布氏旋毛蟲(chong)PCR檢測(ce)試(shi)劑盒(he)規(gui)格

布氏旋毛蟲(chong)PCR檢測(ce)試(shi)劑盒(he)規(gui)格組(zu)成(cheng)及(ji)試(shi)劑配(pei)制(zhi):
1、 酶標板：壹(yi)塊(kuai)（96孔）
2、 標準品(pin)（凍幹品(pin)）： 2瓶(ping)，請臨用前(qian)15分(fen)鐘(zhong)內配(pei)制(zhi)。每(mei)瓶(ping)以(yi)樣品(pin)稀釋(shi)液(ye)稀釋(shi)至(zhi)0.5ml，蓋好(hao)後室(shi)溫(wen)靜(jing)置(zhi)大(da)約(yue)10分鐘(zhong)，同時(shi)反復(fu)顛倒(dao)/搓(cuo)動(dong)以(yi)助溶(rong)解(jie)，其(qi)濃度(du)為200 U/L，然(ran)後做(zuo)系(xi)列倍(bei)比稀釋(shi)（註：不要直接(jie)在板中(zhong)進(jin)行倍比稀釋(shi)），分(fen)別配(pei)制(zhi)成(cheng)200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品(pin)稀釋(shi)液(ye)直接(jie)作(zuo)為空白(bai)孔(kong) 0 U/L。如配制(zhi)100 U/L標準品(pin)：取0.3ml （不(bu)要少於0.3ml ）200 U/L的(de)上述標準品(pin)加(jia)入含(han)有0.3ml樣品(pin)稀釋(shi)液(ye)的(de)Eppendorf管中(zhong)，混勻(yun)即可，其余(yu)濃度(du)以此類推。
3、 樣品(pin)稀釋(shi)液(ye)：1×20ml。
4、布氏旋毛蟲(chong)PCR檢測(ce)試(shi)劑盒(he)規(gui)格 檢測(ce)稀釋(shi)液(ye)A：1×10ml。
5、 檢測(ce)稀釋(shi)液(ye)B：1×10ml。

布氏旋毛蟲(chong)PCR檢測(ce)試(shi)劑盒(he)規(gui)格樣本(ben)采集(ji)、存放(fang)及(ji)運輸：
1、樣本(ben)采集(ji)：各(ge)類型樣本(ben)按(an)照常規(gui)方(fang)法采集(ji)；
2、存放(fang)：樣本(ben)在2~8℃條(tiao)件(jian)下保(bao)存應(ying)不(bu)超(chao)過72h，-70℃以下(xia)可保存，但(dan)應(ying)避(bi)免(mian)反(fan)復凍融（zui多(duo)凍融3次(ci)）；
3、運輸：采用泡(pao)沫(mo)箱(xiang)加(jia)冰密封(feng)進(jin)行運輸。

