腮腺炎(yan)病毒(du)PCR檢(jian)測(ce)試(shi)劑(ji)盒品牌

腮腺炎(yan)病毒(du)PCR檢(jian)測(ce)試(shi)劑(ji)盒品牌組(zu)成(cheng)及(ji)試(shi)劑(ji)配制:
1、 酶標(biao)板(ban)：壹塊(kuai)（96孔(kong)）
2、 標(biao)準(zhun)品（凍(dong)幹品）： 2瓶(ping)，請(qing)臨用前(qian)15分(fen)鐘(zhong)內(nei)配制。每瓶(ping)以樣品稀(xi)釋液稀釋至0.5ml，蓋好後室溫靜置大(da)約10分(fen)鐘(zhong)，同時反復(fu)顛倒(dao)/搓(cuo)動以助(zhu)溶(rong)解(jie)，其(qi)濃(nong)度為200 U/L，然後做系列(lie)倍(bei)比(bi)稀釋（註(zhu)：不(bu)要(yao)直(zhi)接(jie)在板(ban)中(zhong)進行倍(bei)比(bi)稀釋），分(fen)別(bie)配制成(cheng)200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀(xi)釋液直(zhi)接(jie)作為(wei)空(kong)白孔(kong) 0 U/L。如(ru)配制100 U/L標(biao)準(zhun)品：取(qu)0.3ml （不要(yao)少於0.3ml ）200 U/L的上(shang)述標(biao)準(zhun)品加(jia)入含有(you)0.3ml樣品稀(xi)釋液的Eppendorf管中(zhong)，混勻即可，其余(yu)濃(nong)度以此(ci)類推。
3、 腮腺炎(yan)病毒(du)PCR檢(jian)測(ce)試(shi)劑(ji)盒品牌樣品稀(xi)釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

樣本(ben)采集(ji)、存(cun)放及運輸(shu)：
腮腺炎(yan)病毒(du)PCR檢(jian)測(ce)試(shi)劑(ji)盒品牌1、樣本(ben)采集(ji)：各(ge)類型樣本(ben)按照常(chang)規方法采集(ji)；
2、存(cun)放：樣本(ben)在2~8℃條件下(xia)保(bao)存(cun)應(ying)不超(chao)過(guo)72h，-70℃以下(xia)可保(bao)存(cun)，但(dan)應(ying)避(bi)免(mian)反(fan)復(fu)凍融(rong)（zui多凍(dong)融(rong)3次）；
3、運(yun)輸(shu)：采用泡沫箱加冰密(mi)封進行運(yun)輸。

特點(dian)優(you)勢：
    1.特異(yi)性：所(suo)有(you)產品使(shi)用的引物(wu)均(jun)經(jing)過(guo)詳(xiang)盡的生物(wu)信息學(xue)分(fen)析(xi)，經過(guo)GenBank及(ji)自建龐大(da)數據庫(ku)的比(bi)對，確保(bao)所(suo)用的每壹條引物(wu)均(jun)為(wei)種(zhong)屬或血(xue)清(qing)型(xing)特異(yi)的基因(yin)序列區(qu)段(duan)，可實(shi)現對細菌(jun)種(zhong)屬及(ji)血(xue)清(qing)型(xing)的特異(yi)檢測，特異(yi)性均達(da)到100%。
    2.   重(zhong)現性(xing)：該(gai)系列(lie)所(suo)有(you)產品均(jun)經過(guo)大(da)量(liang)實(shi)驗菌(jun)株的驗證(zheng)，重(zhong)現性(xing)為(wei)100%。
    3.   靈敏(min)性：該(gai)系(xi)列(lie)產品可實(shi)現對檢測(ce)菌(jun)的高靈敏(min)檢測(ce)，當(dang)樣品中(zhong)細菌(jun)的濃度達(da)到103cfu/ml時，可實(shi)現對其的直(zhi)接(jie)檢測，無需(xu)繁瑣(suo)的增(zeng)菌(jun)過(guo)程(cheng)。
    4.   實(shi)用性：檢測(ce)範(fan)圍(wei)廣(guang)，涵(han)蓋了對人(ren)體(ti)危(wei)害(hai)較(jiao)為嚴重(zhong)的17種(zhong)呼吸道(dao)及腸道(dao)致病菌(jun)，可實(shi)現對臨床(chuang)樣品及(ji)其他(ta)環(huan)境取樣的快(kuai)速(su)檢(jian)測(ce)，整(zheng)個(ge)檢(jian)測過(guo)程(cheng)為(wei)3-4個小時。
    5.   優(you)勢1：序列資(zi)源(yuan)豐(feng)富(fu)，除GenBank公布(bu)的序列外，公司還進行了大(da)量(liang)菌(jun)株的序列破(po)譯，從(cong)理(li)論(lun)上(shang)保(bao)證(zheng)所(suo)選(xuan)引物(wu)具有(you)良好的保(bao)守(shou)性和特異(yi)性。

