鼠(shu)痘病毒PCR檢測試(shi)劑盒規(gui)格(ge)

鼠痘病毒PCR檢測試(shi)劑盒規(gui)格(ge)組成及試(shi)劑配制(zhi):
1、 酶標(biao)板(ban)：壹(yi)塊（96孔）
2、 標(biao)準(zhun)品（凍(dong)幹品）： 2瓶，請臨(lin)用前(qian)15分(fen)鐘內(nei)配(pei)制(zhi)。每瓶(ping)以(yi)樣(yang)品稀(xi)釋(shi)液(ye)稀(xi)釋(shi)至(zhi)0.5ml，蓋好(hao)後室溫(wen)靜置大(da)約10分(fen)鐘，同時反復(fu)顛倒(dao)/搓(cuo)動(dong)以助(zhu)溶(rong)解，其(qi)濃(nong)度(du)為200 U/L，然(ran)後做系列倍(bei)比稀(xi)釋(shi)（註(zhu)：不(bu)要直接(jie)在(zai)板(ban)中(zhong)進(jin)行倍(bei)比稀(xi)釋(shi)），分(fen)別配制(zhi)成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品(pin)稀(xi)釋(shi)液(ye)直接(jie)作(zuo)為空(kong)白(bai)孔 0 U/L。如(ru)配制(zhi)100 U/L標準(zhun)品(pin)：取0.3ml （不(bu)要少(shao)於0.3ml ）200 U/L的(de)上述(shu)標準(zhun)品加入含(han)有(you)0.3ml樣(yang)品(pin)稀(xi)釋(shi)液(ye)的(de)Eppendorf管(guan)中(zhong)，混(hun)勻即可(ke)，其(qi)余濃(nong)度(du)以(yi)此(ci)類推。
3、 樣(yang)品稀(xi)釋(shi)液(ye)：1×20ml。
4、 檢(jian)測稀(xi)釋(shi)液(ye)A：1×10ml。
5、鼠(shu)痘病毒PCR檢測試(shi)劑盒規(gui)格(ge) 檢(jian)測稀(xi)釋(shi)液(ye)B：1×10ml。

鼠(shu)痘病毒PCR檢測試(shi)劑盒規(gui)格(ge)樣(yang)本(ben)采(cai)集(ji)、存(cun)放(fang)及運輸：
1、樣本(ben)采(cai)集(ji)：各類(lei)型(xing)樣(yang)本(ben)按照(zhao)常規方法(fa)采(cai)集(ji)；
2、存放(fang)：樣本(ben)在(zai)2~8℃條(tiao)件(jian)下保(bao)存應(ying)不(bu)超(chao)過72h，-70℃以(yi)下可(ke)保(bao)存，但應避(bi)免反復(fu)凍(dong)融（zui多凍融(rong)3次）；
3、運輸：采用泡(pao)沫(mo)箱(xiang)加冰(bing)密封(feng)進(jin)行運輸。

特(te)點優(you)勢(shi)：
    1.特(te)異(yi)性(xing)：所(suo)有(you)產(chan)品使(shi)用的(de)引物(wu)均經過(guo)詳盡的生物信(xin)息學(xue)分(fen)析，經過(guo)GenBank及自建龐(pang)大數(shu)據庫的比對，確(que)保(bao)所用的(de)每壹條引物(wu)均為種(zhong)屬(shu)或血(xue)清(qing)型(xing)特(te)異(yi)的基(ji)因序(xu)列區(qu)段(duan)，可(ke)實現對細(xi)菌種屬(shu)及血(xue)清型(xing)的(de)特(te)異(yi)檢測，特(te)異(yi)性(xing)均達(da)到100%。
    2.   重現(xian)性(xing)：該(gai)系(xi)列所有(you)產(chan)品均經過(guo)大量實驗菌株(zhu)的驗證，重現(xian)性(xing)為100%。
    3.   靈敏(min)性(xing)：該(gai)系(xi)列產(chan)品可(ke)實現對檢測菌的高靈敏(min)檢測，當樣品(pin)中(zhong)細(xi)菌的濃(nong)度(du)達(da)到103cfu/ml時(shi)，可(ke)實現對其(qi)的直接(jie)檢(jian)測，無需繁(fan)瑣(suo)的增(zeng)菌(jun)過程(cheng)。
    4.   實用性(xing)：檢(jian)測範圍廣，涵(han)蓋了(le)對人體危害較為嚴重的(de)17種(zhong)呼(hu)吸(xi)道(dao)及腸道(dao)致(zhi)病(bing)菌(jun)，可(ke)實現對臨(lin)床樣(yang)品及其(qi)他環境(jing)取樣的快(kuai)速(su)檢(jian)測，整(zheng)個(ge)檢測過程(cheng)為3-4個(ge)小時(shi)。
    5.   優(you)勢(shi)1：序(xu)列資(zi)源(yuan)豐(feng)富，除(chu)GenBank公(gong)布的序(xu)列外，公(gong)司(si)還進(jin)行(xing)了(le)大量菌(jun)株(zhu)的序(xu)列破(po)譯(yi)，從(cong)理(li)論(lun)上保(bao)證所(suo)選引物(wu)具有(you)良(liang)好(hao)的(de)保守性(xing)和(he)特(te)異(yi)性(xing)。

