香(xiang)櫞PCR鑒定(ding)試(shi)劑(ji)盒(he)直(zhi)銷

特點：
1. 即(ji)開(kai)即(ji)用(yong)，用(yong)戶(hu)只需(xu)要(yao)提(ti)供病毒樣品。
2. 根(gen)據地(di)黃保守序(xu)列設(she)計(ji)的(de)專壹(yi)性(xing)引物(wu)，與相(xiang)關(guan)病毒無交叉反(fan)應。
3. 靈(ling)敏度可(ke)以達到幾百拷(kao)貝(bei)/反(fan)應。
4. 壹(yi)管式熒(ying)光(guang)定(ding)量(liang) PCR 檢(jian)測(ce)，避免後續汙染(ran)。
5. 本試(shi)劑(ji)盒(he)足夠(gou) 50 次 20μL 反(fan)應體(ti)系的(de)熒(ying)光(guang)定(ding)量(liang) PCR。
6. 本產(chan)品(pin)只(zhi)適用(yong)於科(ke)研，不能用(yong)於臨(lin)床(chuang)診(zhen)斷。

使用(yong)方法(fa)：
壹(yi)、樣品采集(ji)：
1、食品(pin)樣品：樣品的(de)采集與(yu)預培(pei)養按照(zhao)樣品的(de)采集與(yu)預培(pei)養按照(zhao)《食品(pin)衛生微(wei)生物(wu)學檢(jian)驗阪崎腸(chang)桿菌檢(jian)驗要求(qiu)進行。
2、血液(ye)樣品：用(yong)無菌註(zhu)射(she)器(qi)抽(chou)取(qu)受檢(jian)者靜(jing)脈(mai)血2mL，註(zhu)入(ru)無(wu)菌(jun)EDTA2Na(或檸(ning)檬酸鈉)抗凝管(guan)，立即(ji)混勻(yun)。
3、糞便樣品：取糞便置於滅(mie)菌的(de)收集管(guan)中(zhong)送檢(jian)。
4、病竈(zao)部(bu)位樣品：取發病部(bu)位新(xin)鮮(xian)滲出(chu)物(wu)、粘液(ye)膿(nong)血(xue)送檢(jian)。
壹(yi)、稀釋 PCR 陽性(xing)對照（以(yi) 10E2-10E7 拷(kao)貝(bei)/μL 這 6 個 10 倍稀(xi)釋度(du)為例）
1. 註(zhu)意：由(you)於標(biao)準(zhun)品濃度非常(chang)高，因(yin)此(ci)下(xia)列稀(xi)釋(shi)操作壹(yi)定(ding)要(yao)在獨(du)立的(de)區域(yu)進行，千萬不能(neng)汙染(ran)樣品或本(ben)試(shi)劑(ji)盒(he)的(de)其他成(cheng)分）。為增(zeng)加產(chan)品(pin)穩(wen)定(ding)性(xing)和(he)避(bi)免(mian)擴(kuo)散傳(chuan)染(ran)性(xing)病原，本(ben)產(chan)品(pin)不(bu)提(ti)供活體(ti)樣品做(zuo)陽性(xing)對照，只(zhi)提(ti)供可以(yi)直(zhi)接(jie)使用(yong)的(de) DNA段作為(wei)陽性(xing)對照。
2. 標記(ji) 6 個離心(xin)管(guan)，分別為(wei) 7，6，5，4，3，2。
3. 用(yong)帶芯(xin)槍頭分別加入 45 μL 熒(ying)光(guang) PCR 模(mo)板稀釋(shi)液（用(yong)帶芯(xin)槍頭，下(xia)同(tong)）。
4. 在 7 號管(guan)中加入 5 μL 1×10E8 拷(kao)貝(bei)/μL 的(de)陽性(xing)對照，充(chong)分震蕩(dang) 1 分鐘，得(de)1×10E7 拷(kao)貝(bei)/μL 的(de)陽性(xing)對照。放(fang)冰(bing)上待用(yong)。
5. 換槍頭，在 6 號管(guan)中加入 5 μL 1×10E7 拷(kao)貝(bei)/μL 的(de)陽性(xing)對照(上步稀(xi)釋(shi)所得(de))，充(chong)分震蕩(dang) 1 分鐘，得(de) 1×10E6 拷(kao)貝(bei)/μL 的(de)陽性(xing)對照。放(fang)冰(bing)上待用(yong)。