    6.   優(you)勢2：該(gai)系(xi)列試(shi)劑(ji)盒均經(jing)過(guo)大(da)量(liang)的保(bao)守(shou)性及特異(yi)性實(shi)驗驗(yan)證(zheng)，憑(ping)借(jie)公(gong)司擁(yong)有(you)的豐富的菌(jun)種(zhong)資(zi)源(yuan)，每(mei)壹種(zhong)檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒均經(jing)過(guo)了20余(yu)種(zhong)標(biao)準(zhun)菌(jun)株和臨床(chuang)菌(jun)株的保(bao)守(shou)性驗證(zheng)及(ji)40余(yu)種(zhong)近緣標(biao)準(zhun)菌(jun)株和臨床(chuang)菌(jun)株的特異(yi)性驗證(zheng)，確(que)保(bao)在(zai)使用過(guo)程(cheng)中(zhong)不會出(chu)現任何的假陽性(xing)及假陰(yin)性報(bao)告(gao)結(jie)果(guo)。

反(fan)應(ying)五要(yao)素：
參(can)加(jia)PCR反(fan)應(ying)的物(wu)質(zhi)主要(yao)有(you)五種(zhong)即引物(wu)、酶、dNTP、模板(ban)和Mg2+
引物(wu)：引物(wu)是PCR特異(yi)性反應(ying)的關鍵，PCR 產物(wu)的特異(yi)性取決於引物(wu)與(yu)模板(ban)DNA互(hu)補(bu)的程(cheng)度(du)。理(li)論(lun)上(shang)，只要(yao)知道(dao)任何壹段(duan)模板(ban)DNA序列， 就(jiu)能(neng)按其設(she)計(ji)互(hu)補(bu)的寡核苷(gan)酸(suan)鏈(lian)做引物(wu)，利(li)用PCR就(jiu)可將模(mo)板(ban)DNA在(zai)體外大(da)量(liang)擴增(zeng)。設(she)計(ji)引物(wu)應(ying)遵循(xun)以下(xia)原(yuan)則(ze)：
①引物(wu)長(chang)度： 15-30bp，常(chang)用為20bp左右(you)。
②引物(wu)擴增(zeng)跨(kua)度(du)： 以200-500bp為(wei)宜(yi)，特定(ding)條件下(xia)可擴增(zeng)長(chang)至10kb的片段(duan)。
③引物(wu)堿(jian)基：G+C含量(liang)以40-60%為(wei)宜(yi)，G+C太少擴增(zeng)效(xiao)果(guo)不佳(jia)，G+C過(guo)多(duo)易出(chu)現非特異(yi)條帶。ATGC隨(sui)機(ji)分(fen)布(bu)，避(bi)免(mian)5個(ge)以上(shang)的嘌呤或嘧(mi)啶(ding)核(he)苷(gan)酸(suan)的成(cheng)串排列。
④避(bi)免(mian)引物(wu)內(nei)部(bu)出(chu)現二(er)級結(jie)構(gou)，避(bi)免(mian)兩(liang)條引物(wu)間(jian)互(hu)補(bu)，特別(bie)是3'端(duan)的互(hu)補(bu)，否(fou)則(ze)會形(xing)成(cheng)引物(wu)二(er)聚(ju)體(ti)，產生非特異(yi)的擴增(zeng)條帶。
⑤引物(wu)3'端(duan)的堿(jian)基，特別(bie)是末(mo)及(ji)倒(dao)數第二(er)個(ge)堿(jian)基，應(ying)嚴格(ge)要(yao)求(qiu)配(pei)對，以避(bi)免(mian)因(yin)末(mo)端(duan)堿(jian)基不配對而導(dao)致PCR失(shi)敗(bai)。
⑥引物(wu)中(zhong)有(you)或能加(jia)上(shang)合適的酶切位(wei)點(dian)， 被擴增(zeng)的靶序列有(you)適宜的酶切位(wei)點(dian)， 這對酶切分(fen)析(xi)或分(fen)子(zi)克(ke)隆(long)很(hen)有(you)好(hao)處(chu)。
⑦引物(wu)的特異(yi)性：引物(wu)應(ying)與(yu)核酸序列數據庫(ku)的其它序列無(wu)明顯同源性(xing)。
引物(wu)量(liang)：每(mei)條引物(wu)的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低(di)引物(wu)量(liang)產生所(suo)需要(yao)的結(jie)果(guo)為(wei)好(hao)，引物(wu)濃(nong)度(du)偏高(gao)會引起(qi)錯(cuo)配和非特異(yi)性擴增(zeng)，且(qie)可增(zeng)加(jia)引物(wu)之(zhi)間(jian)形(xing)成(cheng)二(er)聚(ju)體(ti)的機(ji)會。