    6.   優(you)勢(shi)2：該(gai)系(xi)列試(shi)劑盒均經過(guo)大量的(de)保守性(xing)及(ji)特(te)異(yi)性(xing)實驗驗證，憑借公(gong)司(si)擁(yong)有(you)的豐(feng)富的(de)菌種資(zi)源(yuan)，每(mei)壹(yi)種(zhong)檢測試(shi)劑盒均經過(guo)了(le)20余種標(biao)準菌株(zhu)和(he)臨(lin)床菌(jun)株(zhu)的保守性(xing)驗證及40余種近緣(yuan)標(biao)準(zhun)菌(jun)株(zhu)和(he)臨(lin)床菌(jun)株(zhu)的特(te)異(yi)性(xing)驗證，確(que)保(bao)在使(shi)用過(guo)程(cheng)中(zhong)不(bu)會(hui)出(chu)現(xian)任何的假陽(yang)性(xing)及(ji)假陰性(xing)報告結(jie)果(guo)。

反(fan)應(ying)五(wu)要(yao)素(su)：
參(can)加(jia)PCR反(fan)應(ying)的物質(zhi)主(zhu)要(yao)有(you)五(wu)種(zhong)即引物(wu)、酶(mei)、dNTP、模板和(he)Mg2+
引物(wu)：引物(wu)是(shi)PCR特(te)異(yi)性(xing)反(fan)應(ying)的關(guan)鍵(jian)，PCR 產(chan)物的(de)特(te)異(yi)性(xing)取決(jue)於引物(wu)與(yu)模板DNA互(hu)補的程(cheng)度(du)。理(li)論(lun)上，只(zhi)要知(zhi)道(dao)任何壹段(duan)模(mo)板DNA序(xu)列， 就(jiu)能(neng)按其(qi)設計互(hu)補的寡(gua)核苷酸(suan)鏈(lian)做引物(wu)，利用PCR就(jiu)可(ke)將(jiang)模板DNA在體外大(da)量(liang)擴(kuo)增(zeng)。設(she)計引物(wu)應(ying)遵(zun)循(xun)以(yi)下原(yuan)則：
①引物(wu)長度(du)： 15-30bp，常(chang)用為20bp左右(you)。
②引物(wu)擴(kuo)增(zeng)跨(kua)度(du)： 以(yi)200-500bp為宜(yi)，特(te)定(ding)條(tiao)件(jian)下可(ke)擴(kuo)增(zeng)長至(zhi)10kb的片(pian)段(duan)。
③引物(wu)堿(jian)基(ji)：G+C含量(liang)以40-60%為宜(yi)，G+C太(tai)少(shao)擴(kuo)增(zeng)效果(guo)不(bu)佳(jia)，G+C過(guo)多(duo)易出現非特(te)異(yi)條帶(dai)。ATGC隨(sui)機(ji)分(fen)布，避免5個(ge)以上(shang)的嘌呤或嘧啶(ding)核(he)苷酸(suan)的(de)成串排(pai)列。
④避免引物(wu)內(nei)部出現(xian)二級(ji)結構，避免兩條引物(wu)間互(hu)補，特(te)別是3'端的互(hu)補，否則會(hui)形(xing)成引物(wu)二聚(ju)體，產(chan)生非(fei)特(te)異(yi)的擴(kuo)增(zeng)條(tiao)帶(dai)。
⑤引物(wu)3'端的堿(jian)基(ji)，特(te)別是末(mo)及倒(dao)數(shu)第(di)二個(ge)堿基(ji)，應嚴格(ge)要(yao)求配對，以避(bi)免因末(mo)端堿基(ji)不(bu)配對而導致(zhi)PCR失(shi)敗。
⑥引物(wu)中(zhong)有(you)或能(neng)加上(shang)合適的(de)酶(mei)切位點， 被擴增(zeng)的(de)靶序(xu)列有適(shi)宜(yi)的(de)酶(mei)切(qie)位點， 這對酶切(qie)分(fen)析或分(fen)子克隆很(hen)有(you)好(hao)處(chu)。
⑦引物(wu)的(de)特(te)異(yi)性(xing)：引物(wu)應(ying)與核酸(suan)序(xu)列數(shu)據庫的其(qi)它序(xu)列無明顯同(tong)源性(xing)。
引物(wu)量(liang)：每條引物(wu)的(de)濃(nong)度(du)0.1～1umol或10～100pmol，以(yi)低(di)引物(wu)量(liang)產(chan)生所(suo)需要(yao)的(de)結果(guo)為好(hao)，引物(wu)濃(nong)度(du)偏高會(hui)引起(qi)錯配和(he)非(fei)特(te)異(yi)性(xing)擴(kuo)增(zeng)，且可(ke)增(zeng)加(jia)引物(wu)之間形(xing)成二聚(ju)體的機(ji)會(hui)。

