試劑盒說(shuo)明(ming)書(shu)公(gong)司(si)相關(guan)產品 2"-O-Galloylhyperin 2"-O-沒(mei)食(shi)子(zi)酰基金(jin)絲(si)桃苷 2"-O-Galloylhyperin 53209-27-1 分(fen)子式:C28H24O16 分(fen)子量:616.48矢車(che)菊(ju)素(su)-3-O-葡(pu)萄糖苷 Cyanidin-3-O-glucoside 矢車(che)菊(ju)素(su)-3-O-葡(pu)萄糖苷 Cyanidin-3-O-glucoside
產品及特(te)點:
本產(chan)品包含(han)Taq DNA聚合(he)酶(mei)、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液,濃度為2×。具(ju)有(you)快速簡便、靈(ling)敏(min)度高、特(te)異性(xing)強(qiang)、穩定(ding)性好(hao)等(deng)優點,可(ke)大(da)限(xian)度的減少(shao)人為誤差(cha)。使用時只需(xu)加(jia)入DNA模板(ban)和(he)引(yin)物(wu)既可。使(shi)用方便(bian)快捷,能避免(mian)PCR操作(zuo)過(guo)程中的汙染,使用時只需(xu)取(qu)適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加(jia)入模板(ban)和(he)引(yin)物(wu),並加(jia)入去(qu)離子(zi)水(shui)補足(zu)體(ti)積(ji),使(shi)MasterMix溶液濃度為1×即可(ke)進(jin)行(xing)反應。使用前請(qing)保(bao)證(zheng)充(chong)分(fen)溶解(jie)並混(hun)勻,操作需(xu)在冰上進行(xing)。本產(chan)品就(jiu)是(shi)為此(ci)目(mu)的根據 PCR 原(yuan)理(li)開(kai)發(fa)的試劑盒。
具(ju)有(you)高靈敏(min)度、高特(te)異性(xing)、高穩定(ding)性
可在同壹個管子中(zhong)高特(te)異性(xing)的執行cDNA合(he)成與基於(yu)探針的qPCR反應。更多(duo)優點如(ru)1.的特(te)異性(xing);2.多重(zhong)反(fan)應(高通量(liang));3.反應體(ti)系配置(zhi),無需(xu)冰(bing)塊(kuai);4.無懼高GC含量(liang)PCR;5.預防(fang)交叉汙染;6.廣泛(fan)的設備兼容性。

產品名稱(cheng) | 太子(zi)參(can)探針法(fa)PCR鑒(jian)定(ding)試劑盒說(shuo)明(ming)書(shu) |
英文(wen)名稱(cheng) | pseudostellariae |
貨號(hao) | BH-P99705 |
PCR反應的特(te)異性(xing)決定(ding)因素(su)為(wei):
①引物(wu)與模板(ban)DNA特(te)異正(zheng)確(que)的結合(he);
②堿(jian)基配對原(yuan)則(ze);
③Taq DNA聚合(he)酶(mei)合(he)成反應的忠(zhong)實性;
④靶基因的特(te)異性(xing)與保(bao)守(shou)性。
其(qi)中(zhong)引物與模板(ban)的正(zheng)確(que)結合(he)是(shi)關鍵。引(yin)物與模板(ban)的結合(he)及引(yin)物鏈的延伸是(shi)遵(zun)循堿(jian)基配對原(yuan)則(ze)的。聚合(he)酶(mei)合(he)成反應的忠(zhong)實性及Taq DNA聚合(he)酶(mei)耐(nai)高溫性,使反應中模板(ban)與引物的結合(he)(復(fu)性)可以(yi)在較高的溫度下進(jin)行(xing),結合(he)的特(te)異性(xing)大(da)大(da)增(zeng)加(jia),被擴增的靶基因片(pian)段也(ye)就(jiu)能保(bao)持(chi)很(hen)高的正(zheng)確(que)度。再通(tong)過(guo)選擇(ze)特(te)異性(xing)和保(bao)守(shou)性高的靶基因區,其(qi)特(te)異性(xing)程度就更(geng)高。
(2) 靈敏(min)度高
PCR產物(wu)的生成量(liang)是(shi)以(yi)指數(shu)方式增(zeng)加(jia)的,能將皮(pi)克(ke)(pg=10-12g)量級(ji)的起始待(dai)測(ce)模板(ban)擴(kuo)增(zeng)到(dao)微(wei)克(ke)(ug=10-6g)水平(ping)。能從100萬(wan)個(ge)細胞(bao)中檢出壹個(ge)靶細(xi)胞(bao);在病(bing)毒的檢測(ce)中,PCR的靈敏(min)度可達(da)3個RFU(空(kong)斑形成單(dan)位(wei));在細菌學中zui小檢(jian)出(chu)率為3個細(xi)菌。
