炮姜探針法(fa)PCR鑒(jian)定試(shi)劑盒保(bao)存

產(chan)品(pin)及(ji)特(te)點(dian)：
本(ben)產(chan)品(pin)包含(han)Taq DNA聚(ju)合酶(mei)、dNTPs、MgCl2、反(fan)應緩沖液，濃(nong)度為2×。具有(you)快速簡(jian)便、靈(ling)敏度高、特(te)異(yi)性(xing)強(qiang)、穩定性(xing)好(hao)等(deng)優(you)點(dian)，可大限度的(de)減少人為誤差(cha)。使用時(shi)只需加入DNA模板(ban)和引(yin)物(wu)既(ji)可。使(shi)用方便快捷(jie)，能(neng)避(bi)免PCR操(cao)作過(guo)程中的(de)汙染，使(shi)用(yong)時(shi)只需取(qu)適量(liang)2×TaqPCR MasterMix溶(rong)液(ye)，加(jia)入模板(ban)和引(yin)物(wu)，並(bing)加入去離(li)子(zi)水補足體(ti)積，使MasterMix溶(rong)液(ye)濃(nong)度為1×即(ji)可(ke)進(jin)行反應。使用(yong)前請保(bao)證充分溶解(jie)並(bing)混(hun)勻(yun)，操(cao)作需在冰上進(jin)行。本產品(pin)就是為此目的(de)根據 PCR 原(yuan)理(li)開發(fa)的(de)試(shi)劑盒。
具有(you)高靈(ling)敏度、高特(te)異(yi)性(xing)、高穩定性(xing)
可(ke)在同壹(yi)個管(guan)子(zi)中高(gao)特(te)異(yi)性(xing)的(de)執行cDNA合(he)成與(yu)基(ji)於(yu)探針的(de)qPCR反(fan)應。更(geng)多(duo)優(you)點(dian)如1.的(de)特(te)異(yi)性(xing)；2.多(duo)重(zhong)反(fan)應（高通(tong)量(liang)）；3.反(fan)應體(ti)系配(pei)置，無需冰塊；4.無懼高GC含(han)量(liang)PCR；5.預防(fang)交(jiao)叉汙(wu)染；6.廣(guang)泛的(de)設備兼容性(xing)。

PCR反(fan)應的(de)特(te)異(yi)性(xing)決(jue)定因素(su)為：
①引(yin)物(wu)與(yu)模板(ban)DNA特(te)異(yi)正確(que)的(de)結合；
②堿(jian)基(ji)配(pei)對原(yuan)則；
③Taq DNA聚(ju)合酶(mei)合成反(fan)應的(de)忠(zhong)實(shi)性(xing)；
④靶(ba)基(ji)因的(de)特(te)異(yi)性(xing)與(yu)保(bao)守性(xing)。
其(qi)中引(yin)物(wu)與(yu)模板(ban)的(de)正確(que)結合(he)是關鍵(jian)。引(yin)物(wu)與(yu)模板(ban)的(de)結合及(ji)引(yin)物(wu)鏈的(de)延(yan)伸(shen)是遵(zun)循(xun)堿(jian)基(ji)配(pei)對原(yuan)則的(de)。聚(ju)合酶(mei)合成反(fan)應的(de)忠(zhong)實(shi)性(xing)及(ji)Taq DNA聚(ju)合酶(mei)耐高(gao)溫性(xing)，使反應中模板(ban)與(yu)引(yin)物(wu)的(de)結合(復(fu)性(xing))可(ke)以在較高的(de)溫度下進(jin)行，結合的(de)特(te)異(yi)性(xing)大大增加(jia)，被擴增的(de)靶(ba)基(ji)因片(pian)段也(ye)就能(neng)保(bao)持(chi)很高的(de)正確(que)度。再通(tong)過(guo)選擇特(te)異(yi)性(xing)和保(bao)守性(xing)高的(de)靶(ba)基(ji)因區(qu)，其(qi)特(te)異(yi)性(xing)程度就更(geng)高。
(2) 靈(ling)敏度高
PCR產(chan)物(wu)的(de)生(sheng)成量(liang)是以指(zhi)數方式增(zeng)加(jia)的(de)，能(neng)將(jiang)皮(pi)克(ke)(pg=10-12g)量(liang)級(ji)的(de)起始待(dai)測(ce)模板(ban)擴增到(dao)微(wei)克(ke)(ug=10-6g)水平(ping)。能(neng)從(cong)100萬(wan)個細胞(bao)中檢(jian)出(chu)壹(yi)個靶(ba)細胞(bao)；在病毒的(de)檢(jian)測(ce)中，PCR的(de)靈(ling)敏度可達(da)3個RFU(空(kong)斑(ban)形(xing)成單(dan)位(wei))；在細菌(jun)學中zui小(xiao)檢(jian)出(chu)率為3個細菌(jun)。
(3) 簡(jian)便、快速
PCR反(fan)應用耐(nai)高溫的(de)Taq DNA聚(ju)合酶(mei)，壹(yi)次(ci)性(xing)地將(jiang)反應液加(jia)好(hao)後(hou)，即(ji)在DNA擴增液(ye)和水浴鍋(guo)上(shang)進(jin)行變性(xing)-退火(huo)-延(yan)伸(shen)反應，壹(yi)般(ban)在2～4 小(xiao)時(shi)完(wan)成擴增反(fan)應。擴增產(chan)物壹(yi)般(ban)用(yong)電泳(yong)分析(xi)，不壹(yi)定要用(yong)同位素(su)，無放射性(xing)汙染、易(yi)推廣。
(4) 對標本的(de)純(chun)度要求(qiu)低
不需要分離(li)病(bing)毒或細菌(jun)及(ji)培(pei)養(yang)細胞(bao)，DNA 粗(cu)制品(pin)及(ji)總RNA均可作為擴增模板(ban)。可直接(jie)用(yong)臨(lin)床標本如血液(ye)、體(ti)腔液、洗嗽液(ye)、毛(mao)發(fa)、細胞(bao)、活(huo)PCR技(ji)術(shu)概(gai)論(lun)。
HAVCR1 Others Mouse 小(xiao)鼠 KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 人細胞(bao)裂解(jie)液(ye) (陽(yang)性(xing)對照(zhao)) 壹(yi)水脫(tuo)氧(yang)膽酸(suan)鈉 deoxycholate monohydrate質量(liang)規格(ge)：美(mei)國進(jin)口(kou)