Bcl2相關(guan)轉(zhuan)錄(lu)因子抗(kang)體 英(ying)文縮(suo)寫(xie)： BCLAF1

腦環核苷酸(suan)門(men)控通(tong)道(dao)蛋(dan)白(bai)1抗(kang)體 英(ying)文縮(suo)寫(xie)： BCNG1

乳腺(xian)癌易感(gan)基(ji)因復(fu)合蛋(dan)白(bai)4抗(kang)體 英(ying)文縮(suo)寫(xie)： BRCC4

紡(fang)錘體檢查點蛋(dan)白(bai)抗(kang)體 英(ying)文縮(suo)寫(xie)： Bub1

有絲分(fen)裂檢驗點蛋(dan)白(bai)BubR1抗(kang)體 英(ying)文縮(suo)寫(xie)： BubR1

乳腺(xian)癌相關(guan)蛋(dan)白(bai)3抗(kang)體 英(ying)文縮(suo)寫(xie)： BCAS3

乳腺(xian)癌相關(guan)蛋(dan)白(bai)2抗(kang)體 英(ying)文縮(suo)寫(xie)： BCAS2

乳腺(xian)癌抗(kang)雌激素(su)耐藥蛋(dan)白(bai)1 英(ying)文縮(suo)寫(xie)： BCAR1

胞漿支(zhi)鏈氨(an)基(ji)酸(suan)酸(suan)轉(zhuan)氨(an)酶(mei)抗(kang)體 英(ying)文縮(suo)寫(xie)： BCAT1

磷酸(suan)化乳腺(xian)癌(ai)抗(kang)雌激素(su)耐藥蛋(dan)白(bai)1抗(kang)體 英(ying)文縮(suo)寫(xie)： phospho-BCAR1(Tyr410)

促雕(diao)亡調(tiao)節蛋(dan)白(bai)BNIP3抗(kang)體 英(ying)文縮(suo)寫(xie)： BNIP3

骨(gu)形(xing)態發生蛋(dan)白(bai)2受體抗(kang)體 英(ying)文縮(suo)寫(xie)： BMPR2

甲(jia)狀腺激素(su)受(shou)體共(gong)激活(huo)蛋(dan)白(bai)抗(kang)體 英(ying)文縮(suo)寫(xie)： BRD8

磷酸(suan)化促雕(diao)亡Bik蛋(dan)白(bai)抗(kang)體 英(ying)文縮(suo)寫(xie)： phospho-Bik(Thr33)

蛋(dan)白(bai)激酶(mei)BAP135抗(kang)體 英(ying)文縮(suo)寫(xie)： BAP135

磷酸(suan)化相關(guan)死(si)亡促進(jin)因子抗(kang)體 英(ying)文縮(suo)寫(xie)： phospho-BAD (Ser75)

磷酸(suan)化Bax抗(kang)體 英(ying)文縮(suo)寫(xie)： phospho-Bax (Ser184)

Bcl-10抗(kang)體 英(ying)文縮(suo)寫(xie)： Bcl-10

原癌(ai)基(ji)因Bcl-6抗(kang)體 英(ying)文縮(suo)寫(xie)： Bcl-6/5

鼠痘病毒PCR檢測試(shi)劑盒規(gui)格(ge)磷酸(suan)化Bcl-10抗(kang)體 英(ying)文縮(suo)寫(xie)： phospho-Bcl 10 (Ser218)

磷酸(suan)化細(xi)胞死亡調(tiao)解子抗(kang)體 英(ying)文縮(suo)寫(xie)： phospho-Bim(Ser87)

磷酸(suan)化B-Raf抗(kang)體 英(ying)文縮(suo)寫(xie)： phospho-B-Raf (Ser365)