特(te)點(dian)優勢(shi)：
    1.特(te)異性(xing)：所有產品(pin)使(shi)用的(de)引物(wu)均經(jing)過詳盡(jin)的(de)生(sheng)物(wu)信(xin)息(xi)學(xue)分(fen)析，經(jing)過GenBank及(ji)自建(jian)龐大數據庫(ku)的(de)比對(dui)，確保(bao)所用的(de)每(mei)壹(yi)條(tiao)引物(wu)均為種(zhong)屬或(huo)血清(qing)型(xing)特(te)異的(de)基(ji)因(yin)序(xu)列(lie)區段(duan)，可實現(xian)對(dui)細菌(jun)種屬(shu)及(ji)血清(qing)型(xing)的(de)特(te)異檢測(ce)，特(te)異性(xing)均達(da)到100%。
    2.   重現(xian)性(xing)：該系(xi)列(lie)所有產品(pin)均經(jing)過大量實驗菌(jun)株的(de)驗證，重現(xian)性(xing)為(wei)100%。
    3.   靈(ling)敏(min)性：該系(xi)列(lie)產品(pin)可實現(xian)對(dui)檢測(ce)菌(jun)的(de)高靈(ling)敏(min)檢測(ce)，當樣品(pin)中(zhong)細菌(jun)的(de)濃度(du)達(da)到103cfu/ml時(shi)，可實現(xian)對(dui)其的(de)直(zhi)接(jie)檢測(ce)，無需(xu)繁瑣(suo)的(de)增(zeng)菌(jun)過程(cheng)。
    4.   實用性(xing)：檢測(ce)範(fan)圍廣，涵(han)蓋(gai)了(le)對(dui)人體危(wei)害(hai)較為嚴重的(de)17種(zhong)呼吸(xi)道(dao)及(ji)腸道(dao)致(zhi)病(bing)菌(jun)，可實現(xian)對(dui)臨床樣品(pin)及(ji)其他(ta)環(huan)境取(qu)樣的(de)快(kuai)速(su)檢測(ce)，整(zheng)個檢測(ce)過程(cheng)為(wei)3-4個小時(shi)。
    5.   優勢(shi)1：序(xu)列資(zi)源豐(feng)富(fu)，除(chu)GenBank公布的(de)序(xu)列(lie)外(wai)，公(gong)司還(hai)進(jin)行了(le)大量菌(jun)株的(de)序(xu)列(lie)破(po)譯(yi)，從(cong)理論上保(bao)證所選(xuan)引物(wu)具(ju)有良好(hao)的(de)保(bao)守(shou)性(xing)和(he)特(te)異性(xing)。

    6.   優勢(shi)2：該系(xi)列(lie)試(shi)劑盒(he)均經(jing)過大量的(de)保(bao)守(shou)性(xing)及(ji)特(te)異性(xing)實驗驗證，憑借(jie)公(gong)司擁(yong)有的(de)豐(feng)富(fu)的(de)菌(jun)種資(zi)源，每(mei)壹(yi)種檢測(ce)試(shi)劑盒(he)均經(jing)過了(le)20余(yu)種(zhong)標準菌(jun)株和(he)臨床菌(jun)株的(de)保(bao)守(shou)性(xing)驗證及(ji)40余(yu)種(zhong)近緣(yuan)標準菌(jun)株和(he)臨床菌(jun)株的(de)特(te)異性(xing)驗證，確(que)保在使(shi)用過程(cheng)中(zhong)不會出(chu)現(xian)任何(he)的(de)假(jia)陽(yang)性及(ji)假陰(yin)性報告結果。