(3) 簡便、快(kuai)速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合(he)酶(mei),壹(yi)次性地將反應液加(jia)好(hao)後(hou),即(ji)在DNA擴增(zeng)液和水(shui)浴鍋(guo)上進行(xing)變性-退(tui)火-延伸(shen)反(fan)應,壹般在2~4 小時完成擴增(zeng)反應。擴增(zeng)產(chan)物壹般用電泳(yong)分(fen)析(xi),不(bu)壹(yi)定(ding)要用同位(wei)素(su),無放(fang)射(she)性汙染、易推廣。
(4) 對標(biao)本的純度要求低
不(bu)需(xu)要(yao)分(fen)離病(bing)毒或細菌及培(pei)養細胞(bao),DNA 粗制品及總(zong)RNA均(jun)可(ke)作(zuo)為擴增(zeng)模板(ban)。可(ke)直接(jie)用臨床(chuang)標(biao)本如(ru)血液、體(ti)腔液、洗(xi)嗽(sou)液、毛發(fa)、細胞(bao)、活PCR技術(shu)概(gai)論。
SPI1 Others Human 人 SPI1 / HAI-1 人細胞(bao)裂(lie)解(jie)液 (陽性(xing)對照) 硫酸(suan)鋇(bei)(>98%,BR)Barium sulfate質量(liang)規(gui)格:>98%,BR
人無色(se)素(su)睫(jie)狀(zhuang)上皮(pi)細胞(bao)RNAHNPCEpiC miRNA5 μg苯(ben)磺(huang)酸(>98%,BR)Benzenesulfonic acid質量(liang)規(gui)格:>98%,BR
大(da)鼠纖(xian)維細(xi)胞(bao)(RLF)(5×105)安息(xi)香(xiang)(>98%,BR)Benzoin質量(liang)規(gui)格:>98%,BR
非(fei)洲綠(lv)猴腎(shen)細胞(bao);CV-1二(er)苯(ben)甲酮腙(zong)(>98%,BR)Benzophene hydrazone質量(liang)規(gui)格:>98%,BR
615小鼠網(wang)織細(xi)胞(bao)性白血病(bing)瘤(liu)株;L615 小鼠腎(shen)足(zu)突(tu)細(xi)胞(bao)*培養基 100mL氯化鉍(bi)(>98%,BR)Bismuth (III) chloride質量(liang)規(gui)格:>98%,BR
CD83 Others Human 人 CD83 / HB15 人細胞(bao)裂(lie)解(jie)液 (陽性(xing)對照) 質量(liang)規(gui)格:>99%以(yi)上,S-構型(xing)無結(jie)晶(jing)水Naproxen
大(da)鼠肝(gan)細胞(bao)瘤(liu);H-4-II-E(標(biao)準品)質(zhi)量(liang)規(gui)格:HPLC>98%,標(biao)準品Naproxen
人主(zhu)動(dong)脈(mai)內皮(pi)細胞(bao) (HAEC)( 5×105 )(標(biao)準品)質量(liang)規(gui)格:>98%,BRMicycline
CL-0019AAV-293(人胚腎細胞(bao))5×106cells/瓶(ping)×2鹽(yan)酸(進分(fen))質量(liang)規(gui)格:進分(fen)sigma M6545Mitoxantrone HCl
小鼠骨(gu)髓(sui)瘤(liu)細胞(bao);Sp2/0-Ag14 小鼠肺(fei)成(cheng)纖(xian)維細(xi)胞(bao)*培養基 100mL鹽(yan)酸質(zhi)量(liang)規(gui)格:>98%,USP,可用於(yu)細胞(bao)培養Mitoxantrone HCl
HBL-100細胞(bao),人細胞(bao) 兔腎(shen)細胞(bao)系,RK-13細胞(bao) 表(biao)皮(pi)角化細(xi)胞(bao)Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)N-癸(gui)酰(xian)基-N-甲基葡糖胺(MEGA-10)質量(liang)規(gui)格:>98%,BRN-Decayl-N-methylglucamine