6. 換槍頭，在 5 號管(guan)中加入 5 μL 1×10E6 拷(kao)貝(bei)/μL 的(de)陽性(xing)對照到 5 號管(guan)中，充(chong)分震蕩(dang) 1 分鐘，得(de) 1×10E5 拷(kao)貝(bei)/μL 的(de)陽性(xing)對照。放(fang)冰(bing)上待用(yong)。
7. 重復(fu)上面(mian)的(de)操作直(zhi)到得到 6 個稀(xi)釋(shi)度(du)的(de)陽性(xing)對照。放(fang)冰(bing)上待用(yong)。
註(zhu)：上述樣品建議經(jing)過增菌(jun)後，收集(ji)培(pei)養物(wu)用(yong)於檢(jian)測(ce)。 
二、DNA提(ti)取：
可采(cai)用(yong)PCR試(shi)劑(ji)盒(he)配(pei)備的(de)DNA抽提(ti)液，按以(yi)下(xia)說(shuo)明(ming)進行DNA核酸的(de)粗提(ti)。也(ye)可(ke)采(cai)購(gou)上海澤葉(ye)生(sheng)物(wu)科技有限公司生(sheng)產(chan)的(de)DNA提(ti)取試(shi)劑(ji)盒(he)(過柱(zhu)法(fa)-熒(ying)光(guang)配(pei)套(tao))或其(qi)他合(he)適的(de)商業化產(chan)品(pin)，並(bing)按照(zhao)相(xiang)應試(shi)劑(ji)盒(he)說(shuo)明(ming)進行操作。
1、液體(ti)培(pei)養物(wu)：取液(ye)體(ti)培(pei)養物(wu)100μL加到1.5mL無菌(jun)離心(xin)管(guan)中，8000rpm離心(xin)3min，盡量(liang)吸(xi)棄上清，加入50μL DNA抽提(ti)液充(chong)分混勻(yun)，100℃恒溫(wen)10min，13000rpm離心(xin)3min，取上清5μL進行PCR反(fan)應。
2、固體(ti)培(pei)養物(wu)：挑取單(dan)克(ke)隆(long)菌(jun)落(luo)與(yu)50μL DNA抽提(ti)液充(chong)分混勻(yun)，100℃恒溫(wen)10min，13000rpm離心(xin)3min，取上清5μL進行PCR反(fan)應。
3、糞便樣品：挑取米粒大小糞便於滅(mie)菌離心(xin)管(guan)中，加入0.5mL生理(li)鹽(yan)水，振(zhen)蕩混勻(yun)，13000rpm離心(xin)3分鐘，棄(qi)上清，沈(chen)澱中(zhong)加入50μL DNA抽提(ti)液充(chong)分混勻(yun)，100℃恒溫(wen)10min，13000rpm離心(xin)3min取上清5μL進行PCR反(fan)應。
4、其他(ta)液體(ti)標本(ben)：取標(biao)本2-3mL，13000rpm離心(xin)3min，棄上清，沈(chen)澱中(zhong)加入50μL DNA抽提(ti)液充(chong)分混勻(yun)，100℃恒溫(wen)10min，13000rpm離心(xin)3min取上清5μL進行PCR反(fan)應。
註(zhu)：陽性(xing)對照和(he)陰性(xing)對照為(wei)已經(jing)抽提(ti)好的(de)核酸(無需(xu)提(ti)取)，直(zhi)接(jie)取5μL加入到反(fan)應體(ti)系中(zhong)即(ji)可(ke)。由(you)於陽性(xing)對照濃度較高，建議在樣品制備(bei)區域(yu)加入陽性(xing)對照。 
實驗流程(cheng)：
1. 整個檢(jian)測(ce)過程應嚴格(ge)按照(zhao)本說(shuo)明(ming)書(shu)要求(qiu)分別在試(shi)劑(ji)準(zhun)備區(qu)、樣本處(chu)理(li)區(qu)和(he)PCR擴增(zeng)區進行操作，各(ge)區(qu)實驗服(fu)、儀(yi)器(qi) 、耗材應獨立使用(yong)，不能混用(yong)；實驗用(yong)吸(xi)頭采用(yong)帶濾芯(xin)吸(xi)頭；樣本處(chu)理(li)區(qu)應配(pei)有生物(wu)安全櫃(gui)，樣本處(chu)理(li)在生(sheng)物(wu)安全櫃(gui)中進行操作；三(san)個區(qu)應該(gai)配(pei)有紫外線殺(sha)菌裝置。