微(wei)血管(guan)內皮(pi)細胞(bao)Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)拉(la)-d5Ramiprilat-d5質量(liang)規格(ge)：美(mei)國進(jin)口(kou)

RPS6KA2 Others Human 人 RSK3 / RPS6KA2 桿狀病(bing)毒(du)-昆(kun)蟲細胞(bao)裂解(jie)液(ye) (陽(yang)性(xing)對照(zhao)) -d3 Ramipril-d3質量(liang)規格(ge)：美(mei)國進(jin)口(kou)

中國倉鼠卵(luan)巢細(xi)胞(bao)(亞系克(ke)隆);CHO-HCV-NS5A拉(la)Ramiprilat質量(liang)規格(ge)：美(mei)國進(jin)口(kou)

VERO C1008細(xi)胞(bao)，非(fei)洲綠(lv)猴腎(shen)細胞(bao) 人胰(yi)腺腺泡上(shang)皮(pi)癌(ai),HPAC細(xi)胞(bao) CM-M087小(xiao)鼠軟(ruan)骨(gu)細胞(bao)*培養(yang)基(ji)100mL甲(jia)基(ji)4,7,8,9-四(si)-O-乙(yi)酰(xian)-2-硫(liu)代(dai)-N-乙(yi)酰(xian)-a-D-神(shen)經(jing)氨酸(suan)甲酯(zhi)Methyl4,7,8,9-tetra-O-acetyl-2-thio-N-acetyl-a-D-neuraminic acidmethylester質量(liang)規格(ge)：美(mei)國進(jin)口(kou)
Promocell C-28015 Mesenchymal Stem CellNeurogenic Differe. Medium, 間(jian)充質幹細(xi)胞(bao)神(shen)經(jing)性(xing)分化培(pei)養(yang)基(ji)(即(ji)用(yong)型(xing)) 100ml(標準品(pin))Piroxicam質量(liang)規格(ge)：HPLC>98%,標準品(pin)

人冠狀動(dong)脈內皮(pi)細胞(bao)HCAEC泊(bo)沙(sha)康唑(zuo)Posaconazole質量(liang)規格(ge)：>99%

SERPINE1 Others Rat 大鼠 SerpinE1 / PAI-1 人細胞(bao)裂解(jie)液(ye) (陽(yang)性(xing)對照(zhao)) 泊(bo)沙(sha)康唑(zuo)(標準品(pin))Posaconazole質量(liang)規格(ge)：HPLC>98%,標準品(pin)

非(fei)洲綠(lv)猴腎(shen)細胞(bao);CV-1Riimin質量(liang)規格(ge)：>98.0%,可(ke)用(yong)於(yu)細(xi)胞(bao)培養(yang)

大鼠骨(gu)髓瘤細(xi)胞(bao);Y3-Ag 1.2.3 肺(fei)腺癌(ai)細胞(bao)，SPC-A-1細(xi)胞(bao) B/c-ES細(xi)胞(bao)，BALB/c小(xiao)鼠ES細(xi)胞(bao)(標準品(pin))Riimin質量(liang)規格(ge)：>98%,標準品(pin)
小(xiao)鼠肺(fei)血管(guan)平(ping)滑(hua)肌細胞(bao)*培養(yang)基(ji) 100mL間(jian)氟(fu)-DL-質量(liang)規格(ge)：0.99m-Fluoro-DL-tyrosine