SW1116(人結腸腺(xian)癌細胞(bao)) 5×106cells/瓶(ping)×2辛(xin)基-β-D-硫代吡(bi)喃葡萄糖苷質量(liang)規格:>98%,BRn-Octyl-β-D-Thioglucopyraside
HSaVEC Pellet 人隱(yin)靜脈內皮(pi)細胞(bao)團塊(kuai) > 1 mio.cells 間(jian)充(chong)質(zhi)幹細(xi)胞(bao)脂(zhi)肪細(xi)胞(bao)分化生長(chang)添加(jia)物(wu)MADSD-綿(mian)子(zi)糖五(wu)水;蜜三糖五(wu)水質量(liang)規(gui)格:>98%,BRD(+)-Raffise pentahydrate
CL-0294MuM-2C(人眼脈絡(luo)色素(su)瘤(liu)細胞(bao))5×106cells/瓶(ping)×2D-,維生素(su)B5質量(liang)規(gui)格:>98%,BRD-Calcium Panthotenate(Vitamin B5)
CHL1 Others Mouse 小鼠 CHL-1 人細胞(bao)裂(lie)解(jie)液 (陽性(xing)對照) 脫羧/地質量規(gui)格:>98%Desloratadine
太子(zi)參(can)探針法(fa)PCR鑒(jian)定(ding)試劑盒說(shuo)明(ming)書(shu)DLD-1(人結腸腺(xian)癌細胞(bao)) 5×106cells/瓶(ping)×22,4-十九二(er)炔酸(>97.0%(T))質量(liang)規(gui)格:>97.0%(T)2,4-nadecadiyic Acid
CA9 Others Human 人 CA9 / CAIX 人細胞(bao)裂(lie)解(jie)液 (陽性(xing)對照) 10,12-二(er)十五(wu)二(er)炔酸(>97.0%(GC)(T))質量(liang)規(gui)格:>97.0%(GC)(T)10,12-Pentacosadiyic Acid
人胃平(ping)滑(hua)肌細(xi)胞(bao)HGSMC2,4-十五(wu)二(er)炔酸(>97.0%(T))質量(liang)規(gui)格:>97.0%(T)2,4-Pentad
實驗(yan)註意(yi)事項(xiang):
1)RT-PCR可以(yi)檢測(ce)組(zu)織、細(xi)胞(bao)、血液、細菌等(deng)很(hen)多(duo)材(cai)料,不(bu)同(tong)的樣(yang)本(ben)有不(bu)同(tong)要(yao)求,實驗(yan)前請(qing)充(chong)分(fen)溝(gou)通(tong)確(que)認(ren)實驗(yan)方案和樣(yang)本(ben)情(qing)況(kuang);
2)客(ke)戶(hu)盡可(ke)能提供實驗(yan)的背景信息(xi)、物(wu)種(zhong)、基因準確的名稱(cheng)和(he)ID號;
3)客(ke)戶(hu)盡量(liang)不(bu)要(yao)提供DNA或RNA樣(yang)品。
4)樣(yang)本(ben)保(bao)存(cun)於(yu)液氮或(huo)幹冰(bing),也(ye)可(ke)以(yi)保(bao)存(cun)於(yu)Trizol液中。
實時熒光(guang)定(ding)量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是(shi)指在PCR反應體(ti)系中加(jia)入熒光(guang)基團,利用熒光(guang)信號積(ji)累(lei)實時監測(ce)整個PCR進程(cheng),通(tong)過(guo)標(biao)準曲線對未(wei)知模板(ban)進(jin)行(xing)定(ding)量分析的方法(fa)。實時熒光(guang)定(ding)量PCR的化學(xue)原(yuan)理(li)包括(kuo)探針類和非(fei)探針類兩(liang)類,探針類是(shi)利用與靶細(xi)胞(bao)序(xu)列特(te)異性(xing)雜交的探針來(lai)指示(shi)擴增(zeng)產物的增加(jia),非(fei)探針類是(shi)利用熒光(guang)染(ran)料或(huo)者特(te)異性(xing)設計(ji)的引物來(lai)指示(shi)擴增(zeng)的增加(jia)。運(yun)用該技術(shu)可(ke)以(yi)對DNA、RNA樣(yang)品進(jin)行(xing)定(ding)量(包括(kuo)定(ding)量和相對定(ding)量)和定(ding)性分析。
主(zhu)要(yao)服(fu)務:DNA或RNA的定(ding)量分析、基因表(biao)達差(cha)異分(fen)析(xi)、基因分型。
主(zhu)要(yao)技術(shu):引(yin)物設(she)計(ji)、RNA提取(qu)、cDNA合(he)成、qPCR