磷(lin)酸化(hua)相(xiang)關死(si)亡促進因(yin)子(zi)抗(kang)體 英(ying)文(wen)縮寫(xie)： phospho-BAD(Ser91)

肌(ji)動(dong)蛋(dan)白(bai)樣蛋(dan)白(bai)6A抗(kang)體 英(ying)文(wen)縮寫(xie)： BAF53A

磷(lin)酸化(hua)紅細胞陰(yin)離子(zi)交換蛋(dan)白(bai)1抗(kang)體 英(ying)文(wen)縮寫(xie)： phospho-Band3 (Tyr21)

磷(lin)酸化(hua)紅細胞陰(yin)離子(zi)交換蛋(dan)白(bai)1抗(kang)體 英(ying)文(wen)縮寫(xie)： phospho-Band3 (Tyr359)

障(zhang)礙自整(zheng)合(he)蛋(dan)白(bai)BAF抗(kang)體 英(ying)文(wen)縮寫(xie)： BANF1

磷(lin)酸化(hua)轉錄因(yin)子(zi)MYB相(xiang)關蛋(dan)白(bai)B抗(kang)體 英(ying)文(wen)縮寫(xie)： phospho-B MyB (Ser577 + Ser581)

磷(lin)酸化(hua)轉錄因(yin)子(zi)MYB相(xiang)關蛋(dan)白(bai)B抗(kang)體 英(ying)文(wen)縮寫(xie)： phospho-B MyB (Thr487)

磷(lin)酸化(hua)B-Raf抗(kang)體 英(ying)文(wen)縮寫(xie)： phospho-B-Raf (Ser729)

磷(lin)酸化(hua)B-Raf抗(kang)體 英(ying)文(wen)縮寫(xie)： phospho-B Raf (Thr446 + Ser601)

磷(lin)酸化(hua)B-Raf抗(kang)體 英(ying)文(wen)縮寫(xie)： phospho-B Raf (Thr598)

磷(lin)酸化(hua)B-Raf抗(kang)體 英(ying)文(wen)縮寫(xie)： phospho-B Raf (Thr753)

轉(zhuan)錄(lu)調(tiao)節蛋(dan)白(bai)BACH2抗(kang)體 英(ying)文(wen)縮寫(xie)： BACH2

炭(tan)疽桿(gan)菌(jun)致(zhi)死(si)因(yin)子(zi)LF抗(kang)體 英(ying)文(wen)縮寫(xie)： Bacillus anthracis lethal factor

蛋(dan)白(bai)BOC抗(kang)體 英(ying)文(wen)縮寫(xie)： Protein BOC

腮腺炎(yan)病毒(du)PCR檢(jian)測(ce)試(shi)劑(ji)盒品牌氨肽(tai)酶A抗(kang)體 英(ying)文(wen)縮寫(xie)： BP1

腦(nao)鈉(na)素(su)/利鈉肽(tai)抗(kang)體 英(ying)文(wen)縮寫(xie)： BNP

Bcl2 beta蛋(dan)白(bai)抗(kang)體 英(ying)文(wen)縮寫(xie)： Bcl-2 beta