2. 為避(bi)免RNA降解(jie)，樣本處(chu)理(li)過程應在0-4℃條件(jian)下(xia)操(cao)作，且(qie)完成實(shi)驗後立即(ji)上機檢(jian)測(ce)；樣本處(chu)理(li)過程中(zhong)使(shi)用(yong)的(de)器具耗材應經(jing)過無核(he)酶(mei)處(chu)理(li)。
3. 每(mei)次實驗應該(gai)設(she)置陰、陽性(xing)對照。
4. 試(shi)劑(ji)盒(he)所有試(shi)劑(ji)在使(shi)用(yong)前(qian)應該(gai)在常(chang)溫(wen)下(xia)充(chong)分融化(hua)混勻(yun)，並(bing)應瞬時離心(xin)。
5. 試(shi)劑(ji)盒(he)內所(suo)配(pei)陰性(xing)和(he)陽性(xing)對照在壹(yi)次使用(yong)前(qian)應全部(bu)轉(zhuan)移至(zhi)標本(ben)準備(bei)區，並(bing)單(dan)獨(du)存(cun)放(fang)。
6. 為防(fang)止熒(ying)光(guang)幹擾，應避免(mian)裸(luo)手(shou)直(zhi)接(jie)接觸(chu)PCR反(fan)應管，並(bing)應避免(mian)在PCR反(fan)應管上進行任何標(biao)記(ji)。
7. 儀器(qi) 擴增(zeng)相(xiang)關(guan)參(can)數(shu)應按照(zhao)本說(shuo)明(ming)書(shu)相(xiang)關(guan)要求進行設置；不同(tong)批(pi)號(hao)試(shi)劑(ji)不(bu)能混用(yong)。
8. ABI系列熒(ying)光(guang)定(ding)量(liang)PCR儀參(can)數(shu)設置中不(bu)選ROX校(xiao)正，淬(cui)滅(mie)基因(yin)選擇None。
9. 實驗過程中(zhong)產(chan)品(pin)的(de)廢棄物(wu)應該(gai)進行無害化處(chu)理(li)後方可(ke)丟棄。
儲存(cun)條件(jian)：
14℃或－20℃樣品收集(ji)、處(chu)理(li)及(ji)保存(cun)方法(fa)
1. 血清(qing)：使用(yong)不含(han)熱原和(he)內(nei)毒素的(de)試(shi)管(guan)，操(cao)作過程中(zhong)避(bi)免任何細胞(bao)刺激，收集(ji)血液(ye)後，3000 轉離心(xin)10 分鐘將(jiang)血清(qing)和(he)紅(hong)細胞(bao)迅(xun)速小心(xin)地(di)分離。
2. 血漿(jiang)：EDTA、檸檬(meng)酸鹽(yan)或(huo)肝(gan)素抗凝。3000 轉離心(xin)30 分鐘取(qu)上清。
3. 細胞(bao)上清液(ye)：3000 轉離心(xin)10 分鐘去除顆粒和(he)聚(ju)合(he)物(wu)。
4. 組織勻(yun)漿(jiang)：將(jiang)組織加入適量(liang)生(sheng)理(li)鹽(yan)水搗(dao)碎(sui)。3000 轉離心(xin)10 分鐘取(qu)上清。
5. 保存(cun)：如(ru)果(guo)樣本收集(ji)後不及(ji)時檢(jian)測(ce)，請按壹(yi)次用(yong)量分裝，凍(dong)存(cun)於-20℃，避免(mian)反(fan)復(fu)凍(dong)融(rong)，在室溫(wen)下(xia)解(jie)凍(dong)並(bing)確(que)保樣品均勻(yun)地充(chong)分解(jie)凍(dong)。
TNFRSF13C Others Rat 大鼠(shu) BAFFR / TNFRSF13C 人細胞(bao)裂(lie)解(jie)液 (陽性(xing)對照) 脫氯阿(e)托(tuo)伐(fa)醌(kun)Deschloro Atovaquone質量(liang)規格(ge)：美(mei)國進口(kou)