NIH/3T3小(xiao)鼠胚(pei)胎(tai)細(xi)胞(bao) NIH/3T3 mouse embryo cells DMEM+10% FBS鈣蛋(dan)白酶抑(yi)制(zhi)劑(ji)I(進(jin)口(kou))質量(liang)規格(ge)：≥95%,美(mei)國進(jin)口(kou)Calpain Inhibitor I(ALLN)

IL36B Protein Human 重(zhong)組(zu)人 IL36B / IL1F8 蛋(dan)白 (His 標簽)DL-丙(bing)氨(an)酰(xian)-DL-質量(liang)規格(ge)：0.97DL-Ala-DL-Ala

NCI-H2170(人肺鱗(lin)癌(ai)細胞(bao)) 5×106cells/瓶(ping)×2 HT-29(結(jie)腸癌(ai)細胞(bao))N-乙(yi)酰(xian)-DL-質量(liang)規格(ge)：>98%,BRAc-DL-Glu-OH

CL-0394NCI-H2170(人肺鱗(lin)癌(ai)細胞(bao))5×106cells/瓶(ping)×2DL-α-氨(an)基(ji)己二(er)酸(suan),2-氨(an)基(ji)己二(er)酸(suan)質量(liang)規格(ge)：>97%,混(hun)旋DL-a-Aminoadipic acid
炮姜探針法(fa)PCR鑒(jian)定試(shi)劑盒保(bao)存SMMC-7721細(xi)胞(bao)，肝癌(ai)細胞(bao) 人羊(yang)膜(mo)細胞(bao)系,Wish細(xi)胞(bao) 倉鼠/小(xiao)鼠雜(za)交(jiao)瘤細(xi)胞(bao);145-2C113,5-雙(3,5-二(er)甲氧(yang)基(ji)芐氧(yang)基(ji))芐(bian)醇(chun)(>94.0%(GC))質量(liang)規格(ge)：>94.0%(GC)3,5-Bis(3,5-dimethoxybenzyloxy)benzyl Alcohol

雜(za)交(jiao)瘤(B類);Z51B3C10H12A12G2F7E73,5-雙(3,5-二(er)甲氧(yang)基(ji)芐氧(yang)基(ji))芐(bian)溴(xiu)(>97.0%(HPLC)(T))質量(liang)規格(ge)：>97.0%(HPLC)(T)3,5-Bis(3,5-dimethoxybenzyl
實(shi)驗(yan)註(zhu)意(yi)事(shi)項(xiang)：
1）RT-PCR可(ke)以檢(jian)測(ce)組織、細(xi)胞(bao)、血液(ye)、細(xi)菌(jun)等很多(duo)材料，不同的(de)樣(yang)本(ben)有(you)不同要求(qiu)，實(shi)驗(yan)前(qian)請充分溝通(tong)確(que)認實(shi)驗(yan)方案和(he)樣(yang)本(ben)情況(kuang)；
2）客戶(hu)盡可能(neng)提供(gong)實(shi)驗(yan)的(de)背(bei)景(jing)信息、物種(zhong)、基(ji)因準(zhun)確(que)的(de)名稱(cheng)和(he)ID號(hao)；
3）客戶(hu)盡量(liang)不要提供(gong)DNA或RNA樣(yang)品(pin)。
4）樣(yang)本(ben)保(bao)存於(yu)液(ye)氮或幹冰，也(ye)可(ke)以保(bao)存於(yu)Trizol液(ye)中。
實(shi)時(shi)熒光(guang)定量(liang)PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指(zhi)在PCR反(fan)應體(ti)系中加(jia)入熒光基(ji)團，利(li)用熒光信號積累(lei)實(shi)時(shi)監(jian)測(ce)整個PCR進(jin)程，通(tong)過(guo)標準曲(qu)線(xian)對未(wei)知模板(ban)進(jin)行定量(liang)分析(xi)的(de)方法。實(shi)時(shi)熒光(guang)定量(liang)PCR的(de)化學原(yuan)理(li)包括(kuo)探針類和非(fei)探針類兩(liang)類，探針類是利(li)用與(yu)靶(ba)細胞(bao)序列(lie)特(te)異(yi)性(xing)雜(za)交(jiao)的(de)探針來指(zhi)示擴增產(chan)物的(de)增加，非(fei)探針類是利(li)用熒光染(ran)料或者特(te)異(yi)性(xing)設計(ji)的(de)引(yin)物(wu)來指(zhi)示擴增的(de)增加。運(yun)用(yong)該(gai)技術可(ke)以對DNA、RNA樣(yang)品(pin)進(jin)行定量(liang)（包括(kuo)定量(liang)和相(xiang)對定量(liang)）和定性(xing)分析(xi)。
主(zhu)要(yao)服(fu)務(wu)：DNA或RNA的(de)定量(liang)分析(xi)、基(ji)因表(biao)達(da)差異(yi)分析(xi)、基(ji)因分型(xing)。
主(zhu)要(yao)技(ji)術(shu)：引(yin)物(wu)設計(ji)、RNA提(ti)取(qu)、cDNA合(he)成、qPCR