反應(ying)五(wu)要素：
參(can)加(jia)PCR反(fan)應(ying)的(de)物(wu)質(zhi)主(zhu)要有五(wu)種即引物(wu)、酶、dNTP、模板(ban)和Mg2+
引物(wu)：引物(wu)是PCR特(te)異性(xing)反應(ying)的(de)關(guan)鍵(jian)，PCR 產物(wu)的(de)特(te)異性(xing)取決(jue)於引物(wu)與模(mo)板DNA互補的(de)程(cheng)度(du)。理論上，只(zhi)要知道(dao)任何(he)壹(yi)段(duan)模(mo)板DNA序(xu)列(lie)， 就(jiu)能(neng)按(an)其(qi)設(she)計(ji)互(hu)補(bu)的(de)寡核苷酸(suan)鏈(lian)做(zuo)引物(wu)，利用PCR就(jiu)可將(jiang)模板(ban)DNA在體外(wai)大量擴增(zeng)。設(she)計(ji)引物(wu)應(ying)遵(zun)循以(yi)下(xia)原則：
①引物(wu)長(chang)度(du)： 15-30bp，常用為(wei)20bp左右。
②引物(wu)擴增(zeng)跨度(du)： 以200-500bp為(wei)宜(yi)，特(te)定條(tiao)件(jian)下可擴增(zeng)長(chang)至10kb的(de)片段(duan)。
③引物(wu)堿基(ji)：G+C含(han)量以40-60%為宜(yi)，G+C太(tai)少擴增(zeng)效(xiao)果不佳，G+C過多易(yi)出(chu)現(xian)非(fei)特(te)異條(tiao)帶(dai)。ATGC隨機(ji)分(fen)布，避免5個以上的(de)嘌(piao)呤(ling)或(huo)嘧(mi)啶(ding)核苷酸(suan)的(de)成(cheng)串(chuan)排列(lie)。
④避免(mian)引物(wu)內部出(chu)現(xian)二級(ji)結(jie)構(gou)，避免(mian)兩(liang)條(tiao)引物(wu)間互補，特(te)別是(shi)3'端的(de)互(hu)補(bu)，否則會(hui)形(xing)成(cheng)引物(wu)二聚(ju)體，產生(sheng)非(fei)特(te)異的(de)擴增(zeng)條(tiao)帶(dai)。
⑤引物(wu)3'端的(de)堿基(ji)，特(te)別是(shi)末及(ji)倒(dao)數第(di)二個堿基(ji)，應(ying)嚴格要求配(pei)對(dui)，以避(bi)免(mian)因(yin)末(mo)端堿基(ji)不(bu)配對(dui)而導致PCR失(shi)敗(bai)。
⑥引物(wu)中(zhong)有或能(neng)加(jia)上合適(shi)的(de)酶(mei)切位(wei)點(dian)， 被擴增(zeng)的(de)靶序(xu)列(lie)有適宜(yi)的(de)酶(mei)切位(wei)點(dian)， 這對(dui)酶切分析或(huo)分子(zi)克(ke)隆(long)很(hen)有好處。
⑦引物(wu)的(de)特(te)異性(xing)：引物(wu)應(ying)與核酸序(xu)列數據庫(ku)的(de)其(qi)它(ta)序(xu)列(lie)無明(ming)顯(xian)同(tong)源性(xing)。
引物(wu)量：每(mei)條(tiao)引物(wu)的(de)濃度(du)0.1～1umol或10～100pmol，以(yi)低引物(wu)量產生(sheng)所需(xu)要的(de)結(jie)果為好(hao)，引物(wu)濃度(du)偏(pian)高會引起(qi)錯配(pei)和非(fei)特(te)異性(xing)擴增(zeng)，且(qie)可增(zeng)加(jia)引物(wu)之間形成(cheng)二聚(ju)體的(de)機(ji)會(hui)。

小(xiao)鼠(shu)成(cheng)纖維細胞(bao)生長(chang)因(yin)子(zi)9(FGF9)免(mian)疫(yi)試(shi)劑盒(he) *直銷(xiao) 英(ying)文名稱(cheng)： Mouse fibroblast growth factor 9(glia-activating factor)(FGF9)ELISA kit

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小(xiao)鼠(shu)成(cheng)神經(jing)細胞(bao)瘤RAS 病(bing)毒(du)(v-ras)癌(ai)基(ji)因(yin)同(tong)源物(wu)免疫(yi)試(shi)劑盒(he) 進(jin)口(kou)、分裝 英(ying)文名稱(cheng)： Mouse GTPase NRas(NRAS)ELISA kit

布氏旋毛蟲(chong)PCR檢測(ce)試(shi)劑盒(he)規(gui)格小(xiao)鼠超(chao)氧(yang)化物(wu)歧(qi)化(hua)酶(mei)(SOD)免(mian)疫試(shi)劑盒(he) 現(xian)貨(huo)供(gong)應(ying) 英(ying)文名稱(cheng)： Mouse Super Oxidase Dimutase,SOD ELISA Kit

小(xiao)鼠(shu)超敏(min)C反應(ying)蛋白(bai)(hs-CRP)免(mian)疫試(shi)劑盒(he) *直銷(xiao) 英(ying)文名稱(cheng)： Mouse high sensitivity C-Reactive Protein,hs-CRP ELISA Kit

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