人上皮細胞(bao);MCF-10A-d3Azasetron-d3, 質量(liang)規格(ge)：美(mei)國進口(kou)

FD6細胞(bao)，人細胞(bao)與(yu)倉鼠(shu)肺(fei)細胞(bao)雜交細胞(bao) 小鼠(shu)畸(ji)胎瘤細胞(bao),P19細胞(bao) CM-H103胎兒(er)成(cheng)纖(xian)維細胞(bao)*培(pei)養基100mLY-25130 鹽(yan)酸Y-25130 質量(liang)規格(ge)：美(mei)國進口(kou)

P3X63Ag8(小鼠(shu)骨髓瘤細胞(bao)) 5×106cells/瓶(ping)×2去甲基(ji)Desmethyl Nizatidine質量(liang)規格(ge)：美(mei)國進口(kou)

Promocell C-27437 Preadipocyte DiffereiationMedium KIT, 前(qian)脂(zhi)肪(fang)細胞(bao)分化培(pei)養基套(tao)裝 500mlC1aGentamicin C1a質量(liang)規格(ge)：美(mei)國進口(kou)
CD274 Others Rat 大鼠(shu) PD-L1 / B7-H1 / CD274 人細胞(bao)裂(lie)解(jie)液 (陽性(xing)對照) 羧酸Dasatinib Carboxylic Acid質量(liang)規格(ge)：美(mei)國進口(kou)

小鼠(shu)樹突狀(zhuang)細胞(bao)肉(rou)瘤低轉移細胞(bao)(綠(lv)色(se)熒(ying)光(guang)蛋白(bai)標(biao)記(ji));DG6-GFPN-去甲基(ji)加蘭(lan)他敏N-Desmethyl Galanthamine質量(liang)規格(ge)：美(mei)國進口(kou)

小鼠(shu)誘導性(xing)多潛(qian)能幹(gan)細胞(bao);PUMC-mips-B5 I型膠原酶(mei)(含(han)100mL酶(mei)解(jie)緩沖(chong)液(ye)) 10mLO-去甲基(ji)加蘭(lan)他敏O-Desmethyl Galanthamine質量(liang)規格(ge)：美(mei)國進口(kou)

Saos-2，人成(cheng)骨肉(rou)瘤細胞(bao) Huma-去甲基(ji)加蘭(lan)他敏β-D-葡(pu)萄(tao)糖苷(gan)酸O-Desmethyl Galanthamine β-D-Glucuronide質量(liang)規格(ge)：美(mei)國進口(kou)

EM2 Others Mouse 小鼠(shu) EM2 人細胞(bao)裂(lie)解(jie)液 (陽性(xing)對照) 異（雜質(zhi)）iso-Gemfibrozil (Gemfibrozil Impurity)質量(liang)規格(ge)：美(mei)國進口(kou)
人表(biao)皮(pi)色(se)素細胞(bao)-深色(se)素總(zong)RNAHEM-d NAL-二甲(jia)酯鹽(yan)酸鹽(yan)質(zhi)量規格(ge)：0.98L-Glutamic acid dimethyl ester

盤(pan)羊皮膚細胞(bao);ASHS2 中國(guo)倉鼠(shu)二(er)氫(qing)還(hai)原酶(mei)缺(que)陷細胞(bao)，CHO/dhFr-細胞(bao) Ca763細胞(bao)，615小鼠(shu)癌(ai)瘤株(zhu)L-甲酯(zhi)鹽(yan)酸鹽(yan)質(zhi)量規格(ge)：0.98L-Leucine methyl ester

轉化(hua)細胞(bao)L-苯(ben)甲酯(zhi)鹽(yan)酸鹽(yan)質(zhi)量規格(ge)：>99%,BRL-Phenylalanine methyl ester

HA Others H5N1 甲型流感(gan) H5N1 (A/Egypt/N05056/2009) 血凝(ning)素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞(bao)裂(lie)解(jie)液 (陽性(xing)對照) KC-5103質量(liang)規格(ge)：>98.5%,BR,可用(yong)於細胞(bao)培(pei)養Tifluadom/KC-5103

CL-0322Beta-TC-6(小鼠(shu)胰(yi)島(dao)素瘤胰島(dao)β細胞(bao))5×106cells/瓶(ping)×2/質量(liang)規格(ge)：>99%,BRValacyclovir HCl
香櫞PCR鑒定(ding)試(shi)劑(ji)盒(he)直(zhi)銷小鼠(shu)胰(yi)腺(xian)癌細胞(bao)(B類);Pan02 透明(ming)質(zhi)酸酶(mei)(含(han)100mL酶(mei)解(jie)緩沖(chong)液(ye)) 10mL4-溴芘(>95.0%(GC))質量(liang)規格(ge)：>95.0%(GC)4-Bromopyrene

A549/DDP, 人肺(fei)腺癌(ai)耐藥細胞(bao)株(zhu) Human1,6-二氨(an)基芘(>98.0%(HPLC)(N))質量(liang)規格(ge)：>98.0%(HPLC)(N)1,6-Diamipyrene

PLA2G1B Others Human 人 PLA2G1B / PLA2 人細胞(bao)裂(lie)解(jie)液 (陽性(xing)對照) 1,3-二氨(an)基芘質(zhi)量(liang)規格(ge)：1,3-Diamipyrene

人小(xiao)