小(xiao)鼠elisa試劑(ji)盒(he)說明書

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小(xiao)鼠elisa試劑(ji)盒(he)說明書     抗(kang)體：壹抗(kang)、二(er)抗(kang)、進(jin)口原裝抗(kang)體、進(jin)口分(fen)裝抗(kang)體、單克隆(long)抗(kang)體、多克隆(long)抗(kang)體、單標(biao)抗(kang)體、雙(shuang)標(biao)抗(kang)體、多標(biao)抗(kang)體；免疫(yi)組(zu)化抗(kang)體、免疫(yi)細(xi)胞(bao)化學(xue)抗(kang)體、免疫(yi)熒(ying)光抗(kang)體、流式細(xi)胞抗(kang)體。抗(kang)體：壹抗(kang)、二(er)抗(kang)、進(jin)口原裝抗(kang)體、進(jin)口分(fen)裝抗(kang)體、單克隆(long)抗(kang)體、多克隆(long)抗(kang)體、單標(biao)抗(kang)體、雙(shuang)標(biao)抗(kang)體、多標(biao)抗(kang)體；免疫(yi)組(zu)化抗(kang)體、免疫(yi)細(xi)胞(bao)化學(xue)抗(kang)體、免疫(yi)熒(ying)光抗(kang)體、流式細(xi)胞抗(kang)體。
     動物(wu)血清：內皮(pi)細(xi)胞(bao)血清、GIBCO胎牛清、HyClone。動物(wu)血清：內皮(pi)細(xi)胞(bao)血清、GIBCO胎牛清、HyClone。
     細胞(bao)：*細(xi)胞(bao)、正(zheng)常細(xi)胞(bao)、腫瘤(liu)細(xi)胞(bao)、腫瘤(liu)耐(nai)藥(yao)細(xi)胞(bao)。細(xi)胞：*細胞、正(zheng)常細(xi)胞(bao)、腫瘤(liu)細(xi)胞(bao)、腫瘤(liu)耐(nai)藥(yao)細(xi)胞(bao)。
註意事(shi)項(xiang)
1.試劑(ji)盒從(cong)冷(leng)藏環境(jing)中(zhong)取出應(ying)在(zai)室(shi)溫平衡 15-30 分(fen)鐘後方(fang)可使用，酶標(biao)包(bao)被(bei)板開封後如(ru)未(wei)用完，板條應(ying)裝入密封袋(dai)中(zhong)保存。
2.濃洗滌液可能(neng)會(hui)有(you)結晶(jing)析出，稀(xi)釋(shi)時可在(zai)水(shui)浴中(zhong)加溫助(zhu)溶(rong)，洗滌時不影響結果。
3.各步加樣均(jun)應(ying)使用加樣器(qi)，並(bing)經(jing)常校(xiao)對(dui)其(qi)準(zhun)確(que)性(xing)，以避免試(shi)驗(yan)誤(wu)差(cha)。壹次(ci)加樣時間控(kong)制在(zai) 5 分(fen)鐘內，如(ru)標(biao)本數(shu)量(liang)多(duo)，使用排槍(qiang)加樣。
小(xiao)鼠elisa試劑(ji)盒(he)說明書4.請每次(ci)測定的同(tong)時做標(biao)準(zhun)曲(qu)線，做(zuo)復(fu)孔。如(ru)標(biao)本中(zhong)待(dai)測(ce)物質含(han)量(liang)過(guo)高（樣本(ben)OD 值(zhi)大於(yu)標(biao)準(zhun)品孔*孔的(de)OD 值(zhi)），請先(xian)用樣品稀(xi)釋(shi)液稀(xi)釋(shi)壹定倍數（n 倍）後再(zai)測定，計算(suan)時請後(hou)乘以總(zong)稀(xi)釋倍數（×n×5）。
5.封板膜只(zhi)限(xian)壹次(ci)性使用，以避免交(jiao)叉(cha)汙染。
6.底物(wu)請避(bi)光保存。
7.嚴格按(an)照(zhao)說明書的操(cao)作進(jin)行(xing)，試(shi)驗(yan)結果判定必須以(yi)酶(mei)標(biao)儀讀數為準(zhun).
8.所(suo)有(you)樣品(pin)，洗滌液和各種廢(fei)棄(qi)物都(dou)應(ying)按(an)傳染物處理(li)。
操(cao)作步(bu)驟(zhou)
1.標(biao)準(zhun)品的(de)稀(xi)釋：本(ben)試(shi)劑(ji)盒(he)提(ti)供原(yuan)倍標(biao)準(zhun)品壹(yi)支(zhi)，用戶(hu)可按照(zhao)下列圖(tu)表在(zai)小(xiao)試管中(zhong)進(jin)行(xing)稀(xi)釋(shi)。
2.加樣：分(fen)別設空白孔（空(kong)白(bai)對照(zhao)孔不(bu)加樣品(pin)及酶標(biao)試劑(ji)，其(qi)余各步操(cao)作相(xiang)同）、標(biao)準(zhun)孔、待(dai)測(ce)樣品孔。在(zai)酶(mei)標(biao)包(bao)被(bei)板上標(biao)準(zhun)品準(zhun)確(que)加樣 50µl，待(dai)測(ce)樣品孔中(zhong)先(xian)加樣品(pin)稀(xi)釋液 40µl，然(ran)後再(zai)加待(dai)測(ce)樣品 10µl（樣品(pin)終稀(xi)釋(shi)度為 5 倍）。加樣將樣(yang)品加於酶(mei)標(biao)板孔底部(bu)，盡量不觸(chu)及孔壁(bi)，輕(qing)輕晃動混(hun)勻(yun)。
3.溫(wen)育(yu)：用封板膜封板後置(zhi) 37℃溫育(yu) 30 分(fen)鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮(suo)洗滌液用蒸餾水(shui) 30 倍稀釋後備用
5.洗滌：小(xiao)心揭掉(diao)封板膜，棄(qi)去(qu)液體，甩幹，每孔加滿(man)洗滌液，靜(jing)置(zhi) 30 秒後棄(qi)去，如(ru)此(ci)重復(fu) 5 次(ci)，拍(pai)幹(gan)。
6.加酶：每孔加入酶標(biao)試劑(ji) 50µl，空(kong)白(bai)孔除(chu)外。
7.溫(wen)育(yu)：操(cao)作同(tong) 3。
8.洗滌：操(cao)作同(tong) 5。
9.顯色(se)：每孔先(xian)加入顯色(se)劑(ji) A50µl，再(zai)加入顯色(se)劑(ji) B50µl，輕輕震蕩(dang)混(hun)勻(yun)，37℃避(bi)光顯色(se)
15 分(fen)鐘.
10.終止(zhi)：每孔加終止(zhi)液 50µl，終(zhong)止(zhi)反(fan)應(ying)（此(ci)時藍色(se)立(li)轉(zhuan)黃色）。
11.測定：以空(kong)白空(kong)調零，450nm 波長依(yi)序(xu)測(ce)量(liang)各孔的(de)吸(xi)光度(du)（OD 值）。 測(ce)定應(ying)在(zai)加終止(zhi)液後(hou) 15 分(fen)鐘以內(nei)進(jin)行(xing)。
公(gong)司(si)正(zheng)在(zai)的(de)相關產品(pin): 

1.10823.0500 MERCK默(mo)克

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